常见问题解答：Adventurer通用型天平
你好！我很想知道一些天平保养、维护方面的知识。谢谢！ 答: 谢谢您的提问。请点击这里，查看《电子天平的正确使用与保养》手册。 题: 天平无显示，怎么办？ 答: 可能电源适配器没有连接好。请正确连接AC适配器。 题: 天平的读数值不正确，是什么原因？ 答: 原因有：1.天平需要校准；或者2.称重前未回零。请您校准天平；或天平空载时按>O/TO/T......阅读全文
电光天平的常见天平对比
常见的天平有以下三类：普通的托盘天平、半自动电光天平、电子天平。普通的托盘天平是采用杠杆平衡原理，使用前须先调节调平螺丝调平。称量误差较大，一般用于对质量精度要求不太高的场合。 调节1g以上质量使用砝码，以下使用游标。砝码不能用手去拿，要用镊子夹。半自动电光天平是一种较精密的分析天平 ，称量时可以准
多孔过滤座常见问题解答
Q: 不锈钢多孔过滤座有分BioVac 330, 630 以及320, 632 ，这两型号有何差别? A: BioVac 320, 620不锈钢多孔过滤座是使用8号矽胶塞来连接各大品牌的过滤漏斗，为一般市面上常用的规格。 BioVac 330, 630不锈钢多孔过滤座采用洛科**(M
定氮仪常见问题解答
1、凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，对操作者构成危险吗？ 答：不危险，凯氏定氮仪在蒸馏时翻滚剧烈，是水蒸气大量进入消化管液体翻滚，并非剧烈反应造成；而且仪器有超压保护装置，可以保持管路内部常压，避免危险。 2、凯氏定氮仪工作中对水质有什么要求？ 答：凯氏定氮仪的蒸馏水桶内要装蒸馏水或纯水，机器
气相色谱常见问题解答
问题1：为什么有些峰出现拖尾? 答：①这可能是由于进样口或色谱柱不干净，或色谱柱切割不正确。冷却进样口、关闭气流并更换或清洁进样口部件，包括进样口衬管和金密封垫。取出色谱柱。切掉一段色谱柱以清除不挥发性残留物、隔垫碎屑和密封圈碎片。这段色谱柱的长度可以是1英寸到1米，如果需要的话，可以更
细胞分离的常见问题解答
原代细胞（Primary cells）：是指直接从机体取出的组织或细胞获得单个细胞并在体外进行培养的细胞。这里的组织主要指：组织器官、外周血及胚胎等。 原代细胞培养：由于原代细胞生长缓慢，繁殖一定的代数停止生长（一般10代以内）。所以一般认为：培养的原代的第1和传代到第10代以内的细胞统
双向电泳常见问题解答
随着人类基因组草图完成，蛋白质组研究全面展开。作为经典蛋白质组学分离技术，双向电泳越来越被科研人员所熟知。但要想得到漂亮的双向电泳谱图，却并不那么容易。我们将针对双向电泳过程中常出现的问题进行总结，希望能给您的实验带来帮助。 本期我们重点关注双向电泳图谱中常出现的水平条纹。双向电泳水平条纹的产生主要
恒流泵常见问题解答
什么是恒流泵恒流泵又称多功能多通道电子蠕动泵。适于自动连续精确输送各种液体。是进行精确取样，定量分析，抽取液体的理想仪器。2.恒流泵和蠕动泵有啥不同啊?是个东西不同的叫法吗？ 恒流泵是以功能命名的，即能特定的流量；蠕动泵是以工作原理命名的，通过滚轮挤压软管将管中水驱动；蠕动泵可以恒流，恒流泵不定是蠕
PCR原理及常见问题解答
PCR (Polymerase Chain Reaction)，中文翻译为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。 由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR技术的真
实验常见问题解答汇集(一)
实验常见问题解答汇集(一) BSP甲基化扩增得到的PCR产物可否直接测序，为什么需要构建TA克隆后测序？ 由于基因组DNA的每个CG位点甲基化程度各不相同，未发生甲基化的C会被重亚硫酸盐修饰成为U，而C若发生甲基化则不变，这样如果进行PCR产物测序就有可能在原有的C位点得到双峰图，
纯水系统常见问题解答
纯水系统常见问题解答 1.水质有问题了，与哪些因素有关 1）功能耗材到期，尤其是DI柱或RO膜； 2）设备参数不合理，需要调整（RO）； 3）客户源水水质变差（RO）； 2.遇到停电，再次启动机器会出现不能正常启动，是什么原因会导致这种情况，须要注意那些事项 一般不存在此问题，我们的机器不怕突然断电
