关于氨苄青霉素三水酸的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85：15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1ml中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.02mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图。氨苄西林峰与头孢拉定峰的分离度应大于3.0。 取本品约50mg，精密称定，置50ml量瓶中，用流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取氨苄西林对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。 2、类别 β-内酰胺类抗生素，青霉素类。 3、贮藏 遮光，严封，在干燥处保存。......阅读全文
关于氨苄青霉素三水酸的含量测定介绍
1、含量测定 照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以有关物质项下的流动相A-流动相B（85：15）为流动相；检测波长为254nm。取氨苄西林对照品和头孢拉定对照品各适量，加流动相A溶解并制成每1ml中约含氨苄西林0.3mg和头孢拉定0.0
关于氨苄青霉素三水酸的鉴别测定介绍
（1）取本品和氨苄西林对照品适量，分别加磷酸盐缓冲液（取无水磷酸氢二钠0.50g与磷酸二氢钾0.301g，加水溶解使成1000ml，pH值为7.0）溶解并稀释制成每1ml中各含1mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；取上述两种溶液等量混合，作为混合溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ
关于氨苄青霉素三水酸的用法用量介绍
1.（1）口服给药：每天2～4g，分4次空腹服用；（2）肌内注射：每天2～4g，分4次给药。每天最高剂量为16g；（3）静脉给药：每天2～12g，分2～4次给药。每天最高剂量为16g；（4）腹腔、胸腔、关节腔注射：每次500mg；（5）鞘内注射：脑膜炎患者，每次20mg；（6）肾功能不全时剂量：
关于氨苄青霉素三水酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含2.5mg的溶液，在60℃水浴上加热使溶解，放冷，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为3.5～5.5。 取本品5份，各0.6g，分别加1mol/L盐酸溶液5ml，使溶解后，立即检查，另取本品5份，各0.6g，分别加2mol/L氢氧化铵溶液5ml，使
关于氨苄青霉素三水酸的注意事项介绍
1.对一种青霉素类药过敏者可能对其他青霉素药过敏，也可能对青霉胺或头孢菌素过敏。 2.慎用： （1）肾功能严重损害者慎用； （2）哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用； （3）老年人慎用。 3.药物对妊娠的影响：晚期妊娠孕妇应用氨苄青霉素三水酸后可使血浆中结合的雌激素浓度减少
氨苄青霉素三水酸的简介
1、品名 氨苄西林 Anbianxilin Ampicillin 分子式与分子量 C16H19N3O4S·3H2O 403.45 2、来源含量 本品为（2S,5R,6R）-3,3-二甲基-6-[（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-
关于氨苄青霉素三水酸的适应证和禁忌症介绍
一、氨苄青霉素三水酸的适应证 适用于治疗敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、脑膜炎、败血症、心内膜炎等。 二、氨苄青霉素三水酸的禁忌证 1.对氨苄青霉素三水酸或其他青霉素类药过敏者禁用。 2.传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤等患者禁用。
关于羟氨苄青霉素的含量测定介绍
照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）测定。 1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（用2mol/L氢氧化钾溶液调节pH值至5.0）－乙腈（97.5：2.5）为流动相；检测波长254nm。取阿奠西林系统适用性对照品约25m
使用氨苄青霉素三水酸的不良反应
氨苄青霉素三水酸的不良反应与青霉素钠相似，以过敏反应较为多见。 1.皮疹是最常见的不良反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹，前者为青霉素过敏反应的典型皮疹，后者对氨苄青霉素三水酸有一定的特异性。注射给药的发生率高于口服者。 2.偶见用药后致粒细胞和血小板减少。 3.少数患者用药后可发
简述氨苄青霉素三水酸的药理作用
氨苄西氨苄青霉素三水酸为半合成的广谱青霉素，属氨基青霉素类。其抗菌作用机制与青霉素相同。氨苄青霉素三水酸特点是广谱，不耐青霉素酶。对革兰阳性球菌和杆菌（包括厌氧菌）的抗菌作用与青霉素相同，对革兰阴性菌（如粪肠球菌）的作用比青霉素强。氨苄青霉素三水酸对流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌
概述氨苄青霉素三水酸的药物相互作用
1.卡那霉素可增强氨苄青霉素三水酸对大肠杆菌、变形杆菌和肠杆菌属的体外抗菌作用。 2.庆大霉霉素可增强氨苄青霉素三水酸对B组链球菌的体外杀菌作用。 3.氨苄青霉素三水酸与棒酸联用，可使对产β-内酰胺酶的淋球菌的最低抑菌浓度从64μg/ml降至4μg/ml。 4.丙磺舒可使肾脏对氨苄青霉素三
概述氨苄青霉素三水酸的药代动力学
氨苄西氨苄青霉素三水酸给药后吸收良好。正常人空腹口服0.5g、1g，2h后达血药浓度峰值，分别为5.2μg/ml、7.6μg/ml；肌内注射0.5g，0.5～1h达血药浓度峰值，约为12μg/ml；静脉注射0.5g后15min和4h的血药浓度分别为17μg/ml、0.6μg/ml。新生儿和早产儿
关于胆影酸的含量测定介绍
一、含量测定 取胆影酸约0.3g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.1mol
关于吡哌酸的含量测定介绍
一、吡哌酸的含量测定：取吡哌酸约0.2g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于30.33mg的C14H17N5O3。 二、吡哌酸的类别：喹诺酮类抗
关于马来酸依那普利的含量测定介绍
取本品约0.4g，精密称定，加冰醋酸15mL与无水二氧六环（取二氧六环500mL，加入经干燥的4A分子筛10g，放置过夜，即得）5mL，微温使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正，每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当
关于泛影酸的含量测定介绍
一、泛影酸的含量测定： 取本品约0.4g，精密称定，加氢氧化钠试液30mL与锌粉1.0g，加热回流30分钟，放冷，冷凝管用少量水洗涤，滤过，烧瓶与滤器用水洗涤3次，每次15mL，合并洗液与滤液，加冰醋酸5mL与曙红钠指示液5滴，用硝酸银滴定液（0.1mol/L）滴定。每1mL硝酸银滴定液（0.
