大肠杆菌O157显色检测平板
产品规格： 货号：LD-527 ，100片/盒 产品简介： 用于检测大肠杆菌O157的常规培养基是由山梨醇麦康凯琼脂构成,它对O157的特异性极差,常造成假阳性。山梨醇麦康凯琼脂培养基之所以如此难以读数是因为在延长的培养过程中会发生染色的改变。而大肠杆菌O157显色检测平板是一种显色的培养基，具有很高的特异性和敏感性。大肠杆菌O157显色检测平板在日本非常成功，它主要用在食品工业中检测大肠杆菌O157。 产品描述： 本品为针对大肠杆菌O157这一特定菌种的新型显色培养基,可以直接区分出大肠杆菌O157。 培养基包含特殊的发色底物，这种底物利用其特异的颜色使特定微生物在培养基上清晰可辨，非常便于识别。为了增强培养基对大肠杆菌O157的特异性，本品还为培养基补充了2,5mg/L的亚碲酸钾。 操作说明： 本品的使用方法和HY-LAB产品的基本使用法无甚差别。 1.直接将来自粪便......阅读全文
大肠杆菌O157显色检测平板
产品规格： 货号：LD-527 ，100片/盒 产品简介： 用于检测大肠杆菌O157的常规培养基是由山梨醇麦康凯琼脂构成,它对O157的特异性极差,常造成假阳性。山梨醇麦康凯琼脂培养基之所以如此难以读数是因为在延长的培养过程中会发生染色的改变。而大肠杆菌O157显色检测平板是一
简述快速酶触反应显色培养基法检测大肠杆菌O157:H7
快速酶触反应是根据细菌在其生长繁殖过程中可合成和释放某些特异性的酶，按酶的特性，选用相应的底物和指示剂，将它们配制在相关的培养基中。根据细菌反应后出现的明显的颜色变化，确定待分离的可疑菌株，反应的测定结果有助于细菌的快速诊断。这种技术将传统的细菌分离与生化反应有机的结合起来，并使得检测结果直观，
大肠杆菌的检测方法－－平板计数法
该方法是统计物品含菌数的有效方法，操作的顺序是首先将样本进行适当稀释，使其中的微生物充分分散成单个细胞，取定量的稀释液进行培养使其逐渐生长成肉眼可观察的菌落，然后通过稀释度和样本数量来计算菌数。但是，由于待测样品往往不宜完全分散成单个细胞，所以，长成的一个单菌落也可能来自样品中的 2～3或更多
关于大肠杆菌的平板计数法检测
用无菌吸管吸取稀释度样品1 mL，该样品与乳糖胆盐发酵类似，然后将其放入无菌培养皿中，再加入温度于 45℃下的 CDLJ JD 显色培养基中10 mL的量，并进行培养皿中溶液均匀混合，可以通过快速转动培养皿的方式，等溶液凝固以后，加入5 mL左右 [3] ，然后快速摇晃培养基，使其可以均匀覆盖平
大肠埃希菌O157与大肠杆菌O157区别
大肠埃希菌O157，即为肠出血性大肠杆菌，与大肠杆菌O157的主要区别如下：一、危害不同1、肠出血性大肠杆菌：可引起感染性腹泻。2、大肠杆菌O157：引起人的出血性腹泻和肠炎。二、生存环境不同1、肠出血性大肠杆菌：肠出血性大肠杆菌可在7℃-50℃的温度中生长，其最佳生长温度为37℃。2、大肠杆菌O1
大肠杆菌显色培养基
大肠杆菌显色培养基配方（每升）：蛋白胨15.0g酵母膏粉3.0g氯化钠5.0g十二烷基硫酸钠0.1g琼脂12.0g显色底物6.5g最终ph7.0±0.2
ISO－GRID检测系统检测大肠杆菌O157:H7的介绍
ISO－GRID检测系统是一种基于疏水性网膜（HGMF）的过滤系统。该系统通过使用这种含有1600个小方格的滤膜，来对微生物进行检测或计数。 首先，稀释的样品通过5um的不锈钢预过滤器过滤，过滤掉可能引起微生物分析误差的样品残渣颗粒。 然后，样品通过流水的滤膜过滤。再将滤膜放在特异性的琼脂培
DNA探针技术检测大肠杆菌O157:H7的介绍
DNA探针技术是最新发展起来的一项特异、灵敏、快速的检测方法，但因有一定比例的假阳性反应，故所有阳性结果必须用标准的培养方法加以确证， 原理用特异性的DNA探针进行E.coliO157:H7核糖体RNA（rRNA）的检测。待检样品经前增菌、选择性增菌和后增菌后，溶解细菌。加入标记好的E.col
人大肠杆菌O157酶联免疫（ELISA）
人大肠杆菌O157酶联免疫（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。药品名称：通用名：人大肠杆菌O157酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒定性测定人血液、或其它相关组织中大肠杆菌O157实验原理：本试剂盒采用双抗体夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人大肠杆菌O157。用纯化的大肠杆菌
