比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)实验

实验方法原理乳酸脱氢酶催化L-乳酸脱氢,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反应,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕红色,其颜色深浅与丙酮酸浓度成正比,由此计算酶的活力单位。实验步骤一、 实验试剂:1. 底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):称取二乙醇胺2.1g,加蒸馏水约80ml,以1mol/L盐酸调节至PH8.8,加水至100ml。2. 11.3mmol/L NAD溶液:称取NAD15mg(含量为70%,则称取21.4mg)溶于2ml蒸馏水中,4℃保存至少可用2周。3. lmmol/L 2,4-二硝基苯肼溶液:称取2,4-二硝基苯肼198mg加10mol/L盐酸100ml,待溶解后加蒸馏水至1000ml,置棕色玻璃瓶,室温中保存。4. 0.4mol/L NaOH溶液5. 0.5mmol/L丙酮酸标准液:准确称取丙酮酸钠(标准品级MW=110.06)11mg,以底物缓冲液溶解后,移入200m1容量瓶,加底物......阅读全文

比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)实验

实验方法原理乳酸脱氢酶催化L-乳酸脱氢,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反应,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕红色,其颜色深浅与丙酮酸浓度成正比,由此计算酶的活力单位。实验步骤一、 实验试剂:1. 底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):称取二乙醇胺2.1g,加蒸馏水约80m

比色法测定血清乳酸脱氢酶(LDH)实验

实验方法原理 乳酸脱氢酶催化L-乳酸脱氢,生成丙酮酸,丙酮酸和2,4-二硝基苯肼反应,生成丙酮酸、二硝基苯腙,在磁性溶液中呈棕红色,其颜色深浅与丙酮酸浓度成正比,由此计算酶的活力单位。实验步骤 一、 实验试剂:1. 底物缓冲液(含0.3mol/L乳酸,PH8.8):称取二乙醇胺2.1g,加蒸馏水约8

乳酸脱氢酶(lactate-dehydrogenase,LDH)活力测定(比色法)

实验原理乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase简称LDH,EC.1.1.1.27, L-乳酸:NAD+氧化还原酶)广泛存在于生物细胞内,是糖代谢酵解途径的关键酶之一,可催化下列可逆反应。 LDH可溶于水或稀盐溶液。组织中LDH含量测定方法很多,其中紫外分光光度法更为简单、快

血清乳酸脱氢酶(LDH)活性测定方法和意义

  乳酸脱氢酶是体内能量代谢过程中的一个重要的酶。此酶几乎存在于所有组织中,以肝、肾、心肌、骨骼肌、胰腺和肺中为最多。这些组织中的LDH的活力比血清中高得多。所以当少量组织坏死时,该酶即释放血而使其他血液中的活力升高。测定此酶常用于对心梗、肝病和某些恶性肿瘤的辅助诊断。  1.正常参考值速率法(LD

血清乳酸脱氢酶(LDH)活性测定的临床意义是什么

  1.正常参考值  速率法(LDH-L法):100~240 U/L  比色法:190~310 U/L  2.临床意义:  ①心肌梗塞:心肌梗塞后9~20h开始上升,36~60h达到高峰,持续6~10天恢复正常(比AST、CK持续时间长),因此可作为急性心肌梗塞后期的辅助诊断指标。  ②肝脏疾病:急

乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性实验

实验方法原理乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下,不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时,细胞膜通透性改变,LDH可释放至介质中,释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中,使氧化型辅酶I(NAD+)变成还原型辅酶I (NADH2),后者再通过递氢体-吩嗪二甲酯硫酸

乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性实验

            实验方法原理 乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下,不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时,细胞膜通透性改变,LDH可释放至介质中,释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中,使氧化型辅酶I(NAD+)变成

乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性实验

            实验方法原理 乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下,不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时,细胞膜通透性改变,LDH可释放至介质中,释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中,使氧化型辅酶I(NAD+)变成

乳酸脱氢酶(LDH)释放法检测NK细胞活性实验

实验方法原理 乳酸脱氢酶(LDH)是活细胞胞浆内含酶之一。在正常情况下,不能透过细胞膜。当靶细胞受到效应细胞的攻击而损伤时,细胞膜通透性改变,LDH可释放至介质中,释放出来的LDH在催化乳酸生成丙酮酸的过程中,使氧化型辅酶I(NAD+)变成还原型辅酶I (NADH2),后者再通过递氢体-吩嗪

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA检测法

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LDH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠LDH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Strep

乳酸脱氢酶(LDH)的医学决定水平

参考值100~240U/L(L→P)170U/L此值在参考范围以内,等于或低于此值可排除许多与LDH升高有关的疾病,而考虑其他的诊断。此值还可作为病人自身的对照,用来与以前或将来的测定值作比较。300U/L高于此水平时,应考虑到可能引起LDH升高的各种疾病,如心肌梗塞、肝病变、传染性单核细胞增多症、

普通生化检验乳酸脱氢酶(LDH,LD)

乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍: 乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶(LDH,LD)正常值: 血清:100-300U/L;  尿:560-2050U/L;  脑脊液含量为血清的1/10。乳酸脱氢酶(LDH,LD)临床意义: 增高:见于肝

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的大鼠乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板,制成固相

人乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒

人乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 LDH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LDH与单抗结合,加入生物素化的抗人LDH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptav

昆虫乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析

昆虫乳酸脱氢酶(LDH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用       目的:本试剂盒用于测定昆虫血清,血浆及相关液体样本中乳酸脱氢酶(LDH)的含量。实验原理:   本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中昆虫乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的昆虫乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板,制成固相

