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急性髓细胞白血病M2的骨髓象

骨髓增生极度活跃或明显活跃,骨髓中原始粒细胞占30%~89%(非红系),早幼粒、中幼粒和成熟粒细胞大于10%,白血病细胞内可见Auer小体,幼红细胞及巨核细胞明显减少,此型白血病细胞的特征是形态变异及核质发育不平衡。......阅读全文

骨髓象检查在白血病中的应用

典型骨髓象显示有核细胞增生明显活跃或极度活跃,但也有部分骨髓象显示增生活跃或增生低下。其相应的系列原始细胞或幼稚细胞呈明显增高,其中原始细胞数(或原始加幼稚)大于30%。急性白血病原始细胞及幼稚细胞与正常原始细胞及幼稚细胞有区别,这些细胞大小不一,直径在10~30 μm ,核圆形或椭圆形,占

骨髓检查的正常参考值及其临床意义

由于生理变异和不同的调查资料,正常骨髓象各系统各阶段细胞比值变动范围较大,所以正常骨髓象实际含义是正常范围骨髓象,下降数据可做为骨髓涂片中各种血细胞正常值的参考:  粒细胞系统占比例最大,约1/2强。一般原始粒细胞<0.02,早幼粒细胞<0.05,以中性杆状核最多,其比值大于分叶核细胞,

骨髓细胞的正常参考值及其临床意义

由于生理变异和不同的调查资料,正常骨髓象各系统各阶段细胞比值变动范围较大,所以正常骨髓象实际含义是正常范围骨髓象,下降数据可做为骨髓涂片中各种血细胞正常值的参考:  粒细胞系统占比例最大,约1/2强。一般原始粒细胞<0.02,早幼粒细胞<0.05,以中性杆状核最多,其比值大于分叶核细胞,

骨髓象分析(3)

七、巨核细胞系改变意义巨核细胞增多1.巨核细胞增多呈现左移,见于免疫性血小板减少性癜、脾功能亢进。2.以产板型巨核细胞增多为主,见于急性失血性贫血、原发性血小板增多症、过敏性紫癜等。 3.巨核细胞增多呈现左移伴有形态异常、畸形,见于巨核细胞性白血病。4.巨核细胞数正常或稍增多,形态异常,见于巨幼红细

慢性粒细胞白血病的细胞形态学特点与诊断

慢性粒细胞白血病(chronic myelocytice leukemia,CML)是起源于造血干细胞的克隆性增殖性疾病,除主要累及粒系外,红系、巨核系亦可受累。临床特征为持续性进行性外周血白细胞增高,分类中有不同分化阶段的粒细胞,但以中幼粒细胞阶段为主,脾肿大,90%以上患者骨髓细胞中有特征性的费

揭开CD19分子的面纱

如果问到关注生物科技的朋友免疫细胞治疗最红关键词是什么,相信大家都会异口同声的说出“CAR-T疗法”。没错,嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)的临床试验成功确实让人振奋,直到今天,只要有CAR-T的临床进展都会刷爆朋友圈。CAR-T之所以成功是源于宾夕法尼亚大学教授Carl H. June的

常与急性白血病混淆的罕见病-肥大细胞白血病的特异...

常与急性白血病混淆的罕见病-肥大细胞白血病的特异性表现肥大细胞白血病(Mast cell leukemia,MCL)又称为组织嗜碱细胞白血病,约占恶性肥大细胞肿瘤的 15%。但因其罕见,在体内恶性增殖的晚期表现及症状,又与急性白血病相似,所以很容易与急性嗜碱性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病嗜碱性粒细

血液一般检查:白细胞检查(一)

一、白细胞计数人体外周围血中的白细胞包括粒细胞、淋巴细胞、单核细胞。它们通过不同方式、不同机制消灭原体重,消除过敏原和参加免疫反应,产生抗体等从而保证机体健康。中性粒细胞、单核细胞起源于共同的祖细胞,即多向骨髓祖细胞(pluripotential Myeloid progenitor,CFU

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(3)

(4)急性髓性白血病急性髓性白血病(AML)是由于髓系造血干/祖细胞的恶性变,目前,仍以FAB协作组的诊断标准对其进行诊断与分型,该协作组将AML分为M0~M78个亚型,并规定骨髓中原始细胞必须大于非红系细胞的30%,还将原粒细胞分为二型,即Ⅰ型为典型原粒细胞,胞浆中无颗粒;Ⅱ型有原粒细胞的特征,胞

