二甲基砜水含量的测定
范围 本标准规定了二甲基砜的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于由二甲基亚砜氧化制得的二甲基砜产品。 分子式: (CH3)2SO2 结构式: 相对分子质量: 94.13(按2016年国际相对原子质量) 分型说明 Ⅰ型二甲基砜用于有机合成、高温、溶剂等，Ⅱ型二甲基砜用于其它领域。 要求 外观: 白色晶体。 二甲基砜指标应符合表1的规定。 试验方法 水含量的测定 称取1.0g~1.5g样品(精.确至0.0001g)，其余操作按 GB/T 6283 规定进行测定。 取两次平行测定结果的算术平均值为报告结果，两次平行测定结果的差值应不大于0.02%。 GB/T 6283-2008 化工产品中水分含量的测定 卡尔·费休法(通用方法) 京都电子KEM 卡尔·费休法水含量测定仪 MKV-710S ......阅读全文
测定全水含量有那些注意事项？
测定全水分zui关键的是保持煤采样时的全部水分，不允许有损失，因此，操作要求如下：1、采取的全水分煤样应保存在密封良好的容器内，并存放在阴凉干燥的地方。2、制样速度要快，用密封式破碎机3、制备全水分煤样时，要求不应过细，若需用较细的煤样，则选用密封式破碎机制样，或采用两步法进行全水分测定。4、全水分
复混肥料中游离水含量如何测定？
本标准是复混肥料试验方法系列标准之一，下面列出了这些系列国家标准：GB/T 8571-2008《复混肥料实验室样品制备》GB/T 8572-2010《复混肥料中总氮含量的测定蒸馆后滴定法》GB/T 8573-2010《复混肥料中有效磷含量的测定》GB/T 8574-2010《复混肥料中饵含量的测定四
关于氨苯砜的鉴别测定介绍
（1）取本品，加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在261nm与296nm的波长处有最大吸收。其吸光度分别为0.35～0.38与0.59～0.62。 （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》412图）一致。 （3
水的氯离子含量测定中有哪些注意事项
余氯是指水与氯族消毒剂接触一定时间后，余留在水中的氯。余氯有三种形式： 1． 总余氯：包括游离性余氯和化合性余氯。 2． 游离性余氯：包括HOCl及OCl-等。 3． 化合性余氯：包括NH2Cl、NHCl2、NCl3及其它氯胺类化合物。
测定煤炭全水含量有哪些注意事项？
煤质分析中检测煤炭发热量的时候必须要先检测出煤炭水分，通过对煤样的分析检测可得到煤的全水和分析水。煤的水分是评价煤炭经济价值基本的指标。因为煤中水分含量越多，煤的无用成分也就越多。煤的全水分测定分为两部分，即先测定煤的外在水分，然后再测定煤的内在水分。测定全水含量有那些注意事项？1、测定全水分关键的
硫酸铜晶体结晶水含量测定实验
坩埚加热隔棉网， 蓝色变白无气放。 干燥器中来冷却， 质量变化重称量。 解释： 1、坩埚加热隔棉网，蓝色变白无气放：这句的意思是说将蓝色的硫酸铜晶体放在坩埚内隔石棉网用酒精灯加热，待蓝色的硫酸铜晶体完全变成白色粉末并且不再逸出水蒸气时立即停止加热[联想：(1)不直接用酒精灯加热，而需要隔石棉
测定煤炭全水含量有哪些注意事项？
煤质分析中检测煤炭发热量的时候必须要先检测出煤炭水分，通过对煤样的分析检测可得到煤的全水和分析水。煤的水分是评价煤炭经济价值基本的指标。因为煤中水分含量越多，煤的无用成分也就越多。煤的全水分测定分为两部分，即先测定煤的外在水分，然后再测定煤的内在水分。 测定全水含量有那些注意事项？1、测定全水分关键
二甲基亚砜在水热合成中的应用
在水热合成过程中，可用来做溶剂，反应釜中DMSO在120℃以上会发生分解，产生有毒气体，有头晕症状，气味非常难闻。使用时要注意防护，如果温度超过120℃，开釜的时候应在通风橱中进行，并带防毒面具。
关于醋氨苯砜测定的试样制备介绍
1、醋氨苯砜测定—亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L） 取亚硝酸钠7.2g，加无水碳酸钠（Na2CO3)0.10g，加水适量使溶解成1000mL，摇匀。 标定：取在120℃干燥至恒重的基准对氨基苯磺酸约0.5g，精密称定，加水30mL与浓氨试液3mL，溶解后，加盐酸溶液（1→2)20mL，搅拌