肝功检查项目介绍乳酸脱氢酶(LDH,LD)

乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍: 乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶(LDH,LD)正常值: 血清:100-300U/L;  尿:560-2050U/L;  脑脊液含量为血清的1/10。乳酸脱氢酶(LDH,LD)临床意义: 增高:见于肝

关于血清乳酸脱氢酶比色法的注意事项

  ①乳酸钾、乳酸钠也可作为LDH底物,但因其为水溶液,含量不够准确,且保存不当易产生酮酸类物质,抑制酶促反应。而乳酸锂为固体,稳定,易于称量。  ②除二乙醇胺缓冲液外,也可用Tris或焦磷酸缓冲液,避免了原金氏法中甘氨酸缓冲液对LDH的抑制作用,提高了阳性检出率。  ③比色应在5~15min内完成

昆虫乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒使用说明

昆虫乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒昆虫乳酸脱氢酶(LDH).已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将待测物质和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样

临床化学检查方法介绍乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍

乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍:  乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶(LDH,LD)正常值:  血清:100-300U/L;  尿:560-2050U/L;  脑脊液含量为血清的1/10。乳酸脱氢酶(LDH,LD)临床意义:  增高:

生物氧化—乳酸脱氢酶(lactate-dehydrogenase,LDH)的递氢...

生物氧化—乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)的递氢作用原理乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)普遍存在于全身各组织细胞,尤以肌肉细胞为甚。在有辅酶Ⅰ存在时,乳酸脱氢酶可使乳酸脱氢转变成丙酮酸,其氢可经由辅酶Ⅰ、黄素酶传递给甲烯蓝,使之转变

临床化验单详解乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍

乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍: 乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶(LDH,LD)正常值: 血清:100-300U/L;  尿:560-2050U/L;  脑脊液含量为血清的1/10。乳酸脱氢酶(LDH,LD)临床意义: 增高:见于肝

血清乳酸脱氢酶的简介

  乳酸脱氢酶(LDH或LD)是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一,可催化丙酮酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应,也可催化相关的α-酮酸。LDH广泛存在于人体组织中,以心、肾、骨骼肌含量最高,肝、脾、胰和肺组织次之。这些组织中的LDH的活力比血清中高得多。所以当少量组织坏死时,该酶即释放血而使其他血液中

人乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用说明

本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人乳酸脱氢酶(LDH)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人乳酸脱氢酶(LDH)水平。用纯化的人乳酸脱氢酶(LDH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入乳酸脱氢酶(LDH),再与HRP标记的LDH

肝功能化学检测项目介绍乳酸脱氢酶(LDH,LD)

乳酸脱氢酶(LDH,LD)介绍:  乳酸脱氢酶是一种糖酵解酶。乳酸脱氢酶存在于机体所有组织细胞的胞质内,其中以肾脏含量较高。乳酸脱氢酶(LDH,LD)正常值:  血清:100-300U/L;  尿:560-2050U/L;  脑脊液含量为血清的1/10。乳酸脱氢酶(LDH,LD)临床意义:  增高:

大鼠乳酸脱氢酶(LDH)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 LDH 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 LDH与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠LDH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测OD值

关于血清乳酸脱氢酶的简介

  乳酸脱氢酶(LDH或LD)是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一,可催化丙酮酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应,也可催化相关的α-酮酸。LDH广泛存在于人体组织中,以心、肾、骨骼肌含量最高,肝、脾、胰和肺组织次之。这些组织中的LDH的活力比血清中高得多。所以当少量组织坏死时,该酶即释放血而使其他血液中

血清乳酸脱氢酶临床意义

LDH测定常用诊断心肌梗死、肝病和某些恶性肿瘤。  (1)心肌梗死:发病10-12h升高,24-48h达高峰,8-9天后恢复正常。与CK相比,虽然酶活性出现较迟,阳性率较低,但持续时间长,且活性增高的程度与心肌梗死的病情密切相关,梗死范围越大,其酶活性越高。若LDH增高后恢复迟缓,或在病程中再次增高

临床化学检查方法介绍血清乳酸脱氢酶介绍

血清乳酸脱氢酶介绍:  乳酸脱氢酶(LDH或LD)是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一,可催化丙酮酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应,也可催化相关的α-酮酸。LDH广泛存在于人体组织中,以心、肾、骨骼肌含量最高,肝、脾、胰和肺组织次之。LDH测定方法主要有比色法和连续监测法。血清乳酸脱氢酶正常值:  (

肝功能化学检测项目介绍血清乳酸脱氢酶

血清乳酸脱氢酶介绍:  乳酸脱氢酶(LDH或LD)是糖无氧酵解及糖异生的重要酶系之一,可催化丙酮酸与L-乳酸之间的还原与氧化反应,也可催化相关的α-酮酸。LDH广泛存在于人体组织中,以心、肾、骨骼肌含量最高,肝、脾、胰和肺组织次之。LDH测定方法主要有比色法和连续监测法。血清乳酸脱氢酶正常值:  (

乳酸脱氢酶的测定方法

原理乳酸脱氢酶催化乳酸至丙酮酸之间的可逆性反应,目前正反两个方向的反应均能测定,由于逆反应的速度比正反应快4倍,测得的活性也高得多,因此采用不同反应方式的试剂盒得出的结果也不相同。1994年IFCC推荐的参考方法为从乳酸至丙酮的正反应。L-乳酸+氧化型辅酶Ⅰ→丙酮酸+还原型辅酶Ⅰ参考值乳酸脱氢酶化验