检验科的工作程序
病人应持医生开的检验申请单到检验科进行化验。医生开好化验单后应向病人解释所做化验的目的，化验内容对疾病的诊断和治疗观察价值，何时做此项化验，化验前应有哪些准备，饮食和服药的禁忌等问题，以确保化验内容的准确可靠。病人也可主动向医生询问化验前应注意的问题。 一般情况下各医院都采用先交费后化验的方式（住院人除外），所以患者应先去收费处交费。 病人持化验单来到实验室后，化验室工作人员应首先查看化验单上的需检内容，再告知病人如何进行该项检验，例如何时留取标本、如何留取标本、标本送何处、几天发出报告等。 ......阅读全文
检验科的工作程序
病人应持医生开的检验申请单到检验科进行化验。医生开好化验单后应向病人解释所做化验的目的，化验内容对疾病的诊断和治疗观察价值，何时做此项化验，化验前应有哪些准备，饮食和服药的禁忌等问题，以确保化验内容的准确可靠。病人也可主动向医生询问化验前应注意的问题。 一般情况下各
检验科合同评审程序
1 目的规范合同的评审工作，以明确客户要求，确保实验室有能力满足要求，减少合同纠纷、提高服务质量。2 范围适用于本实验室提供医学实验服务的合同评审。3 职责正式合同由技术负责人受理后，组织各专业组评审，由科主任审核，交医院相关领导批准。 4 工作程序4.1 评审目的4.1.1所有要求均已
检验科抱怨处理程序
一.目的：当患者和实验室发生纠纷时，用规范的手段加以解决。二.适用范围：当患者和实验室发生纠纷时，均按此处理程序进行解决。三.操作步骤： 1、如有患者对实验室工作人员进行各种投诉（例如：服务态度或结果差异解释等各种原因）时先由第一接待人向患者进行耐心解释，如果第一接待人无法解决的，可由科主
检验科试剂的质检操作程序
操作步骤：1、外包装：每次买来一批新试剂时，先观察外包装有无破损及生产批号、有效期、试剂批号、防伪标志、试剂运输过程有无冷藏保存等。如有异常情况及时与试剂公司联系。2、内包装：试剂是否漏夜，真空包装是否破损，试剂是否齐全，试剂标识是否清楚，以及是否有使用说明书等。。3、新试剂、新产品有选择地进行
检验科废弃物处理程序
1.目的规范废弃物处理2.适用范围尖锐器具和其他废弃物的处理。3.具体方法：3.1尖锐器具的处理3.1.1尖锐器具，如针、注射器等，除特殊情况外，禁止在实验室使用，尽可能用塑料器材代替玻璃器材。3.1.2注射和吸取感染性材料时，尽可能使用一次性注射器。用过的针头禁止折段、剪段、折段、重新盖帽或从注
检验科室内质控操作程序
一、目的：保证室内监测质量的可靠性二、适用范围：本实验室三、操作步骤：１、手工肝炎类及HIV检测项目：1．每次实验，同时测定一个空白对照、一个阴性对照和一个阳性对照。2．两对半、HCV、HIV选用省临检中心室内质控物，浓度分别为sAg1ng/ml；sAb10miu/ml；eAg0.5ncu/ml；e
检验科新增检验项目管理程序
1目的规范新检验项目的管理过程。 2范围适用于开展新检验项目和需要删减检验项目的管理过程。 3职责3.1 科主任审核《检测项目增减申请表》、《新检验项目评审表》。3.2 技术负责人组织开展新增检验项目的准备、试运行和对试运行情况的评审。3.3 项目负责人进行新增检验项目的试运行。3.4 技术负责人
检验科开展新项目管理程序
1目的规范新检验项目的管理过程。 2范围适用于开展新检验项目和需要删减检验项目的管理过程。 3职责3.1 科主任审核《检测项目增减申请表》、《新检验项目评审表》。3.2 技术负责人组织开展新增检验项目的准备、试运行和对试运行情况的评审。3.3 项目负责人进行新增检验项目的试运行。3.4 技术负责人
检验科免疫室疫情报告程序
一、免疫室需报疫情的检测项目：1）甲型肝炎IgM抗体阳性。2）乙型肝炎，二对半检测中HBsAg、HBcAg、HBeAg或HBeAb同时阳性的病例。3）丙型肝炎抗体IgG阳性。4）抗爱滋病病毒抗体（第三代）阳性（需经省疾病控制中心确认后）。二、 报告流程：1）门诊病人阳性的病例，在免疫室门诊疫情登记