细胞培养常见问题解答
1.如何选用特殊细胞系培养基？ 培养某一类型细胞没有固定的培养条件。在MEM中培养的细胞，很可能在DMEM或M199中同样很容易生长。总之，MEM做粘附细胞培养、RPMI-1640做悬浮细胞培养是一个好的开始。 2.何时须更换培养基？ 视细胞生长密度而定， 或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更
质谱鉴定常见问题解答
1. 一级质谱和二级质谱有什么区别？什么时候做一级，什么时候做二级？ 答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱（PMF），即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合
质谱鉴定常见问题解答
1. 一级质谱和二级质谱有什么区别？什么时候做一级，什么时候做二级？ 答：一级质谱鉴定的方式主要指胎指纹图谱（PMF），即利用质谱仪精确测量酶解片段的分子量并搜库比较实现蛋白质的鉴定，二级质谱是在一级质谱的基础上再选择部分肽段做进一步的破碎并对碎片进行深入分析和比较，鉴定出该肽段的序列并结合PMF
双向电泳常见问题解答
1. 出现垂直拖尾是什么原因？ 答：有可能是蛋白没有被SDS充分包裹，适当延长平衡时间可以解决这个问题；另外也有可能是多余的DTT或者灰尘所致。 2. 为什么出现横向条纹？ 答：有可能是聚焦不完全，需要根据胶条长度和PH范围以及上样量选择合适的聚焦时间；另外也有可能是样品提取及溶解和水化不完全的缘
腺病毒系统常见问题解答
1.什么是Adeno-associated virus (AAV) &重组AAV(rAAV) & helper free rAAV?腺相关病毒（AAV）属于微小病毒科，是一类小的、二十面体、无包膜病毒。AAV是一种复制缺陷病毒，复制依赖于其他辅助病毒，如腺病毒和疱疹病毒。AAV不编码自己的聚合酶，因
滴定仪常见问题解答
1、电位滴定仪主要应用在哪些行业？答：自动电位滴定仪属于实验室通用基础设备，使用非常广泛，可应用在食品、药检、疾控、商检、水处理、石油、化工、海洋、电力、环保、新能源、教学、科研等相关领域。2、电位滴定仪主要有几种滴定方式？答：(1)酸碱滴定；(2)氧化还原滴定；(3)沉淀滴定；(4)络合滴定；(5
固体核磁常见问题解答
1.对样品量的要求 要求不少于 0.2g 样品，跟样品的密度和状态也有关系。 2.对样品状态的要求 样品状态要求固体粉末为最佳，片状、颗粒状或能够研磨剪碎成细小颗粒的也可以测试。样品颗粒越小，测试效果越好。 凝胶及其他粘稠状样品不能进行固体核磁测试。 3.对磁性和导电性的要求 有磁性
PCR原理及常见问题解答
PCR (Polymerase Chain Reaction)，中文翻译为聚合酶链式反应，是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，它可看作是生物体外的特殊DNA复制。 由1983年美国Mullis首先提出设想，1985年由其发明了聚合酶链反应，即简易DNA扩增法，意味着PCR
Labthink仪器部分使用常见问题解答
Q：拉力试验中，试验速度怎样选择？A：拉力试验机的速度分为50,100,150,200,250,300,500mm/min着七档，一般来说，若试样为软质且伸长率较大的，取高速如250,300,500mm/min，若试样较硬或伸长率较小的则取低速。 Q：撕裂度仪的使用注意事项？A：调平时，一是看水平台
氮吹仪的常见问题解答
氮吹仪具体有什么用途和在哪些实验中会用到，以及氮吹仪氮气源应用怎样的？氮吹仪的用途：用于除去少量易挥发的液体，比如水和一些有机溶剂，在实验室用得比较多。氮吹仪典型的应用是在固相萃取-气相色谱检测中，固相萃取取完后可用氮吹仪将洗脱液中大部分溶液吹掉，即完成了一个浓缩过程，*后便可上机进样检测了。氮吹仪
烟气分析仪常见问题解答