关于铝酸铋的含量测定介绍
1、甘草浸膏粉 照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相；检测波长为250nm。理论板数按甘草酸单铵盐峰计算应不低于2000。 测定法：取装量差异项下的内容物，混合均匀，精
关于羟氨苄青霉素的鉴别测定介绍
（1）取本品与阿莫西林对照品各约0.125g，分别加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg的溶液，作为供试品溶液与对照品溶液；另取阿莫西林对照品和头孢唑啉对照品各适量，加4.6%碳酸氢钠溶液溶解并稀释制成每1ml中约含阿莫西林10mg和头孢唑啉5mg的溶液作为系统适用性
关于维A酸片糖衣的含量测定介绍
取本品10片，除去糖衣，研细，精密称出细粉适量（约相当于氟哌酸0.25g），加冰醋酸30ml，振摇使氟哌酸溶解，加橙黄Ⅳ指示液10滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定，至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正，即得。每1ml的高氯酸液（O.1mol/L）相当于31.93mg的C16H18F
关于克拉维酸钾的含量测定介绍
照高效液相色谱法（通则0512）测定，临用新制。 1、供试品溶液 取克拉维酸钾适量（约相当于克拉维酸25mg），精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀。 2、对照品溶液 取克拉维酸对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含克拉维酸0.25mg的溶液。
关于巯甲丙脯酸的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加水100ml，振摇使溶解，加稀硫酸10ml，再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml，用碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液显微蓝色（保持30秒不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的
关于枸橼酸钾溶液的含量测定介绍
1、含量测定： 精密量取本品1ml，置锥形瓶中，在105℃干燥1小时，加冰醋酸20ml与醋酐2ml，加热使溶解，放冷后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于10.81mg(C6H5
关于氨甲苯酸的鉴别和含量测定介绍
一、氨甲苯酸的鉴别： (1) 取氨甲苯酸的饱和水溶液2ml,加茚三酮试液5 滴，加热，即显蓝紫色。 (2) 取氨甲苯酸，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在227nm 的波长处有最大吸收。 (3) 氨甲苯酸的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集410 图）
关于马来酸麦角新碱的含量测定介绍
一、马来酸麦角新碱的含量测定 取本品约60mg，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.05mol/L）相当于22.07mg的C19H23N3O2·C4H4O4。 二
关于酒石酸麦角胺的含量测定介绍
取本品约10mg，精密称定，置200ml量瓶 中，加1%酒五酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置具塞试管中，精密加对二甲氨基苯甲醛试液10ml，暗处放置30分钟，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约10mg，精密称定，同法测
关于马来酸曲美布汀的含量测定介绍
一、含量测定 取该品约0.4g，精密称定，加冰醋酸20mL溶解后，加结晶紫指示液3滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正，每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于50.35mg的C22H29NO5·C4H4O4。 二、类别：解痉药。 三
关于富马酸亚铁软胶囊的含量测定介绍
取装量差异项下的内容物，搅拌均匀，精密称取适量(约含富马酸亚铁1.5g)，置500ml量瓶中，加50ml乙醇，加稀硫酸100ml，加热使富马酸亚铁溶解，放冷，加新沸过的冷水至刻度，摇匀，精密量取100ml置碘瓶中，加邻二氮菲指示剂2滴，立即用硫酸铈滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定结果用空
关于克拉维酸钾的含量测定
照高效液相色谱法测定(附录Ⅴ D)。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.1mol/L甲酸铵溶液-甲醇(9:1)为流动相；流速为每分钟0.7ml；检测波长为220nm。理论板数按克拉维酸钾峰计算应不低于1500，克拉维酸钾峰与杂质峰的分离度应符合规定。测定法 取本品适量
关于重酒石酸间羟胺的含量测定介绍
1、重酒石酸间羟胺的含量测定 取本品约0.1g，精密称定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加盐酸8mL，立即密塞，放置15分钟，注意微开瓶塞，加碘化钾试液8mL，立即密塞，振摇，用少量水冲洗碳瓶的瓶塞和瓶颈，加三氯甲烷1mL，振摇，用硫代硫酸钠滴定
关于氨苄青霉素的生产方法介绍
先将D-(-)-苯甘氨酸的侧链羧酸用氯化剂PCI5。做成酰氯，再与6-APA进行缩合反应而得。在反应罐中加入丙酮和水，降温到-5-10℃时加入6-APA，再加盐酸苯甘氨酰氯，反应0.5h后用10%氢氧化钠调节pH至3.5。反应物用甲苯萃取。取水层，用10%氨水调节pH值约3.0。用活性炭脱色，并