血浆置换血清胆碱酯酶活性检测分析

作者:巫一中 谭舒 伍德荣 作者单位:广西河池市妇幼保健院检验科(巫一中);广西河池市卫生学校预防医学教研组(谭舒);广西河池市人民医院检验科(伍德荣) 【摘要】 目的 探讨血清胆碱酯酶(ChE)在血浆置换前后的变化及临床意义。方法 采用日立全自动生化分析仪对我院住院进行血浆置换疗法患者11例(其中乙型重症肝炎9例,有机磷中毒2例)于置换前后分别抽血检测ChE活性。结果 置换前ChE活力均值为(3 118.4±538.6)U/L,置换后ChE活力均值为(4 996.2±625.3)U/L,经统计学处理,差异有统计学意义(t=7.546,P<0.01)。结论 ChE活性在血浆置换后明显升高,动态观察ChE活性水平变化,可作为有机磷中毒、乙肝重症患者判断病情、预测转归的敏感和可靠性指标。 &nbs......阅读全文

准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用

大量研究表明,血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时,血液样品在临床易于获取,且稳定不易降解,因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战 • 血清血浆中不包含细胞,且microRN

准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用

  大量研究表明,血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时,血液样品在临床易于获取,且稳定不易降解,因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。   血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战   • 血清血浆中不包含细胞,且

准确检测血清血浆样本中microRNA的利器与应用

大量研究表明,血液循环中的microRNA表达变化指征着疾病的发生和发展阶段。同时,血液样品在临床易于获取,且稳定不易降解,因此对于microRNA标记物筛选具有广阔研究前景。 血清/血浆样本用于microRNA研究的挑战• 血清血浆中不包含细胞,且microRNA含量低• microRNA高度同源

全自动血液分析仪样本是血浆还是血清

  血液作为人体一大构成组织几乎流经身体的每个部位,对人体疾病的诊断和治疗非常重要,血常规检测是医学上诊断和治疗疾病的一个常用手段,很多人只知道血常规检测是检测以血液为检测材料的,但他们还不清楚全自动血液分析仪的样本究竟是是血浆还是血清,还是全血呢?   全血,是指经抗凝处理后的人体静脉血液或末梢血

血浆中能分离血清吗

取血后,静置1-2小时,置于离心机内以3000P/m离心15分钟,用移吸管吸出分离的血清(上层乳黄色的上清液),置于4℃冰箱保存。测定时移至室温下30分钟解冻。剩下的应该是血浆了。淋巴细胞不可能从剩下的血浆分离了。从另外一份全血里,加抗凝剂,分离出淋巴细胞

血清脂肪酶活性检测临床应用的价值

脂肪酶(LPS)是一组特异性较低的脂肪水解酶类,主要来源于胰腺,其次为胃及小肠。 血清脂肪酶作为急性胰腺炎诊断指标更优于血清淀粉酶: 胰腺是人体脂肪酶(LPS)最主要来源。急性胰腺炎时,血清淀粉酶增加的时间较短,而血清LPS活性上升可持续10—15天,可检测时间LPS更早。 血清脂肪酶对急性胰腺炎的

血清胆碱酯酶(che)的注意事项

  1、空腹12小时取静脉血2ml,分离血清进行测定,避免溶血。  2、升高还可见于肥胖者,降低还可以见于饥饿者,妊娠晚期,以及摄入雌激素、氢化可的松、奎宁、吗啡、可待因、可可碱、巴比妥等药物后。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

测定假性胆碱酯酶(PCHE)的参考值是什么?有哪些临...

测定假性胆碱酯酶(PCHE)的参考值是什么?有哪些临床意义?胆碱酯酶分为两大类:真性胆碱酯酶也称乙酰胆碱酯酶(ACHE),存在于红细胞、肺、脑组织、交感神经节等处,主要作用是水解乙酰胆碱。假性胆碱酯酶(PCHE)存在于血清或血浆中,除可作用于乙酰胆碱外,还可作用于其他胆碱类化合物。PCHE是一种糖蛋

血清补体总活性测定

1、原理补体能使抗体致敏的羊红细胞发生溶血反应,根据溶血程度可测定补体总活性。以溶血百分率作纵坐标,相应的血清量为横坐标绘图,可知在50%溶血附近补体的量与溶血程度呈直线关系。因此以50%溶血作为终点较以100%溶血作为终点更为敏感。故称为50%溶血试验,即 CH50(50%complement

血液的化学检验项目介绍血浆组织纤溶酶活性检测

血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测介绍:  血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测是对人体内的血浆组织纤溶酶原活化物抑制物进行活性测定,用发色底物法进行检测。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测正常值:  0.1-1.0抑制单位/ml。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测临床意义:  异常结果:  

临床化学检查方法血浆组织纤溶酶原活化物活性检测

血浆组织纤溶酶原活化物活性检测介绍:  血浆组织纤溶酶原活化物活性检测是对人体内的血浆组织纤溶酶原活化物进行活性检测,它的测定可以帮助判断纤溶系统活性。血浆组织纤溶酶原活化物活性检测正常值:  1.19--2.61U/ml。血浆组织纤溶酶原活化物活性检测临床意义:  异常结果:  (1) 病理性增高

