医院内“缤纷多彩”的水要求
水，H2O，是生命之源。水约占人体体重70%，人的生活离不开水。医院清洁、清洗、消毒灭菌也离不开水，医疗用水知多少？关于医院内“缤纷多彩”水的规范要求我们来捋一捋！首先去《中国药典》[2015版]转转，了解几个关于水的概念饮用水：为天然水经净化处理所得的水。其质量必须符合现行中华人民共和国国家标准《生活饮用水卫生标准》。饮用水可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。除另有规定外，也可作为饮片的提取溶剂。纯化水：为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。不含任何附加剂，其质量应符合纯化水项下的规定。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水；可作为中药注射剂、滴眼剂等灭菌制剂所用饮片的提取溶剂；口服、外用制剂配制用溶剂或稀释剂；非灭菌制剂所用饮片的提取溶剂。纯化水不得用于注射剂的配制与稀释。注射用水：为纯化水经蒸馏所得的水，应符合细菌内毒素试验要求。注射用水必须在防止细菌内毒素产生的设计条件下生......阅读全文
医院内“缤纷多彩”的水要求
水，H2O，是生命之源。水约占人体体重70%，人的生活离不开水。医院清洁、清洗、消毒灭菌也离不开水，医疗用水知多少？关于医院内“缤纷多彩”水的规范要求我们来捋一捋！首先去《中国药典》[2015版]转转，了解几个关于水的概念饮用水：为天然水经净化处理所得的水。其质量必须符合现行中华人民共和国国家标准《
医院内镜清洗设备的制水功能特点分析
医院内镜清洗设备的制水功能特点： ★产水水质符合WS507-2016(软式内镜清洗消毒技术规范)清洗用水标准； ★沃特浦zhuan li的特殊深度除盐处理，更适合高含盐量（如中国北方地区） 的进水水源，降低设备运行成本； ★全自动控制设备运行，具有预处理系统自动冲洗及再生功能，
纯化水的装置要求
纯化水设备是用于满足各行业需求制取纯化水的设备，多用于医药、生物化学化工、医院等行业，所以对纯化水的要求很高，设备装置要求也是有一定标准的。 1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。 2、为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。 3、设备内外壁表面，要
纯化水设备的清洗要求
水处理设备是如今非常常见的, 而针对不同行业所需的纯化水设备类型也不一样,制药纯化水设备就是如今比较多见的一种,今天,就给大家讲解一下什么是制药纯化水设备,以及纯化水设备的清洗知识.制药纯化水设备顾名思义主要应用在制药行业用水,多用于医药、生物化学化工、医院等行纯化水设备整体采用不锈钢材质制造,耐腐
纯化水机设备的清洗要求
全自动纯化水机对水质要求相对来说更加严格，更加高。常要求超纯水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用超纯水的用水安全，超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。 《中国药典》（2010年版）规定：“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或
冷却水液位计的安装要求
安装要求：1、液位计必须垂直安装，偏差≤3mm。2、液位计测量范围超过4.5米时，在上下法兰中间应增设中间支撑。3、筒体保持100mm距离内不能有吸磁性材料。4、浮子装入筒体时，切勿将浮标上下颠倒（磁性端在上）。5、细检查各连接处螺栓是否上紧之后仪表即可投入使用。6、保温型液位计除按以上要求安装外，
纯化水机设备的清洗要求
全自动纯化水机对水质要求相对来说更加严格，更加高。常要求超纯水的电阻值应高于15兆以上。为保证医药用超纯水的用水安全，超纯水的处理设备整个系统也都由全不锈钢材质组合而成，而且在用水点之前都必须装备杀菌装置。 《中国药典》（2010年版）规定：“纯化水为采用蒸馏法、离子交换法、反渗透法或
国务院医改办要求加快实施基本药物制度
国家发展和改革委员会副主任、国务院深化医药卫生体制改革办公室主任朱之鑫12月20日说，全国各地要加快推进基本药物制度的建设和实施。通过重塑基层基本药物供应保障体制，实现政府办基层医疗卫生机构基本药物安全有效、价格合理和方便可及。 他在此间举行的全国医改办系统工作会议上说，各地要推进基
