Biosensis神经营养因子受体研究相关抗体的应用
神经营养因子是诱导神经元存活，发育和功能的蛋白质家族。其成员包括神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养因子3（NT-3），神经营养因子4（NT-4）等，这些蛋白质是治疗神经损伤等疾病的潜在药物标靶。 它们属于一类生长因子，即分泌的蛋白质，可以发信号通知特定细胞存活，分化或生长。神经营养因子由靶组织分泌，并通过阻止相关神经元启动程序性细胞死亡而起作用，从而使神经元得以存活。神经营养因子还诱导祖细胞分化，形成神经元。 尽管哺乳动物大脑中的绝大多数神经元是在产前形成的，但成年大脑的一部分（例如海马体）仍具有从神经干细胞中生长新神经元的能力，这一过程称为神经发生。神经营养因子是有助于刺激和控制神经发生的化学物质。&nbs......阅读全文
Biosensis神经营养因子受体研究相关抗体的应用
神经营养因子是诱导神经元存活，发育和功能的蛋白质家族。其成员包括神经生长因子（NGF），脑源性神经营养因子（BDNF），神经营养因子3（NT-3），神经营养因子4（NT-4）等，这些蛋白质是治疗神经损伤等疾病的潜在药物标靶。 它们属于一类生长因子，即分泌的蛋白质，可以发
Biosensis的神经肽及其受体研究相关抗体的应用（二）
艾美捷科技作为专业的生命科学领域解决方案供应商，为您推荐Biosensis品牌的可用于神经肽及其受体研究相关的抗体集合。Biosensis抗体可用于许多应用，包括ELISA，免疫印迹（WB）,免疫组织组化（IHC），免疫细胞化学（ICC），免疫沉淀（IP），免疫荧光（IF）和流式细
Biosensis的神经肽及其受体研究相关抗体的应用（一）
神经肽（Neuropeptide）是神经元相互交流的肽，是神经元信号分子，以特定方式影响大脑和身体的活动。神经肽特点是含量低、活性高、作用广泛而又复杂，在体内调节多种多样的生理功能，包括镇痛，食物摄入，新陈代谢，繁殖，社交行为，学习和记忆。部分神经肽既能以突触释放的方式实现调节作用，又
神经营养因子受体的相关介绍
已发现神经末梢上有高亲和力和低亲和力两类 NT 受体，高亲和力受体是一类为 140 kD 的结合酪氨酸激酶的受体，包括 trk A 、 trk B 和 trk C 受体三种。 Trk A 受体对 NGF 的亲和力较高； trk B 受体对 BDNF 和 NT-4/5 的亲和力较高；而 Trk C
Biosensis肌萎缩侧索硬化（ALS）研究相关抗体的应用
众所周知，霍金因患“渐冻症”，被禁锢在轮椅上，他却身残志坚，克服了残废之患而成为国际物理界的巨星。他不能写，甚至口齿不清，但他超越了相对论、量子力学、大爆炸等理论而迈入创造宇宙的“几何之舞”——无边界条件。尽管他那么无助地坐在轮椅上，他的思想却使人们遨游到广袤的时空，解开了宇宙之谜
Biosensis的糖尿病与肥胖研究相关抗体在ELISA的应用
尽管仍未完全了解糖尿病的确切原因，但已知肥胖会增加患上不同类型糖尿病的风险。肥胖如何导致II型糖尿病？一个众所周知的事实是，如果您超重或肥胖，则罹患II型糖尿病的风险更大，特别是如果您的腹部脂肪过多。 研究表明，腹部脂肪会导致脂肪细胞释放“促炎性”化学物质，从而
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》（Nature）杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR
神经营养因子与受体的相互作用
2008年7月2日，《自然》(Nature)杂志在线发表了中国科学院生物物理所江涛课题组题为“Crystal structure of the neurotrophin-3 and p75NTR symmetrical complex” 的研究论文。该论文报道了神经营养因子3与其受体p75NTR胞外
胶质细胞源性神经营养因子受体的分布
已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达，如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回，小脑蒲肯野细胞，间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑，脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核、面
胶质细胞源性神经营养因子受体的分布
已知对GDNF有效应神经元的脑区均发现有GDNFR的表达，如嗅球、梨状皮质、隔核、斜角带核、终纹床核、杏仁体、黑质致密部、导水管周围灰质、上丘、脚间核、新皮质、扣带回、海马的CA1、CA3区和齿状回，小脑蒲肯野细胞，间脑内、外侧缰核、网状核、未名带和下丘脑，脑干的下丘、三叉神经运动核、舌下神经核
胶质细胞源性神经营养因子受体的结构简介
GDNF受体(GDNF receptor)是多成分复合物，复合受体由两部分组成，一部分是由固定于胞膜外层的GPI(糖基磷脂酰肌醇)键锚定在细胞表面的糖GPI连接蛋白，称为GDNF家族受体α(GDNFRα，GFRα)，另一部分为酪氨酸激酶Ret蛋白。Ret为GDNF的功能性受体，是c—ret原癌基
Biosensis细胞周期调节剂研究相关抗体的比较与选型
在具有核（真核生物）的细胞（即动物，植物，真菌和原生质细胞）中，细胞周期分为两个主要阶段：间期和有丝分裂（M）阶段。在间期，细胞生长积累有丝分裂所需的营养，并复制其DNA和一些细胞器。在有丝分裂阶段，复制的染色体，细胞器和细胞质分成两个新的子细胞。为了确保细胞成分的正确复制和分裂，有一些称
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的二聚
Biosensis神经内分泌抗体在Elisa免疫印迹或免疫沉淀的应用
