测定橙汁中多菌灵和其他康唑类杀菌剂的QuEChERS方法
测定橙汁中多菌灵和其他康唑类杀菌剂的QuEChERS方法 Michael S. Young, Kim van Tran, Jeremy C. Shia, Jennifer A. Burgess, Lauren Mullen和Kenneth J. Fountain 沃特世公司（美国马萨诸塞州米尔福德） 应用优势 ■ 使用经认证的QuEChERS方法对橙汁进行快速萃取 ■ 无需进一步的样品制备，7分钟内实现UPLC®/MS/MS检测分析 ■ 为LC/UV分析提供直接的SPE净化步骤 ■ 使用UPLC/MS/MS达到亚ppb水平的检测限 ■ 使用LC/UV达到较低ppb水平的检测限 沃特世解决方案 Xevo®TQ质谱 ACQUITY UPLC®H-Class系统 ACQUITY UPLC BEH C18柱 XBridge™ BEH C18XP色谱柱 ......阅读全文
水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留...
水果蔬菜中多菌灵、吡虫啉、啶虫脒与甲基硫菌灵的残留量的测定食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四
AB－SCIEX公司检测葡萄酒中多菌灵和甲霜灵的整体解决方案
某检测中心对国内三家葡萄酒上市公司的十款葡萄酒进行检测后发现农药多菌灵、甲霜灵超标，这两种农药均对人体存在致癌风险。消息一经报道，又一次引起了人们对农药残留的关注，多菌灵、甲霜灵的检测成为检测机构关注热点。查阅已发表文章中关于农药残留的检测方法，发现大量文献报道使用AB SCIEX公司仪器检测食
硝酸咪康唑栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液色谱条件见有关物质项下。系统适用性溶液进样体积10μl,其他溶液进样
伏立康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,研细,精密称取适量,加流动相使伏立康唑溶解并定量稀释制成每1ml中约含伏立康唑0.1mg的溶液。对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见伏立康唑含量测定项下。
硝酸益康唑溶液的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml。供试品溶液精密量取本品2ml(相当于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,加甲醇150ml,摇匀,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀对照品溶液取硝酸益康唑对照品10mg,精密称定
伊曲康唑胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于伊曲康唑50mg),置250ml量瓶中,加甲醇-四氢呋喃(4:1)超声使伊曲康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取伊曲康唑对照品适量,精密称定,加甲醇-四氢呋喃(4:1)适量,超声
伏立康唑片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于伏立康唑0.1g),置100ml量瓶中,加流动相使伏立康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性
硝酸益康唑栓的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液取本品10粒,精密称定,切碎使混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸益康唑20mg),置200ml量瓶中,置温水浴中微温使熔融,加甲醇150ml,置温水浴中加热并振摇使硝酸
菊花茶执行各自企业内标准多菌灵等杀菌剂标准不一
菊花茶 多菌灵监管空白 质检部门正进行风险监测 虽然有关食用菊花的标准不少，但却没有统一的国家强制标准，而多菌灵残留限量要求则散落在各种国家标准、地方标准、行业标准之中，限量也不统一。 有专家认为，多菌灵是全世界都在使用的低毒农药，中国也允许使用，不能因为某个地方检出
果粒橙被传含有禁用农药可致癌可口可乐称：是谣言
“果粒橙含禁用农药多菌灵，饮用可致癌”，元旦后这样一条消息通过QQ、MSN、微博传播。昨日可口可乐(中国)公司对外发布回应表示，这是 “子虚乌有的谣言和恶意攻击”，其目前已正式向公安机关报案，将以法律手段追究相关人员责任。 元旦刚过，不少网友便在微博、微信和QQ群上收到“果粒橙致癌”的
紫外分光光度计测细菌、甲基硫菌灵和多菌灵含量
甲基硫菌灵和多菌灵含量的测量对甲基硫菌灵的介绍甲基硫菌灵(又名甲基托布津)是一种广范谱内吸型杀菌剂,被广泛用于防治果品的轮纹病和黑腐病及贮藏期的青霉病和绿霉病等。但因生产商和销售环节的违规操作,使果品中甲基硫菌灵的含量超过国家标准(GB14870-94)规定,zui高留限量每千克不超过0·5mg。为
简述其他药物对伏立康唑的影响
伏立康唑通过细胞色素P450同工酶代谢，包括CYP2C19,CYP2C9和CYP3A4。这些同工酶的抑制剂或诱导剂可以分别增高或降低伏立康唑的血药浓度。 1、利福平（CYP450诱导剂）：与利福平（每日一次，每次0.6g）合用，伏立康唑的Cmax（血药峰浓度）和AUCτ（给药间期的药时曲线下面
概述伏立康唑对其他药物的影响
伏立康唑抑制细胞色素P450同工酶的活性，包括CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4。因此本品可能会使那些通过CYP450同工酶代谢的药物血药浓度增高。 1、特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐特和奎尼丁(CYP3A4底物)：尽管未经研究，伏立康唑禁止与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、匹莫齐
皮革中多菌灵等三种防霉剂的检测方法研究