反渗透系统的产水水质要求
反渗透系统的产水一般存在多项水质指标要求。对于纯水制备系统而言，基本的产水水质指标是以mg/L为单位的含盐量，或以声µS/cm为单位的电导率;对于其他特殊的工艺系统而言，可能还有TOC, COD, pH值、特殊离子含量等指标的要求。 系统产水水质要求一般不存在随时间变化的问题，但由于反渗透系统的
反渗透系统的产水水质要求
反渗透系统的产水一般存在多项水质指标要求。对于纯水制备系统而言，最基本的产水水质指标是以mg/L为单位的含盐量，或以声µS/cm为单位的电导率;对于其他特殊的工艺系统而言，可能还有TOC, COD, pH值、特殊离子含量等指标的要求。系统产水水质要求一般不存在随时间变化的问题，但由于反渗透系统的脱盐
快速了解生化仪用纯化水要求
生化仪纯水设备根据市场要求及客户需求，保障生化仪及医院用水安全，集合精湛的工艺配置组合设计而成，最终符合中国药典GMP认证要求。生化仪纯水设备反渗透膜受到污染的主要原因是由金属氧化物沉积引起的，常见的有氢氧化铁、氢氧化铝、氢氧化锰等，还有微生物粘泥、水中的悬浮物与胶体物质在膜表面的沉积，以及碳氢
Morris水迷宫的硬件要求对实验结果的影响
Morris水迷宫的硬件要求1.水池和站台：对于水池的大小，存在一个人为选择的问题，看起来应该统一标准，其实并不容易。但是有个原则就是水池不能太小，站台也不能太大。Morris最初（1981年）用于大鼠的水池是直径1.32米、高为0.6米，水池的水深为0.40米;但后来（1984年）改为直径2.14
锅炉软化水设备水质标准要求
按GB1576-2001工业锅炉水质标准要求，蒸汽锅炉的补给水硬度为≤0.03mmol/L，大于此值，便属于超标。硬度超标可分为两大类：软化水设备软水硬度超标的原因分析： 1、在软水设备的取样口检测是合格的，但软水箱中的水硬度超标，造成此现象的原因如下： A、再生周期设定过大，或流量计故障造
锅炉软化水设备水质标准要求
1、在软水设备的取样口检测是合格的，但软水箱中的水硬度超标，造成此现象的原因如下： A、再生周期设定过大，或流量计故障造成的计量不准，使树脂本该再生时未能及时再生，致使超标水注入软水箱。 B、正洗时间偏短，使本应在正洗中被冲掉的废盐水被部分地带到软水箱中。 C、给水水压不稳引发的盐箱补水过
重申院内制剂不得流向市场
1月26日，中国政府法制信息网发布国家食品药品监督管理总局起草的《医疗机构制剂注册管理办法》（征求意见稿），向社会公开征求意见。相较2005年颁布的《医疗机构制剂注册管理办法》（试行），征求意见稿放宽了对中药制剂的临床试验资料要求，延长了医疗机构制剂批准文号的有效期。 医疗机构制剂，是指医疗机
多效蒸馏水机清洗的要求和原理
多效蒸馏水机中产生的水垢主要有两种，一种是锅炉水垢，另一种是二氧化硅水垢，清洗时应采用不同的清洗剂： 1、对锅炉水垢，可用氨基磺酸（NH2SO2OH），使用时用去离子水配制成浓度为1％的清洗溶液，其PH值在所1~2之间，并加热到60℃左右。也可用磷酸（H3PO4），使用时用去离子水配制成2％浓
李克强要求“医改要从老百姓最关心的问题突破”
老百姓看病就医一直是李克强总理深切牵挂的事。他明确要求，“深化医改要从老百姓最关心的问题突破”。公立医院正是深化医改的“主战场”。日前，国办印发《关于建立现代医院管理制度的指导意见》，提出到2020年基本形成现代医院管理制度。未来，看病就医将发生哪些新变化？医务人员又会收获哪些改革红利？ 医疗
关于重症院内获得性肺炎的简介
医院获得性肺炎(hospital acquired pneumonia，HAP)亦称医院内肺炎(nosocomial pneumonia，NP)，是指入院时不存在，也不处于潜伏期，而于入院48h后在医院内发生，由细菌、真菌、支原体、病毒或原虫等引起的肺实质炎症，亦包括在住院期间受到感染而出院后发
“水十条”污水处理要求更高
在近日举行的2014中国环保上市公司峰会上，《水污染防治行动计划》（以下简称“水十条”）即将公布的消息被再次确认。环境保护部副部长吴晓青表示，“水十条”已经基本编制完成，土壤污染防治行动计划也正在加快推进。 对于水、大气、土壤3个行动计划，业内人士预计涉及的环保投资将会超过6万亿元，环保产业