大肠杆菌O157:H7的检验
出血性大肠杆菌O157:H7介绍 1、培养基制备：改良EC新生霉素增菌肉汤 （mEC）： EC肉汤灭菌后添加20mg/mL过滤除菌的新生霉素，使终浓度为20μg/mL。 改良山梨醇麦康凯琼脂（TC-SMAC）：山梨醇麦康凯琼脂加入过滤除菌的1%亚碲酸钾溶液，使终浓度2.5mg/L，头孢克污，使终浓
大肠杆菌O157:H7的相关介绍
肠杆菌科是由多个菌属组成，生物学性状相似，均为革兰氏阴性杆菌，这些细菌常寄居在人和动物的消化道，并随粪便排出体外，广泛分布在水和土壤中，大多数肠道杆菌属于正常菌群。当机体免疫力降低或侵入肠道外组织时，成为条件致病菌而引起疾病。部分肠道杆菌是致病菌。例如：产毒大肠埃希氏菌、伤寒沙门氏菌、各种志贺氏
大肠杆菌O157:H7的金标试纸法检测方法介绍
该方法是中华人民共和国卫生部频布的“关于全国肠出血性大肠杆菌O157：H7感染性腹泻应急处理预案”中的指定方法。 将样品经过特殊的前增菌及增菌后，取120ul的增菌培养液放入试纸夹的样品槽中，样品由于毛细管作用移至反应区，反应区中含有特殊的抗体(E.coliO157:H7抗体)它与胶体金颗粒共
常用显色培养基介绍
大肠杆菌系列大肠杆菌显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠杆菌的快速检测。大肠杆菌显蓝绿色,大肠菌群显无色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。大肠菌群显色培养基用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大肠菌群的快速检测。大肠菌群显蓝绿色,其它菌显黄色或无色,革兰氏阳性菌被抑制。大肠杆菌
自动酶联荧光免疫检测系统筛选法检测大肠杆菌O157:H7
此E.coliO157:H7的抗原鉴别是基于在VIDAS仪器内进行的酶联荧光免疫分析。像吸液管的装置是固相容器（SPR），在分析中既作为固相也作为吸液器。SPR包被有高特异的单克隆抗体混合物。将一定量的增菌肉汤加入试剂条，肉汤中的混合物在特定时间内循环于SPR内外。如果有E.coliO157:H
日本检测食品样本中大肠杆菌O26、O111以及O157
据食物保护杂志信息，2014年1月，日本研究人员采用同步免疫磁珠分离法检测食品样本中大肠杆菌O26、O111以及O157. 研究人员将三种样品牛柳、碎牛肉和萝卜苗人为污染大肠杆菌O26、O111和O157菌株，在浓缩肉汤中恒温培养，并进行同步免疫磁珠分离实验。同步免疫磁珠分离实验并不影响靶
实验室检验检测工具显色培养基
显色培养基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应显色底物反应显色的原理来检测微生物的新型培养基。显色培养基(Chromogenic/Fluorogenic Culture Media)是一类利用微生物自身代谢产生的酶与相应
双抗夹心－ELISA试剂盒的反应时间
在保证 ELISA 有效检测病原菌的前提下，快速、方便也是双抗夹心 ELISA 的必要条件。双抗夹心 ELISA 从 加入待测抗原到得出结果，检测大肠杆菌 O157:H7 共需要5h 左右，而间接 ELISA 则需要 7h(包被 37℃，2h)或 者 17h(包被 4℃guo夜)。本论文筛选
HM44－大肠杆菌O157乳胶凝集试剂盒（HM44－HKM®－E.－COLI－0157）
一、用途 大肠杆菌O157乳胶凝集检测试剂用于从粪便样品中经选择性平板分离的可疑菌落进行快速乳胶凝集确证鉴定。可从病人腹泻样品中分离出的菌落快速区分大肠O157与其它大肠杆菌血清型。该试剂盒仅供专业人员使用。 二、原理 乳胶颗粒表面包被与大肠杆菌O157脂多糖抗原具有特异性
HM44－大肠杆菌O157乳胶凝集试剂盒（HM44－HKM®－E.－COLI－0157）
一、用途 大肠杆菌O157乳胶凝集检测试剂用于从粪便样品中经选择性平板分离的可疑菌落进行快速乳胶凝集确证鉴定。可从病人腹泻样品中分离出的菌落快速区分大肠O157与其它大肠杆菌血清型。该试剂盒仅供专业人员使用。 二、原理 乳胶颗粒表面包被与大肠杆菌O157脂多糖抗原具有特异性
