HbA2测定原理与参考值
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时对电泳出的各区带进行电泳扫描，可进行各种血红蛋白的定量分析。参考值：1.2%～3.5%. ......阅读全文
HbA2测定原理与参考值
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时
HbA2测定的原理与参考值
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时
HbA2测定的原理和参考值是什么
HbA2测定原理： 根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区
HbA2测定的参考值与临床意义
参考值：1.2%～3.5%。临床意义：同血红蛋白电泳。
HbA2测定的原理
根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时对电泳出的各区
HbA2测定的原理
HbA2测定原理：根据不同的血红蛋白带有不同的电荷，等电点不同，在一定的pH缓冲液中，缓冲液的pH大于Hb的等电点时其带负电荷，电泳时在电场中向阳极泳动，反之，Hb带正电荷向阴极泳动。经一定电压和时间的电泳，不同的血红蛋白所带电荷不同、相对分子质量不同，其泳动方向和速度不同，可分离出各自的区带，同时
血红蛋白电泳及HbA2定量测定的原理及参考值
【原理】 血红蛋白电泳是利用血红蛋白（Hb,包括正常和异常血红蛋白）的等电点不同，在一定pH缓冲液中各带有不同的电荷及总电荷，缓冲液pH大于等电点则Hb带负电荷，反之则带正电荷。将去除细胞膜、基质蛋白及脂溶性物质的血红蛋白溶液，点于浸在特定缓冲液中的支持介质上，置电泳仪内，经一定电压和时间电泳
血清铁测定的原理与参考值
原理：血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。参考值：成
血清铁蛋白测定的原理与参考值
原理：常采用固相放射免疫法，将血清铁蛋白（待测抗原）和125I标记的铁蛋白（标记抗原）与一定量的抗铁蛋白抗体（兔抗人铁蛋白）混合温育，使待测抗原与标记抗原共同竞争结合抗体，为了除去过量未结合的同位素标记抗原，采用第二抗体（羊抗兔IgG抗体）和聚乙二醇（PEG）分离沉淀抗原抗体复合物，并测定其放射性，
血红蛋白电泳及HbA2定量测定的原理
血红蛋白电泳是利用血红蛋白（Hb,包括正常和异常血红蛋白）的等电点不同，在一定pH缓冲液中各带有不同的电荷及总电荷，缓冲液pH大于等电点则Hb带负电荷，反之则带正电荷。将去除细胞膜、基质蛋白及脂溶性物质的血红蛋白溶液，点于浸在特定缓冲液中的支持介质上，置电泳仪内，经一定电压和时间电泳。各种Hb的
测定HbA2的临床意义
HbA2增多，见于β珠蛋白合成障碍性贫血，为杂合子的重要实验室诊断指标。HbE病时也在HbA2区带位置处增加，但含量很大（在10%以上）。HbA2轻度增加亦可见于肝病、肿瘤和某些血液病。
血小板膜糖蛋白测定的原理与参考值
原理：血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白，前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等，后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40，在未活化的血小板上，CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后，CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布
HbA2测定具有哪些临床意义？
原理：同血红蛋白电泳。参考值：1.2%～3.5%。临床意义：同血红蛋白电泳。
血清结合珠蛋白（Hp）测定的原理与参考值
（1）原理：在待测血清中加入一定量的血红蛋白（Hb）液，使之与待测血清中的结合珠蛋白（Hp）形成Hp-Hb复合物。通过电泳法将结合的Hp-Hb复合物与未结合的Hb分开，测定Hp-Hb复合物的量，从而得到血清中结合珠蛋白的含量。 参考值：0.8～2.7g/L。
血清氨基转移酶测定原理与参考值
【原理】 丙氨酸氨基转移酶主要分布在肝脏，其次是骨骼肌、肾脏、心肌等组织中。大门冬氨基转移酶E要分布在心肌，其次是肝脏、骨骼肌、肾脏等组织中。在肝细胞内，ALT主要存在于非线粒体中。而AST大部分存在于线粒体中。ALT与AST均为肝细胞内的功能酶。 肝细胞受损后，由于肝细胞膜通透性增加，AL
转铁蛋白饱和度测定原理与参考值
转铁蛋白饱和度（TS）（%）＝血清铁/总铁结合力×100%参考值：20%～50%（均值男性34%，女性33%）。
转铁蛋白测定原理、参考值与临床意义
