疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显的红色薛氏点；被恶性疟原虫寄生的红细胞有粗大的紫褐色茂氏点；被三日疟原虫寄生的红细胞可有齐氏点。此时称为晚期滋养体，亦称大滋养体。（2）裂殖体：晚期滋养体发育成熟，核开始分裂后即称为裂殖体。核经反复分裂，最后胞质随之分裂，每一个核都被部分胞质包裹，成为裂殖子，早期的裂殖体称为未成熟裂殖体，晚期含有一定数量的裂殖子且疟色素已经集中成团的裂殖体称为成熟裂殖体。（3）配子体：疟原虫经过数次裂体增殖后，部分裂殖子侵入红细胞中发育长大，核增大而不再分裂，胞质增多而无伪足，最后发育成为圆形、卵圆形或新月形的个体，称为配子体；配子体有雌、雄（或大小......阅读全文
疟原虫发育期形态简述
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫发育期形态
（1）滋养体：为疟原虫在红细胞内摄食和生长、发育的阶段。按发育先后，滋养体有早、晚期之分。早期滋养体胞核小，胞质少，中间有空泡，虫体多呈环状，故又称之为环状体。以后虫体长大，胞核亦增大，胞质增多，有时伸出伪足，胞质中开始出现疟色素。间日疟原虫和卵形疟原虫寄生的红细胞可以变大、变形，颜色变浅，常有明显
疟原虫的形态鉴别
随着现在医学水平的提高，寄生虫病得到了良好的控制。但由于人们饮食的不注意，各省（尤其沿海城市）感染寄生虫病的案例层出不穷。今天我们一起来看一下关于疟原虫的各期形态。 四种疟原虫在红细胞内的各期形态不尽相同，是诊断、鉴别各种疟原虫的依据。瑞氏染色或姬氏染色后疟原虫的细胞质呈蓝色，细胞核呈红色，
疟疾与疟原虫形态检查鉴别
疟原虫的基本知识 (一)疟疾(Malaria)概况 疟疾(Malaria)是世界六大热带病和我国五大寄生虫病之一，对人类危害极大，非洲每年死于malaria的儿童约100万。 malaria主要分布在热带、亚热带各国，在我国华南、华中的某些地区，特别是云南和海南省尚有不少病例，因
疟原虫超微结构形态
（1）裂殖子：红细胞内期裂殖子呈卵圆形，有表膜复合膜包绕。大小随虫种略有不同，平均长1.5µ；m，平均直径1µ；m.表膜由一质膜和两层紧贴的内膜组成。质膜厚约7.5µ；m，内膜厚约15µ；m，有膜孔。紧靠内膜的下面是一排起于顶端极环并向后部放散的表膜下微管。内膜和表膜下微管可能起细胞骨架作用，使裂殖
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体
疟原虫形态学观察实验
实验方法原理人体疟原虫有四种，即间日疟原虫（P．vivax），三日疟原虫（P. malariae），恶性疟原虫（P. falciparum）及卵形疟原虫（P. ovale）。间日疟原虫及恶性疟原虫较多见，三日疟原虫及卵形疟原虫较少见和罕见。疟原虫需要两个宿主才能完成其生活史，在人体内进行裂体增殖，包
疟原虫感染引起血细胞分析仪散点图异常2例
【病例介绍】病例1：患者，男，29岁，自述在非洲从事木材生意，回国省亲，间歇性发热一周，出现寒战、发热、出汗、咳嗽、咳痰伴头痛。体格检查: 体温37.8℃，血压125/84mmHg，心率111次/分，律齐，神志清，两肺未闻及干湿罗音，腹软，肝、脾肋下未及，神经系统未见异常。【辅助检查】血常规：WBC
间歇性寒颤的发病原因是什么
疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟原虫(pla
简述布鲁氏菌的形态特征
一般来讲，布鲁氏杆菌各个种的形态几乎一样，染色后在普通光学显微镜下呈微小的球状、球杆状和卵圆形。羊布鲁氏杆菌以球形和卵圆形多见，大小约0.3~0.6um。其他种布鲁氏杆菌多呈球杆状或短杆状，比羊布鲁氏杆菌也大些，约在0.6~2.5μm之间。涂片标本上无特殊排列，常单个存在，极少见到呈两个相连或短
