液相色谱法地榆中金丝桃苷含量测定
一、实验背景 1、目的：建立地榆中金丝桃苷的高效液相色谱含量测定方法。 2、方法：采用RP-HPLC测定，C18柱，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(46∶54)，用三乙胺调pH至3.0，流速1.0ml·min-1，检测波长370nm；供试品溶液的制备采用甲醇超声提取。 3、结果：测定了不同产地不同批次的地榆药材，金丝桃苷质量分数在0.052%～0.291%。结论该方法灵敏快速，准确可靠，可用于地榆的质量控制。 4、意义：地榆为蔷薇科植物地榆或长叶地榆的干燥根。其味苦、酸、涩，微寒，具有凉血止血、解毒敛疮之功效。现代药理研究表明其具有显著的镇痛作用，主要有效成分为黄酮类化合物，但药典记载质量标准的定量检测方法仅为紫外-可见分光光度法测定其鞣质含量，该法操作繁琐。金丝桃苷为地榆药材中提取得到的黄酮类化合物。研究表明，地榆中的金丝桃苷是其止痛作用的有效成分之一。本实验采用RP-HPLC法对不......阅读全文
去氧氟尿苷片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取本品10片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中,加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,取出,放冷用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml
去氧氟尿苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,
黄芪中黄芪甲苷的含量测定方法介绍
1.色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水(32:68)为流动相;蒸发光散射检测器。理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。2.对照品溶液的制备精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。3.供试品溶液的制备取本品中粉约4g,精密称定,置索氏
去氧氟尿苷胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品贮备溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀精密称取适量(约相当于去氧氟尿苷25mg),置25ml量瓶中加水适量,超声处理约10分钟使去氧氟尿苷溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。供试品溶液精密量取供试品贮备溶液10ml,置100ml量瓶中,
积雪草总苷的检查及含量测定
检查 干燥失重取本品，在 105 ℃ 干燥至恒重，减失重量不得过 10.0 ％（附录 Ⅸ Ｇ）。重金属及有害元素照铅、镉、砷、汞、铜测定法 ( 附录 Ⅸ B) 测定，铅不得过百万分之五；镉不得过千万分之三；砷不得过百万分之二；汞不得过千万分之二；铜不得过百万分之二十。（ 3 ）特征图谱照高效液
淫羊藿根的化学成分
淫羊藿根含黄酮类成分：淫羊藿黄酮苷，2''-鼠李糖淫羊藿黄酮 次苷Ⅱ，淫羊藿属苷A，宝藿苷，槲皮素， 金丝桃苷；甾醇类：菜油甾醇，β -谷甾醇；β-谷甾醇-3-葡萄糖苷，菜油甾醇-3-葡萄糖苷，胡萝卜甾醇；此外i，尚含二十九烷，三十一烷，钙等无机元素。
黄酮类化合物的活性介绍
心血管系统活性不少治疗冠心病有效的中成药均含黄酮类化合物，研究发现芦丁、槲皮素、葛根素以及人工合成的立可定等均有明显的扩冠作用；槲皮素、芦丁、金丝桃苷、葛根素、灯盏花素、葛根总黄酮、银杏叶总黄酮对缺血性脑损伤有保护作用；金丝桃苷、水飞蓟素、木犀草素、沙棘总黄酮对心肌缺血性损伤有保护作用；银杏叶总黄酮
应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量
范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定，其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。
应用液相色谱法测定水产中的磺胺含量
范围 本标准规定了水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的液相色谱测定方法。 本标准适用于水产品中磺胺嘧啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶和磺胺甲基异噁唑残留量的测定，其它磺胺类药物的测定可以参照本标准。 规范性引用文件 下列文件
液相色谱法测定石杉碱甲的含量
昆明石杉HuperziakunmingensisChing.系石杉科石杉属植物，为我国特有种，主要分布于云南、贵州等地，生于灌木下、苔藓丛中。20世纪80年代，我国科学工作者从同属植物蛇足石杉中分离到石杉碱甲(Hup-A)，并阐明它是一种可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，对治疗重症肌无力、记忆力减退和早
高效液相色谱法测定食品中阿斯巴甜的含量
摘要样品经水提取后, 在高效液相色谱仪 ODS23 色谱柱上以磷酸二氢钾水溶液（10mmoloL , pH= 3.（5）以乙腈为色谱柱流动相为85：15。本方法在标准浓度1. 0—50. 0Lgom L 范围内, 相关系数大于0. 999, 该方法适合日常检测。甜味剂是人们日常食品中常用的食
如何建立高效液相色谱法测定含量的方法
1 色谱条件的确定专属性是色谱条件建立的关键通常是采用在被测物对照品(或供试品)中加入适量的杂质或辅料以验证所选色谱条件能否将各杂质与被测物分离检出[2]。应按1(w/w)被测物浓度的各杂质量添加至被测物中模拟被测物中可能存在杂质的状态即有少量(约1)杂质存在时能否与被测物达到完全分离(
猕猴桃－－可溶性固形物含量测定和可滴定
范围 本标准规定了猕猴桃属(Actinidia L.)种质资源鉴定评价的术语和定义、技术要求、鉴定方法和判定。 本标准适用于猕猴挑属种质资源植物学特征、生物学特性和果实特性的鉴定和优异种质资源评价。 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 优良种质资源 elite
应用脂肪测定仪准确测定桔梗中的皂苷含量
桔梗宣肺、利咽、祛痰、排脓之功效。临床常用于咳嗽痰多，胸闷不畅，咽肿，音哑，肺痈吐痰，疮疡脓成不溃等症。桔梗的质量评价的主要指标是通过总皂苷含量，它可以使用使用粗脂肪测定仪来进行测定，在以前经常使用传统的索氏提取器法进行提取测定。但是在使用这种方法进行测定的时候发现，利用这一方法进行桔梗皂苷含量测定
