丙型肝炎病毒的检测策略及其应用（二）
1、血液筛查：HCV可以通过多种途径传播，目前发达国家以静脉吸毒为主要传播途径；HCV也可通过血液传播，经皮的血液暴露感染HCV的危险性是HIV的10倍。世界卫生组织报告，从20世纪90年代开始，大多数工业国家开始对献血者进行血液筛查，如今这些国家通过血液感染HCV占总感染人群的比例明显降低。1992年，美国开始进行献血员检测，并对此前输过血液或血液制品者进行HCV检测，自此通过血液传播这一途径传播基本被阻断。2005年报告因输血引起的HCV感染降至2.0×106输血单位中发生1例。美国依据严格的实验室检测方案对献血者样本进行HCV检测。首先进行抗-HCV筛查，抗体阳性者，取消其献血资格，并采用特异性更高的补充试验，不局限于核酸检测；抗体阴性者，需要进行核酸检测，避免献血者因处于窗口期和（或）自身免疫系统功能不全而造成假阴性。进行的核酸检测可以采用HIV-1/HCV的核酸检测试剂进行集合检测，以达到节约成本的目的。2001年美国......阅读全文
丙型肝炎病毒的检测策略及其应用（二）
1、血液筛查：HCV可以通过多种途径传播，目前发达国家以静脉吸毒为主要传播途径；HCV也可通过血液传播，经皮的血液暴露感染HCV的危险性是HIV的10倍。世界卫生组织报告，从20世纪90年代开始，大多数工业国家开始对献血者进行血液筛查，如今这些国家通过血液感染HCV占总感染人群的比例明显降低。199
丙型肝炎病毒的检测策略及其应用（一）
丙型肝炎病毒（HCV）引起丙型肝炎，因临床症状不明显，易造成漏诊或误诊，延误治疗；因此，临床医生将HCV实验室检测结果作为主要的诊断依据，以便及时采取相应措施，有利于疾病诊断、治疗和阻断HCV传播；血站通过HCV检测筛查献血员可以有效阻断血液传播这一途径，保障血液及血液制品安全；HCV检测也为公共卫
丙型肝炎病毒核心抗原检测的临床分析
摘 要：检测2003年1月~2006年12月间住院及门诊患者，150例丙型肝炎患者进行丙型肝病毒核心抗原(HCVCAg)的检测并分析其临床意义。研究表明，HCV感染者肝癌的发生与C抗原蛋白诱导肝细胞生长失控有关，HCVCAg阳性可提醒有癌变的可能。因此HCVCAg可作为肝癌的辅助诊断。HCVCAg的
丙型肝炎病毒的简介
1974年Golafield 首先报告输血后非甲非乙型肝炎。1989年英国科学家迈克尔·侯顿(Michael Houghton)和他的同事们测出了病毒的基因序列，克隆出了丙肝病毒，并命名本病及其病毒为丙型肝炎（HepatitisC）和丙型肝炎病毒（HCV）。由于HCV基因组在结构和表型特征上与人
丙肝病毒暴露后，何时检测丙型肝炎？
导语：一般来说，丙肝病毒（HCV）侵入人体后不会马上产生抗体，往往需要一段时间才能产生足够的可检测到的抗体。从病毒感染到能够从血中检测到抗-HCV的这段时间，称为丙肝病毒感染的“窗口期”。在这段“窗口期”时间内，尽管血清抗-HCV阴性，但实际上血液内已经存在丙肝病毒的复制，并具有传染性。
标准物质及其在食源性病毒检测中的应用
填补食源性病毒检测的空白 标准物质及其在食源性病毒检测中的应用 100多年前，标准物质便在各国得到了快速的发展和应用，应用领域涉及：钢铁、化工、环境、临床、食品、地质等各个领域。目前，食源性病毒检测已由“定性检出”步入到“精准定量”的时代，需填补相关检测领域的空白，进一步推进食源性病毒检测的
丙型肝炎病毒的基因结构
HCV－RNA约有9500－10000bp组成，5′和3′非编码区（NCR）分别有319-341 bp，和27-55 bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一可读框（ORF），其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
丙型肝炎病毒的防治原则
