ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面，并保持其免疫活性； ②使抗原（或抗体）与某种酶联结成酶标 抗原（或抗体），而且此酶标抗原（或抗体）既保留其免疫活性，又保留其酶活性； ③测定时将受检标本（抗体或抗原）和酶标抗原（或 抗体）按不同步骤与固相载体表面的抗原或抗体进行反应，再用洗涤方法使......阅读全文
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表面
ELISA测定错误结果的原因分析
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。 ELISA的基本原理是： ①使抗原（或
浅析ELISA测定错误结果的原因
ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall 和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)"。ELISA的基本原理是：①使抗原（或抗体）结合到某种固相载体表
血型报告错误原因的分析
Reason Analysis of Blood Type Report MistakeZHAO Guilan, DU fei(Shuozhou People's Hospital, Shuozhou, Shanxi 038500, ChinaKey words:Blood type; B
ELISA方法的测定内容和结果分析
测定内容包括酶和抗体活性、结合物中酶含量和IgG含量、酶与IgG摩尔比值以及结合率。⑴ 酶与抗体的活性 常用琼脂扩散或免疫电泳法，使抗原与抗体形成沉淀线，经PBS漂洗1天，再以蒸馏水浸泡1小时，将琼脂凝胶片浸于酶底物溶液中着色，如果出现应有的颜色反应，再用生理盐水浸泡，颜色仍然不褪，表示结合物既有酶
ELISA检测方法灰区结果原因分析总结
ELISA 测定的阳性判断值, 通常是将大量阴性和阳性人群的测定数据进行统计分析后确定的, 其确定依据为判断结果的假阳性和假阴性率最低。在阳性判断值周围一定范围内之外的测定结果可归为可疑, 亦即ELISA 测定的“灰区”。“灰区”的大小可用统计学方法确定。测定结果处于“灰区”的样本,
酶标仪的测定结果异常原因分析
1、滤光片设置不正确：请在“参数”中按滤光片轮中实际的情况设置滤光片。2、空白或阴性位置不正确。
ABO血型系统鉴定错误的原因分析
正确的血型鉴定是安全输血的关键，ABO血型系统有两个独特性质，一是血清中常存在的反应性强的抗体，而红细胞表面缺乏相应的抗原，二是许多组织细胞表面有规律的存在着ABH抗原，而分泌型的分泌液中也存在着ABH抗原，这两种独有的性质使ABO血型系统成为输血和器官移植中最重要的血型系统，输血前ABO血型鉴
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
elisa的结果如何分析
1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注射的部位
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
elisa的结果如何分析
可以分析1.不同时期抗体水平的变化（OD值），即对照组与实验组有无区别（统计学上的区别）。2.分析个体动物抗体水平达到明显高于对照组的时间差异，用方差分析先看总体上有无差异，然后两比较，看出现差异的每对之间是否由于一些相同的因素而导致了差异的出现，如年龄、性别、体重。3.影响抗体产生的因素很多，如注
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或离心时间
探析血型报告的错误原因
正确的ABO血型鉴定，是临床安全输血的关键。而错误血型的血液一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或
血型报告错误原因探析
正确的ABO血型鉴定，是临床安全的关键。而错误血型的一旦输入，则直接危及患者的生命。笔者回顾性分析多年工作中所观察的32例造成ABO血型定型错误的原因与结果，现报告如下。 1 血型报告错误的原因 1.1 血型测定的错误 血型检测时因患者红细胞悬液浓度过低或离心时间太短(未做反定型检测)，
ELISA结果计算分析步骤详解
作为ELISA的最后一步，检测结果的计算对整个实验十分重要。以夹心法为例。1. ELISA的样本通常要设置1~2个复孔进行检测，分别求出标准品、实验组样本的吸光度的平均值。单个样本的检测值不应超出平均值的20%。2. 样本的OD（吸光度）平均值要减去标准品浓度为0时的OD平均值。3. 建立标准曲线在
