凝血分析仪的发展史
1910年，Kottman发明了世界上最早的凝血仪，通过测定血液凝固时的粘度的变化来反应血浆凝固的时间。 1922年，Kugelmass用浊度计通过测定透射光的变化来反应血浆凝固时间。 1950年，Schnitger和Gross发明了基于电流法的凝血仪。 60年代，机械法凝血仪得到开发，出现了早期的平面磁珠法。 70年代以后，由于机械、电子工业的发展，使各种类型的全自动凝血仪先后问世。 80年代，由于发色底物的出现并应用于血液凝固的检测，使全自动凝血仪除了可以进行一般的筛选试验外，还可以进行凝血、抗凝、纤维蛋白溶解系统单个因子的检测，使抗凝、纤溶的检测成为可能。 80年代末，双磁路磁珠法的发明给血栓与止血的检测带来新概念，由于其独特的设计原理，使光学法检测的一些影响因素在本类型的检测仪器上均不复存在。 90年代，全自动凝血仪免疫通道的开发将各种检测方法融为一体，检测的项目更加全面，为血栓与止血的检测提供了新的手......阅读全文
旋转蒸发仪发展史亦是现代化工发展史
旋转蒸发仪的发展也是现代科学和工业发展的缩影，从台旋转蒸发仪的诞生到目前出现各种功能型号的产品，旋转蒸发仪也经历了很长的一段时间，从整个发展历程中，有六个时间点是值得我们关注的，分别是： 1、羊毛冷凝器：古希腊船员注意到船帆上的雾气冷凝液滴，水手们将羊毛放到加热的罐子上方获得了淡水，被后世称为羊毛冷
凝血分析仪检测方法之底物显色法
底物显色法（生物化学法） 底物显色法是通过测定产色底物的吸光度变化来推测所测物质的含量和活性的，该方法又可称为生物化学法。其原理是通过人工合成与天然凝血因子有相似的一段氨基酸排列顺序、并含有特定作用位点的小肽，并将可水解产色的化学基因与作用位点的氨基酸相连。测定时由于凝血因子具有蛋白水解酶的活
全自动凝血分析仪的技术参数和特点
一、血凝分析仪技术参数： 1.检验通道:2个,37℃±0.2℃； 2.试剂位:2个； 3.样品温育位:6个,其中3个带有独立记时功能； 4.试剂用量:100ul； 5.漂移:≤1%； 6.通道间误差:≤3%； 7.线性误差:≤±2%； 二、血凝分析仪特点： 1.利用光电学原理
血流变发展史
"对未来几代人来说，血液粘度的科学及速度梯度影响的血液凝聚与血栓形成，以及血细胞的流变学会是很重要的，其重要性正如今天的细菌学与病毒学一样，今天，血液流变学仍面临着各种延误与困难；明天，这一切将会被人们视为可笑和无知，正如细菌学与防腐剂诞生后所经历过的困难，通过奋斗才得到理解与公认。"
血流变发展史
"对未来几代人来说，血液粘度的科学及速度梯度影响的血液凝聚与血栓形成，以及血细胞的流变学会是很重要的，其重要性正如今天的细菌学与病毒学一样，今天，血液流变学仍面临着各种延误与困难；明天，这一切将会被人们视为可笑和无知，正如细菌学与防腐剂诞生后所经历过的困难，通过奋斗才得到理解与公认。"
质谱发展史
质谱发展史 1912年，J.J.Thomson研制出第一台质谱。 1918年，F.L.Arnot和J.C.Milligan磁扇面方向聚焦质谱。 1946年，W.E.Stephens发明了飞行时间（TOF）装置。 1953-1958年，W.Paul发明了四极杆质谱分析仪。 1966年，F
电泳仪的发展史
自从1946年瑞典物理化学家Tiselius教授研制的第一台商品化移界电泳系统问世以来，电泳分析仪发展极其迅速。特别是随着支持介质的更新，各种各样的电泳分析装置相继推出，以适应不同国家实验室进行教学、临床和科研工作的需要。20世纪70年代以来，已有越来越多的自动化电泳分析仪相继被引入临床实验室，
合成肽疫苗的发展史
早在18世纪末期,英国人Edward Jenner首先用牛痘材料接种儿童来预防天花,获得成功,这就是人类历史上第一个生物制品———牛痘疫苗的问世。从此,人们开始运用疫苗来预防或治疗许多种疾病。传统疫苗是将病原微生物通过物理的或化学的方法灭活或将其毒力减弱,以及天然的弱毒微生物而制备成的,即所谓的
量子光学的发展史