检验科计算机数据安全、保密程序
1目的 保护计算机、网络系统、电子存储数据及校准/检测用计算机软件的安全、准确及可靠、保证计算机系统应用的正常运行。2范围 适用于检验科网络设备、配套的网络线缆设施及网络服务器、工作站所构成网络应用系统、校准/检测用计算机软件、电子存储和传输的控制。3职责3．1各业务组负责人计算机网络应
检验科保护机密信息管理程序
1 目的 保护机密信息不被侵犯和泄漏，维护本科室诚信、独立、公正的形象。 2 范围 2.1临床医生提供的患者信息；2.2检验结果；2.3参加能力验证实验室的验证结果；2.4质量体系的各层文件和相应运行资料；2.5 法定保密的信息。 3 职责3.1科主任（1）落实保护机密信息的各项措施所需的资源
检验科实验室废弃物处理程序
一、目的：对实验室所有的废弃物进行规范处理，避免污染环境二、适用范围：本实验三、操作步骤：1、一次性手套：使用过的一次性手套可直接放入黄色垃圾袋中集中焚烧。2、一次性吸嘴：使用过的一次性吸嘴，首先投入装有1：4金星消毒液的废液缸中浸泡后，再放到黄色垃圾袋中集中焚烧。3、血标本：实验后第7个工作日方可
SEM工作程序
工作程序（1）开启试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT），将试样放入试样室后将试样室进气阀控制开关（CHAMB VENT）关闭抽真空。（2）开启镜筒真空隔阀。（3）加高压（ACCELERATION POTENTIAL）至25KV.（4）加灯丝电流（FILAMENT）至7.5-8.（5）调节显示
TEM工作程序
工作程序（1）开启主机电源开关，待荧光屏显示操作数据后再进行下一步。（2）逐级加高压致所需电压，每加一级高压，必须等高压表中指示针停止摆动才能加下一级。如指示针移出量程，必须从zui低移级加起。（4） 根据说明书要求进行合轴操作，使仪器处于zui佳操作状态。（4）根据说明书的操作要求进行观察、
检漏试验工作程序
1.检漏准备 准备好检漏所需器材与待检区域的净化空调系统送风管道平面布置图，并通知净化空调设备公司于检漏当日到场进行打胶及更换高效过滤器等操作。 2.检漏操作 （1）检查气溶胶发生器中DOP溶剂的液位是否高于低液位，不足则应添加。（2）连接氮气瓶与气溶胶发生器，开启气溶胶发生器的温度开关，至红灯转换
软化水的工作程序
1、 供水：未处理的水通过树脂层，发生交换反应，产生软水。 2、 反洗：水从树脂层下部进入，松动树脂，去除细碎杂物。 3、 进盐水再生：利用较高浓度的盐水（Nacl）流过树脂，将失效树脂重新还原为钠型可用树脂。 4、 冲洗：按照供水时的流程使水通过树脂冲洗掉多余的盐液和再生交换下来的钙、镁
检验工作管理程序
1 目的对检验科工作全过程进行控制，保证检验工作符合规定要求，提供可靠的检验数据和有效的检验报告。2 范围适用于本科开展的各类医学检验工作的各个环节。3 职责3.1负责部分样品的采集。3.2 各实验组收样人员负责各组检验样品的收发。3.3 实验组负责人组织协调完成检验任务，并负责对检验工作
程序马弗炉工作流程
程序马弗炉的加热能力还受马弗壁的强度和寿命所限制。通过马弗壁的温度降应等于^^x0.025=126°C。显然，如果程序马弗炉壁厚度为50毫米，那么温度降就应该是252°C；如果程序马弗炉壁厚度为6毫米，那么温度降就只有30°C，如果每小时每平方米壁面所传递的千卡破和厚度（毫米）的乘积超过了一定数值，
电子天平工作程序
一、电子天平工作程序 1、 接通电源，打开电源开关和天平开关，预热至少30分钟以上。也可于上班时预热至下班前关断电源，使天平处于稳定的预热状态。 2、参数选择：预热完毕后，轻轻按一下天平控制上的开关键，天平计开启，并显示0.0000；按下开关键松手，直至出现Int-x-后立即松开，并立即轻轻按一
检验科生化室工作制度
