血浆6酮前列腺素F1α测定的原理
（1）原理：ELISA法。将抗原（6-酮-PGF1α-牛血清白蛋白连接物）包被酶标反应板，加入受检血浆或6-酮-PGF1α标准品和一定量的抗6-酮-PGF1α抗血清，作用一定时间后，再加入酶标记第二抗体，最后加入底物显色。标准品或受检血浆中的6-酮-PGF1α与包被抗原竞争性地与抗体结合，抗体与包被抗原结合的量与受检标准品或血浆中的6-酮-PGF1α量呈负相关。根据标准曲线计算出受检血浆中6-酮-PGF1α的含量。（2）临床意义：血浆6-酮-PGF1α减低：见于血栓性疾病，如急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、糖尿病、动脉粥样硬化、肿瘤转移、肾小球病变、周围血管血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜等。......阅读全文
血浆6酮前列腺素F1α测定的原理
（1）原理：ELISA法。将抗原（6-酮-PGF1α-牛血清白蛋白连接物）包被酶标反应板，加入受检血浆或6-酮-PGF1α标准品和一定量的抗6-酮-PGF1α抗血清，作用一定时间后，再加入酶标记第二抗体，最后加入底物显色。标准品或受检血浆中的6-酮-PGF1α与包被抗原竞争性地与抗体结合，抗体与包被
6酮前列腺素F1α测定
6-酮前列腺素F1α测定:前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素（prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和PG
6酮前列腺素F1α抗原测定的临床意义
6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
6酮前列腺素F1α的临床意义
6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。②慢性肾衰患者尿中T
6酮前列腺素F1α的注意事项
（1） 本法使用高比放射活性[3H]-标记物，采用免疫结合非平衡法，灵敏度较高，最小检出值6.25-12.5pg/管。 （2） 向正常血浆中加6-酮-前列腺素F1α100、200pg/ml，回收率88.5%-98.5%，批内CV 5.5%-10.5%，批间CV 10.5%-15.1%。
6酮前列腺素F1α抗原测定的参考值及临床意义
参考值 ELISA法：（17.9±7.2）ng/L 临床意义 6-酮-前列腺素F1α抗原减少见于糖尿病、动脉粥样硬化、急性心肌梗死、心绞痛、脑血管病变、肿瘤转移、周围血栓形成及血栓性血小板减少性紫癜。
临床化学检查方法介绍6酮前列腺素F1α介绍
6-酮前列腺素F1α介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1和
酮前列腺素F1α抗原测定的介绍
6-酮-前列腺素F1α抗原(6-keto-prostaglandin F1α）是血管内皮中一种无活性的产物，常用于血管性疾病的检测。
6酮前列腺素F1α的临床意义及注意事项
临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的休克动物血浆中6-酮-PGF1α水平增高。②慢性肾
6酮前列腺素F1α的正常值及临床意义
正常值 血浆：(138±77.9)ng/L。 临床意义 6-酮-PGF1α水平变化见于：①心血管系：动脉粥样硬化患者血浆6-酮-PGF1α下降，TXB2增加，糖尿病、高脂血症有类似变化。TXA2/PGI2比值升高易于导致血小板聚集，血栓形成，促进动脉硬化和冠心病。由出血、损伤和内毒素引起的
人6酮前列腺素F1α－(6KPGF1α)酶联免疫说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)水平。用纯化的人6-酮前列腺素F1α (6-K-PGF1α)抗体包被微孔板，制成固相
关于血栓与止血试验的实验室检查介绍
1.血管壁与内皮细胞的检查 出血时间测定、毛细血管脆性试验、血管性血友病因子抗原（vWF：Ag）检测、6-酮-前列腺素F1α测定以及血浆凝血酶调节蛋白活性检测。 2.血小板的功能和抗体检查 血小板黏附试验、血小板聚集试验、P-选择素测定、血小板抗体检测。 3.凝血系统检测 活化部分凝血
香青兰的药理作用
1、抗心肌缺血作用 香青兰全草水提取物腹腔注射，显著延长小鼠常压缺氧下的存活时间；显著对抗异丙肾上腺素所致小鼠心肌氧耗增加作用，提高其耐缺氧能力；明显对抗垂体后叶素所致家兔急性心肌缺血ST-T变化，并使正常小鼠心率明显减慢，P-R间期延长。 2、抗冠心病作用 冠心病患者服用香青兰生药20g
人6酮前列腺素－（6KPG）酶联免疫分析
检测范围： 10ng/L – 320ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中6-酮前列腺素 (6-K-PG)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人6-酮前列腺素 (6-K-PG)水平。用纯化的人6-酮前列腺素 (6-K-PG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，
关于血栓与止血试验的参考范围介绍
1.血管壁与内皮细胞的检查 （1）毛细血管脆性：出血点在10个以下为正常，超过10个为试验阳性。 （2）血管性血友病因子抗原：107.5%±29.6%。 （3）6-酮-前列腺素F1α：（17.9±7.2）mg/L。 （4）血浆凝血酶调节蛋白活性：94%±26%。 （5）出血时间：（6.
