糖尿病急性代谢合并症:乳酸测定
临床意义: 乳酸反映组织对氧的需求与血液的供氧能力是否平衡。乳酸增高可见于各种原因引起的乳酸酸中毒、高乳酸血症、正常人做缺血性运动实验等。其中引起乳酸酸中毒的原因主要包括:1.心、肺功能障碍、血管阻塞、休克、贫血、心衰、窒息、CO中毒等可引起组织严重缺氧,导致乳酸酸中毒。2.双胍类药物、某些醇类药物、扑热息痛以及水杨酸盐的应用均可引起体内乳酸堆积,导致乳酸酸中毒。3.糖尿病、恶性肿瘤、肝肾功能不全或肝衰竭、严重感染等系统性疾病常引起机体肝肾功能障碍,导致体内多余的乳酸无法代谢排出体外,造成乳酸酸中毒。正常值参考范围: 1.静脉血浆(平静状态):0.5~2.2mmol/L;2.动脉血浆:0.5~1.6mmol/L;3.脑脊液:0.6~2.2mmol/L.......阅读全文
血清乳酸脱氢酶(LDH)活性测定方法和意义
乳酸脱氢酶是体内能量代谢过程中的一个重要的酶。此酶几乎存在于所有组织中,以肝、肾、心肌、骨骼肌、胰腺和肺中为最多。这些组织中的LDH的活力比血清中高得多。所以当少量组织坏死时,该酶即释放血而使其他血液中的活力升高。测定此酶常用于对心梗、肝病和某些恶性肿瘤的辅助诊断。 1.正常参考值速率法(LD
NK细胞活性测定实验——乳酸脱氢酶释放法
实验方法原理乳酸脱氢酶(LDH)存在于细胞内,正常情况下,不能透过细胞膜。当细胞受到损伤时,由于细胞膜通透性改变,LDH可从细胞内释放至培养液中。释放出来的LDH再催化乳酸的过程中,使氧化型辅酶Ⅰ(NAD+)变成还原型辅酶(NADH2),后者再通过递氢体-吩嗪二甲酯硫酸盐(PMS)还原碘硝基氯化氮唑
乳酸的信息
名称:乳酸英文名:Lactic acid;2-Hydroxy propionic acid其它名称:2-羟基丙酸;α-羟基丙酸;丙醇酸构型:L型;D型;DL型CAS登录号:50-21-5(DL);79-33-4(L);10326-41-7(D)分子式:C3H6O3结构简式:CH3CH(OH)COOH
乳酸的定义
在发酵过程中乳酸脱氢酶将丙酮酸转换为左旋乳酸。在一般的新陈代谢和运动中乳酸不断被产生,但是其浓度一般不会上升。只有在乳酸产生过程加快,乳酸无法被及时运走时其浓度才会提高。乳酸运输速度由一系列因素影响,其中包括单羧基转运体、乳酸脱氢酶的浓度和异构体形式、组织的氧化能力。一般来说血液中的乳酸浓度在不
乳酸-苯酚溶液
成分 苯酚 10g 乳酸(比重1.21) 10g 甘油 20g 蒸馏水 10mL制法 将苯酚在水中邮热溶解,然后加入乳酸及甘油。用途 检验真菌形态时用。
关于乳酸脱氢酶测定实验的参考值介绍
血清:35-88U/L(pH8.8-9.0 ,30°C); 100-225U/L(pH8.8-9.0,37°C)。 尿:42-98U/L(pH8.8-9.0,25°C,连续监测LD-L法)。 [6] 血清:200-380U/L(连续监测LD-P法)。 [6] 血清:95-200U/L(
全血乳酸测定的注意事项及检查过程
注意事项 检查前禁忌:检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物,避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天的晚八时以后,应禁食。 检查时要求:抽血时应放松心情,避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。血乳酸测定时取样时间非常重要,安静值应在早晨起床前安静时采样;运动后血乳酸的测
全血乳酸测定的临床意义及注意事项
临床意义 检查结果为乳酸过量 休克状况的评估 血乳酸升高常见于循环性休克的患者,循环性休克(严重低血压)可由血容量的减少(失血或脱水),心输出量减少或脓毒血症(脓毒性休克)性血流紊乱等引起。 冠状动脉分流术 主动脉内球囊起博器植入术 主动脉内球囊起博器植入术(IABP)有时作为在心
益生乳酸菌全基因组序列测定完成
内蒙古农业大学正式公布,益生乳酸菌的全基因组序列测定分析全部完成,这是我国第一个完成的乳酸菌基因全序列测定。 由内蒙古农业大学“乳品生物技术与工程”教育部重点实验室主持进行的益生乳酸菌的全基因组序列测定Lb.casei Zhang科技项目是经过6年分离、筛选,并进行系统研究开发的具有完全自主知识产
乳酸脱氢酶(LD)测定的注意事项有哪些
