简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。 ②药物因素 避孕药可使肾素活性增高，停药后可回到原有水平，因此试验前宜停用避孕药12周。 抗高血压药：利尿剂、ACEI、钙拮抗剂、α受体阻滞剂可使肾素活性升高；而β受体阻滞剂、可乐宁使肾素活性降低，因此测定前宜停用各类抗高血压药2周以上。......阅读全文
简述血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
血浆肾素活性测定的影响因素
①生理因素 体位：卧位时肾素活性是立位时的50%。 坐位时肾素活性是立位时的75%。 生物钟节律：同一状态下，清晨2～8时肾素分泌最高，下午12～18时分泌量达低限。 女性排卵期，肾素活性最低，黄体期最高。 妊娠过程中，血浆肾素浓度升高，分娩后降至正常。 肾素活性随年龄增长而降低。
关于血浆肾素活性测定的简介
血浆肾素活性测定，是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括：肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下，生成血管紧张素Ⅰ，血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张
关于血浆肾素活性测定的方法介绍
①基础状态：受试者进普通饮食，采血前卧床过夜或卧位1.5～2h后再采血，以EDTA-Na2抗凝。 ②激发状态（速尿+立位）：在基础状态下采血后，给受试者注射呋塞米（速尿），按0.7mg/kg体重比例，最大剂量不超过50mg，保持立位，活动2h（暂禁食、禁水），2h后采血，抗凝剂同前。
关于血浆肾素活性测定的基本介绍
⑴周围循环肾素活性的测定 肾素-血管紧张素体系的加压作用已得到公认但体内肾素水平和活性与血压高度之间并非简单的平行关系这种不平行现象主要与机体对肾素分泌的调节功能有关因为周围循环肾素活性存在较大的"假阳性"和"假阴性"率使确诊困难,认为：若周围循环肾素值
关于血浆肾素活性的化验结果意义
(1)升高：肾性高血压症、肾小球旁器细胞瘤、肝硬化、心功能不全、肾病综合征、妊娠中毒症、Bartter综合征(高醛固酮症和低血钾性碱中毒的肾小球旁器增生综合征)、21-羟化酶缺乏症、原发性选择性低醛固酮血症、Addison病(艾迪生病)等。 (2)降低：原发性醛固酮增多症、肾上腺糖皮质激素反应
简述分侧肾静脉肾素活性测定的临床意义
异常结果：周围血肾素活性正常或对侧肾静脉与周围血肾素的比值低于1.3，而两侧肾静脉肾素活性差别大于1.4倍时，术后血压亦多恢复正常或明显下降；若两侧肾素活性的比值小于1.4，手术效果不佳。假阳性率约为7%。 Vaughan(1985)也认为肾静脉肾素比值为1.5∶1时，90%的肾血管性高血压可
肾素和肾素活性的区别
肾素和肾素活性的区别就是肾素是由肾脏分泌，由肾小球旁细胞产生、储存、分泌而成，它是一种水解蛋白酶，能使血管紧张素原转变为血管紧张素I，并通过转化酶的作用形成血管紧张素II。肾素-血管性紧张素系统对人体血压、水分和电解质平衡起重要作用，一般认为肾素分泌增多，肾素活性升高，临床上基本等同。
血浆皮质醇测定的影响因素
妊娠、口服避孕药：雌激素升高引起皮质类固醇结合球蛋白升高。 应激状态：血浆皮质醇升高，但节律正常。 盲人、夜班者、睡眠不佳者正常昼夜节律消失。 苯妥英钠、水杨酸钠、中枢降压药、镇静剂可使皮质醇水平降低。
血浆皮质醇测定的影响因素
