BRLIIS12S12型医用输血输液加温器技术详解
1、主机性能要求：1.1控制器采用两套ARM控制系统，一套用于控制系统，另一套用于保护系统。控制系统主要运用PID闭环温度控制，至少具有五种报警：高温报警保护、超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能、过流报警保护等功能。1.2安全保护系统采用纯硬件控制，完全独立于主控制系统。1.3高精度微电脑智能控制，32位ARM高速处理芯片，运算速度快，系统每秒采集50次温度，转换精度高，稳定性能高，实时监测控制。1.4主机可同时连接两根加热管，且可单独设定每条加热管的温度和控制，加热管支持主机标准接口热插拔，非电源线转接头插拔。1.5控制器采用数码显示，按键操作。同时可以显示两路信息，主机面板有设定温度，实时温度，工作状态等信息显示，直观易操作。1.6控制器具有加热实时输出显示，方便判断控制器是否有加热输出。1.7设有报警测试界面，分别可测试低温报警，高温报警，超温报警，确保设备使用安全性。1.8温度调节范围：33.0℃-41.0℃，调......阅读全文
BRL－IIS12S12型医用输血输液加温器技术详解
1、主机性能要求：1.1控制器采用两套ARM控制系统，一套用于控制系统，另一套用于保护系统。控制系统主要运用PID闭环温度控制，至少具有五种报警：高温报警保护、超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能、过流报警保护等功能。1.2安全保护系统采用纯硬件控制，完全独立于主控制系统。1.3高精度微电脑智
输血是否需要加温？
多数情况下，输血是不需要加温的。临床上多主张，给受血者机体或输血端肢体保暖，以消除静脉痉挛。当有以下几种情况时，建议加温输血：1、大量快速输血：成人>50ml／（kg·h）；儿童＞15 ml／（kg·h）；2、婴儿换血疗法；3、受血者体内存在具有临床意义的冷凝集素。血液加温，建议使用血液加温器世界卫
通常输血需要加温吗？什么情况下输血才需要加温？
1. 通常在输血速度不快的情况下血液是不需要加温的。目前对血液加温的问题有不同的看法，有人认为，给受血者机体和肢体保暖比给血液加温更重要。2. 常需要进行血液加温的情况有：（1）大量快速输血：成人 ﹥ 50 ml/（kg·h）；儿童 ﹥ 15 ml/（kg·h）；（2）婴儿换血疗法；（3）受血者体内
医用输液、输血、注射器具检验方法－（内毒素部分）
医用输液、输血、注射器具检验方法 （内毒素部分）GBT14233.2-2005-医用输液、输血、注射器具检验方法 第二部分：生物试验方法（内毒素部分） GB/T 14
输血器和输液器傻傻分不清
我们基层输血器打开包装，将一个插瓶针插入药液内，另一侧管排气管，而一般的基层用的输液器没有额外的侧管和主管一体。平时静脉输液都是一般的输液器，而手术病人会用到输血器，而输血器的排气管不可以忽视的。案例如下: 患者李某因子宫肌瘤住院，某日需手术，手术进行顺利，术后出手术室，刚工作半年的李护士
加温输血的临床应用及效果观察
［摘 要］ 目的：探讨血液加温后输注的临床应用及效果。方法：治疗输血量大于全血400 ml或红细胞制品2 U（含全血400 ml或红细胞制品2 U）的患者分为两组，常规组不加温，加温组将血袋置于35 ℃~38 ℃水浴中，轻轻摇动血袋，并不断测试水温，15 min左右取出备用。结果：血液
输血后的输液器，能继续使用吗？
输血器滤网的孔眼比较大，能滤过纤维蛋白、血细胞通过；输液器滤网孔径很细，可以滤掉直径较小的微粒。虽然并没有一定要换输液器的规定，但我们可以看到输过血的输血器滤网上会有粘附的东西，为确保患者用药安全，输血器最好不用于输液。
医用输液泵的工作原理
工作时,由步进电机带动凸轮轴转动,使滑块按照一定顺序和运动规律上下往复运动,像波一样依次挤压静脉输液管,使输液管中的液体以一定的速度定向流动。指状蠕动泵比较精确,可大范围控制输液总量和输液速度；当“手指”的数目超过8个时(一般为12个),泵的线性度良好,输液时不易产生脉动,使输液泵具有安全性和稳
医用输液泵的系统结构
输液泵系统主要由微机系统、泵装置、监测装置、报警装置和输入及显示装置组成。 输液泵系统 微机系统是整个系统的“大脑”,对整个系统进行智能控制和管理,并对检测信号进行处理,一般采用单片机系统。如输液泵采用的是高度集成的32 位ARMCPU系统对输液过程实施全面控制,且采用双CPU工作,确保了系