众所周知，光的量子学说最初是由A．Einstein于1905年在研究光电效应现象时提出来的[注：光电效应现象包括外光电效应、内光电效应和光电效应的逆效应等等，爱因斯坦本人则是因为研究外光电效应现象并从理论上对其做出了正确的量子解释而获得了诺贝尔物理学奖；这是量子光学发展史上的第一个重大转折性历史事件
细胞核的发展史
细胞核是最早发现的细胞器，由弗朗兹·鲍尔(Franz Andreas Bauer)在1802年对其进行最早的描述[1]。到了1831年，苏格兰植物学家罗伯特·布朗又在伦敦林奈学会的演讲中，对细胞核做了更为详细的叙述。布朗以显微镜观察兰花时，发现花朵外层细胞有一些不透光的区域，并称其为“areol
高速逆流色谱的发展史
高速逆流色谱的发展史1．20世纪70年代，出现了液滴逆流色谱（DCCC）特点：（1）流体静力学原理（Hydrostatic equilibrium system，HSES）（2）分离时间过长、连接处容易出现渗漏等2．20世纪70年代出现了离心分配色谱仪（Centrifugal partition c
关于黄酮的发展史介绍
黄酮类化合物的发现历史十分悠久。早在廿世纪30年代初，欧洲一位药物化学家在研究柠檬皮的乙醇提取物时无意中得到一种白色结晶，将其命名为“维生素P”。动物试验证实：维生素P的抗坏血作用胜过维生素C10倍。2年后，这位科学家进一步发现：维生素P实际上是一种由黄酮组成的混合物而非单一物质，故后来有人形象
辅助生育技术的发展史
哺乳动物体外受精技术的研究由来已久，早在1890年，英国胚胎学家Walter Heape和外科医生Samual Ruckley，将安哥拉白色长毛兔两个4-细胞胚胎植入有色短毛雌兔子宫内，生下的6只幼兔中有2只白色长毛兔。宣布胚胎移植的首次成功。1947年，美籍华人张明觉将兔受精卵保存在5℃-7℃，移
摇床的发展史及分类
摇床是分选细粒矿石的常用选矿设备，处理金属矿石时有效选剔粒度范围是3～O．019毫米，选煤时上限粒度可达10毫米。摇床的突出优点是分选性高，经一次选别可以得到高品位精矿或废弃尾矿，且可同时接出多个产品。平面摇床看管容易，调节方便。主要缺点是设备占地面积大，单位厂房面积处理能力低。 摇床
概述诊断试剂的发展史
体外诊断试剂行业目前的发展状况与上个世纪90年代初，家电产业的发展极为类似：一方面市场很大；另一方面，进口试剂及诊断仪器的垄断优势正在被民族产品打破和制约 我国体外诊断试剂产业发展总体表现出一种发展中大国的特点，那就是市场大，市场潜力更大。目前，我国有18000多家医院、300多个血站，同时，
概述利福平的药物发展史
利福平发明于1965年，利福平的发现使结核病的治疗又发生了一次更大的飞跃，有的专家对利福平的抗结核作用评价非常高，认为现在抗痨治疗已进入利福平时代，并认为过去要手术治疗的结核病，有了利福平完全可以不需手术而把病情控制下来。我们在实际工作中，已证明利福平是一种很好的抗痨药。 利福平的灭菌特性为：
高凝血症的凝血患处介绍
血栓常在下肢深静脉形成（deep venous thrombosis, DVT），可导致疼痛和肿胀。血栓也可以在动脉形成并导致心脏病发作。栓塞还可以进入大脑导致中风，进入肺部导致肺栓塞，出现胸痛和呼吸急促等症状。
关于凝血障碍的凝血生理介绍
凝血障碍的凝血生理— 正常人血液在血管中呈液态。当血管受损时，血液流出血管即凝成块状堵在破损处，使出血停止。止血机制的发生是由于凝血系的激活，即血浆中存在着的凝血因子发生了一系列的生化过程，最后导致纤维蛋白凝块的形成。同时，在血浆中还存在着一系列的抗凝血因子及纤维蛋白溶解系统，能有效地防止过度凝
凝血机制的外源性凝血途径介绍
外源性凝血途径：是指参加的凝血因子并非全部存在于血液中，还有外来的凝血因子参与止血。这一过程是从组织因子暴露于血液而启动，到因子Ⅹ被激活的过程。临床上以凝血酶原时间测定来反映外源性凝血途径的状况。组织因子是存在于多种细胞质膜中的一种特异性跨膜蛋白。当组织损伤后，释放该因子，在钙离子的参与下，它与
关于凝血障碍的凝血系的介绍
