关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水（72：18：18）为展开剂，展开，于105℃干燥10分钟，置碘蒸气缸内5～10分钟，供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液所显的主斑点的位置和颜色相同。 （3）取本品约0.5mg，加盐酸0.5ml与丙酮4ml的混合液温热溶解后，置冰浴中冷却，并以玻棒摩擦管壁使白色沉淀析出，滤过，沉淀用丙酮洗涤，在空气中干燥，取此沉淀物配成1%水溶液，应呈右旋性。......阅读全文
关于二甲基半胱氨酸的鉴别测定介绍
（1）取本品约40mg，加水4ml溶解，加磷钨酸溶液（1→10）2ml，摇匀，放置数分钟后溶液显深蓝色。 （2）取本品与青霉胺对照品，分别加水溶解并稀释制成每1ml中含2.5mg的溶液，照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以
关于二甲基半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.15g，精密称定，加醋酸盐缓冲液（取醋酸钠5.4g,置100ml量瓶中，加水50ml使溶解，用冰醋酸调节pH值至4.6，加水稀释至刻度，摇匀）100ml溶解并稀释至刻度，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），以铂电极为指示电极，汞－硫酸亚汞电极为参比电极，用硝酸汞滴定液（0
关于二甲基半胱氨酸的基本介绍
二甲基半胱氨酸为青霉素的降解产物，是含有巯基的氨基酸，是铜、汞、锌和铝的有效络合剂，并能促使这些金属从肾脏排泄。用于肝豆状核变性病，用药后可使尿铜排泄增加5～20倍，而改善症状，作用比二巯丙醇强；对汞中毒也有解毒作用，但不及依地酸钙钠和二巯丙磺酸钠，以用N-乙酰-DL青酶胺为好。此外，可用于治疗
关于二甲基半胱氨酸的药典标准介绍
一、品名 青霉胺 Qingmei&apos；an Penicillamine 分子式与分子量 C5H11NO2S 149.21 二、来源、含量 本品为D-3-巯基缬氨酸，按干燥品计算，含C5H11NO2S不得少于95.0%。 三、性状 本品为白色或类白色结晶性粉末。 本品在水
关于二甲基半胱氨酸的用法用量介绍
1.开始每天250mg，分2次服用，以后每隔数日增加250mg，直至每天2g，分3次服用，1个月后减至每天1g长期服用，症状改善后可间歇给药。 2.铅、汞中毒：用量为每天1g，分4次服，5～7天为1个疗程。停药2天开始下1个疗程。一般可用1～3个疗程。 3.免疫性疾病：成人用量为每天1.5～
关于二甲基半胱氨酸的不良反应介绍
1.二甲基半胱氨酸为青霉素的衍生物，与青霉素有交叉过敏反应，可先用小剂量脱敏。 2.不良反应轻微，可长期服用，偶有皮疹、味觉障碍、白细胞和血小板减少、蛋白尿等。偶见骨髓抑制和肾损害。偶可引起头痛、咽痛、乏力、恶心、腹痛、腹泻等反应。 3.长期服用，可引起视神经炎（由于抗吡哆醛所致，可用维生素
关于二甲基半胱氨酸的物质检查介绍
取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为4.0～6.0。 取本品约0.125g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀释液（取乙二胺四醋酸二钠1.0g，加水溶解并稀释制成1000ml，摇匀）溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取在10
关于乙酰半胱氨酸的测定介绍
1、取本品约0.1g，加10%氢氧化钠溶液2mL溶解后，加醋酸铅试液1mL，加热煮沸，溶液渐显黄褐色，继而 产生黑色沉淀。 2、取本品约10mg，加氢氧化钠试液1mL溶解后，加亚硝基铁氰化钠试液数滴，摇匀，即显深红色，放置后渐显黄色，上层留有红色环，振摇后又变成红色。 3、本品的红外光吸收图
关于二甲基半胱氨酸的点评分析
仍是治疗各型肝豆状核变性（Wilson）病的首选药物。无症状患者亦可长期服用维持量。该药由于对组织驱铜作用迟缓，故不适用于腹型肝豆状核变性等急性型或重症，晚期患者。临床应用二甲基半胱氨酸治疗肝纤维化，但疗效不肯定，不良反应多。该药能抑制该酶的活性，使新分泌出来的胶原不能相互交联，它对肝豆状核变性
