什么是Hayem液?

Hayem液是一种红细胞手工目视计数效果最佳的稀释液。 Hayem液由NacL(调节渗透压)、Na2SO4(提高比密防止细胞粘连)、HgCL2(防腐)和蒸馏水组成,缺点是遇高球蛋白血症患者,由于蛋白质沉淀而使红细胞易凝结。 传统的红细胞稀释是Hayem液,由氯化钠、结晶硫酸钠、氯化高汞溶于蒸馏水制成,其中氯化钠的作用是调节渗透压,硫酸钠可提高比密防止细胞粘边,氧化高汞为防腐剂,本试剂的主要缺点是如遇高球蛋白血症患者,由于球蛋白沉淀使红细胞容易凝结。近来,甲醇枸椽酸盐稀释液和到广泛应用,此液优点在于配制简单,红细胞不凝集,并在稀释小时后仍然介质正常的圆盘形,急诊时,普通生理盐水或加1%甲醛的生理盐水液均可对红细胞稀释使用。......阅读全文

液液分配色谱仪简介(三)

三、固定液和流动相的选择:  1、正相分配色谱:        固定液的极性大于流动相的极性。(1)固定液:水、缓冲溶液、稀硫酸、甲醇和丙二醇等。(2)流动相:石油醚等。(3)洗脱顺序:极性大的组分保留作用强,极性小的组分保留作用弱。  2、反相分配色谱:        固定液的极性小于流动相的极性

中瑞祥简介-液液萃取的原理

  萃取指利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从一种溶剂内转移到另外一种溶剂中。经过反复多次萃取,将绝大部分的化合物提取出来的方法。   基本简介   萃取(Extraction)指利用化合物在两种互不相溶(或微溶)的溶剂中溶解度或分配系数的不同,使化合物从

液液萃取振荡器的操作使用

1、在转速范围内中速使用,可延长仪器的使用寿命。2、仪器使用前,先将调速旋钮置于zui小位置。装夹试瓶。3、仪器应放置在较牢固的工作台上,环境应清洁整齐,温度适中,通风良好。4、在垂直工作台上装试瓶时,偏重的试瓶应避免放置在工作台的两端。各瓶的培养液应大致相等,若培养瓶不足数,可将试瓶对称放置或装入

液相色谱质谱仪液相部分的维护

液相部分的维护  要求使用220V单相交流电。如发生断电,不管任何原因造成的,首先关闭仪器面板左下角的开关,等待供电恢复10分钟以上再开启电源,否则有可能烧毁电路板。  仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干燥气,输出压力为0.6~0.7MPa。  实验开始前先检查液氮罐液体存量是否充足。 

高效液液萃取与简单的萃取区别

  液液萃取又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。   在液体混合物中加入与其不相混溶(或稍相混溶)的选定的溶剂,利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。   例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚,用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行

移液器移液和排液操作对比

吸液的操作:1、连接恰当的吸嘴; 2、按下控制钮至第一档;3、将移液器吸嘴垂直进入液面下 1-6mm (视移液器容量大小而定);        0.1-10ul 容量的移液器进入液面下1-2mm        2-200ul 容量的移液器进入液面下 2-3mm        1-5ml 容量的移液器

1700万!学院采购液质联用、液相等

  近日,皖西学院就“皖西学院生工学院科技楼设备采购项目”发布公开招标公告,预算金额为1728.71万元。该项目的潜在投标人应在优质采云采购平台获取采购文件,并于2024年8月29日10点00分(北京时间)前提交投标文件。  项目基本情况  项目编号:FSKY34000120244217号/ZF20

移液枪与移液管哪个精确

移液管是“手动”的,而移液枪是“自动”的。 在没有操作误差的前提下,二者是一样的。 但是在平时的操作中,移液枪出现失误的次数和差值要高于移液管。 曾经在使用移液枪吸取1毫升的时候,由于枪头里的气体没有完全排除,而造成吸取的液体只有一半,这肯定就是操作的问题,但是结果肯定也是不准确的。

液液萃取法的概念和应用介绍

液液萃取法又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。在液体混合物中加入与其不相混溶(或稍相混溶)的选定的溶剂,利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚,用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行。工业上在填料塔、

