尿液TitinN片段无创性肌肉损伤潜在生物标记物
Titin（肌联蛋白）是一种蛋白质，由34,350个氨基酸组成，在横纹肌中特异性表达。人肌联蛋白的分子量为3,816 kDa，是生物体内现有蛋白中最大的蛋白，是肌小节结构蛋白之一，是肌原纤维蛋白的最小单位，具有作为肌原蛋白的功能。弹性蛋白可通过收缩来恢复缩短的肌节的长度。 众所周知，如果肌肉受损，则肌蛋白会被钙蛋白酶和基质金属蛋白酶等蛋白水解酶裂解。Titin N-Fragment，这些片段之一，是26kDa N-terminus片段，被排泄到尿液中，因此，我们认为Titin片段是可靠且无创性肌肉损伤生物标记物的有希望的候选者。在肌肉营养不良，运动医学，心脏病，NAFLD，肌肉减少症和体弱领域进行了研究，被认为是反映肌肉状态的分子。 NAFLD（非酒精性脂肪肝）与非NAFLD，肥胖症，糖尿病患者相比，NAFLD患者的尿中Titin N片段水平升高。据报道，肌肉减少是NAFLD患者发展NAFLD和肝纤维......阅读全文
尿液Titin－N片段无创性肌肉损伤潜在生物标记物
Titin（肌联蛋白）是一种蛋白质，由34,350个氨基酸组成，在横纹肌中特异性表达。人肌联蛋白的分子量为3,816 kDa，是生物体内现有蛋白中最大的蛋白，是肌小节结构蛋白之一，是肌原纤维蛋白的最小单位，具有作为肌原蛋白的功能。弹性蛋白可通过收缩来恢复缩短的肌节的长度。 众所周知，如果肌肉受损
研究人员发现新型潜在帕金森症生物标记物
--帕金森症一直是脑部疾病的一大难题，特别是帕金森症和痴呆症并发会使得病人情况更加复杂。 最近一项发表在PLoS ONE上的研究结果显示一种参与神经酰胺代谢的脂类有可能成为潜在的低认知损伤型帕金森症生物标记物。来自梅约医学中心的Michelle Mielke介绍这一成果时表示，帕金
唾液microRNAs无创性的生物标志物对检测可切除性胰腺癌
在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志物的研究论文。论文报道了该研究团队发现两种对切除性胰腺癌有良好诊断值的唾液microRNA。
唾液microRNAs作为无创性生物标志物对检测可切除性胰腺癌
在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志物的研究论文。论文报道了该研究团队发现两种对切除性胰腺癌有良好诊断值的唾液microRN
肿瘤生物标志物无创成像新技术的发展
作者：Todd Sasser，美洲应用主管及高级NMI应用专家 临床前成像对了解人体处于健康与疾病等不同状态下运行的方式以及描述人体对生理或环境变化起着至关重要的作用。它能在器官、组织、细胞和分子水平上提供对疾病过程的重要见解。这些知识有助于开发新的治疗策略，进而改善患者的治疗结果并挽救生命。而对于
我国实现颗粒物毒性活体生物标志物无创在线监测
近日，北京大学环境科学与工程学院要茂盛教授与复旦大学化学系郑耿峰教授合作集成利用活体大鼠暴露呼出气采样、微流控以及商业化硅纳米线生物传感器创建了dLABer系统，实现实时监测活体呼出气中的污染物暴露生物标记物，可直接用于无创在线研究空气污染所导致的健康效应。 为了验证该系统，课题组首先给大鼠注
我国实现颗粒物毒性活体生物标志物无创在线监测
近日，北京大学环境科学与工程学院要茂盛教授与复旦大学化学系郑耿峰教授合作集成利用活体大鼠暴露呼出气采样、微流控以及商业化硅纳米线生物传感器创建了dLABer系统，实现实时监测活体呼出气中的污染物暴露生物标记物，可直接用于无创在线研究空气污染所导致的健康效应。
唾液microRNAs作为一种无创性的生物标志物对检测可切除...