1）原理：免疫散射比浊法：利用抗人转铁蛋白血清与待检测的转铁蛋白结合形成抗原抗体复合物，其光吸收和散射浊度增加，与标准曲线比较，可计算出转铁蛋白含量。目前还有放射免疫法和电泳免疫扩散法。参考值（免疫比浊法）：28.6～51.9μmol/L（220～400mg/dl）。2）临床意义：增高见于缺铁性贫血
血镁测定的测定方法与参考值
测定方法镁和钙有许多相似的生理功能（存在相互拮抗），钙、镁之一发生紊乱时，另一个也常有紊乱，例如，低血镁症常同时有低血钙症。镁的测定多采用化学法。甲基麝香草酚比色法：镁可与甲基麝香草酚染料结合成蓝紫色复合物，根据颜色深浅比色定量。参考值血清镁：0.74～1.0mmol/L，男性略高于女性。溶血对血清
血磷测定的测定方法与参考值
测定方法： 血清无机磷的测定方法一般有磷钼酸法、染料法和酶法。 决定性方法是同位素稀释质谱法。 常规方法是还原钼蓝法。 磷钼酸法是血清中无机磷与钼酸盐结合形成磷钼酸化合物，再用还原剂将其还原成钼蓝进行比色测定。 染料法如孔雀绿直接显色测定法。 酶法是偶联反应，参与反应的酶有糖原磷酸化
尿酶测定的测定方法与参考值
【测定方法】 采用合成色原底物法，其中又分为以对硝基酚（PNP）为色原的底物和以2-氯-4-硝基酚（CNP）为色原的底物。前者用于终点法比色分析，后者用于速率法自动分析（连续监测法）。 【参考值】 ＜1.81U/mmol cr（以PNP为色原，终点法） ＜2.37U/mmol cr（以C
血钙测定的测定方法与参考值
测定方法（1）离子钙测定：采用钙离子选择性电极进行测定。（2）总钙测定：原子吸收分光光度法、染料结合法和滴定法等。普遍应用的是络合滴定法，优点操作简便，不需特殊设备，用血量少，准确性符合要求。（总钙通常指血清或血浆钙）原子吸收分光光度法是总钙测定的参考方法，使用空气-乙炔焰，钙焰的光吸收特征是422
血镁测定的测定方法与参考值
测定方法 镁和钙有许多相似的生理功能（存在相互拮抗），钙、镁之一发生紊乱时，另一个也常有紊乱，例如，低血镁症常同时有低血钙症。 镁的测定多采用化学法。 甲基麝香草酚比色法：镁可与甲基麝香草酚染料结合成蓝紫色复合物，根据颜色深浅比色定量。 参考值 血清镁：0.74～1.0mmol/L，男
血磷测定的测定方法与参考值
测定方法血清无机磷的测定方法一般有磷钼酸法、染料法和酶法。磷钼酸法是血清中无机磷与钼酸盐结合形成磷钼酸化合物，再用还原剂将其还原成钼蓝进行比色测定。染料法如孔雀绿直接显色测定法。酶法是偶联反应，参与反应的酶有糖原磷酸化酶、葡萄糖磷酸变位酶及葡萄糖6-磷酸脱氢酶，反应中使NADP＋还原成NADPH，形
血块收缩试验原理与参考值
原理CRT是在富含血小板的血浆中加入钙离子和凝血酶，使血浆凝固形成凝块。血小板收缩蛋白使血小板伸出伪足，伪足前端连接到纤维蛋白束上医学|教育网|搜集整理。当伪足向心性收缩，使纤维蛋白网眼缩小，检测析出血清的容积可反映血小板血块收缩能力。参考值定性法：30-60min开始收缩，24小时收缩完全。血浆定
血清铁测定的原理和参考值
原理：血清铁以Fe3+形式与转铁蛋白（Tf）结合成复合物，降低介质pH及加入还原剂（如抗坏血酸、羟胺盐酸盐等）能将Fe3+还原为Fe2+，则转铁蛋白对铁离子的亲和力降低而解离，解离出的Fe2+与显色剂（如菲咯嗪和2，2′-联吡啶等）反应，生成有色络合物，同时作标准对照，计算出血清铁的含量。参考值：成
血清前清蛋白测定（PA）测定方法与参考值
血清前清蛋白由肝合成，血清前清蛋白浓度可反映肝合成蛋白质的功能，因半寿期短，比清蛋白和转铁蛋白更为敏感。 【测定方法】 琼脂糖电泳法、免疫扩散法、透射比浊法或散射比浊法等。 【参考值】 280～350mg/L。
血清前清蛋白测定（PA）测定方法与参考值
血清前清蛋白由肝合成，血清前清蛋白浓度可反映肝合成蛋白质的功能，因半寿期短，比清蛋白和转铁蛋白更为敏感。 【测定方法】 琼脂糖电泳法、免疫扩散法、透射比浊法或散射比浊法等。 【参考值】 280～350mg/L。
血清前清蛋白测定（PA）测定方法与参考值
血清前清蛋白由肝合成，血清前清蛋白浓度可反映肝合成蛋白质的功能，因半寿期短，比清蛋白和转铁蛋白更为敏感。 【测定方法】 琼脂糖电泳法、免疫扩散法、透射比浊法或散射比浊法等。 【参考值】 280～350mg/L。
血清前清蛋白测定（PA）测定方法与参考值
血清前清蛋白由肝合成，血清前清蛋白浓度可反映肝合成蛋白质的功能，因半寿期短，比清蛋白和转铁蛋白更为敏感。【测定方法】琼脂糖电泳法、免疫扩散法、透射比浊法或散射比浊法等。【参考值】280～350mg/L。
血清前清蛋白测定（PA）的测定方法与参考值
血清前清蛋白由肝合成，血清前清蛋白浓度可反映肝合成蛋白质的功能，因半寿期短，比清蛋白和转铁蛋白更为敏感。【测定方法】琼脂糖电泳法、免疫扩散法、透射比浊法或散射比浊法等。【参考值】280～350mg/L。