10分钟了解血清分离胶
血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。当离心力消失之后又重新形成网状结构．恢复成粘度高的流体．这种性质被称为触变性(thixotropy)．利用这一特性可制成一种血清分离胶。当分离胶与凝固后的血液在同一试管中离心时，分离胶便在血清和血块之间形成胶状的隔离层将血清和血块隔开。从而提高了血清的收得率，并在原状态下保存血清，简化了临床检验过程，提高了工作效率。 现今医学检验技术已步入全自动化，微机管理的新时代．在临床检验领域内，不论临床化学．血清学，免疫学等检测中。所甩标本大都需要分离血清。如何船快速、足量地分离血清、并能简化操作，就是一个医学检验界迫切需要解决的课题。血清分离胶的应用为这一问题的解决提到希望日程。 血清分离胶是一种疏水性的有机化合物，其作用原理是：一般血清比重约1.02、血块比重约1.08、分离胶比重维持在1.05。......阅读全文
10分钟了解血清分离胶
血清分离胶是一种粘性流体，其结构中含有大量氢键，由于氢键的缔合作用形成网状结构。在离心力的作用下，网状结构被破坏，变成粘度低的流体。当离心力消失之后又重新形成网状结构．恢复成粘度高的流体．这种性质被称为触变性(thixotropy)．利用这一特性可制成一种血清分离胶。当分离胶与凝固后的血液在同一
血清分离胶促凝采血管的使用
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。 具体操作步骤如下: 采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径200px,离心速度维持在3500~4000r/
分离胶在PRP离心机提取血清中的应用
目前，由韩国开始流行并引入国内的PRP和PPP美容项目，使时尚人士或希望变得更年轻的人士有了美容的好方法。在实施过程中，将从美容人士身上抽取自身血液，再在PRP离心机上进行分离，其中分离环节中，还有一个关键的地方—血液的分层。关键在于PRP的提取。既要安全又要方便。我们一般都采用装有抗凝剂和
血清分离胶促凝采血管离心操作的要求
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。具体操作步骤是:采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径200px,离心速度维持在3500~4000r/min离心10min。血
谈分离胶对血清中HBV－DNA测定结果的影响
当前分析分离胶促凝剂真空负压采血管不仅填充有进口分离胶，而且在采血管内壁上均匀涂布有促凝剂，因此可大大缩短血液凝固时间。进口分离胶对血清中的蛋白的吸附能力低，稳定性强，离心后的分离胶固化形成屏障，平整地将血清与血细胞完全分离，能够有效阻止血清和血细胞间的物质交换，从而有利于获得高质量的血清，使血液检
分离胶的分离原理和特点
蛋白质 或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶， 由于分子筛作用，小分子的物质容易通过， 阻力小，迁移速度快；大分子的则受到较大 的阻力而被滞后。因此即使净电荷相似、泳 动率相等的物质分子也会由于分子筛效应， 根据其各自分子量的大小而在分离胶中被分 开。常用于检测蛋白质纯度、测定蛋白质分 子量以及DN
分离胶的应用特点
分离胶指不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分，其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩胶均不 同，具有分子筛效应的小孔径凝胶。
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
电泳分离技术－浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡的影响
一般对电泳不会有太大的影响。浓缩胶与分离胶断裂，主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致;板间有气泡，是由于在解除制胶的夹子后,板未压紧而致空气进入引起的。
ELISA血清如何分离
一般用凝胶促凝管采集志愿者全血，采集完成后，将采血管在37℃温箱中静置30分钟，待血块凝集后，将采血管在离心机上离心，1000g（转速要看具体机型），15分钟，用移液器分离血清。如没有凝胶促凝管可用普通促凝管，不要使用抗凝管。
蛋白质免疫印迹制备分离胶、积层胶
1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲基乙二胺）、移液枪、吸
蛋白质免疫印迹实验制备分离胶、积层胶
制备分离胶、积层胶 1）所需器材：制冰机、制胶槽、Teflon梳子、小烧杯、手套、大冰盒、去离子水、30%聚BXXA溶液、1.5mol/L的Tris-cl（PH值8.8）、1.0mol/L的Tris-cl（PH值6.8）、10%SDS（十二烷基磺酸钠）、10%AP（过硫酸铵）、TEMED（四甲
牛血清的分离技术
