四环素治疗疼痛？
四环素是抗生素，治疗部分细菌感染导致的疾病。 疼痛有多种，部分非常难治疗。 阿片类药物特别有效，作用于脑内痛觉加工区域，但有成瘾等较大副作用。 阿司匹林等，抑制前列腺素的合成，减轻对外周痛觉神经末梢的刺激。但也有其他副作用，例如胃肠道。 寻找止痛药是神经药理学长期而艰巨的任务。 最近，美国德州大学西南医学中心内科系Ahmed等在《美国科学院院刊）有篇文章，称四环素可以在动物镇痛，减轻外周慢性痛。 其原理也不同以前的药。 Eph蛋白激酶，其配体为ephrin。早期为癌症方面的研究人员感兴趣。后来神经生物学家感兴趣。 其主要作用被认为是神经纤维导向：它们是排斥性导向分子。在视神经投射到脑的过程中，它们是最经典的导向分子。 因为发现左右脑差别而获诺奖的美国神经生物学家Roger Sperry（严格地说，应该是与其学生共同发现左右脑差别的Roger Sperry），从1940年代到1960年代研究视神经投射，提出化......阅读全文
盐酸四环素
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭;略有引湿性;遇光色渐变深,在碱性溶液中易破坏失效。本品在水中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1m中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-240°至-258鉴别(1)取本品约0.5
四环素治疗疼痛？
四环素是抗生素，治疗部分细菌感染导致的疾病。 疼痛有多种，部分非常难治疗。 阿片类药物特别有效，作用于脑内痛觉加工区域，但有成瘾等较大副作用。 阿司匹林等，抑制前列腺素的合成，减轻对外周痛觉神经末梢的刺激。但也有其他副作用，例如胃肠道。 寻找止痛药是神经药理学长期而艰巨的任务。 最近，
盐酸四环素片
性状本品为黄色片或糖衣片。鉴别取本品的细粉适量(约相当于盐酸四环素25mg)加热乙醇25ml,浸渍20分钟后滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品细粉适量,加0.01m
盐酸四环素胶囊
鉴别取本品的内容物,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸四环素0.8mg溶液,滤过,取续滤液。对
四环素的定向发酵
一、目的和要求 1、通过实验加深对定向发酵的理解。 2、学习利用沉淀或溶媒法提取四环类抗生素的操作技术。 二、原理 金霉素在化学结构上与四环素十分相似，区别仅在C-7位上，以Cl取代了H。所以，金霉素又称为7-氯四环素。金霉素链霉菌是金霉素的产生菌，但当培养基中存在抑氯物质
四环素的保存方法
因四环素对光敏感，需避光保存。
四环素的研究发展
四环素类抗生素发展到现在已经有三代产品。第一代产品金霉素、四环素和土霉素为天然抗生素，因其广谱、使用方便、经济等特点被广泛使用。后来发现这类抗生素的化学结构不够稳定，且易产生耐药现象。严重的细菌耐药性导致迫切需要研发新型四环素类抗生素。通过对其进行广泛结构修饰，发现了以多西环素及米诺环素为代表的第二
四环素的临床应用
盐酸四环素是广谱抗生素，对多数革兰阳性与阴性菌有抑制作用，高浓度有杀菌作用，并能抑制立克次体、沙眼病毒等，对革兰阴性杆菌作用较好。其作用机制主要是阻止氨酰基与核糖核蛋白体的结合，阻止肽链的增长和蛋白质的合成，从而抑制细菌的生长，高浓度时也有杀菌作用。本品和土霉素之间有交叉耐药性。临床主要用于细菌性痢
概述四环素的应用
盐酸四环素是广谱抗生素，对多数革兰阳性与阴性菌有抑制作用，高浓度有杀菌作用，并能抑制立克次体、沙眼病毒等，对革兰阴性杆菌作用较好。其作用机制主要是阻止氨酰基与核糖核蛋白体的结合，阻止肽链的增长和蛋白质的合成，从而抑制细菌的生长，高浓度时也有杀菌作用。 本品和土霉素之间有交叉耐药性。临床主要用于
四环素的物化特性
四环素分子式C22H24N2O8，分子量444.45，是一种广谱抗菌素。黄色晶体，味苦，熔点170～175℃（分解）。微溶于水，溶于乙醇和丙酮，在空气中稳定，但易吸收水分，受强日光照射变色。
四环素的抗菌机制
许多抗生素的抗菌作用机制是在细菌胞内或胞外干扰细胞分裂进程。四环素类抗生素通过与细菌胞内核糖体 30S亚基形成可逆结合体，抑制蛋白质合成，起到抗菌效果。当抗生素浓度较低时，这种可逆的竞争性结合也将失去作用，细菌的蛋白质合成将继续进行。四环素还可通过结合线粒体70S亚基，抑制线粒体蛋白质的合成。四环素
四环素的耐药机制
由于四环素类抗生素被长期广泛用于治疗人及动物的细菌感染，导致近年来不断出现耐药菌株。其耐药机制主要有3种：通过外排泵的主动外排四环素（如蛋白质tet A）；通过细菌核糖体保护作用（如蛋白质tet M）将四环素从30S亚基上解离；对四环素的酶解作用。
四环素的改造方法
四环素类抗生素通常由生物合成和半合成方法制备。生物合成法是在酶的催化下，经过发酵、提炼工艺制成，对简单四环素类药物的大规模发酵生产仍然具有成本优势，但对复杂四环素类衍生物进行结构修饰难度很大。半合成法是以生物合成抗生素为原料，进行化学反应，对菲烷结构上的官能团进行改造，从而得到新的四环素类衍生物。虽
四环素的结构特点
四环素是一种有机化合物，分子式为C22H24N2O8，本身及其盐类都是黄色或淡黄色的晶体，在干燥状态下极为稳定，除金霉素外，其他的四环素族的水溶液都相当稳定。四环素族能溶于稀酸、稀碱等，略溶于水和低级醇，但不溶于醚及石油醚。四环素族抗生素主要包括有金霉素、土霉素、四环素。四环素族抗生素有共同的化学结
四环素的主要来源
从绿色链丝菌的培养液中提取或从金霉素脱氯而得。
注射用盐酸四环素