妊娠、口服避孕药：雌激素升高引起皮质类固醇结合球蛋白升高。 应激状态：血浆皮质醇升高，但节律正常。 盲人、夜班者、睡眠不佳者正常昼夜节律消失。 苯妥英钠、水杨酸钠、中枢降压药、镇静剂可使皮质醇水平降低。
关于分侧肾静脉肾素活性测定的基本介绍
分侧肾静脉肾素活性测定是指测定两侧肾静脉肾素活性的比值(患侧肾素/对侧肾素，RVRR)似及周围循环肾素的水平或对侧肾静脉肾素与周围血肾素的比值。一般认为周围血肾素活性高而两侧肾静脉肾素的活性差别大于2倍时，外科疗效良好，Kaufman报道有效率达93%。
分侧肾静脉肾素活性测定的注意事项
不合宜人群：一般无不适合人群。 检查前禁忌：检查前应该保持作息正常，饮食规律。 检查时要求： （1） 应用肾素钠指数，即用巯甲丙脯酸(Captopril)刺激示有肾素的高分泌； （2） 证实对侧无肾素分泌，V2-A2=0(分别代表肾静脉和肾动脉肾素值)； （3） 在单侧高肾素型肾血管性
关于分侧肾静脉肾素活性测定的检查过程介绍
导管误插入其他分支或在肾静脉的近端则取得的血标本内包括有其他静脉的回流，致使肾静脉内血浆肾素稀释而出现假象。采用一条导管收集两肾静脉作肾素活性测定常会出现错误，因此主张采用两条导管同步采集三次肾静脉标本。若其中两次肾素活性值相似，则认为可靠，在单侧肾动脉狭窄性高血压病例中阳性率超过90%。
肾功能检测项目分侧肾静脉肾素活性测定介绍
分侧肾静脉肾素活性测定介绍： 分侧肾静脉肾素活性测定是指测定两侧肾静脉肾素活性的比值(患侧肾素/对侧肾素，RVRR)似及周围循环肾素的水平或对侧肾静脉肾素与周围血肾素的比值。一般认为周围血肾素活性高而两侧肾静脉肾素的活性差别大于2倍时，外科疗效良好，Kaufman报道有效率达93%。分侧肾静脉肾素
原发性高血压患者血浆25(OH)D与血浆肾素活性等的相关性
日前，由贾瑶、孙宁玲等在一项旨在探讨高血压患者血浆25羟基维生素D[25（OH）D]水平与血压、动脉弹性的关系以及血浆肾素活性在此关系中作用的研究中发现，开滦煤矿高血压患者中25（OH）D缺乏及不足现象十分普遍，矿下工作者中维生素D充足的比例低于矿上工作者；25（OH）D水平与血浆肾素活性呈
临床化学检查方法介绍分侧肾静脉肾素活性测定介绍
分侧肾静脉肾素活性测定介绍： 分侧肾静脉肾素活性测定是指测定两侧肾静脉肾素活性的比值(患侧肾素/对侧肾素，RVRR)似及周围循环肾素的水平或对侧肾静脉肾素与周围血肾素的比值。一般认为周围血肾素活性高而两侧肾静脉肾素的活性差别大于2倍时，外科疗效良好，Kaufman报道有效率达93%。分侧肾静脉肾素
肾素活性的临床意义
降低见于原发性高血压低肾素型、原发性醛固酮增多症、假性醛固酮增多症、糖皮质素抑制性醛固酮增多症、11-β羟化酶缺乏症、肾上腺素瘤、17-α羟化酶缺乏症、分泌促肾上腺激素异位瘤、肾实质性疾病等。 升高见于原发性高血压高。肾素型、恶性高血压、巴特综合征、血管性高血压、妊娠、肝硬化水肿、肾上腺功能减
肾素活性的注意事项
（1）测定血浆肾素活性，受检者饮食要控制钠、钾摄入，标准饮食为每日：钠100mmol，钾60～100mmol。 （2）口服避孕药可使血浆肾素活性升高，使用矿物类皮质素、甘草等可使测定结果降低。
肾素活性的检查过程
（1）对试验管进行编号。 （2）标本处理：将冷冻的标本血浆在流动的冷水中融化，快速取双份标本。作对照管的1份放在4℃水浴中。作测定管的1份，在37℃水浴中保温1h，取出后放冰水浴中。 （3）加样（本操作要在冰水浴中进行）。 （4）加完后摇匀，先测定各管总放射性Ti，然后4000r/min离
简述血浆凝血因子X活性测定临床意义