1、保持室内清洁卫生，每天上、下班前打扫干净工作台、面，并用250g/L有效氯消毒两次，如有污染随时消毒，每天开窗通风二次。将用过的一次性物品放到指定的点，再由卫生工人负责处理；用过的非一次性物品，用500g/L有效氯浸泡后，再由卫生工人负责处理。2、每天收标本时要核对科别、姓名、性别、标本号、标本
CT扫描仪的工作程序
CT扫描仪是一种功能齐全的病情探测仪器，它是电子计算机X线断层扫描技术简称。 工作程序 CT的工作程序是这样的：它根据人体不同组织对X线的吸收与透过率的不同，应用灵敏度极高的仪器对人体进行测量，然后将测量所获取的数据输入电子计算机，电子计算机对数据进行处理后，就可摄下人体被检查部位的断面或立
程序温度控制仪的工作原理
温度控制仪工作原理 利用不同固体受热后长度变化的差别而产生位移，从而使触点动作，输出温度控制仪的开关量信号。例如，有一种温度控制仪开关是用双金属片（黄铜片叠在铟钢片上）构成的，由于黄铜片的线膨胀系数较铟钢片大，在受热后，双金属片就会发生弯曲。当达到规定温度控制仪时双金属片自由端（温度控制仪开关的
图像分析仪工作程序
使用者对硬件不需操纵，它们可完成复杂的运行过程，完整的计算机软件可按实际需要使其执行功能。对操作者来说，图像分析仪的实际操作很少，几乎完全是通过一个称为光电鼠标（mouse）的附件来操纵的。计算机屏幕上显示出多项指令，可由光电鼠标来指明你所需要的程序，光电鼠标可控制计算机屏幕上的一个光标，移动光
洁净工作台使用程序
一、注意事项：洁净台使用寿命的长短与空气的洁净度有关。在温带地区洁净台可在一般实验室使用，然而在热带或亚热带地区，由大气中含有量的花粉，或多粉尘的地区，洁净台则宜放在较好的有双道门的室内使用。任何情下不应将洁净台的进风罩对着开敞的门或窗，以免影响滤清器的使用寿命。在洁净工作台上亦可吊装紫外线灯，但应
药物质量检测工作程序
现在仅以药品生产企业为例,说明药物质量检测工作程序。(一)接受检验任务与抽取样品批号表示生产的编号,用于识别追溯和审查药品的生产史。药品应按生产批号进行检测,即每批药品生产完毕后,生产车间应填写成品请验单。每批原辅料进厂后也应由仓库填写原辅料请验单,并通知质量检测部门接受任务并进行随机抽样检测。抽取
超净工作台的维护程序
1、根据生物安全柜实际使用情况，定期将初效过滤器拆下清洗，清洗周期一般为3~6个月。（若长期不洗，积尘将影响进风量不足而降低洁净效果）。2、当正常调换或清洗初效空气过滤器后，仍不能达到理想的截面风速时，则应调节风机的工作电压（旋动旋钮），从而达到理想的均匀风速（新工作台始用时把风机的工作电压调整到8
电泳设备的配置和工作程序、故障排除
并且电泳有如下优点： 1、高透明度及饱满度，具有特别光泽及透明性，涂装后具有高度立体效果，底材颜色表露无遗。 2、高硬度，当温度为150℃烘烤时，硬度可达到3-4H。 3、流平性好，漆膜感强，漆膜滑感好。 4、具
超净工作台的操作程序
1．超净工作台操作使用前的准备工作 （1）检查超净工台中准备的各种灭菌饲养和实验物品是否齐全。若需更换笼盒。检查灭菌笼盒准备情况，并用不锈钢推车移至超净台移门边。 （2）打开房间内排风系统。排除打开笼盒时逸出的有味气体。 （3）检查喷雾器喷洒效果及超净台内外擦抹用的药液是否已配置好。
高低温试验箱工作程序
高低温试验箱工作一般分为两个程序，即恒温工作和循环工作，如有需要，试验程序可根据实际需要设定。恒温工作的试验步骤：1、按工作技术状态安装好试件。2、调节试验箱内的空气温度使之达到所要求的恒定温度（适用时还有湿度）。3、在试件温度达到稳定后继续保持试验箱内条件至少2h。若内部元件的温度无法测量，则应根
实验室间比对实验工作程序
1．1前言 能力验证的主要作用是评估实验室胜任检验工作的能力，识别与实验室相关的问题，如人员的技术素质，设备的状态，所用耗材质量，环境的控制等诸多影响测试结果的因素。 通过实验室之间的比对可以鉴别实验室间的差异及水平，作为实验室本身而言，可以示其为一次外部审核，可以促进、完善和提高自身的内部质量控制