丙型肝炎的预防方法基本与乙型肝炎的相同。我国预防丙型肝炎的重点应放在对献血员的管理，加强消毒隔离制度，防止医源性传播。国外报告，对献血员进行抗HCV筛查，可排除85%具有HCV传染性的献血员，从而明显降低输血后丙型肝炎的发病率。由于献血员抗HCV阳性率与ALT水平和抗-HBc是否阳性有关，ALT
丙型肝炎病毒的形态培养
HCV病毒体呈球形，直径小于80nm（在肝细胞中为36～40nm，在血液中为36-62nm ），为单股正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV仅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三种体外细胞培养系统，黑猩猩可感染HCV，但症状较轻。
丙型肝炎病毒的酶联免疫试验法检测介绍
即：放射免疫诊断（RIA）或酶联免疫试验（ELISA）检测血清中抗HCV1989年，Kuo等建立了抗-C-100放射免疫试验方法（RIA），随后 Ortho公司又研制成功酶联免疫试验方法（ELISA）检测抗-C-100。这两种方法均用重组酵母表达的病毒抗原（C-100-3，为NS4编码的蛋白，含
如何诊断丙型肝炎病毒？
1、根据患者的症状 虽然丙肝患者的症状都很隐秘，还有部分患者根本都没有症状，但是，只要我们细心的观察，是可以发现丙肝的蛛丝马迹的。 2、根据检查化验结果 丙型肝炎病毒RNA为丙型肝炎早期诊断的最有效方法。在急性丙型肝炎时，血清丙型肝炎病毒RNA可以从阳性转为阴性，而多数慢性感染者，其RNA
核酸提取在发现丙型肝炎病毒研究与提取的应用
10月5日，在瑞典首都斯德哥尔摩卡罗琳医学院，诺贝尔奖委员会总秘书长托马斯·佩尔曼宣布，2020年诺贝尔生理学或医学奖授予Harvey J. Alter, Michael Houghton和Charles M. Rice，以表彰他们在“发现丙型肝炎病毒”方面作出的贡献。丙肝病毒的发现过程充满了曲
室温对抗丙型肝炎病毒抗体检测ELISA试验的影响
丙型肝炎病毒(HCV)能够导致输血后肝炎。目前尚无特效药物治疗，主要依靠献血员的筛选来预防感染。献血员HCV的诊断主要以抗-CV ELISA、试验方法较为普便。ELISA敏感性高，特异性强，但实验中条件不当亦可造成假阴性和假阳性结果。为了解实验室温度对抗-HCV ELISA检测结果的影响，我
关于丙型肝炎病毒的定量检查
定量检查的意义 丙肝病毒含量的多少与丙肝的严重程度、预后以及抗病毒的治疗等都有非常密切的关系，所以丙肝病毒定量检查可以对预后进行较准确的估计，对临床的治疗有着重要的意义。 定量检查的方法 聚合酶链反应测试(PCR)是丙肝病毒定量检查的一种方法，这是检测血液中丙肝病毒的实际存在情况，这个测试
丙型肝炎病毒的变异性
HCV具有显著异源性和高度可变性，对已知全部基因组序列的HCV株进行分析比较其核苷酸和氨基酸序列存在较大差异。并表现HCV基因组各部位的变异程度不相一致，如5′-CR最保守，同源性在92-100%，而3′NCR区变异程度较高，在HCV的编码基因中，C区最保守、非结构（NS）区次之，编码囊膜蛋白E
概述丙型肝炎病毒的治愈信息
丙型肝炎患者如果病毒核酸(HCV -RNA)阳性，说明病毒在持续复制，其肝功能难以稳定，患者多数情况下，血清转氨酶(ALT)呈轻度或中度升高。这些患者应该进行抗病毒治疗及保肝治疗。经多年的临床验证，使用普通干扰素后，可有50%的患者获得较好疗效，即血清HCV -RNA阴转，肝功能恢复正常。但
丙型肝炎病毒的疫苗相关介绍
丙肝跟乙肝一样都属于是传染性肝炎，主要通过血液、性生活、母婴垂直传播。但是非常遗憾的是医学界尚未研制出有效预防丙肝的疫苗。因为丙肝病毒是RNA病毒，极易变异，研制疫苗的难度很大，因为除了人和黑猩猩以外，其他动物都不会患上丙肝，因此疫苗研制难以找到动物模型，所以惟一的有效的处理方式是高危人群及早做
丙型肝炎病毒的基因分型
HCV基因分型还无统一标准，因用于基因分型的部位和采用的技术方法不同，出现了各种基因分型结果，但各种基因型分类方法之间有一定的对应关系，兹举几种基因型分类法供参考。 HCV基因型各种分型之间的对应关系 现知欧美国家多数HCV-Ⅰ型感染，而亚洲国家以Ⅱ型为主，Ⅲ型次之。Okomoto报告日本慢