异常结果：检查结果呈阳性，即血浆凝血因子X活性降低。提示可能有肝脏损害，血浆凝血因子X在凝血过程的共同途径中起作用，缺乏时引起凝血酶原时间延长和出血。它们均在肝脏合成，肝硬化时肝细胞损害较重，影响凝血因子合成，其降低程度一般与肝脏损害程度呈正相关。 需要检查人群：感到厌食、不想吃东西，食欲较以
简述血浆内皮素测定的临床意义
血浆内皮素测定是对血浆内的内皮素进行测定，在高血压、脑血管意外患者的发病中具有重要的诊断作用。 异常结果：检查结果呈阳性，即血浆内皮素大于1.0 pg/ml，提示可能患有心血管、呼吸系统、消化系统、神经系统方面的疾病。需要检查的人群：怀疑患有心血管及呼吸，消化，神经方面疾病的人群。
影响酶制剂活性的因素
酶制剂本身是一类蛋白质，影响蛋白质的任何因素都会影响酶制剂的活性。酶制剂的活性随温度的升高而增加，但当温度高到一定程度时，又使酶变性而丧失活性。一般酶活性的最适温度为30～45℃，超过60℃时酶会变性，丧失活性。pH对酶活性也有影响，在其他条件不变时，酶在一定的pH范围内活性最高。一般酶活性的最
影响八因子活性的因素
八因子缺乏症通常有两个原因，一是遗传，二是基因突变。因为是先天性的，日常生活中还没有发现影响八因子活性的因素。
血浆肝素辅因子Ⅱ检测影响因素
【参考范围】0.75～1.39（发色底物法）。 【影响因素】 1.最好采用硅化或塑料注射器，玻璃试管等需涂硅处理或使用塑料制品。因为玻璃可以激活凝血反应。 2.理想的抗凝剂应首选枸橼酸钠。 【临床意义】 1.降低见于先天性HC-Ⅱ缺陷，或因DIC和重型肝炎所致获得性HC-Ⅱ缺陷，后者与
影响药物血浆半衰期的因素有哪些
半衰期（t1/2）是指血药浓度下降一半所需的时间。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血浆半衰期，即在消除相血药浓度下降一半所需的时间。 不同的病人服用等剂量的某一药物，不一定达到相等的血药浓度；即使达到相等的血药浓度，也不一定有等同的药效。在一个病人尚未出现药效，而在另一个病人可能已出现毒性反应，这种
影响药物血浆半衰期的因素有哪些
半衰期（t1/2）是指血药浓度下降一半所需的时间。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血浆半衰期，即在消除相血药浓度下降一半所需的时间。 不同的病人服用等剂量的某一药物，不一定达到相等的血药浓度；即使达到相等的血药浓度，也不一定有等同的药效。在一个病人尚未出现药效，而在另一个病人可能已出现毒性反应，这种
影响药物血浆半衰期的因素有哪些
半衰期（t1/2）是指血药浓度下降一半所需的时间。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血浆半衰期，即在消除相血药浓度下降一半所需的时间。 不同的病人服用等剂量的某一药物，不一定达到相等的血药浓度；即使达到相等的血药浓度，也不一定有等同的药效。在一个病人尚未出现药效，而在另一个病人可能已出现毒性反应，这种
影响药物血浆半衰期的因素有哪些
半衰期（t1/2）是指血药浓度下降一半所需的时间。一般而言半衰期指的是消除半衰期或血浆半衰期，即在消除相血药浓度下降一半所需的时间。 不同的病人服用等剂量的某一药物，不一定达到相等的血药浓度；即使达到相等的血药浓度，也不一定有等同的药效。在一个病人尚未出现药效，而在另一个病人可能已出现毒性反应，这种
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。