血浆因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ和Ⅻ的促凝活性测定原理
原理：一期法是将待测血浆分别与乏FⅧ、FⅨ、FⅪ和FⅫ基质血浆混合，进行APTT测定。将正常人混合血浆与乏因子血浆混合，测定APTT，作出标准曲线。从各自的标准曲线中分别计算出受检血浆中FⅧ：C、FⅨ：C、FⅪ：C和FⅫ：C相当于正常人的百分率（%）。......阅读全文
血液病检验项目参考值（二）
49、红细胞寿命测定半衰期为25～32天50、血浆游离血红蛋白检测0～40mg/L51、血清结合珠蛋白检测0.5～1.5gHb/L52、血浆高铁血红素白蛋白检测正常人呈阴性53、尿含铁血黄素试验(Rous试验)正常为阴性54、尿卟啉检测正常为阴性55、白细胞吞噬功能试验吞噬率（% ）60.0%～65
NK细胞活性测定：LDH法原理和实验步骤
一、原理 活细胞的胞浆内含有LDH。正常情况下，LDH不能透过细胞膜，当细胞受到NK细胞的杀伤后，LDH释放到细胞外。LDH 可使乳酸锂脱氢，进而使NAD还原成NADH，后者再经递氢体吩嗪二甲酯硫酸盐（PMS）还原碘硝基氯化四氮唑（INT），INT 接受H＋被还原成紫红色甲月赞类化合物。在酶
血浆纤溶酶原抗原测定的原理
原理：ELISA法，将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶酶原
血浆中主要的抗凝物质是什么？
体内的生理性抗凝物质可分为丝氨酸蛋白酶抑制物、蛋白质C系统和组织因子途径抑制物和肝素四类。丝氨酸蛋白酶抑制物中最重要的是抗凝血酶Ⅲ，它由肝脏和血管内皮细胞产生，通过与凝血酶和凝血因子FⅨA.FⅩA.FⅪA.FⅫa等分子活性中心的丝氨酸残基结合而抑制酶的活性。抗凝血酶Ⅲ与肝素结合后，其抗凝作用可增
血浆纤溶酶原活性测定的临床意义是什么
增高表示纤溶活性减低，见于血栓前状态和血栓性疾病。减低表示纤溶活性增高，见于原发性纤溶、继发性纤溶和先天性PLG缺乏症。PLG缺陷症：可分为CRM＋型（PLG：Ag或PLG：A减低）和CRM－型（PLG：Ag和PLG：A均减低）。此外，前置胎盘、肿瘤扩散、大手术后、肝硬化、重症肝炎、门脉高压、肝
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1.活性增高 可导致出血，见于血友病、白血病、再生障碍性贫血、急性肝炎，使用抗凝药物等。 2.活性减低 可导致血栓形成，见干先天性：和获得性抗凝血酶皿缺乏症（血栓前怒、栓性疾病、DIC和肝脏疾病等）。 （二）血浆肝素定量测定
血浆抗凝血酶活性测定的临床意义
1、增高：见于血友病、白血病和再生障碍性贫血等的急性出血期；也见于口服抗凝药治疗过程中。 2、减低：见于先天性和获得性AT缺陷症，后者见于血栓前状态、血栓性疾病、DIC和肝脏疾病等。
血浆游离蛋白S抗原和总蛋白S抗原测定的原理
总蛋白S（TPS）抗原包括游离蛋白S（FPS）抗原和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。火箭电泳法是在琼脂板上同时测定TPS和FPS，即在待测血浆中加入一定量的聚乙二醇6000，则 C4bp-PS会沉淀下来，上清部分即为FPS。
血液的化学检验项目血浆因子Ⅷ抑制物定性测定
血浆因子Ⅷ抑制物定性测定介绍： 血浆因子Ⅷ抑制物定性测定是对人体内的血浆因子Ⅷ抑制物进行定性测定。因子Ⅷ抑制物是一种抗体，绝大多数属IgG，少数为IgG和IgM混合存在。通常以IgG的κ轻链型为多见，也有κ和λ轻链混合型。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定
血液的化学检验项目凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)
凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)介绍： 因子Ⅶ是一个大分子复合物，由血管性血友病因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法
血浆促甲状腺激素释放激素(TRH)的相关疾病和症状介绍
1、相关疾病 静止性淋巴细胞性甲状腺炎，毒性弥漫性甲状腺肿，肝-甲状腺综合征，慢性淋巴细胞性甲状腺炎，甲状腺功能减退，结节性甲状腺肿，老年人甲亢性心脏病，高催乳素血症，小儿先天性甲状腺功能减低症，甲状腺功能正常的甲状腺肿大等。 2、相关症状 非凹陷黏液水肿，面容憔悴早老，唇厚舌大，促甲状
类风湿因子的测定原理
将变性IgG包被于聚苯乙烯胶乳颗粒上，这种致敏胶乳在与待测血清中的RF相遇时，即发生肉眼可见的凝集，此称胶乳凝集试验。 在用热凝集变性IgG包被聚苯乙烯反应板的微孔中，加入待测血清，如有RF存在，则相互结合，随后再加入酶标记热凝集变性的IgG与之反应，在加入底物后即可显色。根据显色程度可判断有无
血浆蛋白c活性测定的临床意义及注意事项
临床意义 异常结果：C活性减低。 常见于先天性PC缺陷，根据C活性测定A和PC，抗体可分为Ⅰ型(PC：Ag与PC：A均减低)和Ⅱ型(PC：Ag正常而PC：A减低)。 也有可能患有获得性PC缺陷表现为DIC、肝功能不全、手术后、口服双香豆素抗凝剂、呼吸窘迫综合征等。 需要检查的人群：有软弱
血浆蛋白c活性测定的注意事项及检查过程
注意事项 不合宜人群：孕妇，新生儿。 检查前禁忌：注意休息。空腹抽血。 检查时要求：无特殊要求。 检查过程 抽血分离出血浆蛋白，进行血浆蛋白C活性测定。受检血浆中加入蛋白C激活剂(从蛇毒中提取)。PC被激活为活化蛋白C(APC)，APC作用于发色底物Chromozym PCA，释出显色
血浆游离血红蛋白测定的原理
1）原理：利用血红蛋白具有类过氧化物酶活性的特点，采用过氧化物酶法检测。血红蛋白可催化H202释放新生态氧，使联苯胺氧化成为蓝紫色。根据显色深浅，可测出血浆游离血红蛋白的量。
血浆游离血红蛋白测定的原理
1）原理：利用血红蛋白具有类过氧化物酶活性的特点，采用过氧化物酶法检测。血红蛋白可催化H202释放新生态氧，使联苯胺氧化成为蓝紫色。根据显色深浅，可测出血浆游离血红蛋白的量。
血浆蛋白S测定的原理是什么呢
（1）血浆总蛋白S测定 1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。 2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺
血浆蛋白C（protein－C，PC）测定的原理
（1）血浆蛋白C活性测定原理：发色底物法：受检血浆中加入蛋白C激活剂（从蛇毒中提取）。PC被激活为活化蛋白C（APC），APC作用于发色底物，释出显色基团对硝基苯胺（PNA），显色的深浅与受检血浆中PC的含量呈平行关系。根据标准曲线计算出AT：A的含量。（2）血浆蛋白C抗原测定1）原理：免疫火箭电泳
血小板微粒及其临床应用
血小板微粒（Platelet Microparticle, PMP）是血小板在活化过程中释放的一种超微膜性囊泡。其直径小于0.5μm，不能用普通显微镜观察到其形态，不能用包括血小板计数仪在内的常规检测血小板的方法来检测。血小板微粒膜上携带有静息状态下血小板膜上的多数成分，也携带活化血小板膜
血浆鱼精蛋白副凝试验（3p试验）的相关疾病和症状
1、相关疾病 硬肿症，小儿血管瘤血小板减少综合征，弥散性血管内凝血，小儿脑膜炎球菌性肾上腺综合征，产科休克，羊水栓塞，弥漫性血管内凝血，急性出血坏死型胰腺炎，感染性休克，肾病综合征 2、相关症状 血管内凝血，发烧。
血清分离胶促凝采血管的使用
如何正确地使用分离胶促凝采血管制备高质量血清标本,血液完全凝固和离心条件是至关重要的两个环节,离心要求采用水平式离心机。 具体操作步骤如下: 采血后立即轻轻倒转采血试管4~5次混匀标本,等待标本充分凝固需要放置30min,离心半径200px,离心速度维持在3500~4000r/
引起高凝状态的原因分析介绍
肾病综合症病人容易出现高凝状态的原因很多，包括血中促聚集的和促凝因子均增加，而抗聚集、抗凝和纤溶机制受损，以及静脉瘀血，高脂血症，低蛋白血症，血液浓缩，血液黏滞度增加，激素和利尿剂的使用。肾病综合症高凝状态最直接的证据是血浆纤维蛋白原水平的增高。肾病综合症患者血浆纤维蛋白原的分解代谢速率正常，血
凝血及纤溶实验室检验的进展及临床应用
血液凝固是一个复杂的生理生化代谢过程，其实质是通过一系列酶促反应，使血浆中呈液态的纤维蛋白原转变成固态的纤维蛋白丝，因而凝血是属于生理生物化学范畴的课题，涉及血液学、分子生物学和免疫学等诸多领域 。由于这些相关学科研究的日益深入，不断地给凝血的理论和实践注入新的内容，因此，在测定方法学上也由过去精
血浆凝血酶原时间测定原理
在抗凝血浆中，加入足够量的组织凝血活酶（组织因子，TF）和适量的钙离子，即可满足外源凝血的全部条件。从加入钙离子到血浆凝固所需在的时间即称为血浆凝血酶原时间。PT的长短反映了血浆中凝血酶原、纤维蛋白原和因子Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ的水平。
促衰变因子的简介
Davitz等（1986）通过用磷脂酰肌醇（PI）特异性的磷脂酶C（PI-PLC）处理人外周血细胞可释放DAF的事实探明，DAF是经糖磷脂酰肌醇（glycosylphodphatidylinositol,GPI）锚而固定于细胞膜中的。即糖蛋白的C末端共价结合于含PI的糖磷脂上，再经PI插入细胞膜
APTT延长纠正试验的妙用
大家都知道APTT是凝血检测中的常规项目，工作中遇到APTT延长的情况，我们会纠结原因究竟是什么，是标本采集方法不当？凝血因子的缺乏？还是血浆中抗凝物质的存在？ 我们先来了解下什么是APTT APTT又称活化部分凝血活酶时间，检测原理：通过适量的磷脂、表面激活剂和孵育血浆激活内源性凝
APTT延长纠正试验的妙用！
大家都知道APTT是凝血检测中的常规项目，工作中遇到APTT延长的情况，我们会纠结原因究竟是什么，是标本采集方法不当？凝血因子的缺乏？还是血浆中抗凝物质的存在？ 我们先来了解下什么是APTT APTT又称活化部分凝血活酶时间，检测原理：通过适量的磷脂、表面激活剂和孵育血浆激活内源
临床化学检查方法介绍凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)
凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C)介绍： 因子Ⅶ是一个大分子复合物，由血管性血友病因子(VWF)和因子Ⅷ凝血活性(Ⅷ∶C)两部分组成。因子Ⅷ∶C作为因子Ⅸa的辅因子，与Ca2+磷脂表面共同形成复合物(Ⅸa、Ⅷa、Ca2+、磷脂)，该复合物激活因子Ⅹ。测定因子Ⅶ和Ⅸ凝血活性的方法有一期法和二期法
临床化学检查方法介绍血浆因子Ⅷ抑制物定性测定
血浆因子Ⅷ抑制物定性测定介绍： 血浆因子Ⅷ抑制物定性测定是对人体内的血浆因子Ⅷ抑制物进行定性测定。因子Ⅷ抑制物是一种抗体，绝大多数属IgG，少数为IgG和IgM混合存在。通常以IgG的κ轻链型为多见，也有κ和λ轻链混合型。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定正常值： 检查结果呈阴性。血浆因子Ⅷ抑制物定性测定
抗凝物质测定
抗凝物质测定主要有如下四种：抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ：A）测定、血浆蛋白C（PC）测定、血浆蛋白S测定和血浆活化蛋白C抵抗（APCR）试验。 1.抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ：A）测定 （1）血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定 1）原理：发色底物法：受检血浆中加入过量凝血酶，使AT-Ⅲ与凝血酶形成1：1复合物，剩余