1、溶血、剧烈运动及妊娠可导致血清LD水平升高,应注意鉴别。 1%的红细胞破坏造成血液标本溶血时,乳酸脱氢酶的测定结果可为实际水平的272%。LDH在出生时为成人的2倍,逐渐下降到14岁和成年人值一致,50-60岁女性升高20%。剧烈而长期运动 男性约升高40%,中强度升高15%。 2、保存
比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)实验
实验方法原理乳酸脱氢酶催化L-乳酸脱氢,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反应,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕红色,其颜色深浅与丙酮酸浓度成正比,由此计算酶的活力单位。实验步骤一、 实验试剂:1. 底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):称取二乙醇胺2.1g,加蒸馏水约80m
乳酸脱氢酶(lactate-dehydrogenase,LDH)活力测定(比色法)
实验原理乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase简称LDH,EC.1.1.1.27, L-乳酸:NAD+氧化还原酶)广泛存在于生物细胞内,是糖代谢酵解途径的关键酶之一,可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多,其中紫外分光光度法更为简单、快
比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)实验
实验方法原理 乳酸脱氢酶催化L-乳酸脱氢,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反应,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕红色,其颜色深浅与丙酮酸浓度成正比,由此计算酶的活力单位。实验步骤 一、 实验试剂:1. 底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):称取二乙醇胺2.1g,加蒸馏水约8
全血乳酸测定的正常值及临床意义
正常值 全血乳酸0.5―1.7mmol/L(5―15mg/dl)。 临床意义 异常结果 检查结果为乳酸过量 休克状况的评估 血乳酸升高常见于循环性休克的患者,循环性休克(严重低血压)可由血容量的减少(失血或脱水),心输出量减少或脓毒血症(脓毒性休克)性血流紊乱等引起。 冠状动脉分流
L乳酸脱氢酶测定实验_荧光光度计法测定还原反应
实验材料LDH 稀释溶液试剂、试剂盒磷酸钾NADH丙酮酸仪器、耗材荧光光度计实验步骤实验所需「试剂」具体见「其他」1.98 ml 实验混合物0.02 ml LDH 稀释溶液25℃ 时,在 260 nm 激发,470 nm 处测定每分钟荧光差异。用适当浓度范围的 NADH 浓度对荧光强度的标准曲线来确
气相色谱法测定聚乳酸中的单体残留
【摘要】 测定聚乳酸中丙交酯的含量。采用毛细管气相色谱法,色谱系统为:AC20色谱柱;柱温150℃;载气为氮气;检测器为FID。在色谱条件下,测得丙交酯线性良好(γ>0.99);平均回收率为99.8%;RSD0.18%;最低检测限为3.413 μg/mL,样品中丙交酯残留量符合要求。该
复方乳酸钠葡萄糖注射液的含量测定方法
氯化钾取经105℃千燥2小时的氯化钾适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含15g的溶液,作为对照品的溶液精密量取本品10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液测定法精密量取对照品溶液15ml、17.5m
乳酸测定的临床意义及正常值参考范围
临床意义 乳酸反映组织对氧的需求与血液的供氧能力是否平衡。乳酸增高可见于各种原因引起的乳酸酸中毒、高乳酸血症、正常人做缺血性运动实验等。其中引起乳酸酸中毒的原因主要包括: 1.心、肺功能障碍、血管阻塞、休克、贫血、心衰、窒息、CO中毒等可引起组织严重缺氧,导致乳酸酸中毒。 2.双胍类药物、
