血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。......阅读全文
血浆抗凝血酶活性测定的原理及参考值
原理 受检血浆中加入过量凝血酶，使抗凝血酶（AT）与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S -2238，释出显色基团对硝基苯胺（PNA）。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT呈负相关，根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量。 参考值 发色底物法：108.
血浆蛋白c活性测定的检查过程
抽血分离出血浆蛋白，进行血浆蛋白C活性测定。受检血浆中加入蛋白C激活剂(从蛇毒中提取)。PC被激活为活化蛋白C(APC)，APC作用于发色底物Chromozym PCA，释出显色基团对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与受检血浆中PC的含量成平行关系。根据标准曲线计算出AT。
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
关于血浆肾素活性测定的基本介绍
⑴周围循环肾素活性的测定 肾素-血管紧张素体系的加压作用已得到公认但体内肾素水平和活性与血压高度之间并非简单的平行关系这种不平行现象主要与机体对肾素分泌的调节功能有关因为周围循环肾素活性存在较大的"假阳性"和"假阴性"率使确诊困难,认为：若周围循环肾素值
简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定
原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238，释出显色基因对硝基苯胺(PNA)，显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT：A的含量。 血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT：Ag)检测 1.原理：
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见
血浆组织纤溶酶原活化剂活性测定的原理是什么呢？
原理：发色底物法。血浆优球蛋白部分含有t-PA及全部凝血因子，但不含PAI。受检血浆加入过量PLG和纤维蛋白的共价物，血浆中的t-PA吸附于纤维蛋白上，并使PLG转变成PL，PL使发色底物（S-2251）释出PNA而显色，显色的深浅与受检血浆中t-PA的含量呈正相关。所测得的A值，可从标准曲线中
血浆促肾上腺皮质激素测定方法
血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）测定是检验技师考试需要复习的内容，医学教育网小编搜索整理如下：血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）由垂体分泌，是由39个氨基酸组成的直链多肽。ACTH的生理作用是促进肾上腺皮质增生、合成和分泌肾上腺皮质激素。ACTH的分泌受下丘脑CRH的调节控制。ACTH的测定主要用于垂
血浆促肾上腺皮质激素测定方法
血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）测定是检验技师考试需要复习的内容，医学教育网小编搜索整理如下： 血浆促肾上腺皮质激素（ACTH）由垂体分泌，是由39个氨基酸组成的直链多肽。ACTH的生理作用是促进肾上腺皮质增生、合成和分泌肾上腺皮质激素。ACTH的分泌受下丘脑CRH的调节控制。ACTH的测定主要用
血浆纤溶酶原活性测定的临床意义
临床意义：增高表示纤溶活性减低，见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高，见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症：可分为CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A减低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均减低）。此外，前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
趋化活性测定法测定细胞因子活性
具有趋化活性的细胞因子，也称趋化因子，诸如IL-8、IL-16、PANTES、MCP及MIP等，能诱导中性粒细胞、单核-巨噬细胞或淋巴细胞等定向迁移。其诱导细胞迁移的方式包括趋化性和化学增活性。趋化性是诱导细胞由趋化因子低浓度处向趋化因子高浓度处做定向移动的特性，可采用琼脂糖和Boyden盲端微
巨噬细胞吞噬功能测定的促凝血活性
激活巨噬细胞可产生一种与膜结合的凝血活性因子，加速正常血浆的凝固，为此取已经37℃预温的正常兔血浆和cac12混合液，加入经粘附单层巨噬细胞的试管中，移置37℃，即时记录血浆凝固时间。实验证明当巨噬细胞与lps、肿瘤相关抗原或hbsag等温育后，可见血浆凝固时间明显缩短。本法稳定方便，也是检测不
血浆抗凝血酶活性测定概述
将凝血酶按比例加入血浆中，使其与血浆中的抗凝血酶结合成复合物，剩余的凝血酶作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺。显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关，而与抗凝血酶复合物呈负相关。 根据受检者吸光度（A值）从标准曲线中计算出AT:A的含量，即“血浆抗凝血酶活性”这一指标。
巨噬细胞吞噬功能测定促凝血活性
