为什么欧姆表换挡时要调零电阻？
欧姆表是多用表的一个单元,用来测量电阻的阻值。 1.原理 将电池组、电流表和变阻器相串联构成欧姆表的内电路。 1）测量态 给欧姆表的两表笔之间接上待测电阻，则电池组、电流表和变阻器及待测电阻构成闭合电路，电路中的电流随被测电阻的变化而变化，将电表的电流刻度值改为对应的外电阻刻度值，即可从欧姆表上直接读得待测电阻阻值。 Rx=εI-(r+Rg+R) 实例 将满偏电流为IG=100μA、内阻为Rg=100(Ω)的灵敏电流表跟电动势为ε=1.5V内阻为r=0.1(Ω)的电池组和总电阻为R=I8KΩ的变阻器相串联并将变阻器调至R=14.9(KΩ)，即组装成一欧姆表。各电流值对应的待测电阻值由上式计算如表： 在表盘上各电流刻度处标示出相应的待测电阻值，即可直接读出待测电阻值。 2)调零态 ①机械调零 当两表笔分开时,即待测电阻为无穷大时,由欧姆定律知此时......阅读全文
为什么欧姆表换挡时要调零电阻？
欧姆表是多用表的一个单元,用来测量电阻的阻值。 1.原理 将电池组、电流表和变阻器相串联构成欧姆表的内电路。 1）测量态 给欧姆表的两表笔之间接上待测电阻，则电池组、电流表和变阻器及待测电阻构成闭合电路，电路中的电流随被测电阻的变化而变化，将电表的电流刻度值改为
免疫浊度分析中为什么要射调零孔
调零孔加培养基、MTT、二甲基亚砜，是看除试验因素外的影响，当然不可能次次结果都是0。有的文献称为空白孔，计算时都要减去空白的OD值的。比如药物对细胞的抑制率＝[(对照-空白)-(给药-空白)]/(对照-空白)X100%.如果你设定为空白孔，酶标仪自动把所有孔的OD值减去该孔的OD值后进行计算，而该
原子吸收实验制作标准曲线时为什么不用每次都调零
使用时测空白调一次零,然后进曲线是扣掉空白值之后的吸光度变化.原吸点火后灯稳定的话空白值几乎不变,所以不用每次测量都调零
萃取时为什么要震荡
震荡是为了萃取更完全...至于放气....貌似没这样的情况,因为萃取不是化学反应..是不是题目有出入?
火焰原子吸收测锌调零为什么不稳定
首先要确定仪器是否处于稳定运行状态，再判断是否测锌时不稳定。 如果仪器运行状态不稳定就先调整仪器；如果仪器运行状态稳定要先在测锌的仪器工作条件下，看看仪器的基线是否稳定，如果这时仪器基线不稳，就是所选定的测锌工作条件不合适，先对测定条件进行优化；如果一点火测锌基线就变的不稳定了，就是火焰条件不合适。
为什么要测量土壤电阻率？
“土壤”本身形成了任何故障电流都将流过的媒介。因此，了解在其中部署了接地系统的土壤的电特性绝对至关重要。 土壤电阻率是任何电气接地设计的基础，不可低估。它是所有电气安全计算的主要组成部分。接地电阻·土壤电阻率测试仪专为现场测量接地电阻、土壤电阻率、接地电压、交流电压而精心设计制造的，采用数字及
萃取时振荡后为什么要放气
一般在分离实验时都会发生化学或是物理上的反应，如果震荡后不打开瓶塞放气的话，在萃取分离时容器内会产生压力，导致流速过快而无法控制分离，从而实验也会失败；另一方面也是因为如果瓶内溶液间产生气体，而不及时放气，则会导致容器内气体的增加，压力也随之增大，有爆炸的可能；所以做这些实验时需格外留心，按照实验步
发生基流过大、无法调零时调试办法
基流过大、无法调零是指对基线进行调零时，发现基流增大，零点与平时相比有偏离或无法调零。这种情况会影响我们的测量度，应该及时解决。当然，要处理这样的情况，我们可以按照以下四个步骤有条理的进行排除检查。通常来说，按照本文方法处理基本上可以解决这种异常状况了。 *步，当我们把火焰熄灭或关闭电流之后基线还
怀疑肾病时为什么要首先检查尿液？
尿液是人体重要的排泄物之一，机体的代谢废物、毒物及多余的水分，大部分都要通过尿液排出体外，而肾脏是生成尿液、排泄尿液、排泄毒素的专职器官，整个尿排泄的过程都要由肾脏来完成。当肾脏发生病变时，尿液首先发生变化，尿量不是多就是少，尿的成分也会出现异常改变，当尿中出现蛋白、红细胞、白细胞、管型时，就说明肾
薄层色谱点样时为什么要少量多次
如果点样量多而分散，在展开时会将斑点跑偏，而影响旁边的点的展开，Rf值也会受到影响
菌种保藏时为什么要进行分离纯化？
分离纯化后才能获得单一菌株，单一菌株进行菌种保藏才有意义，防止菌种交叉污染和变异，这也是菌种保存的基本原则。
为什么高频时要考虑电容的影响
电容的特性之一就是，对高频阻抗（容抗）较小，对低频阻抗较大。当频率很高时，看不见的“分布电容”会对电路产生的影响，严重时会发生自激振荡（后级的信号会通过分散电容反馈到前级，循环放大）；距离相近的不同回路之间会产生影响。频率较低时，“分布电容”对电路影响可以忽略。
测旋光度时为什么要进行校正
旋光仪是用来测定光学活性物质旋光能力大小和方向的仪器。光学活性物质可以旋转偏振光平面，其大小和方向除了与该物质结构有关外，还与测定时的温度、所用光的波长、溶液的浓度和溶剂、旋光管的长度等有关。一般单色光源用钠光灯，波长为589nm，以D表示。规定以每毫升溶液所含溶质的克数作为质量浓度的单位。由旋光仪
电泳涂装时,为什么要实行分段电压