关于氨苄青霉素三水酸的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85：15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1ml中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.0
水溶肥料钙镁硫氯含量的测定氯离子含量自动电位滴定法
本标准规定了水溶肥料钙、镁、硫、氯含量测定的试验方法。 本标准适用于液体或固体水溶肥料中钙、镁、硫、氯含量的测定。 氯离子含量的测定 自动电位滴定法 原理 以银电极为指示电极，用硝酸银标准滴定溶液滴定氯离子，借助自动电位滴定仪的电位突变确定反应终点，由消耗的硝酸银标准滴定
二甲基亚砜结晶点测定
二甲基亚砜结晶点测定仪解决方案 摘要：二甲基亚砜 性质：一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体，毒性极低。它是一种水溶性的化合物，能溶解绝大多数有机化合物，甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。纯品对金属无腐蚀，含水对铁、锌、铜有轻微腐
沉降值测定仪分析糯小麦受水氮含量的影响
水分、氮肥是小麦生长发育过程中最重要的两大因素，水氮合理运筹是实现小麦优质高产栽培的重要措施.已有研究表明，水氮运筹显著影响普通小麦淀粉含量及组成、蛋白质含量及组成，然而其对糯小麦籽粒品质的影响效应尚未见报道. 以自育的糯小麦新品系糯麦12为研究对象，采用3个水分处理和两个施氮处理，研究了
全自动定氮仪测定水发产品中甲醛含量的效果
水产品的挑选是十分有技巧的，哪些鲜亮、白嫩、饱满、肥大的水发产品格外是需要留意 的，这样的产品很多都是经过毒水发剂发泡的，这地消费者的身体健康有严重的危害，所以对水发产品的甲醛检测势在必行。就目前而言，我国现行的水产品食品甲醛残留量的检测方法采用NY5172-2002的行业标准，但是该方法操作不易控
水分测定仪检测油漆中云母水含量整体分析方案
本文介绍采用S-300卡尔费休水分仪直接测定云母中的含水量，来验证S-300测定云母样品中水分含量的可行性、准确度和重复性。云母粉具有良好的弹性、韧性。绝缘性、耐高温、耐酸碱、耐腐蚀、附着力强等特性，是一种优良的添加剂。它广泛地应用于电器、电焊条、橡胶、塑料、造纸、油漆、涂料、颜料、陶瓷、化妆品、新
测定石油产品中水含量对生产和应用有何意义
供油罐计量油品真实数据。检尺后减去水分，可得知整个容器中油的实际数量。测出油品水分，根据水分含量多少，确定脱水方法，防止造成如下危害： (1)石油产品中水分蒸发时要吸收热量，会使发热量降低。 (2)轻质油品中的水分会使燃烧过程恶化。并能将溶解的盐带入汽缸中，生成积碳，增加汽缸的磨损。
煤炭化验设备：测定煤的全水含量有哪些注意事项
测定煤全水含量的注意事项：（1）采取的全水分煤样应保存在密封良好的容器内，并存放在阴凉干燥的地方。（2）煤炭化验设备制样速度要快，用密封式破碎机。（3）制备全水分煤样时，要求不应过细，若需用较细的煤样，则选用密封式破碎机制样，或采用两步法进行全水分测定。（4）全水分是规范性的测定项目，因此，要严格按
涂料用铝颜料－第1部分:－铝粉浆－－水含量的测定
HG/T 2456.1-2013 涂料用铝颜料 第1部分: 铝粉浆 范围 本部分规定了涂料用铝粉浆的产品分类、要求、试验方法、检验规则及标志、包装和贮存等内容。 本部分适用于铝、表面处理剂和有机溶剂经湿法球磨制成的铝粉浆。 产品分类 产品分为漂浮型和非浮型两种类型。
水活性的测定方法
水分活度是样品的固有性质,环境平衡相对湿度是与样品相平衡的大气性质,它们只是在数值上相等:同时,少量样品(不于1g)与环境之间达到平衡需要相当长的时间,而大量的样品在温度低于50°C时,则几乎不可能与环境达到平衡。样品的水分活度与水分含量之间的关系非常重要因此常常要测定某条件下食品的Aw,这可以通过