前沿合作－|－岛津成像质谱技术助力连翘活性成分分布和饮片质量控制
| 导读 近日，岛津中国创新中心与河北省药检院国家药监局中药材质量监测评价重点实验室研究团队合作，采用成像质谱显微镜（iMScope QT®）研究了连翘中的主要活性成分的分布，并探讨了成像质谱显微镜用于连翘质量控制的新方法，合作成果近期发表在《Journal of Mass Spectrometry
醌类化合物的结构分类
苯醌类苯醌类(benzoquinones)化合物分为邻苯醌和对苯醌两大类.邻苯醌结构不稳定，故天然存在的苯醌化合物多数为对苯醌的衍生物. 对苯醌，邻苯醌萘醌类萘醌类(naphthoquinones)化合物分为α(1,4)，β(1,2)及amphi(2,6)三种类型.但天然存在的大多为α-萘醌类衍生物
研究发现桃果实糖含量关键基因
桃果实甜度是决定品质的关键因素，而糖分的积累与转运蛋白的调控密切相关。近日，中国农业科学院郑州果树研究所桃资源与育种团队在《植物生理学》（Plant Physiology）上发表了研究论文，系统揭示了MFS转运蛋白家族调控桃果实糖代谢的分子机制。 该研究创新性地利用空间代谢组学（MALDI-M
卡维地洛片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置100ml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中含0.1
卡维地洛胶囊的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,精密称定,计算平均装量,取内容物混匀,精密称取适量(约相当于卡维地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流动相适量,超声使卡维地洛溶解,并用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取卡维地洛对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀
盐酸地芬尼多的含量测定方法
取本品约0.25g,精密称定,加冰醋酸10ml使溶解,加醋酐30ml,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/U)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于3.59mg的Ca1H2NO·HCl。
盐酸法舒地尔的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取盐酸法舒地尔对照品约15mg,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50m
盐酸地芬诺酯的含量测定方法
取本品约0.4g,精密称定,加醋酐40ml,超声使溶解,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于48.91mg的Ca0H2N2O2·HC。
关于地奥司明的含量测定介绍
１、含量测定： 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 供试品溶液：取本品约20mg，精密称定，置100mL量瓶中，加二甲基亚砜溶解并稀释至刻度，摇匀。 对照品溶液：取地奥司明对照品适量，精密称定，加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。 系统适用性溶液、色谱条件与
盐酸地尔硫䓬的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸2ml溶解后,加醋酐30ml、醋酸汞试液5ml与萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于45.10mg的C2H26N2O4S·HCl。
米诺地尔片的含量测定方法
照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。溶剂盐酸溶液(9→1000)。供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于米诺地尔20mg),置100ml量瓶中,加溶剂约60ml,振摇使米诺地尔溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度
地奥司明片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取有关物质项下的供试品溶液5ml,置25ml量瓶中,用二甲基亚砜稀释至刻度,摇匀对照品溶液、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见地奥司明含量测定项下。
关于卡维地洛的含量测定介绍
一、卡维地洛的含量测定： 取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL溶解后，照电位滴定法（通则0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于40.65mg的C24H26N2O4。 二、类别：血管舒张药，β肾上
依地酸钙钠的含量测定方法
取本品约50mg,精密称定,置锥形瓶中,加水100ml使溶解,加二甲酚橙指示液3滴,用硝酸铋滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由黄色变为红色。每1ml硝酸铋滴定液(0.01mol/L)相当于3.743mg的C1oH12CaN2Na2O
关于头孢地嗪钠的含量测定介绍
一、头孢地嗪钠的含量测定 照高效液相色谱法（通则0512）测定。 1、供试品溶液 取本品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇匀。 2、对照品溶液 取头孢地嗪对照品适量，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1mL中约含头孢地嗪0.1mg的溶液，摇
萘哌地尔片的含量测定方法
含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于萘哌地尔25mg),置50ml量瓶中,加流动相40ml,超声约20分钟使萘哌地尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液