凝血障碍—凝血系包括： ①循环血液中的血浆凝血因子、钙离子、血小板。 ②异物表面，如血管壁受损时暴露出的内皮下胶质。 ③组织因子，由损伤的组织细胞所产生的脂蛋白所组成。凝血系的主要功能为执行止血功能，形成凝血酶，后者进一步加强血小板在止血过程中的功能并促使纤维蛋白原转变成纤维蛋白，形成纤维
凝血分析仪检测方法之免疫学方法
免疫学方法 在免疫学方法中以纯化的被检物质为抗原，制备相应的抗体，然后用抗原抗体反应对被检物进行定性和定量测定。常用方法有： 免疫扩散法。将被检物与相应抗体在一定介质中结合，测定其沉淀环大小，与标准进行比较，计算待测物浓度。此法操作简单，不需特殊设备，但耗时过长，灵敏度不高，仅适于含量较高凝
血凝分析仪的凝血酶原时间是指什么？
血凝分析仪的凝血酶原时间是指什么？这个检测项目有什么意义？ 血凝分析仪是用于检测血液各项指标凝血功能的设备，一般常用于手术前的检查，避免因患者在术中因为止血功能不完善而引起的大出血的情况。血凝分析仪的主要检测项目包括凝血酶原时间PT、凝血酶时间TT、活化部分凝血活酶时间APTT和纤维蛋白原FIB，
关于凝血机制凝血的共同途径介绍
从因子X被激活至纤维蛋白形成，是内源、外源凝血的共同凝血途径。主要包括凝血酶生成和纤维蛋白形成两个阶段。 1、凝血酶的生成： 即因子Ⅹa、因子Ⅴa在钙离子和磷脂膜的存在下组成凝血酶原复合物，即凝血活酶，将凝血酶原转变为凝血酶。 2、纤维蛋白形成： 纤维蛋白原被凝血酶酶解为纤维蛋白单体，并
电泳仪发展史
电泳是电解质中带电粒子在电场力作用下，以不同的速度向电荷相反方向迁移的现象。利用这种现象对化学和生物化学组分进行分离的技术称为电泳技术，可以实现电泳分离技术的仪器称为电泳仪。从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限
电泳仪发展史
从20世纪30～40年代起，相继发展了多种基于抗对流载体的电泳仪（如纸电泳仪和凝胶电泳仪等）。传统电泳仪由于受到焦耳热的限制，只能在低电场强度下进行电泳操作，分离时间长，效率低。 20世纪80年代初，小径毛细管被用于电泳仪，由此产生了毛细管电泳仪。毛细管电泳仪是分析科学继液相色谱仪之后的又一重
ICPMS发展史
1974年 产出第一台ICP商品机 上世纪60年代末期，采用电感耦合等离子体源的原子光谱技术成为当时应用于微量元素分析的一项非常有前途的技术。1970年人们注意到，使用当时的光谱仪分析岩石样品中的微量元素遇到高浓度基体（高于30%）时，基体谱线会对微量元素产生明显的干扰。对富含谱线的基体元素
通信技术发展史
通信技术发展史年·份 事件1838年 摩尔斯发明有线电报1864年 麦克斯韦尔提出电磁辐射方程1876年 贝尔发明有线电话1896年 马克尼发明无线电报1906年 真空管面世1918年 调幅无线电广播、超外差收音机问世1925年 开始利用三路明线载波电话进行多路通信1936年 调频无线电广播开播19
原子吸收发展史
光谱法的发现：1802年，伍朗斯顿（W.H.Wollaston）研究太阳连续光谱时，就发现了太阳连续光谱中出现的暗线。1859年，克希荷夫（G.Kirchhoff）与本生（R.Bunson）研究碱金属和碱土金属的火焰光谱时，发现钠蒸气发出的光通过温度较低的钠蒸气时，会引起钠光的吸收，奠定了光谱法的研
中国PCR产业发展史
分子诊断是伴随分子生物学和基因分析技术发展起来的，1971年Khorana等最早提出PCR理论、1976年极端嗜热菌中一种聚合酶的分离奠定了PCR技术的发展、1988年Saiki等从一种水生嗜热杆菌中提取到一种耐热DNA聚合酶，并简化了操作程序，最终实现了DNA扩增的目的，迅速推动了PCR的应用
高通量测序发展史
人类基因组计划(human genome project, HGP) 在介绍高通量测序发展之前，需要先为大家介绍一个人类发展史上的一项重要创举——人类基因组计划(human genome project, HGP)。HGP的完成对测序技术的推动作用意义重大。 HGP是由美国科学家于1985年率先