关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以
氨苯砜
性状本品为白色或类白色的结晶或结晶性粉末;无臭本品在丙酮中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在水中几乎不溶;在稀盐酸中溶解。熔点本品的熔点(通则0612)为176~181℃。鉴别(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含5μg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在261nm与296nm的波长
卡尔费休微量水分测定仪检测油漆中云母水含量
本文介绍采用S-300卡尔费休水分仪直接测定云母中的含水量，来验证S-300测定云母样品中水分含量的可行性、准确度和重复性。云母粉具有良好的弹性、韧性。绝缘性、耐高温、耐酸碱、耐腐蚀、附着力强等特性，是一种优良的添加剂。它广泛地应用于电器、电焊条、橡胶、塑料、造纸、油漆、涂料、颜料、陶瓷、化妆品、新
苯妥英钠的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取苯妥英钠对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50gg的溶液系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶
马钱子的含量测定
用高效液相色谱法测定．色谱条件与系统适用性试验：用硅胶为填充剂；正己烷－二氯甲烷一甲醇一浓氨试液（42.5:42.5:5:0.35）为流动相；检测波长为254nm．理论板数按士的宁峰计算应不低于2000． 对照品溶液的制备：精密称取士的宁对照品适量，加醋酸乙酷制成每1ml含0.4mg的溶液，供
泼尼松的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。对照品溶液取泼尼松对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50μg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对
秦皮的含量测定
对照品溶液的制备精密称取经80℃干燥至恒重的秦皮甲素对照品20mg，置10ml量瓶中，加乙醇适量，振摇使溶解，必要时可微温加热，放冷，加乙醇至刻度，摇匀，即得。标准曲线的制备精密吸取对照品溶液30μl、50μl、70μl、90μl与110μl，照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，沿硅胶G薄层板的起始线
茶碱的含量测定
取本品约0.3g,精密称定,加水50ml,微温溶解后,放冷,加硝酸银滴定液(0.1mol/L)25ml,再加溴香草酚蓝指示液1ml,摇匀,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于18.02mg的C7HN4O
钩藤的含量测定
钩藤总生物碱含量，因植物的不同部位而异，地下皮部为0.65％，地上皮部为0.30％，钩为0.28％，幼枝及叶为0.18％，木质部为0.02２％～0.04％。毛钩藤和大叶钩藤总生物碱均在0.2％以上。
牛黄的含量测定
1.胆酸对照品溶液的制备 取在105℃干燥至恒重的胆酸对照品12.5mg，精密称定，置25ml量瓶中，加60%醋酸溶液溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含胆酸0.5mg）。 标准曲线的制备 精密量取对照品溶液0.2、0.4、0.6、0.8与1.0ml，分别置具塞试管中，各管精密加入
叶绿素含量的测定
一、原理根据叶绿体色素提取液对可见光谱的吸收，利用分光光度计在某一特定波长测定其吸光度，即可用公式计算出提取液中各色素的含量。根据朗伯—比尔定律，某有色溶液的吸光度A与其中溶质浓度C和液层厚度L成正比，即A＝αCL式中：α比例常数。当溶液浓度以百分浓度为单位，液层厚度为1cm时，α为该物质的吸光系数