电泳时，在通电的一瞬间冲击电流很高，一般12-15A/平米，因此为避免高冲击电流对整流柜的损害，一般都采用低压段、高压段两段电压。
原子吸收仪不能调零
调整光路和调零是两个概念问题。调整光路：就是确保光线通过燃烧缝的正上方，能进入单色器。调零：是软件实现的一种吸光度初始化功能，让吸光度归零后重新开始计算吸光度的变化
试验机如何调零
微机控制电液伺服试验机调零：该类型材料试验机的测力是采用力传感器，它是由主机油缸作动力源，因而调零之前必需启动油泵并使任务活塞上升（10～20）mm方可停止。这类试验机量程范围有的分为多级，调零时应将量程设定到zui小一级，然后用调零安装使实验力显示为零，之后还要停止该量程实验力满度的调整。该类试验
伏安法测电阻时为什么会产生误差
误差分析：电压表的结构是它的内部电阻非常大，电压表接入电路，并不是断路，实际上有微小电流会通过电压表，电压表也会分流。电流表的结构是内部电阻非常小，它接入电路，内部的电阻也会分压。正是由于电压表的分流，电流表的分压，所以伏安法测电阻时，就不可避免的出现了误差。1、在电流表外接方案中，产生误差的主要原
电阻量测实验时候的注意事项
（1） 欧姆表的指针偏转角度越大，待测电阻阻值越小，所以它的刻度与电流表、电压表刻度正好相反，即左大右小；电流表、电压表刻度是均匀的，而欧姆表的刻度是不均匀的，左密右稀，这是因为电流和电阻之间并不是正比也不是反比的关系。 （2）多用表上的红黑接线柱，表示+、－两极。黑表笔接电池的正极，红表笔接
原子吸收检测锂时为什么要加钾盐
原子吸收检测锂时不需要加钾盐。我以前做锂提取时，用原子吸收直接测氯化锂溶液，不用加其它盐类的。配溶液时需要浓度高一点，检测结果才精确。不然检测数值一直不太稳定，跳跃性太大，误差比较大。
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
使用高效液相色谱时为什么要脱气
HPLC所用流动相必须预先脱气，否则容易在系统内逸出气泡，影响泵的工作。气泡还会影响柱的分离效率，影响检测器的灵敏度、基线稳定性，甚至使无法检测。（噪声增大，基线不稳，突然跳动）。此外，溶解在流动相中的氧还可能与样品、流动相甚至固定相（如烷基胺）反应。溶解气体还会引起溶剂pH的变化，对分离或分析结果
为什么测定烟尘浓度时要采用等速采样
详解烟气烟尘自动化测试仪的工作原理很多时候客户在询问锅炉烟气余热回收设备的时候，会需要到烟气的含尘量以及烟气量等等工况数值，但是部分客户未能测量。该测试仪可有效实现烟气烟尘的全自动化测试，给出具体的工况。全自动烟尘烟气测试仪是基于新版《空气与废气监测分析方法》及JJG 680-2007《烟尘采样器检
阿贝折射仪怎样调零
在开始测定前，必须先用蒸馏水（按附表）或用标准试样校对读数。如用标准试样则对折射棱镜的抛光面加1—2滴溴代萘，再贴上标准试样的抛光面，当读数视场指示于标准试样上之值时，观察望远镜内明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差则用螺丝刀微量旋转目镜下方的螺钉，带动物镜偏摆，使分界线像位移至十字线中心。通过反复
水分测定仪如何调零？
快速水分测定仪器吧？不知道型号是不是一样，放上铝皿不是有质量么，归零加热再归零。
改变欧姆表的倍率实际是改变什么
实际上是改变了 中值电阻R（R=E/Ig)E是欧姆表内电池电动势,Ig是满偏电流.调节倍率时,通过改变E和Ig,改变中值电阻R.测量原理：表内电阻为R,被测电阻为Rx.测量电阻时R、Rx串联.I=E/(R+Rx).E、R一定,每个不同的电流I都对应一个特定的外接被测电阻Rx.测量前先调零：两表笔短路
火焰原子吸收测锌调零为什么不稳定？有什么原因
首先要确定仪器是否处于稳定运行状态,再判断是否测锌时不稳定.如果仪器运行状态不稳定就先调整仪器；如果仪器运行状态稳定要先在测锌的仪器工作条件下,看看仪器的基线是否稳定,如果这时仪器基线不稳,就是所选定的测锌工作条件不合适,先对测定条件进行优化；如果一点火测锌基线就变的不稳定了,就是火焰条件不合适.
血液中提取DNA时为什么要分离白细胞
提的是白细胞的，提之前会先把红细胞全部破碎洗掉才加酶消化呢
细胞培养时为什么要加入胎牛血清？
许多临床和做科研的小伙伴们都要涉及到细胞培养，在细胞培养实验中，血清无疑成为影响实验成功与否的重要因素，而在众多血清之中，牛血清是最为常用的。牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，其中含有丰富的细胞生长所必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。牛血清是一种成分复杂的混合物，而
测定馏程时为什么要严格控制加热速度
测定馏程要严格控制加热速度，因为石油产品馏程的测定时条件试验。根据蒸馏油品馏分轻重不同，所规定的加热速度也不同。规定从开始加热到初馏点的时间，车用汽油、航空汽油、喷气燃料为5-10min，轻柴油为5-15min；重油为5-20min；初馏点到5%回收体积的时间车用汽油、航空汽油为60-75s；此后