口罩产品标准及相关检测标准汇编
序号产品品种产品标准相关标准1医用外科口罩YY0469-2011医用外科口罩GB/T 14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 第1部分：化学分析方法GB/T 14233.2-2005医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法GB 15979-2002 一次性使用卫生用
口罩中环氧乙烷残留量气相色谱仪检测仪器配置
口罩中环氧乙烷残留量气相色谱仪检测仪器配置：医疗用品环氧乙烷灭菌后残留检测气相色谱仪标准具体检测方法执行GBT 14233.1-2008 医用输液、输血、注射器具检验方法 第１部分：化学分析方法，标准对环氧乙烷残留具体检测范围、仪器检测精度及检测方法进行了详细规定，根据规定要求环氧乙烷检测限0.03
医用输液贴剥离强度的测试方法
医用输液贴是输液时常用的一种医疗产品，剥离强度是影响其使用性能的重要因素。本文以山东德瑞克DRK101医药包装性能测试仪为试验设备，测试了某品牌输液贴的剥离强度，并介绍了试验过程、试验原理、设备的参数及适用范围等内容，为企业监控输液贴的胶粘性能提供参考。医用输液贴是输液过程中不可或缺的一种医疗产品，
医用输液泵是如何实现阻塞报警的
靠传感器，阻塞 后 传感器给控制电路一个脉冲 打开报警电路开关，产生报警动作。这在电子里很好实现的，电路反馈信号就是相当于人眼睛
双腔中心静脉导管能输液、输血吗
可以，因为双腔的中心静脉导管内部有两条通路，在导管内是互不「干涉」的，一个是主路，直接在导管尖端入血；另外一个是附路，在导管侧面，而且两个官腔的前端还有一定的距离。所以说同时走液体和输血是没有问题的，一般在主路输血，输血结束后走正常液体，能保证补液速度。附路输液主要是血管活性药物，走的量一般不大，足
1－个单位红悬多少毫升？4－h－内输完？解答输血的－8－大疑问
导语：美国静脉输液护理学会（INS）发布的《输液治疗实践标准》是美国乃至全世界护士在输液治疗护理实践中重要的参考标准。近日，笔者学习了该标准，其中提到：一个单位的全血或成分血应在 4 h 内输完。这使我又想起在单位文件中看到的输血时间及速度要求，其中提到：接收的红细胞制品必须在 4 小时之内输完。但
金属型流量传感器的一些技术参数及选型详解
金属转子流量计是变面积式流量计的一种，在一根由下向上扩大的垂直锥管中，圆形横截面的浮子的重力是由液体动力承受的，浮子可以在锥管内自由地上升和下降。 在流速和浮力作用下上下运动，与浮子重量平衡后，通过磁耦合传到与刻度盘指示流量。一般分为玻璃和金属转子流量计。金属转子流量计是工业上常用的，
输血过程中为何出现越输越慢的现象？
问题起因 今天输血君值班时接到一电话，电话是临床某科室的一个年轻护士打来的。电话中，该护士的语气有点紧张，她咨询“为什么这个血越输越慢了，是不是这袋血输注时间长了有东西堵住了，有点担心”。输血君详细的问了下具体情况才知道这个年轻护士刚参加工作以来第一次给病人输血，没有经
临床输血解答
1、什么是大量输血？ 大量输血（massive transfusion）指 24 h 内给成年人输注超过 20U 红细胞；或输注血液制品超过患者自身血容量的 1～1.5 倍；或 1h 内输注血液制品 > 50% 自身血容量。2. 一个单位的血小板是多少毫升？ 浓缩血小板是由全血制备，以单
一次性使用无菌医用口罩中环氧乙烷残留量检测方法
环氧乙烷（EO）是一种刺激体表，具有急性毒性，对体内器官系统造成损伤，因此国家标准要求对医疗器械产品中EOheECH残留进行定量检测，Labthink兰光推出采用GC-7800医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪测定各种医用防护产品中环氧乙烷残留量，设备具有检测精度高，分析速度快，操作简单等特点
用于医用口罩环氧乙烷残留量检测的气相色谱分析仪
医用口罩的环氧乙烷残留量检测：GB 19083-2010 医用防护口罩：经环氧乙烷灭菌的口罩，其残留量应不超过10μg/g。 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩：经环氧乙烷处理的口罩按GB/T 14233.1-2008中第9章规定执行。环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 YY