唾液microRNAs作为一种无创性的生物标志物对检测可切除性胰腺癌展示出较大的潜能在最新一期国际癌症研究的优秀期刊《Cancer Prevention Research》（影响因子5.269）杂志中以论著形式发表了广东省医学科学院/广东省人民医院消化内科牵头的针对检测可切除性胰腺癌生物标志
新型癌症生物标记物
近日，复旦大学的研究人员称，他们已证实IgG半乳糖基化（galactosylation）分布是多种癌症类型中用于癌症筛查的一个有前景的生物标记物。这一研究成果发布在7月1日的Cell Research杂志上。复旦大学的顾建新（Jian-Xin Gu）教授是这篇论文的通讯作者。顾教授的主要科研
我国学者发现肠癌新生物标记物和潜在精准治疗新靶点
中山大学附属第六医院近日传来喜讯，该院汪建平教授团队与美国排行第一的癌症中心——德州大学MD安德森癌症中心李孟鸿教授共同合作的研究成果日前在国际肿瘤学顶尖杂志《Cancer Cell》（《癌细胞》）正式发表，且中山六院为第一作者单位和通讯作者单位。该研究成果发现了新的肠癌生物标记物和潜在精准治疗
ASCO：“液体活检”样本或可迈入更加无创方便的“尿液”
第一代及第二代EGFR-TKI在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的治疗中取得了令人鼓舞的效果。然而对于绝大多数患者在接受EGFR-TKI治疗后均会发生获得性耐药，耐药机制中最为常见的为20号染色体的T790M突变。第三代EGFR-TKI对包括T790M突变的EGFR突变阳性的NSCLC患者均具
尿液中膀胱癌肿瘤标记物的检测
膀胱癌是常见的恶性肿瘤之一，居男性泌尿生殖系统肿瘤首位，且极易复发。传统的诊断方法多有创伤性，而且检测的方法或敏感性、特异性不高，或不能早期诊断。近几年来利用免疫学、分子生物学等方法经尿液检测肿瘤标记物诊断膀胱癌有了许多新进展。 一、免疫学方法 1、有核丝分裂蛋白（Nuclear mitot
无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测
NIR-II应用｜无标记近红外二区荧光成像用于慢性肝脏疾病无创监测慢性肝脏疾病以及随之带来的肝纤维化是普遍且日益严重的公共健康问题。非酒精性脂肪性肝病（NAFLD, Non-alcoholic fatty liver disease）是指除外酒精和其他明确的损肝因素所致的肝细胞内脂肪过度沉积
生物标记物：识别肿瘤侵袭
早期结肠癌患者将来可以从特定额基因测试中获益，并帮助他们在化疗方面做出正确的决定。其中两种生物标记物是MACC1基因，高水平促进肿瘤的生长和肿瘤的转移，以及一种有缺陷的DNA不匹配修复(dMMR)系统，它在肿瘤的形成中起着重要的作用。患有dMMR肿瘤和低MACC1基因活性的患者的预期寿命更长。
肿瘤生物标记物的定义
目前，如何定义肿瘤生物标记物尚存在争议，美国国家癌症研究所（NCI）将生物标记物定义为“在血液、其他体液或组织中发现的生物分子，该分子能够作为异常过程或疾病的征兆，生物标记物还可以用于判断机体对于治疗的应答。生物标记物或被称为分子标志物或分子标记”。 [21] 我们可以认为，肿瘤生物标记物是能够
急性肾损伤早期的生物学标记
1、尿酶：谷胱甘肽-S-转移酶（GST）、γ-谷氨酰基转移酶（γ-GT）、碱性磷酸酶（AKP）、N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶（NAG）等[4]。 2、尿低分子蛋白：胱抑素C（CysC）、α1-微球蛋白、β2-微球蛋白、视黄醇结合蛋白（RBP） 3、中性粒细胞明胶酶相关性脂质运载蛋白（NG
DNA标记的扩增片段长度多态性介绍
AFLP是1995年荷兰科学家Zabeau和Vos等发展起来的一种检测DNA多态性的新方法，文章发表于Nucleic Acids Research。AFLP 是 RFLP 与PCR相结合的产物，其基本原理是先利用限制性内切酶水解基因组 DNA 产生不同大小的 DNA 片段，再使双链人工接头的酶切
PNAS鉴别出侵袭性乳腺癌的生物标记物
美国西北大学的两名科学家鉴别出了与基底细胞样乳腺癌密切相关的一种生物标记物。基底细胞样乳腺癌是一种高度侵袭性的癌症，其对许多类型的化疗耐药。这一称作为STAT3的生物标记物，为开发出新的疗法来治疗这种往往致命的癌症提供了一个极好的靶点。这项研究发表在8月19日的《美国科学院院刊》（PNAS）上。