《乙酰胆碱酯酶活性检测分光光度法》CAIA标准发布

附件:《乙酰胆碱酯酶 活性检测 分光光度法》(发布稿).pdf

血清或(血浆)标本的处理方法

检验科收到临床标本后,应尽快低速离心分离血清或血浆进行测定。45℃水浴10分钟,再3000r/min离心5分钟,即可使LDH、K等显著升高。对血液标本外观观察是判断标本质量的最直观的方法,外观异常有溶血、黄疸、脂血等情形,是引起测定误差最常见的因素。(1)标本的离心离心分离血清应选择相对离心力(RC

血浆与血清有什么区别

  血清   血液凝固析出的淡黄色透明液体。如将血液自血管内抽出,放入试管中,不加抗凝剂,则凝血反应被激活,血液迅速凝固,形成胶冻。凝血收缩,其周围所析出之淡黄色透明液体即为血清,也可于凝血后经离心取得。在凝血过程中,纤维蛋白原转变成纤维蛋白块,所以血清中无纤维蛋白原,这一点是与血浆最大的区别。

大鼠血清、血浆及相关液体样本中强啡肽(Dyn)含量的检测

实验概要本实验采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法(ELISA)。将标准品、待测样本加入到预先包被大鼠强啡肽(Dyn)单克隆抗体透明酶标包被板中,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分,再加入酶标工作液,温育足够时间后,洗涤除去未结合的成分。依次加入底物A、B,底物(TMB)在辣根过氧化物酶(HRP)催化

全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别

很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用,所以很多老师在做核酸诊断类的实验时,就认为这三种样本都可以使用,选择比较随意,但是得到的结果往往并不尽如人意,那么这三种样本有什么区别,对核酸诊断实验有什么影响呢?简单来说,血浆是全血的一部分,血清是血浆的一部分。全血包括血浆

全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别

  全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别   文章来源:洛阳吉恩特生物科技有限公司   很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用,所以很多老师在做核酸诊断类的实验时,就认为这三种样本都可以使用,选择比较随意,但是得到的结果往往并不尽如人意,那么这三种样本

全血、血清、血浆样本在DNA检测过程中的区别

  很多的血液类DNA提取试剂盒在适用样本上都会写上全血、血浆、血清均可适用,所以很多老师在做核酸诊断类的实验时,就认为这三种样本都可以使用,选择比较随意,但是得到的结果往往并不尽如人意,那么这三种样本有什么区别,对核酸诊断实验有什么影响呢?   简单来说,血浆是全血的一部分,血清是血浆的一部分。

血清补体检测之总补体溶血活性测定​与血清C3测定

  补体是血清中具有酶活性的一组不耐热的球蛋白,是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条件。它由参与补体激活经典途径的9种成分C1(C1q、C1r、C1s)~C9、旁路途径的3种成分及其衍生物、B、D、P和H等因子组成。补体广泛参与机体灭活病原体的免疫反应,也参与破坏自身组织或细胞的免疫损伤。  总补体溶血

血浆纤溶酶原活性测定的原理

  发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆纤溶酶原活性测定的原理

发色底物法,受检血浆中加链激酶(SK)和发色底物(S-2251),受检血浆中的PLG在SK的作用下,转变成PL,后者作用于发色底物,释出对硝基苯胺(PNA)而显色。显色的深浅与纤溶酶的水平呈正相关,通过计算求得血浆中PLG:A的含量。

血浆肾素活性测定的影响因素

  ①生理因素  体位:卧位时肾素活性是立位时的50%。  坐位时肾素活性是立位时的75%。  生物钟节律:同一状态下,清晨2~8时肾素分泌最高,下午12~18时分泌量达低限。  女性排卵期,肾素活性最低,黄体期最高。  妊娠过程中,血浆肾素浓度升高,分娩后降至正常。  肾素活性随年龄增长而降低。 

血浆抗凝血酶Ⅲ活性测定

  原理:发色底物法:受检血浆中加入过量凝血酶,使AT-Ⅲ与凝血酶形成1:1复合物,剩余的凝血酶作用于发色底物S-2238,释出显色基因对硝基苯胺(PNA),显色的深浅与剩余凝血酶呈正相关,而与AT-Ⅲ呈负相关。根据标准曲线计算出AT:A的含量。  血浆抗凝血酶Ⅲ抗原(AT:Ag)检测  1.原理:

关于血浆肾素活性测定的简介

  血浆肾素活性测定,是指对血浆肾素活性的测定。肾素-血管紧张素系统主要包括:肾素、血管紧张素原、血管紧张素、醛固酮。肾素主要由肾脏近小球细胞产生、贮存、分泌。血管紧张素原主要来源于肝脏。循环中的血管紧张素原在肾素作用下,生成血管紧张素Ⅰ,血管紧张素Ⅰ在肺循环中经过血管紧张素转换酶的作用生成血管紧张

临床化学检查血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测

血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测介绍:  血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测是对人体内的血浆组织纤溶酶原活化物抑制物进行活性测定,用发色底物法进行检测。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测正常值:  0.1-1.0抑制单位/ml。血浆组织纤溶酶原活化物抑制物活性检测临床意义:  异常结果:  

血液的化学检验项目血浆组织纤溶酶原活化物活性检测

血浆组织纤溶酶原活化物活性检测介绍:  血浆组织纤溶酶原活化物活性检测是对人体内的血浆组织纤溶酶原活化物进行活性检测,它的测定可以帮助判断纤溶系统活性。血浆组织纤溶酶原活化物活性检测正常值:  1.19--2.61U/ml。血浆组织纤溶酶原活化物活性检测临床意义:  异常结果:  (1) 病理性增高