关于盐酸半胱氨酸的含量测定介绍
取本品约0.25g，精密称定，置碘瓶中，加水20ml与碘化钾4g，振摇溶解后，加稀盐酸5ml，精密加入碘滴定液(0.1mol/L)25ml，于暗处放置15分钟，再置冰浴中冷却5分钟，用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空
二甲基半胱氨酸的适应证和禁忌症介绍
一、二甲基半胱氨酸的适应证 用于肝豆状核变性，作用比二巯基丙醇强；对铅、汞中毒亦有解毒作用，但不及依地酸钙钠及二巯丙磺钠；还用于某些免疫性疾病，如类风湿性关节炎等。用于自身免疫性慢性活动性肝炎。 二、二甲基半胱氨酸的禁忌证 1.对二甲基半胱氨酸过敏者、哺乳者、肾功能不全者禁用。 2.对青
关于辛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并稀释制成每1mL中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的
关于卡托普利的鉴别测定介绍
1、取本品约25mg，加乙醇2mL溶解后，加亚硝酸钠结晶少许与稀硫酸10滴，振摇，溶液显红色。 2、取卡托普利二硫化物项下的供试品溶液，用流动相稀释制成每1mL中含0.1mg的溶液，作为供试品溶液；另取卡托普利对照品，加甲醇适量溶解，再用流动相稀释制成每1mL中约含0.1mg的溶液，作为对照品
关于安乃近的鉴别测定介绍
（1）取本品约20mg，加稀盐酸1mL溶解后，加次氯酸钠试液2滴，产生瞬即消失的蓝色，加热煮沸后变成黄色。 （2）取本品约0.1g，置试管中，加水1.5mL和稀盐酸1.5mL溶解后，试管口覆盖一张用碘酸钾0.1g溶于淀粉指示液10mL润湿的滤纸，缓缓加热滤纸变蓝色，取下滤纸继续加热，用玻璃棒蘸
关于诺氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加三氯甲烷-甲醇（1: 1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 对照品溶液：取诺氟沙星对照品适量，加三氯甲烷-甲醇（1:1）制成每1mL中含2.5mg的溶液。 色谱条件：采用硅胶G薄层板，以三氯甲烷-甲醇-浓氨溶液（15:10
关于氧氟沙星的鉴别测定介绍
1、照薄层色谱法（通则0502）试验。 供试品溶液：取本品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量 （每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1mL）使溶解，用乙醇稀释制成每1mL中约含1mg的溶液。 对照品溶液：取氧氟沙星对照品适量，加0.1mol/L盐酸溶液适量（每5mg氧氟沙星加
关于利福平的鉴别测定介绍
一、基本信息 本品为3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]利福霉素，按干燥品计算，含利福平（C43H58N4O12）应为97.0%~102.0%。 二、性状 本品为鲜红色或暗红色的结晶性粉末，无臭。 本品在甲醇中溶解，在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取本品约10mg，加甲醇1
关于利血平的鉴别测定介绍
1、取利血平约1mg，加0.1%铝酸钠的硫酸溶液0.3mL，即显黄色，约5分钟后转变为蓝色。 2、取利血平约1mg，加新制的香草醛试液0.2mL，约2分钟后显玫瑰红色。 3、取利血平约0.5mg，加对二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL与硫酸0.2mL，混匀，即显绿色，再加冰醋酸1mL，转
关于洛伐他汀的鉴别测定介绍
1、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 2、取本品，加乙腈溶解并定量稀释制成每1mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在230nm、238nm与246nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图谱应与对