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒使用说明
肠出血性大肠杆菌O157核酸检测试剂盒（恒温荧光法）使用说明◆ 产品说明致病菌检测系列基于独特的恒温荧光检测技术，可针对食品、饲料等样品中的致病微生物的特异核酸片段进行扩增，仪器实时监测扩增过程中的荧光信号变化，自动判读结果。本产品用于肠出血性大肠杆菌O157的检测。检出限为103 CFU/ml。
聚合酶链反应(PCR)技术检测大肠杆菌O157:H7的介绍
PCR技术原理为提高DNA探针的敏感性，可先将靶DNA序列扩增，增加DNA数量，使其达到足够的检测量，若反应以动力学为基础，则能定量分析。1983年Millus和Cetus发明了最基本的扩增DNA或增加样品中特殊核苷酸片段数量的方法-聚合酶链反应即PCR法。PCR法建立在三步重复发生反应的基础上
关于大肠杆菌O157:H7的流行特点介绍
1.季节性：多发生于夏秋两季6-9月为发病高峰。11月至次年2月极少发病。 2.地区分布：多发生于发达国家，主要以散发性为主。 3.易感人群：儿童5-9岁、老人50-59岁明显高于其它年龄组，最小3个月，最大85岁。 4.宿主：农场动物牛、羊、猪、鸡、马、鹿、鸽子、海鸥等均可能为大肠杆菌O
大肠埃希菌O157的ISO方法解读
大肠埃希菌O157作为食品致病菌，早就引起人类的注意。2001年，ISO发布了ISO 16654:2001食品和动物饲料微生物学—大肠埃希菌O157检测的水平方法，对食品和饲料中的E.coli O157检测，给出了标准方法。 O157是E.coli的血清型。我国标准要求在牛肉制品和
单克隆酶联免疫分析筛选方法检测大肠杆菌O157:H7的介绍
该方法是对所有食品E.coliO157:H7的存在进行筛选，不是确证试验，因为试验中所用的单克隆抗体可能与少部分的非E.coliO157:H7有交叉反应。 阳性的检疫结果应是客观的，必须配有450nm滤光片的光度计来进行测试。只有当阴性和阳性对照均有可接受的光密度读数时，阳性结果才是有效的。
关于大肠杆菌O157:H7的致病性介绍
1、致病因素 毒素（VT），也称作类志贺氏毒素（SLT），是EHEC的主要致病因子。Vero毒素按免疫原性等方面的不同可分为VT1和VT2。该毒素有一个A亚单位和5~6个B亚单位组成。B亚单位与宿主肠壁细胞糖脂受体结合，具有毒素活性的A亚单位进入细胞，改变60s核糖体的组分，干扰蛋白质的合成。
不同种类的培养基产品质量要求也不相同
不同种类的培养基产品，质量要求也是不相同的。在我公司网站侧面的产品目录分类中能够看到，上海劲马公司培养基产品主要包括了显色培养基、大肠杆菌O157培养基、沙门氏菌志贺氏菌检验培养基、弧菌检验培养基、李斯特氏菌检验培养基、临床检验培养基、其它菌检测培养基。在今天的内容中，主要讲述的是前增菌对培养基、选
疏水栅格滤膜免疫印迹法介绍
样品经选择性增菌后，培养物经疏水栅滤膜（HGM）过滤，然后将滤膜合在预先经抗 E.coli O157：H7 血清处理的硝酸纤维膜上放在选择性琼脂平板上进行培养，培养后目标菌落在膜上留下免疫印迹。该方法的灵敏度据悉可达1.5cfu/g。但其操作较复杂，而且与多种革兰氏阴性杆菌有交叉。另有人建立一种 E
关于大肠杆菌O157:H7的生物学特性介绍
1、EHECO157:H7属于肠杆菌科埃希氏菌属。革兰氏染色阴性，无芽孢，有鞭毛，动力试验呈阳性。其鞭毛抗原可丢失，动力试验阴性。 2、EHECO157:H7具有较强的耐酸性，pH2.5-3.0，37℃可耐受5小时； 3、耐低温，能在冰箱内长期生存；在自然界的水中可存活数周至数月； 4、不
如何区分emb平板中大肠杆菌与产气肠杆菌
吲哚试验中,产生红色反应的是大肠杆菌,不能的为产气肠杆菌；甲基红试验,颜色由橙黄色变为红色的为大肠杆菌,不能的为产气肠杆菌；伏—普试验,有红色化合物产生的为产气肠杆菌,不能的为大肠杆菌；柠檬酸盐试验,深蓝色的为为产气肠杆菌,不能的为大肠杆菌.
大肠杆菌显色培养基的用法及注意事项
1.此配方可以进行改良或增加营养成份以获得最佳的结果。2.此培养基仅供实验室使用。 称取本品 50.1g 加入1000ml蒸馏水，加热溶解并不停搅拌，煮沸不要超过1分钟。分装三角瓶，121℃高压灭菌15分钟。取1ml制备好的样品液加入直径为9cm无菌平皿中心，倾入冷却至45-50℃培养基约15ml，