烟气分析仪常见问题解答 Q1.什么是燃烧?燃烧的要素有哪些? A1.燃烧是燃料(可燃物质)和氧气发生化学反应以释放能量的过程,燃烧的要素有燃料和氧气等。 Q2.固体燃料、液体燃料、气体燃料都有哪些? A2.固体燃料有煤、泥炭、木材、麦杆,基本上含碳(C)、氢(H)、氧(O)以及少量的硫(
常见问题解答：卡氏水份仪
阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间 颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。 预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？ 滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台
水分测定仪常见问题解答
常见问题解答：阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物;检查测量电极是否正常连接;测量电极可能发生故障。预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高?滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶;检查滴定台各电
露点测试仪常见问题解答
►一般充电需多长时间？什么时候需要充电？何时充电结束？每次充电时间根据实际剩余电量而不同，一般小于5小时。当电量指示不足时应及时充电，不宜将电全部用光，以保证电池使用寿命。充电电路设有过充保护装置，当电池充足后，充电指示灯会熄灭。►仪器使用多长时间需要校验维护？一般建议用户两年校验一次，特殊情况一年
COD环境监测常见问题解答
1水质环境监测指标COD能简要作一些介绍吗？化学需氧量(Chemical Oxygen Demand，简称COD)是指水体中易被强氧化剂氧化的还原性物质所消耗的氧化剂的量，结果折成氧的量，以mg/L 计。它是表征水体中还原性物质的综合性指标。除特殊水样外，还原性物质主要是有机物，组成有机化合
【汇总】致病菌常见问题解答
Q、1、关于分离平板如何分离划线？ A 分离平板划线最好采用分区划线的方法，目的是将不同菌分离开，便于后续挑取单菌落鉴定。根据增菌液浓度决定不同区之间是否需要烧环或者更换接种环，保证菌落不会过密集或者过于稀疏。 Q 2、选择性分离平板上有的不长菌，有的有典型菌落，如何判断
细胞培养常见问题解答（二）
16 细胞欲冷冻保存时， 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度?冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial， 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。17 应如何避免细胞污染?细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室
卡氏水份仪常见问题解答
阳极电解液颜色不呈亮黄色，而是介于棕色和暗黄色之间颜色过深，是电极对电解液的响应能力降低。可以用纸巾清洁双铂针电极去除表面的吸附物；检查测量电极是否正常连接；测量电极可能发生故障。 预滴定新鲜的阳极电解液，漂移太高？滴定系统内存在残留的水份。可以更换干燥管内的分子筛和硅胶；检查滴定台各电极接口和塞子
细胞培养常见问题解答（四）
另：这里补充一下培养用品的消毒，供参考：细胞培养的最大危险是发生培养物的细菌，真菌和病毒等微生物的污染，污染主要是由于操作者的疏忽而引起，常见的原因有操作间或周围空间的不洁，培养器皿和培养液消毒不合格或不彻底，由于有关培养的每个环节的失误均能导致培养失败，故细胞培养的每个环节都应严格遵守操作常规，防
细胞培养常见问题解答（二）
11 欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速?欲回收动物细胞， 其离心速率一般为300xg (约1,000rpm)，5 - 10 分钟， 过高之转速， 将造成细胞死亡。12 细胞之接种密度为何?依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生