双位点一步法和间接法区别
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带现象。当标本中待测抗原浓度相当高时，过量抗原分别和固相抗体及酶标抗体结合，而不再形成夹心复合物，所得结果将低于实际含量。钩状效应严重时甚至可出现假阴性结果。......阅读全文
双位点一步法和间接法区别
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
双位点一步法与间接法的区别
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
双位点一步法与间接法区别有哪些？
间接法是利用酶标记的抗体以检测已与固相结合的受检抗体，故称为间接法。双位点一步法是在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。在一步法测定中，应注意钩状效应，类同于沉淀反应中抗原过剩的后带
双位点一步法的原理和操作步骤
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELIS
双位点一步法的操作步骤
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的ELIS
关于双位点一步法的基本介绍
在双抗体夹心法测定抗原时，如应用针对抗原分子上两个不同抗原决定簇的单克隆抗体分别作为固相抗体和酶标抗体，则在测定时可使标本的加入和酶标抗体的加入两步并作一步。这种双位点一步不但简化了操作，缩短了反应时间，如应用高亲和力的单克隆抗体，测定的敏感性和特异性也显著提高。单克隆抗体的应用使测定抗原的EL
ELISA直接法和双抗体夹心法检测抗原的区别
不直接标记一抗而标记二抗，这是从生产成本上考虑的。二抗大部分是通用的，标记一次可以大量标记，比如10ml或者更多的浓缩液，可以生产上千上万的试剂盒。一次检测就行了而一抗种类很多，量少，如果标记一抗，比较费事。次次得检测（标记完得检测）。hrp标记不是很简单的事科研用的试剂盒。单品销售量很小的，不值当
免疫酶标方法(直接法、间接法、PAP法和双PAP法)
一、直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1% H2O2（或1% H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1:10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟，镜下控制染色结
ELISA中双抗体夹心法与间接法的区别在哪
双抗体夹心法：(1)包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。(简称洗涤，下同)。(2)加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置3
倾点和凝点的区别
自动凝点倾点测定仪符合GB/T510-83及GB/T3535-2006标准用于测定变压器油、润滑油及轻质油的凝固点值·倾点值，液晶屏幕中文人机对话图形显示界面，制冷深度、试油标号、检测气压、试验日期等参数具有菜单导向式输入，方便直观。汉字操作软件提示修改功能，界面清晰，易操作，打印试验数据，实现了试
倾点和凝点的区别
倾点(英文：Pour point.) 是指油品在规定的试验条件下，被冷却的试样能够流动的最低温度；凝点指油品在规定的试验条件下，被冷却的试样油面不再移动时的最高温度，都以℃表示。
eds和点扫区别
如果要分析材料微区成分元素种类与含量，往往有多种方法，打能谱就是我们最常用的手段。能谱具有操作简单、分析速度快以及结果直观等特点，最重要的是其价格相比于高大上的电镜来说更为低廉，因此能谱也成为了目前电镜的标配。能谱EDS的采样深度大约为1 μm，可对试样微区内Be~U范围内的元素进行分析。根据扫描方
eds和点扫区别
如果要分析材料微区成分元素种类与含量，往往有多种方法，打能谱就是我们最常用的手段。能谱具有操作简单、分析速度快以及结果直观等特点，最重要的是其价格相比于高大上的电镜来说更为低廉，因此能谱也成为了目前电镜的标配。能谱EDS的采样深度大约为1 μm，可对试样微区内Be~U范围内的元素进行分析。根据扫描方
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP试剂、试剂盒乙醇次氯酸钠β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液溴化乙锭仪器、耗材培养室MS 培养基实验步骤一、转基因插入位点的数目第一代（ T0）转基因植株外源基因的插入位点数目，一般都是通过遗传方法进行鉴定。虽然遗传分析可以在任何世代进行，但是一般选择转基因植株自交，或与野生型测交后得到的
基因插入位点和模式实验
实验材料dCTP 试剂、试剂盒乙醇 次氯酸钠
转录因子定义和结合位点