关于可待因的鉴别测定介绍
【可待因的鉴别】 (1)取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性
关于纳洛酮的鉴别测定介绍
1、纳洛酮的鉴别： （1）取本品约2mg，置小试管中，加枸橼酸醋酐试液3～4滴，在80～90℃水浴中加热35钟，即显紫红色。 （2）取本品约1 mg，加水1 mL溶解后，加稀铁氰化钾试液1滴，即显蓝绿色。 （3）在105 ℃下干燥至恒重，本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集646图）
关于法莫替丁的鉴别测定介绍
1、取本品，加pH4.5磷酸二氢钾缓冲液（取磷酸二氢钾13.6g，加水溶解并稀释至1000mL，调节pH值至4.5），制成每1mL中含15μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401）测定，在266nm的波长处有最大吸收，吸光度为0.45～0.48。 2、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱
关于西米替丁的鉴别测定介绍
1、取本品约50mg，加水10mL，微温使溶解，加氨试液1滴与硫酸铜试液2滴，即生成蓝灰色沉淀，再加过量的氨试液，沉淀即溶解。 2、取本品约50mg，炽灼，产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（图谱集142图）一致。
关于强的松的鉴别测定介绍
1、取本品约5mg，加硫酸2mL使溶解，放置5分钟即显橙色，将此液倒入10mL水中，溶液即变成黄色，渐渐变为蓝绿色。 2、在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集612图）一致。
关于酚妥拉明的鉴别测定介绍
(1) 取本品约30mg，加水15mL溶解后，分成三份，分别加碘试液、碘化汞钾试液与三硝基苯酚试液，分别产生棕黄色沉淀、白色沉淀与黄色沉淀。 (2) 取本品50mg与氢氧化钠0.2g，加水数滴溶解后，小火蒸干，再缓缓加热至熔融，继续加热数分钟，放冷，加水0.5mL与稍过量的稀盐酸，即发生二氧化
关于可待因的鉴别测定介绍
(1) 取本品约0.2g，加水4mL溶解后，在不断搅拌下滴加20%氢氧化钠溶液至出现白色沉淀，用玻璃棒摩擦器壁使沉淀完全，过滤；沉淀用水洗净，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C)，熔点为154～158℃。 (2) 取本品约0.1g，加水5mL溶解后，滴加氨试液使成碱性，不得生成沉淀。
关于地西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加硫酸3mL，振摇使溶解，在紫外光灯（365nm）下检视，显黄绿色荧光。 2、取本品，加0.5%硫酸的甲醇溶液制成每1mL中含5µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在242nm、284nm与366nm的波长处有最大吸收；在242nm波长处的吸光度约为0
关于半胱氨酸的用途介绍
主要用于医药、化妆品、生化研究等方面。用于面包料中，以促进谷朊形成及促进发酵、出模、防止老化等。用于天然果汁中，以防止维生素C氧化和防止果汁变成褐色。该品有解毒作用，可用于丙烯腈中毒、芳香族酸中毒。该品还有预防放射线损伤人体的作用，也是治疗支气管炎的药物，尤其是作为化痰药（大多以乙酰L-半胱氨酸
关于半胱氨酸的应用介绍
半胱氨酸是一种天然产生的氨基酸，在食品加工中具有许多用途，它主要用于焙烤制品，作为面团改良剂的必需成分。半胱氨酸是一种还原剂，它可以促进面筋的形成，减少混合所需的时间和所需药用的能量，半胱氨酸通过改变蛋白质分子之间和蛋白质分子内部的二硫键，减弱了蛋白质的结构，这样蛋白质就伸展开来。L-胱氨酸同时
简述二甲基半胱氨酸的药物相互作用
二甲基半胱氨酸可加重抗疟药、金制剂、免疫抑制剂、保泰松对造血系统和肾脏的不良反应；与铁剂合用，可使二甲基半胱氨酸吸收减少2/3，故宜在服铁剂前2h口服，以免降低二甲基半胱氨酸疗效；二甲基半胱氨酸是维生素B6拮抗剂，应用二甲基半胱氨酸时应提前给予维生素B6每天30～60mg，防止二甲基半胱氨酸的肝