杆菌生物学形态简述
杆菌：呈杆状。各种杆菌的大小、长短和粗细差异较大，大杆菌如炭疽芽胞杆菌长3～10μm，宽1.0～1.5μm；中等大小杆菌如大肠埃希菌长2～3μm，宽0.5～0.7μm；小杆菌如布鲁菌长仅0.6～1.5μm，宽0.5～0.7μm；根据杆菌形态上差异，可把杆菌分为：①棒状杆菌，因其末端膨大成棒状；②球杆
简述阿米巴原虫的物种形态
纳格里属滋养体长椭圆形，平均大小为22*7微米，从一端伸出奔放式伪足，运动快速。胞质颗粒状，内含数个水泡（water vacuole）和伸缩泡。染色可见一大核，核仁大，核仁与核膜间呈一透明圈。滋养体在36℃蒸馏水中几小时，可转变为梨形、具有2～4根鞭毛的鞭毛型。鞭毛型为暂时形式，24小时后转变为
简述青霉菌的形态特性
青霉菌属多细胞，营养菌丝体无色、淡色或具鲜明颜色。菌丝有横隔，分生孢子梗亦有横隔，光滑或粗糙。基部无足细胞，顶端不形成膨大的顶囊，其分生孢子梗经过多次分枝，产生几轮对称或不对称的小梗，形如扫帚，称为帚状体。分生孢子球形、椭圆形或短柱形，光滑或粗糙，大部分生长时呈蓝绿色。有少数种产生闭囊壳，内形成
如何诊断恶性疟原虫？
主要靠外周血涂片检查。 间日疟原虫用磷酸氯喹及磷酸伯氨喹治疗，恶性疟原虫用氯喹，对抗氯喹株则宜用青蒿素类药物、奎宁、咯萘啶、磺胺多辛和乙胺嘧啶等联合用药。
寻找疟原虫耐药基因
对疟原虫(malaria parasites)进行的全基因组测序研究(Whole-genome sequencing)发现了与疟原虫对青蒿素类抗疟药(artemisinin-based drug)耐药机制有关的基因组位点。这一发现有助于科学家们发现疟原虫的耐药机制，以及这种耐药机制的传播
疟原虫检查影响因素
疟原虫检查影响因素，医学|教育网整理相关知识如下： 1.用油镜检查疟原虫，若未检出疟原虫时，镜检视野不少于200个。 2.应在患者发热前后采血为宜。间日疟或三日疟在发作数小时至10h内采血较好，恶性疟则在发作开始时就采血为好。 3.一次阴性不能排除，对高度可疑患者应多次复查，以免漏诊。
疟原虫在人体内的发育过程
分红细胞外期（肝细胞内发育）和红细胞内期（红细胞内发育增殖及雌雄配子体形成）：（1）红细胞外期（简称红外期）：当唾腺中带有成熟子孢子的雌性按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约经30分钟后随血流侵入肝细胞，摄取肝细胞内营养进行发育并裂体增殖，形成红细胞外期裂殖体。成熟的红细胞外期裂殖体内含数以万计
简述链球菌的形态染色
球形或卵圆形，直径0.6～1.0um，多数呈链状排列，短者4～8个细菌组成，长者有20～30个细菌组成。链的长短与菌种及生长环境有关，在液体培养基中形成链状排列比在固体培养基中形成的链长。幼龄菌大多可见到透明质酸形成的荚膜，如延长培养时间，荚膜可被细菌自身产生的透明质酸酶分解而消失。无芽胞，无鞭
链状带绦虫成虫形态简述
乳白色、带状，长约2～4m，前端较细，向后渐扁阔，整个虫体的节片均较薄，略透明。头节近似球形，直径0.6～1mm，头节上除有4个吸盘外，顶端还具有能伸缩的顶突，顶突上有25～50个小钩，排列成内外两圈，内圈的钩较大，外圈的稍小。颈部纤细，长5～10 mm，直径约为头节之半。链体由700～1000个节
简述HIV病毒的形态结构介绍
人类免疫缺陷病毒直径约80～140纳米，呈圆形或卵圆形。病毒外膜是类脂包膜，来自宿主细胞，并嵌有病毒的蛋白gp120与gp41。其中gp41是跨膜蛋白，gp120位于表面，与gp41通过非共价作用结合。向内是由蛋白p17形成的球形基质（matrix），以及蛋白p24形成的半锥形衣壳（capsid