PH标准液与PH缓冲液区别

有区别的,缓冲液一般是弱酸(碱),标准液一般是正酸(碱)!当往某些溶液中加入一定量的酸和碱时,有阻碍溶液pH变化的作用,称为缓冲作用,这样的溶液叫做缓冲溶液。弱酸及其盐的混合溶液(如HAc与NaAc),弱碱及其盐的混合溶液(如NH3·H2O与NH4Cl)等都是缓冲溶液。  由弱酸HA及其盐NaA所组

液-—-液分配色谱法的简介

  流动相和固定相都是液体。流动相与固定相之间应互不相溶(极性不同,避免固定液流失),有一个明显的分界面。当试样进入色谱柱,溶质在两相间进行分配。达到平衡时,服从于下式:  式中,cs—溶质在固定相中浓度;cm--溶质在流动相中的浓度; Vs—固定相的体积;Vm—流动相的体积。LLPC与GPC有相似

液液萃取法的过程和应用介绍

液液萃取法又称溶剂萃取或抽提。用溶剂分离和提取液体混合物中的组分的过程。在液体混合物中加入与其不相混溶(或稍相混溶)的选定的溶剂,利用其组分在溶剂中的不同溶解度而达到分离或提取目的。例如用苯为溶剂从煤焦油中分离酚,用异丙醚为溶剂从稀乙酸溶液中回收乙酸等。实验室中用分液漏斗等仪器进行。工业上在填料塔、

如何选择液相缓冲液pH值

如何选择缓冲液pH值在选择缓冲液pH值之前,应先了解被分析物的Pka,高于或低于Pka两个PH值单位的,有助于获得好的、尖锐的峰,从公式:pH=pKa+log([A-]/[A])得知,溶液pH值高于或低于pKa两个单位,化合物中99%以一种形式存在,而一种形式存在的化合物才能获 得好的尖锐的峰。显示

移液管或吸量管如何调节液面?

将移液管或吸量管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略为放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直到溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口,将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管或吸量管,插入承接溶液的器皿中。

胸腔积液渗出液与漏出液的鉴别

 临床上判断患者是否有胸腔积液根据症状、体征、胸部影像学等一般并不困难,但区分积液的性质,即判断渗出液还是漏出液是重中之重,也是临床上的难点。每逢遇到胸腔积液的病人,上级医师查房的时候就会向实习生提问:“XX,你说一下这个病人是渗出液还是漏出液?”,基础扎实的同学能略知一二,基础较差的只能望洋兴叹了

液--液萃取技术的微萃取相关介绍

  微萃取是另一种形式的液  -液萃取技术,采用0.001-0.01范围的相比率值(V)进行萃取过程。与传统的液  -液萃取相比,它采用小体积有机溶剂。微萃取提供的回收率较差,但是在有机相中的欲测物质的浓缩大大地增高。此外,使用的溶剂量也大大地减少。在容量瓶中进行萃取,可以选择比水密度低的有机溶剂,

关于移液枪移液的方法介绍

  移液之前,要保证移液器、枪头和液体处于相同温度。吸取液体时,移液器保持竖直状态,将枪头插入液面下2-3毫米。在吸液之前,可以先吸放几次液体以润湿吸液嘴(尤其是要吸取粘稠或密度与水不同的液体时)。这时可以采取两种移液方法。  一、移液枪移液的方法:是前进移液法。用大拇指将按钮按下至第一停点,然后慢

液液分配色谱法流动相

液液分配色谱法流动相 :流动相与固定液应尽量不互溶,或者二者的极性相差越大越好。根据流动相与固定相极性的差别程度,可将液液色谱分为正相分配色谱(流动相极性小于固定相极性,极性小的先流出,适于强极性和中等极性组分分离)和反相分配色谱(流动相极性大于固定相极性,极性大的先流出,适于非极性或弱极性组分分离

悬浮固化分散液液微萃取技术

基于当前为了实现分析流程的微型化、简单化和自动化的发展趋势,很多针对减少样品用量、降低试剂消耗、提高分析灵敏度和回收率、加快样品处理速率等方面的新型技术被研究和发展。分散液液微萃取技术由于常用萃取剂密度均大于水,离心后有机相落于底部,移取较为麻烦,且被使用的萃取剂大多毒性较大。悬浮固化液相微萃取技术

什么是固定液?固定液的使用要求?