气相色谱检测器为什么要加温
为了防止有机物冷凝，一般控制检测器温度在比柱温箱高30℃～50℃。氢在FID检测器中燃烧生成水，以水蒸汽逸出检测器，若温度低，水冷凝在离子化室会造成漏电并使色谱基线不稳，故检测温度应高于150℃，一般控制250℃～350℃
空气过滤材料过滤效率测试仪－－－徽涛
HT-Z210空气过滤材料过滤效率测试仪一，适用范围本部分规定了医用输液、注器具用空气过滤材料（以下简称“过滤材料"）的分类、标记、材料、物理、 化学、生物、标志和包装要求，该材料主要用于过滤空气中的微粒及微生物。二，执行标准YY 0770. 2—2009依据这标准而设计产品GB/T 6682 分析
口罩环氧乙烷残留检测气相色谱仪技术要求
医用口罩中环氧乙烷残留检测专用气相色谱仪应国家标准要求；需要6个梯度浓度（1、2、3、5、8、10ppm）；您可以直接选取10mg/L的即10ppm的浓度作为母液，进行梯度稀释，稀释用纯水（纯水机二级水、屈臣氏蒸馏水等），对人员的操作要求比较低 二、医用口罩的【执行标准】GB/T14233.1
口罩中环氧乙烷残留量测定范围
口罩中环氧乙烷残留量测定范围一、依据标准GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》YY 0469-2011《医用外科口罩》需要对医疗器械中环氧乙烷灭菌后残留进行检测，对于准备生产医用口罩和医用防护服的企业来讲，环氧乙烷残留具体检测
E5CD温控器技术详解
可用DIP开关轻松进行设置，简单的功能融于这款48×48 mm的温控器中使用AI自动实现熟练人员的调整。 生产现场的革新拉开帷幕。无需手动作业，自动实现理想温度控制，轻松兼顾生产效率和品质。以往的温控器除了启动设定及变动调整需耗费大量时间外，若缺乏经验或领悟力则难以进行z佳调整，并会大大影响品质。因
输血不畅如何处理
（1）输血器材方面的原因：在临床输血过程中，有时会因为血袋内的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等，在过滤网、血袋输出管口、针头等处堵塞，造成输血不畅。如果将血袋斜挂在输液架上，血袋中的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等都沉积在血袋的最低处，就会避免因针头、输出管口、输血器过滤网堵塞而引起的血流不
输血不畅如何处理？
（1）输血器材方面的原因：在临床输血过程中，有时会因为血袋内的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等，在过滤网、血袋输出管口、针头等处堵塞，造成输血不畅。如果将血袋斜挂在输液架上，血袋中的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等都沉积在血袋的最低处，就会避免因针头、输出管口、输血器过滤网堵
输血不畅的原因是什么？如何预防和处理？
（1）输血器材方面的原因：在临床输血过程中,有时会因为血袋内的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等，在过滤网、血袋输出管口、针头等处堵塞，造成输血不畅。如果将血袋斜挂在输液架上，血袋中的纤维蛋白、小血块、小血丝、小聚集块等都沉积在血袋的最低处，就会避免因针头、输出管口、输血器过滤网堵
POCT技术详解
体外诊断（IVD,InVitroDiagnosis)是指在人体之外，通过对人体样本（血液、体液、组织液等）进行检测而获取临床诊断信息，进而判断疾病或机体功能的产品和服务。体外诊断按检测原理或检测方法分类，主要分为生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血类诊断、血液和流式细胞诊断、PO
输液器相关科普知识
输液器是一种常见的医疗耗材，经过无菌处理，建立静脉与药液之间通道，用于静脉输液。一般由静脉针或注射针、针头护帽、输液软管、药液过滤器、流速调节器、滴壶、瓶塞穿刺器、空气过滤器等八个部分连接组成，部分输液器还有注射件、加药口等。 背景：然而，经过多年的临床运用发现，一次性普通输液器在使用中也暴露出一些