简述假单胞菌的形态特征
假单胞菌为需氧的革兰阴性小杆菌。菌体呈杆状或略弯曲，有单端鞭毛或丛鞭毛，有荚膜，无芽胞。该菌属中有些菌株在代谢中能产生多种水溶性的色素，如绿脓素、荧光素、红脓素、黑脓素等，有的菌可产生多种，有的只产生1—2种 。 铜绿假单胞菌与荧光似单胞菌和恶臭假单胞菌的鉴别：三者均可产生荧光色素，但铜绿假单
简述寄生虫的形态特征
而寄生虫为适应寄生生活而发展出来的器官，如猪肉绦虫的新皮（Neodermis），带钩和吸盘的头节（Scolex），退化的肠，节片（Proglottid）繁殖和水蛭的吸盘；或者是寄生虫形态的变化，如Candiru吸血后身体会膨胀。这两点又保证了它们成功的固定在人体身上。一条牛肉绦虫在10周内可从一
简述空肠弯曲菌的形态特征
空肠弯曲菌为革薹氏阴性无芽孢杆菌，形态细长，呈弧形、S形及海鸥展翅状 菌体轻度弯曲似逗点状，长1.5-5μm，宽0.2-0.8μm，菌体一端或两端有鞭毛，一端单鞭毛多见于胎儿亚种，两端单鞭毛多见于空肠弯曲菌，运动活泼，在暗视野镜下观察似飞蝇。
简述小胶质细胞的生理形态
小胶质细胞的形态具有高度可塑性，与其生物学功能状态密切相关。正常脑组织中，小胶质细胞呈高度分枝状，具有三级和四级分枝结构，且细胞间的分枝很少发生重叠。分枝状的小胶质细胞通常被称为“静息小胶质细胞”。然而，现如今“静息小胶质细胞”的概念受到挑战。体内研究发现，静息态小胶质细胞大约以每小时一次的频率
简述隐孢子虫的形态结构
隐孢子虫生活史有滋养体、裂殖体、配子体、合子和卵囊5个发育阶段，其中卵囊是感染阶段。卵囊(oocyst)呈圆形或椭圆形，直径4~6um，囊壁光滑、无色，成熟卵囊内含4个呈月牙形的子孢子(sporozoitc)和1个残留体(residual body)。在改良抗酸染色标本中，卵囊为玫瑰红色，背景为
溶组织内阿米巴的形态简述
综述 ：溶组织内阿米巴可分包囊和滋养体两个不同时期，成熟的4核包囊为感染期。滋养体 ：溶组织内阿米巴的滋养体大小在10～60μm之间，当其从有症状患者组织中分离时，常含有摄入的红细胞，有时也可见白细胞和细菌。滋养体借助单一定向的伪足而运动，有透明的外质和富含颗粒的内质，具一个球形的泡状核，直径4～7
简述软组织钙化的形态类型
（1）软组织钙化—斑点状钙化： 常见于炎性坏死组织钙化，如冷脓肿、淋巴结结核等。寄生虫的钙化(如旋毛虫病和猪绦虫病)，痛风石、血管的钙化，硬皮病钙化等亦可呈斑点状。 （2）软组织钙化—环形钙化：常见于血管瘤、囊肿、错构瘤、滑膜瘤或软骨瘤的钙化，囊肿和血管瘤的环形钙化更较完整和清楚。 （3）软
简述腺病毒的结构形态
腺病毒呈无囊膜的球形结构,其病毒粒子在感染的细胞核内常呈晶格状排列,每个病毒颗粒包含一个36 kb的线性双链DNA,两端各有一个100~600 bp的反向末端重复序列(inverted terminal re-peat, ITR), ITR的内侧为病毒包装信号,是病毒包装所需要的顺式作用元件。基
简述体外培养细胞的形态特征
体外培养细胞根据它们在培养器皿是否能贴附于支持物上生长特征，可分为贴附型生长和悬浮型生长两大类。贴附型细胞在培养时能贴附在支技物表面生长。如羊水细胞为贴附型细胞，常表现为成纤维型细胞和上皮细胞生长。悬浮型细胞在培养中悬浮生长。1、成纤维型细胞在培养中的细胞凡形态与成纤维细胞类似时，皆可称之为成纤维细
间歇性寒颤的发病原因及发病机制
发病原因 疟原虫在分类学上属于血孢子虫目、疟原虫科、疟原虫属(plasmodium)，寄生于人体的有四种疟原虫，分别引起间日疟、恶性疟、三日疟和卵形疟，我国虽然四种疟原虫都存在，但主要是间日疟原虫(plasmodiumvivax)和恶性疟原虫(plasmodiumfalciparum)。三日疟