转铁蛋白饱和度测定原理与参考值
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。......阅读全文
转铁蛋白饱和度测定原理与参考值
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。
转铁蛋白测定原理、参考值与临床意义
1）原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。2）临床意义：增高见于缺铁性贫血
转铁蛋白饱和度测定的原理和临床意义
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%1）参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。2）临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊
转铁蛋白饱和度测定的原理和临床意义
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%1）参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。2）临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊
转铁蛋白测定的原理及参考值
1）原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。 参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。
转铁蛋白饱和度测定临床意义
临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊断的可靠指标。
转铁蛋白饱和度测定原理是什么？临床意义是什么？
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%1）参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。2）临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊
转铁蛋白饱和度测定的临床意义
临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊断的可靠指标。
转铁蛋白饱和度测定的注意事项
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
转铁蛋白饱和度测定的注意事项
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
转铁蛋白测定的参考值与临床意义
参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。临床意义：增高见于缺铁性贫血、妊娠；降低见于肾病综合征、肝硬化、恶性肿瘤、炎症。
转铁蛋白饱和度测定都有哪些临床意义？
临床意义：降低见于缺铁性贫血（TS小于15%）、炎症等；增高见于铁利用障碍，如铁粒幼细胞贫血、再障；铁负荷过重，如血色病早期，贮存铁增加不显著，但血清铁已增加，TS＞70%，这是诊断的可靠指标。
转铁蛋白饱和度测定的注意事项有哪些
检查前： (1) 抽血前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。 (2) 体检前一天的晚八时以后，应开始禁食12小时，以免影响检测结果。 (3) 抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩，增加采血的困难。 检查后： (1) 抽血后，需在针孔处进
转铁蛋白测定原理
1）原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
转铁蛋白测定原理
免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
转铁蛋白饱和度临床意义
转铁蛋白饱和度生理波动大，正常波动低谷与病理情况重叠。增多可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血等。减少可见于缺铁性贫血、红细胞增多症和炎症等。
临床化学检查方法转铁蛋白饱和度
转铁蛋白饱和度介绍： 转铁蛋白饱和度，指血清铁与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。转铁蛋白饱和度正常值： 20％-55％。转铁蛋白饱和度临床意义： 转铁蛋白饱和度生理波动大，正常波动低谷与病理情况重叠。 增多可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血等。 减少可见
转铁蛋白测定的原理
原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
转铁蛋白测定的原理
原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
血液的化学检验项目转铁蛋白饱和度
转铁蛋白饱和度介绍： 转铁蛋白饱和度，指血清铁与转铁蛋白结合能力的比值，即血清铁除以总铁结合力的百分比。转铁蛋白饱和度正常值： 20％-55％。转铁蛋白饱和度临床意义： 转铁蛋白饱和度生理波动大，正常波动低谷与病理情况重叠。 增多可见于再生障碍性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞贫血等。 减少可见
血清铁测定的原理与参考值
原理：血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。参考值：成
HbA2测定原理与参考值
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时
转铁蛋白测定的参考值和临床意义
参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。临床意义：增高见于缺铁性贫血、妊娠；降低见于肾病综合征、肝硬化、恶性肿瘤、炎症。
转铁蛋白测定的参考值及临床意义
参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。 2）临床意义：增高见于缺铁性贫血、妊娠；降低见于肾病综合征、肝硬化、恶性肿瘤、炎症。
HbA2测定的原理与参考值
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时
转铁蛋白测定的原理有哪些？
免疫散射比浊法： 利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。 目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。
转铁蛋白含量测定正常参考值及临床意义
中文名称：转铁蛋白含量测定 英文名称：TRF 正常参考值：2.1—4.2g/L。 临床意义： TRF含量增高：见于缺铁性贫血、急性肝炎、妊娠、真性红细胞增多症等。 TRF含量降低：见于急性肿瘤、感染、风湿、类风湿、慢性肝病等。
血清铁蛋白测定的原理与参考值
原理：常采用固相放射免疫法，将血清铁蛋白（待测抗原）和125I标记的铁蛋白（标记抗原）与一定量的抗铁蛋白抗体（兔抗人铁蛋白）混合温育，使待测抗原与标记抗原共同竞争结合抗体，为了除去过量未结合的同位素标记抗原，采用第二抗体（羊抗兔IgG抗体）和聚乙二醇（PEG）分离沉淀抗原抗体复合物，并测定其放射性，
血小板膜糖蛋白测定的原理与参考值
原理：血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布
血清转铁蛋白受体测定的原理是什么
一般采用酶联免疫双抗体夹心法。包被血清转铁蛋白受体（sTfR）特异的多克隆抗体，与血清中转铁蛋白受体进行反应，形成抗原抗体复合物，再加入酶标记的对转铁蛋白受体具有特异性的多克隆抗体，使之与抗原抗体复合物进行特异性结合，洗去未与酶标记的多克隆抗体结合部分，加入底物和显色剂，其颜色的深浅与转铁蛋白受