药物纳米粒分散液的干燥法
药物纳米粒分散液的干燥法药物纳米粒分散液一般以多相体系存在，该体系是一种物理化学性质不稳定的体系。分散液长时间放置可能出现析出和纳米粒粒径增加的现象。为了增加纳米制剂体系物理化学性质稳定性，可以使用冷冻干燥或者喷雾干燥进行除溶剂操作。得到的固体制剂可保持体系的物理化学稳定性。同时，该固体制剂的外观、复溶性、复溶后颗粒的粒径需要进一步考查。 冷冻干燥法 将混有冻干保护剂的均质液体样品分装在10mL西林瓶中。程序冻干：（1）预冻：速冻法，共晶点测定（2）低温保持数个小时（3）一次干燥（4）二次干燥。冷冻干燥法共计三十个小时时间。干燥后可直接真空密封包装，干燥后得到疏松固体样本，样品溶解性较好。但冷冻干燥工艺过程耗时。EYELA DRC+FDU程序冻干为预冻（预冻过程中可选择一般或快速降温程序）、干燥一体化装置，可使物料在低温下快速冻结成固态，然后在真空状态下使水蒸气升华通过冷阱捕捉该水......阅读全文
纳升级Acquity－UPLC液相系统
用于蛋白质组学及生物标记物研发的新一代分离系统 下载
盐酸纳美芬注射液
性状本品为无色的澄明液体。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查pH值应为35~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中用流动相稀释至刻度,
中外比拼，在线粒度仪谁能更胜一筹？
在科学研究和工农业生产中的固体原料和制品，很多都是以粉体形态存在的，颗粒粒度分布对这些产品的质量和性能起着重要的作用。例如，催化剂的粒度对催化效果有着重要的影响；水泥的粒度影响凝结时间及最终的强度；各种矿物填料的粒度影响着制品的质量与性能；涂料的粒度会影响涂饰效果和表面光泽；药物的粒度影响口感、吸收
关于升华干燥法的相关介绍
升华干燥法也叫冷冻干燥法、真空冷冻干燥法等，它是将食品预先冻结后，在真空条件下通过升华方式除去水分的干燥方法。升华干燥最初是用于生物材料的脱水保藏，到第二次世界大战之后才用于食品的干燥。由于该法具有很多独特的优点，因而近来获得了较快的发展，成为最有发展潜力的食品干燥方法之一。
单壁碳纳米管磁性复合纳米粒子分散固相微萃取
四氧化三铁/单壁碳纳米管磁性复合纳米粒子分散固相微萃取-高效液相色谱法测定牛奶中的香精添加剂色谱磁性纳米颗粒作为一种新型的样品前处理萃取材料,因具有大的比表面积和外加磁场下的操控性,被越来越多地应用于样品前处理[ 1,2]。目前,通过修饰和包覆磁性纳米材料表面使其具有吸附特性是制备磁性萃取材料最常用
磁电纳米粒子可传递药物直入大脑
美国佛罗里达国际大学赫伯特·韦特海姆医学院的研究人员开发出一种可以向大脑传递的磁电纳米粒子，以充分释放抗艾滋病病毒(HIV)药物活化型三磷酸体(AZTTP)的革命性技术。该研究成果刊登在4月17日出版的《自然·通讯》上。 多年来，血脑屏障让研究神经系统疾病的科学家和医生很伤脑筋。血脑屏障是
纳米粒子递送药物技术有新进展
——蛋白质“通行证”让纳米粒子通过免疫系统 人体免疫系统能识别并摧毁外来物。除了细菌、病毒，递送药物的纳米粒子、植入的起搏器和人工关节等也是外来物，同样会引发免疫反应，导致药物失效、排斥或发炎。据物理学家组织网2月21日报道，美国宾夕法尼亚大学科学家开发出一种新方法，给这些治疗设备贴上蛋白
原子力显微镜法测量纳米粒子的尺寸
原子力显微镜（Atomic Force Microscopy, AFM）是继扫描隧道显微镜（Scanning Tunneling Microscopy, STM）之后发明的一种具有原子级高分辨的新型仪器，可以在大气和液体环境下对各种材料和样品进行纳米区域的物理性质包括形貌进行探测。本标准文本将概述纳
关于纳多洛尔的药物概况信息介绍