定义人类金属巯基因调节区转录因子(transcription factor)是一群能与基因5`端上游特定序列专一性结合，从而保证目的基因以特定的强度在特定的时间与空间表达的蛋白质分子。结合位点转录因子的结合位点（transcription factor binding site，TFBS）是转录因子
ELISA直接法和间接法优缺点
直接法（direct ELISA）将抗原直接固定在固相载体上，加入酶标记的一级抗体，即可测定抗原总量，此一级抗体的特异性非常重要。优势：操作手续简短，因无须使用二抗可避免交互反应。缺点：试验中的一抗都得用酶标记，但不是每种抗体都适合做标记，费用相对提高。间接法（indirect ELISA）此测定方
碳点和碳量子点的区别
一、含义不同：量子点一般是从铅、镉和硅的混合物中提取出来的，但这些量子点一般有毒，对环境也有很大的危害。所以科学家们寻求在一些良性的化合物中提取量子点。相对金属量子点而言，碳量子点无毒害作用，对环境的危害很小，制备成本低廉。它的研究代表了发光纳米粒子研究进入了一个新的阶段。二、用途不同：碳点（CDs
电动机三角形接法和星形接法有什么区别？
三角形接线时，三相电机每一个绕组承受线电压（380V），而星形接线时，电机每一承受相电压（220V）。在电机功率相同的情况，角线电机的绕组电流较星接电机电流小。 当电机接成Y型运行时起动转矩仅是三角形接法的一半，但电流仅仅是三角形起动的三分之一左右。三角形起动时电流是额定电流的4－7倍，但转矩
ELISA实验有哪几种方法
该法由种类和变化可分为以下几种：（一）双抗体夹心法（二）间接法（三）竞争法（四）双位点一步法（五）捕获法测IgM抗体（六）应用亲和素和生物素的ELISA
识别位点
中文名称识别位点英文名称recognition site定 义限制性内切酶特异结合的核苷酸序列。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
剪接位点
中文名称剪接位点英文名称splicing site;splice site定 义剪接体可识别的RNA前体中内含子和外显子连接边界的序列和接头位点。根据位置不同可以分为供体和接纳体剪接位点。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），基因表达与调控（二级学科）
浊点和高浊点之间的区别
SH412全自动浊点测定仪和高浊点是指溶解度现象导致混浊; 但是，浊点来源和观察到的条件却大不相同-两者都会影响配方。浊点：许多物质，如酯，都具有广泛的分子量种类（C 8 -C 22）。这些不同的组分通常在不同的温度下固化。随着温度降低，材料可能会变成固体，混浊可能会保留，或者不溶性材料可能会以沉淀
基因插入位点和模式实验（一）
实验材料 dCTP试剂、试剂盒 乙醇次氯酸钠β-葡萄糖醛酸酶基因活性测定液溴化乙锭仪器、耗材 培养室MS 培养基实验步骤 一、转基因插入位点的数目第一代（ T0）转基因植株外源基因的插入位点数目，一般都是通过遗传方法进行鉴定。虽然遗传分析可以在任何世代进行，但是一般选择转基因植株自交，或与野
基因插入位点和模式实验（二）
3. 跨世代 Southern 分析Southern 分析一般用于鉴定各个转基因插入位点的排列形式（见 3 .2 节中“ Southern分析” ）。当然，通过对不同世代转基因植株杂交检测结果的比较，它也可以用于转基因插入位点数的测定。例如，根 据 T。代和自交所得到凡代植株的 Sout
死体积和滞后体积间的区别
计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。
死体积和滞后体积间的区别
计算一下，π（2.3）*2*250，大约是4.2ml左右，不过里面会有大约2.0ml左右的死体积。这个数值因为不同厂家的色谱柱而不同。如果计算可以按照4.2*30计算，大约126ml。 不过一般如果是冲柱子的话，没必要这么久的时间。
液位开关和液位传感器的区别
液位开关和液位传感器二者的工作原理基本相同，所以有些时候常被不加区分的通用，但其实二者的区别还是非常明显的： 1、液位传感器把容器内的液位信号转化成开关信号或者电压电流信号的形式进行输出，然后通过外部电路对电信号进行处理比如和plc、数据采集器或者专业显示器相连进而输出液位的高度，直观地让测量
液位开关和液位传感器的区别
液位开关和液位传感器二者的工作原理基本相同，所以有些时候常被不加区分的通用，但其实二者的区别还是非常明显的： 1、液位传感器把容器内的液位信号转化成开关信号或者电压电流信号的形式进行输出，然后通过外部电路对电信号进行处理比如和plc、数据采集器或者专业显示器相连进而输出液位的高度，直观地让测量
ELISA试剂盒可设计出多种类型的检测方法
ELISA试剂盒满足生物化学、分子生物学、细胞生科学、免疫学等生物科技实验需求。可设计出各种不同类型的检测方法：一、双抗体夹心法二、双位点一步法三、间接法测抗体四、竞争法五、捕获法测IgM抗体六、应用亲和素和生物素