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(3)

(4)急性髓性白血病急性髓性白血病(AML)是由于髓系造血干/祖细胞的恶性变,目前,仍以FAB协作组的诊断标准对其进行诊断与分型,该协作组将AML分为M0~M78个亚型,并规定骨髓中原始细胞必须大于非红系细胞的30%,还将原粒细胞分为二型,即Ⅰ型为典型原粒细胞,胞浆中无颗粒;Ⅱ型有原粒细胞的特征,胞

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(2)

2)免疫学分型   白血病细胞的表面上有大量的蛋白抗原,可以用单克隆抗体来识别,这些抗原和抗体系根据分化簇(CD)的号码来区分的。近年来采用急性白血病的一线单抗来筛选AML及T、B淋巴系白血病,用二线单抗进一步确定亚型。①ALL免疫学分型   目前较常用将AL

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(2)

2)免疫学分型   白血病细胞的表面上有大量的蛋白抗原,可以用单克隆抗体来识别,这些抗原和抗体系根据分化簇(CD)的号码来区分的。近年来采用急性白血病的一线单抗来筛选AML及T、B淋巴系白血病,用二线单抗进一步确定亚型。①ALL免疫学分型   目前较常用将AL

粒细胞系统系统特点

1、原粒细胞:又称髓母细胞。在正常情况下,只有骨髓中方能见到,但最多不超过2%,粒细胞白血病时可增多。圆形或微带椭圆形,直径18微米左右。浆量少,天蓝色,均匀一致,纯净无颗粒。核圆较大,占细胞2/3以上,染色质呈细沙粒状或粉末状,分布均匀,宛如一片薄纱。核膜甚薄,不易观察。核仁明显,通常2-6个,

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(4)

4)急性早幼粒细胞白血病(M3)①血象 血红蛋白、红细胞及血小板计数减少,大多数病例白细胞轻度增高,少数患者白细胞总数减少,此时患者的血象表现为全血细胞减少。分类以异常早幼粒细胞为主,可见少数原粒及其他阶段的粒细胞,Auer小体易见。②骨髓象 多数病例增生明显或极度活跃,个别病例

粒细胞系统系统特点

1、原粒细胞:又称髓母细胞。在正常情况下,只有骨髓中方能见到,但最多不超过2%,粒细胞白血病时可增多。圆形或微带椭圆形,直径18微米左右。浆量少,天蓝色,均匀一致,纯净无颗粒。核圆较大,占细胞2/3以上,染色质呈细沙粒状或粉末状,分布均匀,宛如一片薄纱。核膜甚薄,不易观察。核仁明显,通常2-6个,较

再生障碍性贫血的基础知识及实验室检查

再生障碍性贫血(aplastic anemia)简称再障,是由多种病因引起的造血障碍,以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内在21省(市)自治区进行的调查表明,该病年发病率为0.74/10万人口,明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口,急性再障为0.14/10万人口;

骨髓细胞形态学——正常血细胞形态

1.正常血细胞形态学(Wright染色)(1)粒细胞系统形态1)原始粒细胞    胞体直径10~18μm,圆形或类椭圆形。胞核较大,约占细胞的2/3以上,核染色质呈细粒状,排列均匀,无浓集,核膜较模糊。核仁2~5个,较小,清楚。胞质量少,呈透明天蓝色,绕于核周,无颗粒。

16例低增生性急性白血病临床与实验室分析(2)

 2 结果    以感染多见。16例患者并发肺炎7例(其中3例同时合并肠道感染),肛周及皮肤化脓感染2例,泌尿系感染4例,败血症2例,颅内出血1例。  3 讨论  3.1 国内文献[1,2]报道,HAL的临床表现有2种类型:(1)缓进型:多见于老年,起病隐袭,症状轻,常无明显肝脾淋巴结肿大

白细胞检验基础知识

白细胞计数和白细胞分类(White blood cell count and differential count)  (一)原理 将全血用稀酸溶液稀释一定倍数并破坏红细胞后充入血细胞计数池内,显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经换算求出每升血液内的白细胞数。  (二)方法 显微镜计数法  (三)参

白细胞基础检验学

白细胞计数和白细胞分类(White blood cell count and differential count)  (一)原理 将全血用稀酸溶液稀释一定倍数并破坏红细胞后充入血细胞计数池内,显微镜下计数一定体积内的白细胞数,经换算求出每升血液内的白细胞数。  (二)方法 显微镜计数法  (三)参