人血清、血浆及相关液体样本6酮前列腺素(6KPG)含量测定
实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被人6酮前列腺素(6-K-PG)单克隆抗体透明酶标包被板中，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分，再加入酶标工作液，温育足够时间后，洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B，底物(TMB)在辣根过氧化物酶(H
血浆蛋白S测定的原理
（1）血浆总蛋白S测定1）原理：血浆总蛋白S（total protein S，TPS）包括游离PS（FPS）和与补体C4结合的PS（C4bp-PS）。由于二者对于抗人蛋白S抗体有相似反应，因此用免疫学方法（如火箭电泳、酶联免疫法）检测的是TPS。2）临床意义：减低见于先天性和获得性PS缺陷症，后者见
大鼠6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA检测法
大鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠6-k-PGF1a
临床化学检查方法介绍尿6酮前列素F1a介绍
尿6-酮-前列素F1a介绍： 前列腺素是一组由20个碳原子组成的不饱和脂肪酸，最早发现于精液中，故名为前列腺素(prostaglandin，PG)。PG由一个五碳环结构和两条侧链构成。其结构分为A，B，C，D，E，F，G，H，I等类型，字母右下角的阿拉伯数字表示PG分子侧链所含双键数目，如PGE1
人6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA试剂盒
人6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗人6-k-PGF1a，形成
小鼠6酮前列腺素F1a(6kPGF1a)ELISA试剂盒
小鼠6-酮-前列腺素F1a(6-k-PGF1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 6-k-PGF1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 6-k-PGF1a与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠6-k-PGF1
关于血栓与止血试验的临床意义介绍
1.血管壁与内皮细胞的检查 （1）毛细血管脆性试验：阳性可见于微血管的通透性增加、微血管功能障碍、血小板数量减少或功能障碍，如过敏性紫癜、维生素C缺乏症、老年性紫癜等。 （2）血管性血友病因子抗原检测：Ag浓度增高可见于心绞痛、糖尿病、心肌梗死、肾小球疾病、脑血管病变、妊娠高血压综合征、大手
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
原理：在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆因子ⅩⅢ定性试验测定的原理
在钙离子作用下，因子ⅩⅢ能使溶解于尿素溶液的可溶性纤维蛋白单体聚合物变为不溶性的纤维蛋白。因此，含因子ⅩⅢ的血浆钙化凝固后不再溶于尿素溶液中，而缺乏ⅩⅢ的血浆聚合物则可溶于5mol/L尿素溶液中。
血浆因子ⅩⅢ亚基抗原测定的原理
原理：凝血因子ⅩⅢ由两个亚基α和β构成。检测方法为免疫火箭电泳法：在含有FⅩⅢα亚基和β亚基抗血清的琼脂凝胶板中，加入受检血浆（抗原），在电场作用下，出现抗原-抗体反应形成的火箭样沉淀峰，此峰的高度与受检血浆中FⅩⅢ亚基的浓度成正比。根据沉淀峰的高度，从标准曲线中计算出FⅩⅢα：Ag和FⅩⅢβ：Ag
血栓素B2和6—酮—前列腺素F1α正常参考值及临床意义
中文名称：血栓素B2和6—酮—前列腺素F1α 英文名称及缩写：Thromboxame B2;6—keto—prostaglandin F1α (TXB2 6—K—PGF1α) 正常参考值： 6—K—PGF1α:16.4—34.2ng/L TXB2:54—218ng/L 临床意
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原抗原测定的原理
原理：ELISA法，将纯化的兔抗人纤溶酶原抗体包被在酶标反应板上，加入受检血浆，血浆中的纤溶酶原与包被在反应板上的抗体结合，然后加入酶标记的兔抗人纤溶酶原抗体，酶标记的抗体与结合在反应板上的纤溶酶原结合，最后加入底物显色，显色的深浅与受检血浆中纤溶酶原的含量呈正相关。从标准曲线中计算出血浆中纤溶酶原
血浆纤溶酶原活性测定的原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。
血浆纤溶酶原活性测定原理
发色底物法，受检血浆中加链激酶（SK）和发色底物（S-2251），受检血浆中的PLG在SK的作用下，转变成PL，后者作用于发色底物，释出对硝基苯胺（PNA）而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关，通过计算求得血浆中PLG：A的含量。