血清分离，看你的要求，对于溶血程度，是否要求无菌等等，看你那的有要求什么的；用我的经历举例，我们的要求是尽可能无菌或减少污染，除了超净工作台之类的，我所通用的； 一、通过自然凝固的方法： 1、对于血液自然分离来说，选择呈装的材质hao是玻璃材质，它的分离效果要比塑料的材质好；
如何分离血清样本
要根据分离目标体和分离精度要求结合你的分离设备来确定的，一般分离血清常见的就是小型的医用离心机(检验科离心机)分离血清样本。 分离方法： 一般情况下，室温（37度）静置半小时以上,打开离心机，3500-4000rpm离心5-10分钟。分离得到血清。如果测酶等易降解的指标，按需要放4度静置半小时
western－blot－2％－的分离胶怎么配
哪里有2%这么低的分离胶哦？浓缩胶4%都是很低的啦，我见过人家跑400kd的蛋白，用的都是8%的分离胶。
western－blotting－分离胶浓度是如何计算
WESTERN技术中，分离胶的浓度是按聚丙烯酰胺的浓度来计算的。一般先配置30%的丙叉-亚甲叉母液，以配置10%浓度的分离胶10毫升为例，则需要30%的母液为（10%/30%）*10毫升。反过来，只要你知道用多少毫升30%的母液时，就能推算出胶的浓度了。
血浆中能分离血清吗
取血后，静置1-2小时，置于离心机内以3000P/m离心15分钟，用移吸管吸出分离的血清（上层乳黄色的上清液），置于4℃冰箱保存。测定时移至室温下30分钟解冻。剩下的应该是血浆了。淋巴细胞不可能从剩下的血浆分离了。从另外一份全血里，加抗凝剂，分离出淋巴细胞
血清怎么从血里分离
人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清
血清怎么从血里分离
人体的血液由有形成分和无形成分组成，白血球、红血球、血小板是有形成分，血清是血液中的无形成分。用显微镜可以观察到血液中的白血球、红血球、血小板等有形成分，血清为去除纤维蛋白原后的无形成分，颜色微黄，透亮。血清的基本成分是水，水中溶有蛋白质、脂肪、糖、无机盐、维生素等营养成分，也溶有人体代谢产物。血清
浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡对电泳有影响吗？
这主要出现在初学者中，一般对电泳不会有太大的影响。前者主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致；后者是由于在解除制胶的夹子后，板未压紧而致空气进入引起的。
western－blotting－分离胶浓度是如何计算的
WESTERN技术中，分离胶的浓度是按聚丙烯酰胺的浓度来计算的。一般先配置30%的丙叉-亚甲叉母液，以配置10%浓度的分离胶10毫升为例，则需要30%的母液为（10%/30%）*10毫升。反过来，只要你知道用多少毫升30%的母液时，就能推算出胶的浓度了。
SDSGAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间
这要取决于你加入催化剂的用量，可以稍多加一些TEMED，这样凝固的时间就会短了。
蛋白分子量大约为780左右，压缩胶与分离胶浓度多少合适
压缩胶一般都为5%；分离胶（单位kD）150以上：6%；100~150：8%；50~100：10%；20~50：12%；20以下：16%。一般为这个范围，也可有些许的差异。
如何从动物血液中分离血清
动物血清， 抗体酶是具有催化性质的抗体，它同时具备抗体和酶的特征，可催化多种化学反应，如酰基转移、酯水解、酰胺水解、重排反应、光诱导反应、氧化还原分应、金属螯合反应等。用人工方法合成的抗体酶，可作为研究酶作用机理的有力工具，用于催化大量天然酶不能催化的立体专一性反应，更为开发具有高度选择性的药物指明
血清的分离制备方法和步骤
相信楼主分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体
血清的分离制备方法和步骤
相信楼主分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体
血清的分离制备方法和步骤
分离血清是用于检测，而不是用于治疗。我告诉你一个简单实用的方法。我这个方法使用的器械主要就是一次性注射器。采血量看你需要的血清量来定，一般据我观察，释出的血清约为全血量的三分之一到二分之一这样。也就是你采5ml血可能得2.5ml左右的血清。当然了，必须说清楚的是能不能释出血清，因方法和猪个体的不同，
如何避免分离好的血清溶血
离心机分离血清后应注意以下事项1、采血后，于室温放置4-5小时就可以离心分离血清，4°C过夜容易出现溶血。2、4000rpm离心3-5min即可，不用30min。3、采血时消毒部位要擦干，酒精易破坏红细胞从而导致溶血。4、采血时不能快速或用力抽拉针筒。5、不要放37°C的培养箱中，应放置37°C的水
血清IgG的分离制备—盐析法
原理IgG是免疫球蛋白（Immunoglobulin，简称IgG）的主要成分之一，分子量约为15万~16万，沉降生活费数约为7s。IgG是动物和人体血浆的重要成分之一。血浆蛋白质的成分多达70余种，要从血浆中分离出IgG，首先要进行尽可能除去其他蛋白质成分的粗分离程序，使IgG在样品中比例大为增高，