1、作用与用途 本品的作用类似普荼洛尔，但2-4倍。主要呈现心肌收缩力减弱，心率减慢，心输出量减少，血压降低和血浆肾素活性降低。口服后部分被吸收，生物利用度约30% [3] ；3-4小时后达血药浓度峰值。在血浆中与血浆蛋白的结合率30%，无肝脏首过效应。t½为14-24小时。Vd为2L/kg。
863计划“车用超耐磨纳米复合材料规模化制备”通过验收
近日，由武汉元丰摩擦材料有限公司、中国科学院兰州化学物理研究所、武汉理工大学和西南大学等单位共同承担的863计划“车用超耐磨纳米复合材料的规模化制备关键技术及示范应用（2015AA034602）”课题在武汉通过技术验收。 提高摩擦衬片和发动机轴瓦的服役寿命是提升汽车关键零部件可靠性的重要发
概述四氧化三铁沉淀法反应原理
沉淀法由于其工艺操作简单成本较低，产品纯度高，组成均匀，适合于大规模生产，成为最常用的纳米颗粒的制备方法。同时，通过向沉淀混合液中加入有机分散剂或络合剂可提高纳米粒子的分散性，克服纳米粒子易团聚的缺点。常用的沉淀法有共沉淀法、水解沉淀法、超声沉淀法、醇盐水解法和螯合物分解法等。
液液萃取分散液液微萃取气相色谱质谱联用测定
液液萃取-分散液液微萃取-气相色谱-质谱联用技术测定纺织废水中痕量偶氮染料的方法.废水中的偶氮染料在碱性条件下经连二亚硫酸钠还原成芳香胺后,先用叔丁基甲醚液液萃取、盐酸反萃进行预浓缩及净化;再以乙腈-氯苯体系进行分散液液微萃取,气相色谱-质谱测定.对前处理条件进行了优化,考察了酸碱度及盐效应对芳香胺
科学家开发出改善药物运输的纳米粒子技术
一种化学颗粒重排的新方法的出现，将引发更多更有效的医学疗法被开发。 Warwick大学开发的一种新方法使用了两个“亲本”纳米粒子进行相互作用，只有当两个“亲本”纳米粒子相互靠近才能引发包含在两种纳米粒子中的两种药物分子的释放。“亲本”纳米颗粒中药物分子的释放随后可能形成第三代“子代”粒子,第
氨氮纳氏试剂光度法
概述 1.方法原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡红棕色胶态化合物，此颜色在较宽的波长范围内具强烈吸收。通常测量用波长在410—425nm范围。 2.干扰及消除 脂肪胺、芳香胺、醛类、丙酮、醇类和有机氯胺类等有机化合物，以及铁、锰、镁、硫等无机离子，因产生异色或浑浊而引起干扰，水
分散液液微萃取技术在食品分析中的应用进展
近年来,分散液液微萃取作为一种新型液相微萃取(LPME)技术受到广泛关注。该技术具有操作简单、有机溶剂用量少、富集倍数高等显著优点,已被广泛用于各类样品基质中无机和有机分析物的提取。但由于传统分散液液微萃取技术的萃取剂以高毒性有机溶剂为主,且选择性差,从而严重限制了该技术的应用。为此,最近几年发展了
脱硫方法喷雾干燥法
喷雾干燥法脱硫工艺以石灰为脱硫吸收剂，石灰经消化并加水制成消石灰乳，消石灰乳由泵打入位于吸收塔内的雾化装置，在吸收塔内，被雾化成细小液滴的吸收剂与烟气混合接触，与烟气中的SO2发生化学反应生成CaSO3，烟气中的SO2被脱除。与此同时，吸收剂带入的水分迅速被蒸发而干燥，烟气温度随之降低。脱硫反应产物
升华干燥法有哪些特点？
升华干燥法具有许多显著的优点，主要是：①整个干燥过程处于低温和基本无氧状态，因此，干制品的色、香、味及各种营养素的保存率较高，非常适合热敏和易氧化的食品干燥；②由于食品在升华之前先被冻结，形成了稳定的骨架，因而干制品能够保持原有结构及形状，且能形成多孔状结构，具有极佳快速复水性；③由于冻结对食品
纳微推出全系列单分散聚合物层析介质
随着生物制药的快速发展及监管部门对生物药的要求越来越高，使得生物制药的分离纯化难度越来越大。层析技术由于具有极高的分离纯化效率且应用条件温和，在分离纯化过程中容易保持目标分子的生物活性，因此层析技术已成为生物制药最重要的纯化工具。层析介质制备技术难度大、门槛高，目前主要由美国GE、日本Tosoh