性状本品为黄色混有白色的结晶性粉末鉴别取本品,照盐酸四环素项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的结果检查溶液的澄清度取本品5瓶,按标示量分别加水制成每1ml中约含10mg的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则05
四环素的毒副作用
其毒性不大。但副作用多见，如恶心、呕吐，食欲减退，二重感染，影响骨和牙生长等。
概述四环素的发展历程
四环素类抗生素发展到现在已经有三代产品。第一代产品金霉素、四环素和土霉素为天然抗生素，因其广谱、使用方便、经济等特点被广泛使用。 后来发现这类抗生素的化学结构不够稳定，且易产生耐药现象。严重的细菌耐药性导致迫切需要研发新型四环素类抗生素。通过对其进行广泛结构修饰，发现了以多西环素及米诺环素为代
简述四环素的抗菌机制
许多抗生素的抗菌作用机制是在细菌胞内或胞外干扰细胞分裂进程。四环素类抗生素通过与细菌胞内核糖体 30S亚基形成可逆结合体，抑制蛋白质合成，起到抗菌效果。当抗生素浓度较低时，这种可逆的竞争性结合也将失去作用，细菌的蛋白质合成将继续进行。四环素还可通过结合线粒体70S亚基，抑制线粒体蛋白质的合成。四
盐酸四环素的检查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为1.8~2.8溶液的澄清度取本品5份,各50mg,分别加水5ml使溶解,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。(供注射用)有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新
简述四环素的耐药机制
由于四环素类抗生素被长期广泛用于治疗人及动物的细菌感染，导致近年来不断出现耐药菌株。其耐药机制主要有3种：通过外排泵的主动外排四环素（如蛋白质tet A）；通过细菌核糖体保护作用（如蛋白质tet M）将四环素从30S亚基上解离；对四环素的酶解作用。
四环素眼膏的药理毒理
本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。许多立克次体属、支原体属、衣原体属、螺旋体对本品敏感。肠球菌属对其耐药。本品对淋病奈瑟菌具一定抗菌活性，但耐青霉素的淋球菌对四环素也耐药。多年来由于四环素类的广泛应用，临床常见病原菌对四环素耐药现象严重，葡萄球菌等革兰阳性菌及多数肠杆菌科细菌耐药。本品与四环
四环素酶联免疫分析（ELISA）
四环素酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。1 使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），鸡蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿样中四环素残留的定量检测。2 实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有四环素偶联抗原，加入四环素标准品或样品，游离四环素
赖氨四环素的功能作用
赖甲环素、四环素亚甲赖氨酸。作用特点：适应症：同四环素。用法与用量：口服：一次200～400mg，每日4次；肌注：一次135mg，每日2～3次。
盐酸四环素胶囊的药理毒理
本品为广谱抑菌剂，高浓度时具杀菌作用。 本品对肺炎链球菌、溶血性链球菌、草绿链球菌及部分葡萄球菌、产气 荚膜杆菌、炭疽杆菌、鼠疫杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌、 布鲁菌属、流感嗜血杆菌、弯曲杆菌属、霍乱弧菌均有一定 抗菌作用，对立克次体、支原体属、衣原体属、螺旋体、某 些原虫也有抑制作用。肠杆菌科
关于盐酸四环素片的简介
盐酸四环素片，适应症为： 1．盐酸四环素片作为首选或选用药物应用于下列疾病。 (1) 立克次体病，包括流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、洛矶山热、恙虫病和Q热。 (2) 支原体属感染。 (3) 衣原体属感染，包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼。 (4)
关于四环素类药物的概述
广泛用于多种细菌及立克次氏体、衣原体、支原体等所致之感染，其不良反应有： ①消化道反应。 ②肝损害。 ③肾损害。 ④影响牙齿及骨骼的发育，故8岁以下小儿禁用。 ⑤有局部刺激，故不可肌注，静滴宜充分稀释。 ⑥有过敏反应。 ⑦使用时间稍长，易致肠道菌群失调。 ⑧含钙及二价以上金属离子
盐酸四环素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取装量差异项下内容物,混合均匀,精密称取适量,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸四环素0.8mg溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液2m,置100m1量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度,
盐酸四环素胶囊如何正确服用？
盐酸四环素胶囊的服用方法为口服，成人常用量为一次0.25～0.5g（1～2粒），每6小时1次。 在使用盐酸四环素胶囊时，您需要注意以下几点： 1.建议空腹服用，即餐前1小时或餐后2小时，以避免食物对药物吸收的影响； 2.为了减少胃肠道刺激症状，服药时应饮用足量水，约240ml； 3.请遵
盐酸四环素胶囊的用法用量
口服，成人常用量：一次0.25～0.5g，每6小时1次。8岁以上小儿常用量：一日25～50mg/kg，分4次服用。疗程一般为7～14日，支原体肺炎、布鲁菌病需3周左右。