乳酸测定的正常值参考范围及注意事项
正常值参考范围 1.静脉血浆(平静状态):0.5~2.2mmol/L; 2.动脉血浆:0.5~1.6mmol/L; 3.脑脊液:0.6~2.2mmol/L。 注意事项 1.在患者空腹及休息状态下取血。 2.可将血收集于盛碘乙酸钠试管内,室温下样本可稳定2小时。 3.肝素抗凝血浆可采
酸奶中乳酸菌的测定实验——稀释平板菌落计数法
活性酸奶需要控制各种乳酸菌的比例,乳酸菌对营养有复杂的要求,生长需要碳水化合物、氨基酸、肽类、脂肪酸、酯类、核酸衍生物、维生素和矿物质等。测定乳酸菌时必须尽量将试样中所有活的乳酸菌检测出来,采用稀释平板菌落计数法检测酸奶中的各种乳酸菌可获得满意的结果。本实验宗旨是了解酸乳中乳酸菌分离原理及掌握酸乳中
乳酸杆菌介绍
乳酸杆菌是可使葡萄糖等糖类分解为乳酸的各种细菌的总称。 [1] 乳酸菌是一种无芽孢的杆菌,属革兰氏阳性菌。单个、成双或短链排列;厌氧性呼吸。 [2] 乳酸杆菌有较强的代谢碳水化合物产酸能力,可以合成葡聚糖和杂多糖。 [3] 能使糖类发酵产生乳酸或其他酸类物质。产生的乳酸具有调味和防腐的作用。
聚乳酸的用途
4.1 聚乳酸的性能聚乳酸最突出的优点是生物可降解性。聚乳酸的基本原料乳酸是人体固有的生理物质之一,对人体无毒无害无刺激性。聚乳酸在常温下性能稳定,但在温度高于55℃或富氧及微生物的作用下会自动完全分解,最终生成二氧化碳和水,不污染环境。聚乳酸的旋光纯度与产品的使用性能密切相关。例如,纯的L-型聚乳
血乳酸的概述
乳酸是体内糖代谢的中间产物。在某些病理情况下(如呼吸衰竭或循环衰竭时),可引起组织缺氧,由于缺氧可引起体内乳酸升高。另外,体内葡萄糖代谢过程中,如糖酵解速度增加,剧烈运动、脱水时,也可引起体内乳酸升高。体内乳酸升高可引起乳酸中毒。检查血乳酸水平,可提示潜在疾病的严重程度。
乳酸的检查方法
颜色取本品,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品3.0g,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液6.0m制成的对照液比较,不得更浓(0,002%)硫酸盐取本品2.0g,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.010%)
乳酸菌历史
乳酸菌的历史源远流长,早在19世纪前,旧约创世纪中就提到:阿拉伯人饮用酸奶而长寿。公元1857年,Louis Pasteur开始以科学的方法描述酸乳中存在着微小的生物体。1873 年,Joserh L ister从酸乳中分离鉴定出该微生物为Bacteriumlactis。
乳酸菌分类
乳酸菌是发酵糖类主要产物为乳酸的一类无芽孢、革兰氏染色阳性细菌,其包含许多种属。 大多数乳酸菌不运动,少数以周毛运动,菌体常排列成链。乳酸链球菌族,菌体球状,通常成对或成链。乳酸杆菌族,菌体杆状,单个或成链,有时成丝状,产生假分枝。普通的乳酸菌,活力极弱,它们只能在相对受限制的环境中存活,一但脱
关于乳酸的简介
名称:乳酸 英文名:Lactic acid;2-Hydroxy propionic acid 其它名称:2-羟基丙酸;α-羟基丙酸;丙醇酸 构型:L型;D型;DL型 CAS登录号:50-21-5(DL);79-33-4(L) [6] ;10326-41-7(D) [7] 分子式:C3H
L乳酸脱氢酶测定实验_分光光度计法测定还原反应
实验方法原理乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)广泛存在于生物细胞内,是糖代谢酵解途径的关键酶之一。LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多,其中紫外分光光度法更为简单、快速。鉴于NADH,NAD+在340nm及260nm处有各自的最大吸收峰,因此以NAD+
我国首次完成益生乳酸菌全基因组序列测定
由内蒙古农业大学“乳品生物技术与工程”教育部重点实验室主持进行的益生乳酸菌L.casei Zhang的全基因组序列测定分析历时15个月,近日全部完成。这是我国第一个独立完成、具有完全自主知识产权的乳酸菌基因全序列测定,标志着我国在乳酸菌基因组学方面的研究达到国际水平。 L.casei Zhang是