关于肌肉神经源性损害的神经损伤的诊断
当神经完全损伤时，诱发电位一般表现为一条直线或有少许干扰波。但应注意：①SNAP之诱发较难，并非所有SNAP阴性均为完全损伤,应结合临床检查判断。②极少数完全损伤仍可诱发出MAP，应予鉴别。 神经部分损伤时，诱发电位可出现程度不同的波形改变、振幅降低、潜伏期延长或传导速度减慢，可据此判断有
潜在治疗方法：鉴定出T细胞的炎性生物标志物
在一项新的研究中，来自美国马歇尔大学药学院和马歇尔大学琼-爱德华兹医学基因组学核心学院的研究人员探究了人T细胞在炎症条件下的功能。相关研究结果于2018年7月19日发表在Scientific Reports期刊上，论文标题为“Cytokine Regulation in Human CD4 T
概述肿瘤生物标记物的作用
肿瘤生物标记物的作用贯串整个肿瘤诊疗过程，从肿瘤风险预测、诊断到治疗方案选择和疗效预测都离不开它。更重要的是，肿瘤生物标记物的发现和应用，使得靶向治疗和免疫治疗成为可能并有效改善疗效。 （1） 肿瘤风险预测 目前已经发现一些可用于预测肿瘤高危的生物标记物，例如BRCA1/2基因突变阳性的患者
科学家在血液中发现可检测神经元损伤的生物标记物
最近来自德国的科学家在血液和脑脊液中发现神经元细胞释放的神经细丝轻链蛋白能够反映神经元细胞的损伤程度。相关结果发表在国际学术期刊Neuron上。这项研究表明这些神经细丝轻链蛋白或将为了解神经退行性疾病进展以及治疗效果提供重要信息。 神经细丝轻链蛋白是影响神经元细胞形状和稳定性的细胞骨架的一部分
科学家在血液中发现可检测神经元损伤的生物标记物
最近来自德国的科学家在血液和脑脊液中发现神经元细胞释放的神经细丝轻链蛋白能够反映神经元细胞的损伤程度。相关结果发表在国际学术期刊Neuron上。这项研究表明这些神经细丝轻链蛋白或将为了解神经退行性疾病进展以及治疗效果提供重要信息。 神经细丝轻链蛋白是影响神经元细胞形状和稳定性的细胞骨架的一部分
无创DNA检测的“创口”：真能保证“无创”吗
近日，一篇《华大癌变》的文章在微信朋友圈流传，让无创DNA产前检测技术（NIPT）再次进入公众视野。低风险、高筛查率，这项让医疗机构、商业公司乃至患者“推崇”的新技术，却依然无法避免唐氏综合征患儿的诞生。 由此，曾经“包打天下”的产前检测技术遭到质疑：“无创”的DNA检测真的能保证“无创”吗？
小型胶质细胞特征性标记物
通常指神经胶质细胞.神经胶质细胞（neuroglia cell）简称神经胶质（neuroglia ）,广泛分布于中枢和周围神经系统.普通染色只能显示胞核,用特殊银染方法才能显示神经胶质细胞整体形态.神经胶质细胞一般较神经细胞小,突起多而不规则,数量约为神经细胞的十倍.多分布在神经元胞体、突起以及中枢
视神经损伤模型实验—荧光金逆行性标记
实验方法原理在上丘和外侧膝状体进行荧光金逆行性标记存活的节细胞。这种方法常结合视神经夹伤模型使用。上丘逆行性标记可分为两种，损伤前标记及损伤后标记。损伤前标记用于研究存活的节细胞，一般在损伤前3d进行标记。损伤后标记一般用于研究存活的纤维及再生纤维，一般在处死前3d进行标记。实验材料实验动物试剂、试
放射性标记化合物的标记方法
放射性标记化合物的常用标记方法有化学合成法、同位素交换法和 生物化学法。通常是根据所需标记化合物的组成、结构及应用要求来选择合适的放射性核素，然后再根据可提供的含有所需放射性核素的原料，结合应用要求来设计其标记路线。原料的物理化学性质不同，所采用的标记路线也不同（见放射性标记方法）。常用于标记的放射
无创产前检测
无创产前检测（NIPT）越来越受到大家的重视，检验科在无创产前检测方面的工作也越来越多。什么是无创产前检测？1997 年香港中文大学的卢煜明（Dennis L）教授发现在母体外周血浆中存在胎儿游离 DNA。这种胎儿游离 DNA 来自于胎盘滋养层细胞，在怀孕后 5 周就可检测到，怀孕 10 周
无创光学活检
共聚焦激光显微内镜（Confocal laser endomicroscopy，CLE）是近年来出现的一项新型内镜检查技术。它将微型化的共聚焦激光显微镜整合至电子内镜头端，在进行普通白光内镜检查的同时可通过共聚焦激光扫描技术进行显微镜检查，实现了活体成像由宏观向微观的纵深发展。共聚焦激光显微内镜
生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision: