多光谱单细胞凝胶电泳图像分析系统及其应用

摘要:设计了一套多光谱单细胞凝胶电泳(6789)图像分析系统,利用该系统能简便、快捷、准确地同时获得单细胞彗星图像包括彗星、彗星尾、彗星头参数的多个彗星分析指标。并使用该系统测量了,致淋巴细胞<.% 损伤的作用,实验证明,该系统可较好的满足6789 图像的分析要求。点击这里进入下载页面:进入下载页面......阅读全文

比较分析多光谱和高光谱图像

重磅干货,第一时间送达当你阅读这篇文章时,你的眼睛会看到反射的能量。但计算机可以通过三个通道看到它:红色、绿色和蓝色。如果你是一条金鱼,你会看到不同的光。金鱼可以看到人眼看不见的红外辐射。大黄蜂可以看到紫外线。同样,人类无法用我们眼睛看到紫外线辐射。(UV-B伤害了我们)现在,想象一下,如果我们能够

双向凝胶电泳的图像采集和分析

  成像设备可以摄人图像,对凝胶图像以数字形式保存,对每块凝胶图像进行平等的比较,在各研究组之间传递信息,并对大量的数据进行归类分析。目前应用较为广泛的图像分析软件有PDQuest、ImageMaster 2D Elite、Melanie、BioImage Investigator等,分辨率较高,功

怎样分析凝胶电泳图像的条带

MARK其实是不同分子量大小的DNA组成的,所以你跑MARK的目的是为了知道你的PCR产物大小是不是和你当初设计的大小一样!你这个好像是2000的MARK那你的目的条带应该是250左右!

怎样分析凝胶电泳图像的条带

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怎样分析凝胶电泳图像的条带

你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理

怎样分析凝胶电泳图像的条带

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怎样分析凝胶电泳图像的条带

你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理

怎样分析凝胶电泳图像的条带

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怎样分析凝胶电泳图像的条带

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怎样分析凝胶电泳图像的条带

你用的应该是DL2000Marker 每一条带都代表一个分子量 看一下目的条带靠近哪条带能估算出分子量PCR扩增是为了得到目的带 扩大浓度进行后续试验DNA扩增前后的位置取决于你扩增的目的片段的长度 以及PCR体系是否合理

怎样分析凝胶电泳图像的条带

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单细胞凝胶电泳介绍

单细胞凝胶电泳(single-cell gel eiectrophoresis,SCGE)又称慧星试验(comet assay)是一项较新的电泳方法。自1978年被Rydcbert B.等人成功地用于检验DNA单链断裂以来,经过不断的改进,已成为一种快速、灵敏、简便的检测DNA损伤的方法,广泛地应用

单细胞凝胶电泳技术影响因素的分析

单细胞凝胶电泳(SCGE)又称“彗星”法,是一种操作简便、快速、敏感性高的DNA损伤与修复的检测技术。尽管此法无需复杂的实验条件,但在建立过程中可能受诸多因素的影响而难以得到较理想的结果,我们就其主要的影响因素作如下分析。1.琼脂糖凝胶薄板的制备:该实验需要制备两层琼脂糖凝胶薄板,应注意琼脂糖的浓度

彗星分析法(单细胞凝胶电泳分析法)

如果我们能阻止其中的任何一个步骤,癌细胞便无法形成。因此,探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要!然而截至目前为止,科学家们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出可能的致癌物。因此,致癌物对DNA的作用仍是癌症研究的一个重要课题。遗传毒物学为一专门研究化学及各类物质对人体遗传

彗星分析法[单细胞凝胶电泳分析法]

治愈癌症(cancer)是一个难题,长期以来研究人员们一直在苦苦探索。我们目前知道,致癌的过程与许多因素有关,但如果我们能阻止其中的任何一个步骤,癌细胞便无法形成。因此,探测致癌物质的技术与癌细胞的及时发现就显得尤其重要!然而截至目前为止,研究人员们仍无法研究出一种简易基因测试法或综合的方法来检测出

我国研制出同时获取立体和多光谱图像方法

  近日,中科院西安光机所科研人员在开展立体和多光谱图像获取方法的研究中,研制出一种同时获取立体和多光谱图像的方法及设备,解决了面阵CCD芯片设计复杂、价格昂贵的技术问题。  人类对太空空间领域的探索离不开光学遥感技术,通过一个光学相机收集光信号,再遥感传输到地面生成图像,人类才能进行进一

单细胞凝胶电泳法检测单细胞DNA损伤

单细胞凝胶电泳(single-cell gel eiectrophoresis,SCGE)又称慧星试验(comet assay)是一项较新的电泳方法。自1978年被Rydcbert B.等人成功地用于检验DNA单链断裂以来,经过不断的改进,已成为一种快速、灵敏、简便的检测DNA损伤的方法,广泛地应用

单细胞凝胶电泳标准操作

  实验原理   在细胞核中,DNA是环状附着在核基质上,细胞裂解过程中,核基质被溶解、抽提,DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口,则使DNA超螺旋变的松弛,DNA环向外展,同时由于暴露了阴电荷,在电场力的作用下,松动的DNA环向阳极迁移,但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA

单细胞凝胶电泳标准操作

实验概要本实验介绍了单细胞凝胶电泳标准操作流程。实验原理在细胞核中,DNA是环状附着在核基质上,细胞裂解过程中,核基质被溶解、抽提,DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口,则使DNA超螺旋变的松弛,DNA环向外展,同时由于暴露了阴电荷,在电场力的作用下,松动的DNA环向阳极迁移,但是由于这

单细胞凝胶电泳标准操作

实验原理在细胞核中,DNA是环状附着在核基质上,细胞裂解过程中,核基质被溶解、抽提,DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口,则使DNA超螺旋变的松弛,DNA环向外展,同时由于暴露了阴电荷,在电场力的作用下,松动的DNA环向阳极迁移,但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA,其迁移距离

单细胞凝胶电泳标准操作

实验原理在细胞核中,DNA是环状附着在核基质上,细胞裂解过程中,核基质被溶解、抽提,DNA的结构则未发生变化。如果DNA链上存在缺口,则使DNA超螺旋变的松弛,DNA环向外展,同时由于暴露了阴电荷,在电场力的作用下,松动的DNA环向阳极迁移,但是由于这种松动的DNA环一端仍附着于核DNA,其迁移距离

单细胞凝胶电泳分析(single-cell-gel-eletrophoresis,SCGE)

单细胞凝胶电泳分析(single cell gel eletrophoresis,SCGE)是由Ostling等(1984)首创,后经Singh等(1988)进一步完善并逐渐发展起来的一种快速检测单细胞 DNA损伤的实验方法,适用于多种细胞,能够灵敏地检测DNA断裂,在检测诱变剂、射线等

高光谱图像概述

  光谱分辨率在10-2λ数量级范围内的光谱图像称为高光谱图像(Hyperspectral Image)。遥感技术经过20世纪后半叶的发展,无论在理论上、技术上和应用上均发生了重大的变化。其中,高光谱图像技术的出现和快速发展无疑是这种变化中十分突出的一个方面。通过搭载在不同空间平台上的高光谱传感器,

双向凝胶电泳技术应用于图像采集和分析

成像设备可以摄人图像,对凝胶图像以数字形式保存,对每块凝胶图像进行平等的比较,在各研究组之间传递信息,并对大量的数据进行归类分析。目前应用较为广泛的图像分析软件有PDQuest、ImageMaster 2D Elite、Melanie、BioImage Investigator等,分辨率较高,功能齐

双向凝胶电泳法在图像采集和分析中的应用

成像设备可以摄人图像,对凝胶图像以数字形式保存,对每块凝胶图像进行平等的比较,在各研究组之间传递信息,并对大量的数据进行归类分析。目前应用较为广泛的图像分析软件有PDQuest、ImageMaster 2D Elite、Melanie、BioImage Investigator等,分辨率较高,功能齐

单细胞凝胶电泳的检测原理

各种因素诱发细胞DNA 损伤后会影响DNA 的高级结构,使其超螺旅松散。这种细胞经过实验中细胞原位裂解、DNA 解链等过程后,电泳时,损伤的DNA从核中溢出,朝阳极方向泳动,产生一个尾状带,未损伤的DNA 部分保持球形,二者共同形成“慧星”。在一定范围内,“慧星”的长度(代表DNA迁移距离)和经荧光

高光谱图像成像原理

  光源相机(成像光谱仪+ccd)装备有图像采集卡的计算机是高光谱成像技术的硬件组成,其光谱的覆盖范围为200-400nm,400-1000nm,900-1700nm,1000-2500nm。其中光谱相机的主要组成部分为准直镜,光栅光谱仪,聚焦透镜以及面阵ccd。  其扫描过程是当ccd探测器在光学

卫星观测多光谱遥感图像云检测方法研制成功

云是重要的气象和气候要素之一,通过云的分布不但可以帮助发现危险的气候现象,如暴风,飓风以及龙卷风,而且还可以跟踪气候现象的变化。但与此同时,由于光学遥感数据中大量云的存在,影响了遥感图像的质量,从而降低了图像的数据利用率,因此遥感图像云检测成为光学遥感图像处理过程中需首要解决的问题。 西安电子科