简述重症院内获得性肺炎的症状体征
一般症状与社区获得性肺炎相同，即发热、咳嗽、咳痰、气促和胸痛等，胸部体检可发现病变部位有实变体征和啰音。但均在住院后出现，或系在原有呼吸道感染症状基础上出现症状加重，并出现脓性痰。但有时会被原有基础疾病的表现所掩盖而不易早期发现，故对高危人群要提高警惕，一旦发现可疑临床表现，及时作进一步检查。
概述重症院内获得性肺炎的发病机制
医院获得性肺炎的发病率高，可能与两方面的因素有关，即全身和呼吸道局部免疫防御功能受损以及存在多种有利于病原体侵入肺部的环境和途径，包括吸入、血行播散等。影响医院获得性肺炎发病的危险因素包括：老年，慢性肺部疾病或其他基础疾病，恶性肿瘤，免疫受损，昏迷，吸入，近期呼吸道感染等，以及长期住院,特别久住
106项新国标要求上海自来水全都达到
日前，一则“北京一对夫妇已20年不喝自来水”的新闻引发了网友热议，令不少市民也对 “本市自来水水质到底如何”高度关心。记者昨天从市水务局了解到，2012年7月以来，本市自来水水质全部达到新实施的国家《生活饮用水卫生标准》106 项指标要求;本市目前已有1300万市民喝上了青草沙好水，而“
国务院医改办：今年医改核心是破除基层“以药养医”
承载着13亿人健康希望的新医改在2009年4月启航，建立覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度成为其总体目标，而在2011年内，推进基本药物制度和基层医疗卫生机构综合改革是各地必须完成的硬任务。基层医改从何处破题？最近，国务院医改办公室主任孙志刚在接受媒体专访时表示，基层医改要建立“维护公益性、调动积极
原子吸收光谱仪的安装条件冷却水要求
AAS中冷却水的压力要求请根据仪器厂家的要求确定。压力通常为0.1~0.4MPa,流量1~5L/min。冷却循环水装置最好采用不锈钢水箱、不锈钢蒸发器及不锈钢水泵(或工程塑料水泵),保持去离子水较长时间不变质。冷却循环水装置的温度设置为20~40℃,以石墨炉窗片不结露为好。冷却循环水装置是制冷设备,
“大医”为民
7月12日，世界首位使用“聚合物瓣膜”经皮主动脉瓣置换（TAVR）的患者江老伯顺利出院了。与传统的生物瓣膜相比，这种新型材料的心脏瓣膜使用寿命延长了一倍。 7月6日，中科院院士葛均波团队完成世界首例聚合物瓣膜经皮主动脉瓣置换术。这标志着中国瓣膜病的治疗进入聚合物新时代，也表明了中国心血管医疗器械
缤纷多彩的颜色里却隐藏着食品安全隐患问题——彩虹糖
美国加利福尼亚州一位消费者近日向法院提起针对玛氏公司（Mars）的诉讼，称其彩虹糖（Skittles）中食品添加剂二氧化钛（E171）含量过高，“不适合人类食用”。该诉讼提到，欧洲食品安全局此前因不能排除二氧化钛颗粒的遗传毒性，不再认可二氧化钛作为食品添加剂的安全性。但专家指出，就目前研究来看，二氧
检验科消毒措施及院内感染控制
随着科学技术的不断发展．检验医学从可测项目范围到技术先进程度得到了空前的发展。在现代医疗模式中，疾病的准确诊断及治疗越来越依赖于实验室的可靠的检验结果。但同时由于检验科每个实验室每天都要接触大量的临床标本，包括血液、尿液、粪便、痰液、胸腹水、穿刺液、胆汁等，其工作人员不仅需要与患者手拉手地采集标本，
揭秘：院内制剂为何走不出去
中医院内制剂走向市场的路径，因其管理机制、医药企业积极性不足等问题，一直步履维艰。 2015年12月的一个早上，住在北京市五棵松附近的张奇(化名)就坐上了开往中国中医科学院广安门医院(以下简称广安门医院)方向的公交车，他要去购买广安门医院自制的玉红膏。 张奇并非病人，而是做北京各大医院院内制
可利霉素为什么不是医院内用
所谓“10年周期，10亿美金”，药物的研发从来都不是一个短暂的过程。可利霉素，作为世界上第一个利用合成生物学技术研发、具有中国自主知识产权的1类新药，从研发到临床试验，再到最后的批准上市走过了近30年漫漫长路。3月26日，国务院新闻办公室举行新闻发布会上，这款沈阳智造的药物——可利霉素首次公开出现在
佛山首家院内科研实验室揭牌
近日，佛山首家院内科研实验室在市妇幼保健院揭牌，将为该院的基础研究提供平台，还面向基层医院开放，提供基础医学科研指导和实验支持。科研实验室位于市妇幼保健院城门头院区，设有普通细胞培养间、流式细胞间、PCR室，拥有国际先进的分子生物学实验设备，能够满足细胞、分子、蛋白等不同层次的基础医学、药学科