一般是一种高沸点的有机物的液膜,通过对不同组份的不同分子间的作用,使组份在色谱柱中得到分离。对气相色谱用的固定液,一般有如下几点要求:1、在操作温度下蒸气压低,热稳定性好,与被分析物理或载气不产生不可逆反应;2、在操作温度下呈液态,而且粘度愈低愈好。物质在高粘度的固定液中传质速度慢,柱效率因而降低。

液质联用仪液质日常定期维护

  1、使用的稳压电源UPS,保证仪器电源电压稳定持续(特别是停电时对仪器的影响)。  2、每天用异丙醇溶液冲洗系统和清洁雾化室,定期开震气阀震气(对于ESI源,至少每星期做一次;对于APCI源,每天做一次),保证毛细管洁净。  3、流动相流速不要过高,ESI离子源不要超过0.5ml/min,APC

液滴微流控:液滴制备方法

基于液滴的微流控系统,因其提供了方便处理微流体(μL,pL)的混合、封装、分选等多种操控的可行性,并适合高通量实验,在近几十年期间,得到高速发展。什么是液滴?液滴微流控有哪些应用?如何搭建液滴制备系统?有关液滴的诸多问题,将会是我们近期所要分享的内容。 什么是液滴?微流控里的液滴,可以理解为两种互不

锂电池电解液注液方法

  锂电池注液生产时,一般用人工注液方式,进行一对一的注液加工,注液精度低、生产效率低、安全性差。  虽然现有技术中也出现了正向注液式和真空倒吸式两种形式的自动电解液注液机,但真空倒吸式注液方式对设备管路的密封性要求较高,密封条件苛刻;而正向注液方式也存在注液精度控制难度大的技术问题。  并且现有的

液滴微流控:液滴制备系统

成功制备稳定、均一的液滴需同时具备三大关键要素:稳定的压力输出,精确的流量控制和合适的芯片设计。本文以十字型液滴芯片为例,介绍一种可靠的液滴制备系统,其示意图见下。液滴制备系统概览此液滴制备系统组成部分有:2个FLOW EZ压力泵,2个储液池,2个过滤器,2个流量传感器,1个芯片夹具,1个十字型液滴

液液萃取法的计算公式介绍

  液-液萃取常用于样品中被测物质与基质的分离,在两种不相容液体或相之间通过分配对样品进行分离而达到被测物质纯化和消除干扰物质的目的。在大部分情况下,一种液相是水溶剂,另一种液相是有机溶剂。可通过选择两种不相容的液体控制萃取过程的选择性和分离效率。在水和有机相中,亲水化合物的亲水性越强,憎水性化合物

高效液相色谱的液固分离简介

  流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm  式中

液相色谱(HPLC)漏液怎么办

  通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题,就必须将接头取下,检查是否损坏(例如,卡套损坏、密封表面有杂质);损坏的接头应该更换掉。   1. 接头处漏液。   一般通过拧紧、清洗、更

离子液体均相液液微萃取高效液相-三嗪类除草剂

建立了婴儿配方奶粉中三嗪类除草剂的均相液液微萃取-高效液相色谱分析方法。以离子液体为液液微萃取溶剂,Eclipse XDB-C18为色谱柱,乙腈和水为流动相梯度洗脱分离。详细研究了液液微萃取条件对实验结果的影响。在最优实验条件下,三嗪类除草剂的标准曲线呈良好的线性(r≥0.999 2),草净津、敌草

免疫纳米金电镜技术银加强液漂洗缓冲液定影液配置

A液(HEPES贮存液):称取23.83g HEPES溶于80ml双蒸水,用1mol/L NaOH调至pH 6.8(不能用HCl),用双蒸水补充至终体积100ml即为1mol/L HEPES贮存液。4℃保存。 B液(阿拉伯胶):称取50g阿拉伯胶粉(gum arabic)加入250ml烧杯中,加1

液液萃取气相色谱法快速测定发酵液中的己酸含量

对液液萃取-气相色谱法测定发酵液中己酸的方法进行研究.样品经硫酸酸化后采用萃取剂萃取,上层液再经微孔滤膜过滤.结果表明,乙酸乙酯为最佳萃取剂,发酵液样品最佳pH值为2.处理后样品直接进入白酒分析专用色谱柱(型号FFAP),火焰离子化检测仪(flame ionization detector,FID)