神经内分泌是指结合神经系统和内分泌系统的途径。动物体内某些特化的神经细胞（结构上属于神经系统而非内分泌系统）能分泌一些生物活性物质，经血液循环或通过局部扩散调节其他器官的功能；这些生物活性物质叫做神经激素；合成和分泌神经激素的神经细胞叫做神经内分泌细胞。 哺乳动物
关于神经营养因子的学术研究介绍
1、神经营养因子是指机体产生的能够促进神经细胞存活、生长、分化的一类蛋白质因子.过去一直认为神经生长因子主要在发育过程中调节神经元存活,而对成年神经元不产生作用。 2、一般将神经营养物质和上述对神经细胞存活具有调节作用的生长因子统称为神经营养因子.2 神经营养因子概述21 神经营养物质的结
胶质细胞源性神经营养因子受体的信号转导介绍
由于GFRα是GPI连接的胞外蛋白，缺乏跨膜和胞内结构域，无法单独完成信号传导。神经营养因子与GFRQ特异结合之后，尚需跨膜蛋白即Ret介导、协同作用，共同完成GDNF家族神经营养因子的信号传导。GDNF同源二聚体分子可直接与单亚基或双亚基的GFRα1结合形成复合物与Ret相互作用，导致Ret的
小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF－R)ELISA试剂盒
小鼠脑衍化神经营养因子受体(BDNF R)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 BDNF R 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 BDNF R与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BDNF R，形成免疫复合物连接在
神经营养因子的发现过程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作，并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验，这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点，后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中，她和 Viktor Hamburger
关于神经营养因子的简介
人类发现的第一个神经营养因子——神经生长因子（ Nerve Growth Factor, NGF ）首先是由意大利神经科学家 Rita Levi-Montalcini 和美国生物化学家 Stanley Cohen 于 1956 年分离成功； Cohen 还意外发现了另一种能促进表皮细胞生长、增殖
概述神经营养因子的发现过程
1947 年秋， Levi-Montalcini 接受 Viktor Hamburger 教授的邀请前往美国参加他的工作，并重复她自己许多年前在鸡胚上所做的实验，这是 Levi-Montalcini 一生中的重要转折点，后来她在自传中如是写道。 在关键的实验中，她和 Viktor Hamburg
关于神经营养因子的基本介绍
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功
神经营养因子的分类和作用
NGF 的发现是研究生长因子和激发寻找其他神经营养因子的里程碑。现已知道， NGF 仅仅是一系列具有促进神经元存活的分泌因子之一。研究最多的一类营养因子是神经营养因子（neurotrophins）。四种主要的神经营养因子已从哺乳动物中分离出来，它们是： NGF 、脑源神经营养因子（brain der
神经生长因子受体超家族
1.NGFR超家族的成员属于该家族成员，除神经生长因子受体（nervegrowthfactorreceptorNGFR）外，还有TNF-RⅠ（CD120a）、TNF-RⅡ（CD120b）、CD40、CD27、T细胞cDNA-41BB编码产物、大鼠T细胞抗原OX40和人髓样细胞表面活化抗原Fas（CD
神经营养因子的结构组成及特点
神经营养因子 （ neurotrophin, NT ）是一类由神经所支配的组织（如肌肉）和星形胶质细胞产生的且为神经元生长与存活所必需的蛋白质分子。神经营养因子通常在神经末梢以受体介导式入胞的方式进入神经末梢，再经逆向轴浆运输抵达胞体，促进胞体合成有关的蛋白质，从而发挥其支持神经元生长、发育和功能完
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在治疗
影响神经元生长的其他营养因子
随着无血清培养神经元等技术的应用，在许多组织液和细胞外基质中陆续发现一些新的特异蛋白质分子，也能促进神经元的增殖、分化和存活。例如，施万细胞和星形胶质细胞产生的 睫状神经营养因子 （ ciliary neurotrophic factor, CNTF ）能促进受损伤的和胚胎的脊髓神经元存活，并在
核受体信号通路相关因子CTCF
该基因属于boris+ctcf基因家族，编码一个具有11个高度保守的锌指结构域的转录调节蛋白。这种核蛋白能够利用zf结构域的不同组合来结合不同的dna靶序列和蛋白质。根据所述位点的上下文，所述蛋白质可结合包含组蛋白乙酰转移酶（hat）的复合物并作为转录激活剂发挥作用，或结合包含组蛋白脱乙酰基酶（hd
核受体信号通路相关因子AR
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
核受体信号通路相关因子SRC
SRC基因编码的蛋白属于SRC家族激酶（SFKs），该家族由9个成员组成，分别是SCR、LYN、FYN、LCK、HCK、FGR、BLK、YRK和YES，其中SRC是目前研究最多的成员，也是与人类疾病联系最为密切的蛋白。SRC蛋白是非受体酪氨酸激酶，可被多条信号转导途径所激活，而激活后的SRC激酶又通