检验与临床-3

六、 肥胖症: 必查项目:血脂全套、FBS、BS2h、GTT、IRT、CRT、DT 1. Tch:增高。 2. TG:增高。 3. LE:增高。 4. HDL-C:减低。 5. LDL-C:增高。 6. HDL2-C:减低。 7. GH:减低。 8. GTT:多增高。 9. IRT或CRT:常伴有高

再生障碍性贫血

[概 述]  再生障碍性贫血(aplastic anemia,AA)简称再障,是一组骨髓造血组织减少,造血功能衰竭,导致周围血全血细胞减少的综合病征。临床上常表现为较严重的贫血、出血和感染。原发性再障中男性多于女性,青年多于老年。根据疾病变化速度和病情轻重,结合血象和骨髓象可将再障分为急性型和慢性型

血细胞减少的分类及鉴别诊断

   按血细胞多寡,造血系统疾病可分为血细胞增多和减少两大类。贫血、全血细胞减少症属血细胞减少类疾病,是一大类征候群。由于致病机制复杂,该征侯群临床表现“花”、“杂”,规律性、同一性差,故诊断中容易出现“不典型”、“早期”、“变异型”等;治疗上有效率低,病死率高,或迁延不愈或“相

血细胞分析仪检测参数的临床意义

(一)细胞直方图的应用1.白细胞直方图变化的临床意义,前已述及,在进行白细胞计数时,细胞根据体积大小分配在不同计算机通道中,从而得到白细胞体积分布直方图。反之从图形的变化可以会计被测血液中细胞群体的变化。这种变化细胞图形并无特异性。比如中间细胞群可包括大淋巴细胞、原始细胞、幼稚细胞、嗜酸性粒细胞、嗜

血液分析仪检测白血病漏诊的原因分析

近年来,白细胞二分群、三分群自动分析仪已在国内逐渐普及,血液常规检查在短时间内从手工操作过渡到半自动、全自动检测,不可避免地存在许多有待探讨的问题。其中操作者对先进性能缺乏全面了解,对异常结果未做全面分析,盲目发出报告,从而造成各类白血病漏诊、误诊的事件屡见不鲜。  1 漏诊的常见原因  1.1 缺

白细胞检查

一、白细胞计数人体外周围血中的白细胞包括粒细胞、淋巴细胞、单核细胞。它们通过不同方式、不同机制消灭原体重 ,消除过敏原和参加免疫反应,产生抗体等从而保证机体健康。中性粒细胞、单核细胞起源于共同的祖细胞,即多向骨髓祖细胞(pluripotential Myeloid progenitor,CFU-S)

检验与临床-4

七、 慢性淋巴细胞白血病 1. 血象:WBC明显增高。淋巴细胞比例≥50%,绝对值≥5*10E9/L,持续时间≥3个月。形态以成熟淋巴细胞为主,可见幼稚细胞或不典型淋巴细胞,晚期Hb、RBC、PLT减少。 2. 骨髓象:骨髓增生活跃或明显活跃,淋巴系明显增生,淋巴细胞比例≥40%,以成熟淋巴细胞为主

全自动血液分析仪检测白血病漏诊的原因

近年来,白细胞二分群、三分群自动分析仪已在国内逐渐普及,血液常规检查在短时间内从手工操作过渡到半自动、全自动检测,不可避免地存在许多有待探讨的问题。其中操作者对先进性能缺乏全面了解,对异常结果未做全面分析,盲目发出报告,从而造成各类白血病漏诊、误诊的事件屡见不鲜。1 漏诊的常见原因1.1 缺乏对不典

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(6)

(5)急性淋巴细胞白血病急性淋巴细胞白血病(acute lymphocytic leukemia,ALL) 是由于原始和幼稚淋巴细胞在造血组织中无限增殖所致的恶性血液病。本病可发生于任何年龄,以儿童及青壮年多见。其临床特征除有急性白血病的表现外,还易并发中枢神经系统白血病,尤其在完全缓解期发病率高。

急性白血病的FAB分型及各型的实验室诊断标准(5)

7)急性红白血病(M6)①骨髓象 骨髓有核细胞增生明显活跃或极度活跃,以红系增生为主,或红系或粒系(或单核系)细胞同时呈恶性增生,非红系细胞中原始细胞(原粒细胞或原单核细胞)Ⅰ+Ⅱ型≥30%,红细胞系≥50%,多数病例红系细胞以中、晚幼红细胞为主,少数病例以原红和早幼红细胞为主,幼红细胞常