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
非分散红外光度法的干扰因素
本方法有一定的选择性,所有含甲基、亚甲基的有机物都将引起干扰。对动、植物性油脂以及脂肪酸物质引起的干扰,可采用预分离方法去除,但要加以说明。当水样中石油类正构烷烃、异构烷烃和芳香烃的比例含量与标准油相差较大时,测定误差也较大,这时要采用红外分光光度法测定。
非分散红外光度法的测定原理
方法原理本方法利用油类物质的甲基(—CH3)和亚甲基(—CH2)在近红外区(2930 cm-1或3.4 μm)的特征吸收进行测定。标准油为污染源油(受污染地点水样的溶剂萃取物),或将正十六烷、异辛烷和苯按65 :25:10的比例配制。
气泡液膜法生产纳米氢氧化镁减少水排放的介绍
初产物为矿化泡沫，易过滤，易洗涤，减少水排放 在气泡液膜中，随着Mg(OH)2胶囊纳米粒子的生成，其表面吸附大量气体，形成气相界面，一方面抑止团聚，另一方面形成矿化泡沫。反应物流出反应器后，矿化泡沫在陈化槽中逐渐漂浮在上层，同时“泌水”，大部分水溶性杂质在下面的水层中，已被分离除去，有利于后续
微纳加工让液滴“乖乖听话”
在前沿研究和精密制造领域，微液滴有着广泛应用。国家纳米科学中心研究员高玉瑞团队和香港城市大学讲席教授曾晓成、宾夕法尼亚大学讲席教授Joseph S. Francisco等团队合作，在前期理论研究的基础上，通过光刻技术和后期处理，制备出一类具有同心闭环微壁/微通道的结构表面，实现了对微液滴的精准调控。
微纳加工让液滴“乖乖听话”
在前沿研究和精密制造领域，微液滴有着广泛应用。国家纳米科学中心研究员高玉瑞团队和香港城市大学讲席教授曾晓成、宾夕法尼亚大学讲席教授Joseph S. Francisco等团队合作，在前期理论研究的基础上，通过光刻技术和后期处理，制备出一类具有同心闭环微壁/微通道的结构表面，实现了对微液滴的精准调
纳氏试剂法测氨氮的详细步骤
一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度计。4．
纳氏试剂法测氨氮的详细步骤
一、原理碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应生成淡黄棕色胶态化合物，其色度与氨氮含量成正比，通常可在波长410—425nm范围内测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L（光度法），测定上限为2mg/L。二、仪器1．500mL全玻璃蒸馏器 。2．50mL具塞比色管。3．分光光度计。4．
纳氏试剂光度法氨氮的测定
氨氮(NH3-N)以游离氨(NH3)或铵盐(NH4-)形式存在于水中,两者的组成比取决于水的pH值和水温。当pH值偏高时,游离氨的比例较高。反之,则铵盐的比例高,水温则相反。水中氨氮的来源主要为生活污水中含氮有机物受微生物作用的分解产物,某些工业废水,如焦化废水和合成氨化肥厂废水等,以及农田排水。此
Nature：纳米粒子癌症药物开发商面临破产危机
顶级生物工程技术公司研发创新性治疗面临着巨大挑战 不久前，投资者蜂拥到一家研发靶向递送癌症药物的下一代纳米工程技术公司。但没想到的是，5月2日该公司——BIND Therapeutics便宣布破产了。 此后，纳米医药领域的研究者们都等着看该公司能否度过经济危机，其他纳米药物公司是否也会遇到类
关于法莫替丁分散片的药物相互作用介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇、哺乳期妇女禁用。 儿童用药：婴幼儿慎用。 老年用药：由于老年患者肝肾功能低下或有潜在心脏疾病或患有高血压等，应根据老年患者的体质确定剂量，并慎用。 药物相互作用： 1、本品不与细胞色素P-450结合，不干扰药物代谢酶的作用，不影响通过这一系统代谢的药物作用。无