几大原因影响着氧分析仪测定的检测结果
一、泄漏 氧分析仪在di yi次启动前务必严格要求气密性检测。氧分析仪只能在严实不漏水的前提条件下能够得到精确的统计数据結果。一切端点，点焊，闸阀等处的不严实，将会造成气体中的氧反渗进到管道及氧分析仪內部，进而算出氧气含量值高的結果。 二、污染 在再次应用氧分析仪时，最先
仪器mV区错误或是测量不正确原因分析
仪器mV区错误或是测量不正确故障原因：1）当输入电位超出测量范围时，仪器将显示mV区“Err”字样 ；2）电极性能不好；3）测量通道设置错误；4）电极插头接触不良。排除方法：1）减小输入值；2）更换好的电极；3）重新设置测量通道；4）连接短路插头，仪器应显示0.0mV左右，否则pH测量单元有问题。
ELISA实验出现异常的原因分析
ELISA实验是我们大家最常见的实验,也是比较容易出问题的实验,可能你一不小心,你的整个实验便是无功能重来那!所以小编给您讲解在使用ELISA试剂盒做实验的时候，有些细节若是做不好会出现实验异常，或者效果不佳，那么你有想过是什么原因吗？ 一、白板异常：显色步骤结束后，酶标板所有孔均无颜色。阳性对
导致快速水分仪测定结果重复性降低的原因分析
在种子品质检验中，水分检测是其中较为重要的一个检测项目，而这项检测，工作人员通常是借助快速水分仪来完成，但是工作人员在使用快速水分仪测定种子水分的过程中会发现，有时候测定结果重复性会降低，那么是什么原因导致的呢？ 1.样品沸腾，连续向外溅出使质量改变。降低干燥温度； 2.周围环境
造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因有哪些？
带您解决白介素ELISA试剂盒两大问题问题一：造成白介素ELISA试剂盒结果异常的原因A、试剂盒没有按规定进行保存，受高温影响。B、试剂盒、样品用前未平衡至室温。C、加入试剂的体积和时间有误，移液器计量不准，吸嘴内水分太多或不清洁。D、必须在有效期内使用，超过有效期的产品可能会产生很弱的信号。E、孵
水分测定仪测量结果重复的原因
水分测定仪在使用中，有时候会遇到测量结果出现重复性，而且结果不精确，不理想等问题，那么为了解决好这一问题，我们就需要先了解下，究竟产生这一问题的原因在哪?然后才能更好的使用。 一、可能每次取样重量不一致。建议每次所取样样本重量一致，以得到理想的重复性水分值。一般来说，样本取量过少，所得测量值相对
滴定结果出现差异的原因分析
如果是滴定仪自身的问题，可从哪方面来进行检查？ a) 馈液管的末端是否有虹吸滴定头，并且工作是否正常? 该滴定头是为了防止滴定剂扩散到样品中去。如果失去滴定头，滴定剂就会流入到滴定池中，并和样品反应。但这部分的消耗量是不被计算在内的，因此就能导致比较大的标准偏差。 b) 滴定管应检查是否漏
ELISA试剂盒的结果这样分析就好
日前，我公司业务员收到上海交通大学钱老师发来的在线会话。钱老师表示出elisa试剂盒的检测结果不理想，不知道是哪里出了问题。钱老师说道：我自己合成8个氨基酸的抗原短肽，和BSA耦连后免疫动物，1个月后用ELISA测定血清中针对抗原短肽的抗体滴度，具体步骤：用碳酸缓冲液溶解抗原短肽后包板，4度冰箱18
elisa实验的数据处理结果分析
免疫测定依其测定结果的表达方式，可分为定性和定量两类。定性测定常以“有”或“无”也即“阳性”或“阴性”来表达测定结果；定量测定的结果则以浓度的方式表达。定性测定结果确定的依据在于阳性／阴性判定值的建立，cut-off值的确立应尽可能地避免假阳性或假阴性结果的出现。除了cut-off值以外，还有许多其
如何分析ELISA试剂盒的检测结果？
细节决定成败，这对于实验室科研工作者来说也是如此。在elisa试剂盒实验中的各项操作细节有很多，如尽量少用排枪、勤换枪头，加样时由低浓度向高浓度加，因为这样可以减少跳孔的几率。而整个实验的*后关键就是结果的处理方法了，那么在在今天的技术文章中，上海劲马实验为您带来的是ELISA试剂盒检测结果分析方法
夹心法ELISA实验结果定性判断测定方法
定性测定的效果判别是对受检标本中是否含有待测抗原或抗体作出"有"或"无"的简略答复，ELISA试剂盒分别用"阳性"、"阴性"标明。"阳性"标明该标本在该测定系统中有反应。"阴性"则为无反应。用定性判别法也可得到半定量效果，即用滴度来标明反应的强度，其实质仍是一个定性实验。在这种半定量测定中，将标本作
鸡ELISA试剂盒实验结果与测定
鸡ELISA试剂盒由补体引起的干扰可通过下述方法避免：（1）对临床血清标本加热灭活补体：采用56~C30 min加热可使标本中的补体C1。灭活。（2）包被或酶标二抗使用特异的鸡抗体：鸡抗体不激活人的补体系统，因此，使用特异的鸡抗体，不会出现因补体激活而存在的假阳性和假阴性干扰。异嗜性抗体（heter