色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。 （2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。 原因2：使用流动相时的细菌污染 流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动......阅读全文
色谱柱堵了怎么办？
色谱柱堵了怎么办？ 色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接
色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
液相色谱柱被盐堵了怎么办
有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。 一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不知道你使用的是什么牌子的柱子，
c18柱堵了怎么办
你怎么保存的？用的时候不能用酸性碱性过强的流动相，用完后一定要用有机相和水相梯度冲洗几遍（可能的话直接冲过夜），尤其是你用的流动相有酸、碱、缓冲液、盐等东西的时候一定要换成蒸馏水好好冲洗。另外最后保存的时候一定要把柱子里灌满有机溶解（甲醇或乙腈），冲至平衡，一定不能留水在里面（尤其是酸性的水液）。2
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次 2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次 3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次 4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次 5、第五步，用百分之十
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
液相色谱流通池堵了怎么办
1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次5、第五步，用百分之十的甲醇水
因用磷酸盐缓冲液，液相色谱柱堵了怎么办
看你使用的是什么牌子的色谱柱了，有的色谱柱是可以使用纯水冲去掉磷酸盐的。普通色谱柱是不能冲的，主要是由于水会溶解硅胶，导致相坍塌。还有的色谱柱是可以反冲。但是如果使用磷酸盐堵了，久了不用，磷酸盐结晶了，会导致硅胶颗粒受破坏，影响分离效果。一般而言，色谱柱堵了，可以用10～30的甲醇水走柱子。但是，不
IC离子色谱柱污染了怎么办
IC离子色谱柱污染了怎么办？如何清洗？ IC离子色谱柱的再生一般的情况下效果不是很好.应该根据情况确定再生方法;一般键合硅石基质的离子色谱柱可100%兼容有机溶剂，高聚物基质的离子色谱柱交连度大于50%的也可100%兼容有机溶剂，可用纯的有机溶剂来冲洗柱子以消除有机物的污染，但是应注意一点有机溶
进样针总是堵了怎么办？
进样过程 1、使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口 2、排除进样器中残留在进样器中样品，用专业溶剂洗涤进样器5～20次左右，并弃去前2～3次的废液 3、把针头浸没于溶剂中，将进样器中的气泡排除，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变 4、在使用
进样针总是堵了怎么办
进样过程 1、使用前先检查进样器的针筒是否有裂缝及针尖是否是毛口 2、排除进样器中残留在进样器中样品，用专业溶剂洗涤进样器5～20次左右，并弃去前2～3次的废液 3、把针头浸没于溶剂中，将进样器中的气泡排除，反复的抽排样品。当排除样品时，进样器中的气泡能随着管的垂直变化而改变 4、在使用进样
高效液相色谱仪的色谱柱堵了后会有什么反应
正常情况下先是柱压升高，接着是出现反渗漏现象（一般是接口特别是密封圈）就是漏液。如果泵设定最大值压力的话，那么泵就会自动停机，如果没有设定的话，那么就漏液啊，柱子损坏啊什么问题都来了
气相色谱仪检测器被硅胶堵了怎么办
你说的管口是FID检测器喷嘴吧。这个问题我们经常遇到，一开始用了很多方法，后来准备了一根极细的铁丝备用，堵的时候通一通即可。如果手头没有细铁丝，可以拆下检测器内喷嘴泡在开水里烫热，用隔热手套取出，立即用打开的氮气瓶口吹喷嘴，有可能会吹出来，期间小心烫手、小心不要被气流吹脱手将喷嘴掉落。实在不行就找个
气相色谱仪的分流针形阀堵了怎么办
首先看一下你最近做的是什么样品，一般要堵，都是由于样品里面的高沸点物质在阀里冷凝了才堵的，所以，一旦阀堵，应该优先选择最能溶解最近进的样品的高沸点组分的溶剂去清洗，可以拆开来洗，堵的不严重可以把溶剂滴入，再不停地旋转手柄，就可以清洗干净。要是堵的严重的话，那就拆开后泡在溶剂里或是超声波清洗。一般分流
卧螺离心机堵料了怎么办？
在卧螺离心机不能正常开启辅变频器报警过载的情况下我们可以把辅电机的保护罩取下 用手盘动差速器的输入轴皮带轮 多盘动几圈如有卡死现象那么就证明是螺旋与转鼓中间的物料太多卡死螺旋。解决办法如下： 1、用东西卡住差速器皮带轮 用人工顺转鼓旋转方向盘动转鼓只至明显感觉阻力消失便可 然后把主辅机调至较低频率
高效液相色谱仪的色谱柱堵了谱图会是什么样子
色谱柱堵塞的话会造成峰宽展。其实色谱柱被堵塞的最典型标志是柱压升高。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。 如何
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。