色谱柱堵了怎么办？
1、色谱柱“堵”的表现 “堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌。 2、色谱柱“堵”的原因分析 原因1：配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）使用实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。 （2） 成箱购买市售品牌纯净水，先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。 原因2：使用流动相时的细菌污染 流动相刚开始没有长菌，在使用时却产生了细菌污染。这主要是在使用多元液相色谱仪时的一种不良使用习惯造成的。举最简单的例子：50％的甲醇水流动......阅读全文
色谱柱柱效降低怎么办？
色谱柱的柱效能是评价色谱性能的一项重要指标，混合物能否在色谱柱中得到分离，除取决于选择合适的固定相外，还与色谱操作条件及色谱柱的装填状况等因素有关。在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。
色谱柱柱效降低怎么办
你说的应该是反相柱，我一般是用50%有机溶剂与纯有机溶剂，反复切换处理。可以清除杂质，提高柱效，如果还是不行，那就是填料不行了，可以打开柱头，更换或填补一些填料（效果一般）。
色谱柱堵塞怎么办
如果是液相色谱柱，你按照上面的说明书一步一步冲洗，看行不行？如果都没有流速了，完全堵了，就只有换新的了
色谱柱堵塞怎么办
如果是液相色谱柱，你按照上面的说明书一步一步冲洗，看行不行？如果都没有流速了，完全堵了，就只有换新的了
高效液相色谱比例阀堵了
首先说一下原理：异丙醇的粘度比较高。如果是不溶性微粒，或者气泡之类的东西堵住了管路，异丙醇可以把他们粘下来。第二，如果是比例阀堵了。建议四个管路都冲，每个管路25%。如果是某一个管路堵了，那就单独冲洗这一个通道就可以。第三，冲洗方法：先把色谱柱卸下来，换上两通。异丙醇对色谱柱有伤害。最好不要过柱子。
离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
故障现象1、电导值偏高有时仪器较长时间停机未用，再启动时会发现电导值很高，仪器长时间不能平衡。2、压力偏低或没有流动相流出，压力指示为零。3、压力指示过高。4、基线漂移过大。5、离子分离度不好。6、分析重现性差。单向阀如果堵塞了，我们需要对其进行清洗，清洗方法如下：先将流路接头和接头1全部拧下，再将
离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
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离子色谱仪进样阀堵了
1、首先把赛默飞离子色谱仪固定螺栓打开。2、其次将上下两个阀体分开。3、最后再用高压水枪冲洗。
离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
故障现象1、电导值偏高有时仪器较长时间停机未用，再启动时会发现电导值很高，仪器长时间不能平衡。2、压力偏低或没有流动相流出，压力指示为零。3、压力指示过高。4、基线漂移过大。5、离子分离度不好。6、分析重现性差。单向阀如果堵塞了，我们需要对其进行清洗，清洗方法如下：先将流路接头和接头1全部拧下，再将
离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
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离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
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离子色谱抑制器堵了，会有什么现象
故障现象1、电导值偏高有时仪器较长时间停机未用，再启动时会发现电导值很高，仪器长时间不能平衡。2、压力偏低或没有流动相流出，压力指示为零。3、压力指示过高。4、基线漂移过大。5、离子分离度不好。6、分析重现性差。单向阀如果堵塞了，我们需要对其进行清洗，清洗方法如下：先将流路接头和接头1全部拧下，再将
液相色谱柱柱压很高怎么办
你得分析一下为什么柱压高。有的色谱柱出厂的时候柱压就很高，比如同样是迪马的色谱柱，一代柱压力低，二代柱压力高。虽然填料差不多，不过二代柱是国内填充的。可能工艺上不好。或者pH耐受范围广的，压力可能会高。这种情况不能改变。只能更换色谱柱。如果是压力不高，而是之后实验过程导致，那也有很多可能。反正就是堵
液相色谱柱柱压很高怎么办
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液相色谱柱柱压很高怎么办
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