方案优势 方法的定量下限(S/N=10)分别为0.06、0.8、0.5 mg·kg-1，加标回收率为90.2％～97.7％，变异系数（CV）不大于7.9％ 采用标准 相关标准 方法/原理/
2020年全球SDHI类杀菌剂市场价值将超40亿美元
SDHI类杀菌剂亦被称为琥珀酸脱氧酶抑制剂，是40年前创制的品种，从2003年开始在市场上取得突出成绩。据最新发布的报告《全球SDHI类杀菌剂报告（2015-2020年）》显示，2014年SDHI类杀菌剂价值达到27.21亿美元，并且到2020年达到市场成熟，复合年增长率为7.1%，市场价值将
感康感冒灵颗粒与其他药物相互作用
与其他解热镇痛药并用，有增加肾毒性的危险。 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
QuEChERS－测定土壤中三硝基酚类物质
QuEChERS一超高效液相色谱串联质谱法测定土壤中三硝基酚类物质 随着工业发展，三硝基酚类物质由于其特殊的结构，被广泛用于含能材料、医药、农药、染料以及橡胶工业生产中[D.zl。三硝基酚类主要有2}4}6三硝基苯酚(俗称苦味酸，TNP) ,2}4}6三硝基间苯二酚(俗称斯蒂芬酸，TNR) ,
伏立康唑的类别和贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封,在干燥处保存。制剂(1)伏立康唑片(2)伏立康唑胶囊
伊曲康唑的类别和贮藏方法
类别抗真菌药。贮藏密封,在阴凉、干燥处保存。制剂伊曲康唑胶囊
伏立康唑的性状和贮藏方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末本品在甲醇、乙醇、N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中易溶,在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为127~133℃。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为58°至-62鉴别(1)在右旋
伏立康唑的鉴别和检查方法
鉴别(1)在右旋异构体项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与系统适用性溶液中伏立康唑峰的保留时间一致(2)取本品适量,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含25g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在256nm波长处有最大吸收,在231nm波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸收图
硝酸益康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定磷酸盐缓冲液取磷酸二氢钾与磷酸氢二钾各2.5g,加水溶解并稀释至1000ml供试品溶液取本品约1g(相当于硝酸益康唑10mg),精密称定,置100m1量瓶中,加甲醇70ml,置温水浴中加热振摇使硝酸益康唑溶解,冷却,用磷酸盐缓冲液稀释至刻度,摇匀,滤过,取
硝酸咪康唑搽剂的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品2ml(约相当于硝酸咪康唑40mg),置100m量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.4mg的溶液系统适用性溶液取硝酸咪康唑与硝酸益康唑适量,加甲醇溶解
硝酸咪康唑阴道片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑
硝酸咪康唑阴道泡腾片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使硝酸咪康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m量瓶中,用甲醇稀释至刻度摇匀对照品溶液取硝酸咪康唑对照品
硝酸咪康唑胶囊的检含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于硝酸咪康唑0.25g),置100ml量瓶中,加甲醇适量振摇使硝酸咪康唑溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过精密量取续滤液2ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品
硝酸咪康唑乳膏的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。溶剂甲醇-三氯甲烷(1:1)。供试品溶液取本品约2.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂约25ml,温水浴并时时振摇使硝酸咪康唑溶解后,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,冷冻1小时,迅速滤过,取续滤液放至室温。对照品溶液取硝酸咪康唑对照品5mg,精密称定
伏立康唑能与其他药物共用吗？
伏立康唑在与其他药物共用时需要注意潜在的药物相互作用。 具体来说，伏立康唑可能会与以下药物产生相互作用： 西罗莫司：与伏立康唑合用时，西罗莫司的血浓度可能显著增高。 利福平、卡马西平、苯巴比妥：这些酶促药可降低伏立康唑的血药浓度。 特非那定、阿司咪唑、奎尼丁、麦角碱类、环孢素、他克莫司、
绿色食品农药使用农业行业标准实施
由浙江农科院张志恒、王强研究员及中国农业大学理学院潘灿平教授制定、农业农村部批准发布的国家农业行业标准《绿色食品农药使用准则》（NY/T 393-2020，代替NY/T 393-2013）开始正式实施。 NY/T 393-2020新变化 与NY/T 393-2013相比，NY/T 393-2
茶叶中的农药多残留分析:QuEChERS方法萃取后优化净化流程
我国是传统的茶叶生产、消费和出口大国，茶叶是人们日常生活中不可缺少的饮品。在茶叶的秤和保存过程中，人们往往使用农药进行灭虫。农药中含有多种有毒物质，在杀死害虫的同时，对人体也造成损害。国内外对茶叶中的农药残留量有极其严格的限制，因此对于检测技术的要求也日趋严苛。及时研发茶叶及茶叶制品中多种农药残留的