类丙型肝炎病毒属概述
目前本属仅有丙型肝炎一个成员。 丙型肝炎又称非甲非乙型肝炎，是一种感染人的全球性传染病。根据流行病学特征、临 床表现和传播方式等，可将非甲非乙型肝炎分为肠道传播的非甲非乙型肝炎和 输血后非甲非乙型肝炎。尚未在电镜下观察到丙型肝炎病毒,根据滤过试验推测的病毒粒子的直经约在40～ 50n
D二聚体检测的方法及其临床应用
D-二聚体(D—Dimer，D-D)是交联纤维蛋白(Fb)特异的降解产物，它的生成或增高反映了凝血和纤溶系统的激活。近lO年来，已建立了多种有价值的D-D的检测方法。大量研究已经充分证实了D-D在排除诊断下肢深静脉血栓形成(deepvein thromboembolism，DVT)和肺栓塞(pulm
慢病毒的包装简介及其应用范围
慢病毒，（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达
慢病毒的包装简介及其应用范围
慢病毒，（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达
慢病毒的包装简介及其应用范围
慢病毒，（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达。慢
慢病毒的包装简介及其应用范围
慢病毒，（ Lentivirus ）载体是以 HIV-1 （人类免疫缺陷 I 型病毒）为基础发展起来的基因治疗载体。区别一般的逆转录病毒载体，它对分裂细胞和非分裂细胞均具有感染能力。慢病毒载体的研究发展得很快，研究的也非常深入。慢病毒载体可以将外源基因有效地整合到宿主染色体上，从而达到持久性表达
二代测序及其应用
二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。二代测序应用如下：1、Illumina 原理：桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像。2、Roche 454：油包
二代测序及其应用
二代测序为高通量测序，采用微珠或高密度芯片边合成边测序，代表有454，solexa，solid，高通量，可一次获得数G数据，相对与第三代，都仍然需要扩增的方法放大信号，扩增后再检测。二代测序应用如下：1、Illumina 原理：桥式PCR+4色荧光可逆终止+激光扫描成像。2、Roche 454：油包
病原体检测抗丙型肝炎病毒IgA抗体介绍
抗丙型肝炎病毒IgA抗体介绍： 丙型肝炎是由丙型肝炎病毒(HCV)引起的病毒性肝炎，丙型肝炎病毒抗体是丙型肝炎病毒感染机体后出现的特异性抗体，不是中和抗体，它是丙型肝炎病毒感染的标记。感染丙型肝炎病毒后机体可出现抗-HCV-IgA抗体。抗丙型肝炎病毒IgA抗体正常值： 阴性。抗丙型肝炎病毒IgA
丙型肝炎病毒抗体的临床意义
丙型肝炎病毒抗体IgG阳性表明已有HCV感染。输血后肝炎有80%～90%的患者抗-HCV IgG阳性。经常接受血制品（血浆、全血）治疗的患者可以合并HCV的感染，易使病变转为慢性、肝硬化或肝癌。
关于丙型肝炎病毒抗体的基本介绍
丙型肝炎病毒（HCV）曾称为肠道外传播的非甲非乙型肝炎病毒，后将其归类为黄病毒科丙型肝炎病毒属，主要经血液、体液传播。丙型肝炎病毒抗体（HCV-Ab）是由于人体免疫细胞对丙肝病毒感染所做出的反应而产生的。HCV-Ab检测是应用最广泛的用于丙肝流行病学调查、临床丙肝患者筛查和诊断的检测项目。常用的
儿童丙型肝炎病毒（HCV)感染的诊断
丙型肝炎病毒（HCV)慢性感染是一个世界范围内的严重公共问题，全球约1.8亿人感染，欧美儿童HCV感染率约为0.05%~0.36%，而发展中国家可达1.80%~5.00%，可能是因为卫生经济条件的差异所致。由于尚无HCV疫苗及妊娠期用药的限制，垂直传播仍是新生儿感染的主要原因。儿童HCV感染的诊断