激活巨噬细胞可产生一种与膜结合的凝血活性因子，加速正常血浆的凝固，为此取已经37℃预温的正常兔血浆和cac12混合液，加入经粘附单层巨噬细胞的试管中，移置37℃，即时记录血浆凝固时间。实验证明当巨噬细胞与lps、肿瘤相关抗原或hbsag等温育后，可见血浆凝固时间明显缩短。本法稳定方便，也是检测不
关于血浆凝血因子测定的基本介绍
除组织因子及由内皮细胞合成的VW因子外，其他凝血因子几乎都在肝脏中合成，凝血抑制因子如抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）、α2巨球蛋白、α1抗胰蛋白酶、C1脂酶抑制因子及蛋白C也都在肝脏中合成。凝血因子半衰期比清蛋白短得多，尤其是维生素K依赖因子（Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ）。因此在肝功能受损的早期，清蛋白检测完全正常
全自动血凝仪检测原理及临床应用
随着医学科学的发展，及时诊断出血、血栓性疾病，观察疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能满足临床要求，全自动血凝仪的出现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、准确、可靠、极大地满足了临床诊疗的需要。 1 检测的基本方法 目前血凝仪
全自动血凝仪检测原理及临床应用
随着医学科学的发展，及时诊断出血、血栓性疾病，观察疗效，分析抗凝药物剂量等显得越来越迫切，而传统的手工方法和单一的凝固定性检查已经远远不能满足临床要求，全自动血凝仪的出现和应用，使得止血和血栓项目检查变得简便、准确、可靠、极大地满足了临床诊疗的需要。 1 检测的基本方法 目前血凝仪
血浆蛋白c活性测定的临床意义是什么
异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型(PC：Ag正常而PC：A减低)。 也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。 需要检查的人群：有软弱无力疲乏、困
血液的化学检验项目血浆蛋白C活性测定介绍
血浆蛋白C活性测定介绍： 血浆蛋白C活性测定(pc)是对血浆中的血蛋白进行C活性的测定。血浆蛋白C活性测定正常值： 102.5%±20.1%。血浆蛋白C活性测定临床意义： 异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型
临床化学检查方法介绍血浆蛋白C活性测定
血浆蛋白C活性测定介绍： 血浆蛋白C活性测定(pc)是对血浆中的血蛋白进行C活性的测定。血浆蛋白C活性测定正常值： 102.5%±20.1%。血浆蛋白C活性测定临床意义： 异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型
血液的化学检验项目血块或血浆凝块溶解时间测定介绍
血块或血浆凝块溶解时间测定介绍： 血液凝固后，继续置于37℃水浴中，观察血块溶解的时间，以测知纤维蛋白溶酶活性。血块或血浆凝块溶解时间测定正常值： 24h尚不溶解。血块或血浆凝块溶解时间测定临床意义： 纤维蛋白溶酶活性异常亢进者，其血块常于数小时内溶解，严重者可于半小时内溶解。 升高：见于各
血液病检验项目参考值（三）
97、血浆因子X促凝活性检测FX:C：103%±19.0%98、纤维蛋白原测定成人2~4g/L. 新生儿1.25-3g/L99、凝血因子XIII定性试验24h内纤维蛋白凝块不溶解。100、凝血因子XIII亚基抗原检测FXIIIα:100.4%±12.9%；FXIIIβ:98.8%±12.5%101、
细胞因子生物学活性检测和浓度测定方法
细胞因子(cytokine)是由细胞分泌的具有生物活性的小分子蛋白物质的统称。在免疫应答过程中，细胞因子在免疫调节、炎症应答、肿瘤转移等生理和病理过程中起重要作用。细胞因子的检测不仅是基础免疫研究的有较手段，同时在临床疾病诊断、病程观察、疗效判断及细胞因子治疗监测方面具有重要价值。但是，由于细胞因子
关于凝血因子活性的测定的介绍
凝血因子大多数在肝脏合成，临床常用凝血酶原时间（PT）反映因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的活性。 （1）标本采集：采集受试者血浆。 （2）检测方法：在受检者血浆中加入一定试剂，通过激活血液系统外源性凝血机制促使血液凝固，检测血液凝固所需时间，可反映外源性凝血系统有无障碍。 （3）参考范围：凝血酶原
临床化学检查方法介绍血块或血浆凝块溶解时间测定
血块或血浆凝块溶解时间测定介绍： 血液凝固后，继续置于37℃水浴中，观察血块溶解的时间，以测知纤维蛋白溶酶活性。血块或血浆凝块溶解时间测定正常值： 24h尚不溶解。血块或血浆凝块溶解时间测定临床意义： 纤维蛋白溶酶活性异常亢进者，其血块常于数小时内溶解，严重者可于半小时内溶解。 升高：见于各
概述血管活性因子生长因子和细胞因子的作用
(1)血管紧张素Ⅱ：糖尿病状态下肾内局部RAS呈异常活跃，AⅡ选择性收缩出球小动脉导致肾内跨膜压增高。此外AⅡ通过增加硫酸肝素糖蛋白转运降低基底膜滤过屏障负电荷，通过增加分泌假性血友病因子及血管通透因子使内皮细胞通透性增加，综合结果使蛋白尿增加AⅡ还作为促生长因子在DM时与高血糖协同作用，促进D
关于华法林的临床监测介绍
本品优点是口服有效，作用时间长。缺点是显效慢，作用过于持久，不易控制。对需快速抗凝者则应先用肝素发挥治疗做用后，再用华法林维持疗效。华法林于抗血小板药合用，可减少外科大手术、风湿性心脏病、人工瓣膜置换术的静脉血栓放发生率。用药期间必须测定凝血酶原时间，一般控制在25-30秒较好。损伤释放的组织因
凝血因子活性测定的临床意义
异常结果： 降低： 1. Ⅷ：C降低见于血友病A，血管性血友病，弥散性血管内凝血等； 2. 因子Ⅸ：C降低见于血友病C，肝脏疾病，维生素K缺乏，弥散性血管内凝血，口服抗凝药等； 3. 因子Ⅺ：C降低可见于先天性因子Ⅺ缺乏，维生素K缺乏，弥散性血管内凝血等； 4. 因子Ⅻ：C降低可见于先