液相色谱仪“堵”的原因之一
“堵”的原因之一：配制流动相时细菌污染 首先，我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。 新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的细菌污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）最理想的方式当然是购买实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。唯一的缺点就是价格不菲。 （2）成箱购买市售品牌纯净水，如，500mL一支的怡宝或娃哈哈，这些水的质量足以应付液相色谱的要求。先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。这样每次只要单独开一支即可，也很方便。每次成本2元左右。 ※这里特别指出一个细节：在绝大多数书本上，凡谈到配制流动相都会谈到最后有一个过滤的步骤......阅读全文
液相色谱仪压力不稳的几个原因
液相色谱中压力不稳定的原因是什么？高压液相色谱法是一种常见的失败方法。其性能如下：压力随时间逐渐变化（增加或减少）；压力瞬时变化（>3kg）原因如下：(1)气泡；(2)漏液；(3)止回阀差；(4)泵相位不正确。对于这种情况：一般在启动阶段，高效液相色谱仪的色谱柱中的流动相往往不平衡，柱箱温度也不稳定
电子天平水平也是产生称量误差的原因之一
电子天平是一台对环境高度敏感的精密电子测量仪器，使用时应小心操作，安装台面应无明显振动，不要敞在空调口，若这些条件不能满足，应采取一些改进措施如变更使用地点装上防风墨等同时注意要调整底角螺丝使水平指示器的气泡居中。天平未调好水平也是产生称量误差的原因之一。天平故障原因及处理方法： 1.天平菜单中的
液相色谱仪图谱额外的峰的原因
原因解决办法1、样品中有其他组份正常2、前一次进样的洗脱峰a、增加运行时间或梯度斜率b、提高流速3、空位或鬼峰a、检查流动相是否纯净b、使用流动相作为样品溶剂c、减少进样体积
液相色谱仪已成为分析化学中有力的工具之一
液相色谱仪已成为分析化学中有力的工具之一 液相色谱仪利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。 液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样
液相色谱仪已成为分析化学中有力的工具之一
液相色谱仪利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。 液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。
液相色谱仪已成为分析化学中有力的工具之一
液相色谱仪利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。 液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液相
液相色谱仪已成为分析化学中有力的工具之一
液相色谱仪利用混合物在液-固或不互溶的两种液体之间分配比的差异，对混合物进行先分离，而后分析鉴定的仪器。 液相色谱仪根据固定相是液体或是固体，又分为液-液色谱(LLC)及液-固色谱(LSC)。现代液相色谱仪由高压输液泵、进样系统、温度控制系统、色谱柱、检测器、信号记录系统等部分组成。与经典液
液相色谱仪不稳定的原因分析
原因系统中有空气或者单向阀的宝石球和阀座之间夹有异物，使得两者不能密封。处理工作中注意观察流动相的量，保证不锈钢滤器沉入储液器瓶底，避免吸入空气，流动相要充分脱气。如为单向阀和阀座之间夹有异物，拆下单向阀，放入盛有丙酮的烧杯用超声波清洗。
液相色谱仪图谱保留时间波动的原因
保留时间波动原因解决办法1、温控不当调好柱温2、流动相组分变化防止变化(蒸发、反应等)3、色谱柱没有平衡在每一次运行之前给予足够的时间平衡色谱柱
高效液相色谱仪脱气的原因和影响
在食品分析中，无论是残留分析还是成分分析，HPLC 也已成为不可或缺的分析仪器。流动相脱气是HPLC 系统能得到可靠数据的一个很有效的措施。下面分析一下，高效液相色谱仪脱气的必要性，并总结归纳了脱气常用的方法。如果不脱气的话，可能会对你的峰型、数据造成影响；造成基线不稳；会进入色谱柱，增加色谱柱的死
高效液相色谱仪常见的堵漏故障处理
高效液相色谱仪常见的堵漏故障处理液相色谱仪是属于易学难用的仪器，最常见的故障一是堵，二是漏。本文就高效液相色谱仪常见的堵漏故障处理展开讨论。高效液相色谱仪“堵”的表现现象就是柱压异常升高，直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端，最主要原因就是流动相里有杂质，杂质的主要来源就是细菌,“
高效液相色谱仪的基线噪声的原因
高效液相色谱仪的基线噪声得原因1.氘灯寿命当氘灯寿命到达时基线不稳定，产生噪声氘灯发出的光的强度是不稳定的，就像荧光灯的亮度在其寿命结束时发生变化一样。计算你使用的时间或看计时器现象：基线或基线无规则变化。2.检测池中有气泡当流动相流动时会引起小气泡的晃动光强随时间而变化。排除方法：将水池的液体出口
城市治堵频出各种招数－治堵没有特效药
堵车这一“城市病”越来越厉害，怎么治才管用?近年来，国内各大城市纷纷使出各种招数，已经实施的有尾号限行、中心城区限行、停车费涨价、车牌加价、大力发展公共交通等，停留在建议阶段的有收取中心城区拥堵费、买车必须先买车位、提高燃油税、控制机动车数量增长等。遗憾的是，办法想了不少，堵车仍然严重。
耳堵的病因及诊断
病因 突聋病因不明，文献记载引起本病的原因共100多种，其中许多是罕见的。据Mattox(1977年)的意见，本病的原因顺序为病毒感染、血管疾病、内淋巴水肿、迷路膜破裂及上述诸因素的联合。 诊断 (一)耳聋。此病来势凶猛，听力损失可在瞬间、几小时或几天内发生，也有晨起时突感耳聋。慢者耳聋可
耳堵的诊断及鉴别
诊断 (一)耳聋。此病来势凶猛，听力损失可在瞬间、几小时或几天内发生，也有晨起时突感耳聋。慢者耳聋可逐渐加重，数日后才停止进展。其程度自轻度到全聋。可为暂时性，也可为永久性。多为单侧，偶有双侧同时或先后发生。可为耳蜗聋，也可为蜗后聋。 (二)耳鸣。耳聋前后多有耳鸣发生，约占70%。一般于耳聋
液相色谱仪基线不稳原因有哪些
液相色谱仪基线不稳原因有哪些 1、 流动相中可能有溶解气体。 用超声脱气15～30分钟或用大气脱气。 2 、系统中可能有漏液处。检查病确定漏液的位置并排除。 3 、泵的密封可能损坏，使泵压不稳。更换泵的密封。 4 、柱子平衡胶慢，特别是更换流动相时。用中等强度的溶剂冲洗柱子。一般更换流
液相色谱仪活动相形成供应不畅的原因
应经常检查贮液器中活动相的量，加足活动相确保所有样品剖析完毕。输液管路上安装沉子至瓶底，贮液器盖上留一小孔正好夹住进液器，使其不能上下移动。过滤器堵塞会引起管道和泵腔真空改变，使压力不稳。当过滤器被微粒所堵塞或长霉时，去掉过滤器后系统会工作正常，换上新的过滤器即可，有时候换上新过滤器仍然不畅，那么需
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因分析
液相色谱仪色谱柱失去作用的原因：一、色谱柱塞板或柱床被堵塞，导致色谱柱背压上升、峰形拖尾和柱效下降。二、吸附了样品杂质，导致柱效下降、选择性和保留时间改变。三、色谱柱没装填好，导致柱效下降和峰形拖尾。四、物理损伤或受热引起的缺口，导致柱效下降和峰形拖尾。五、对硅胶基质或键合相的化学腐蚀，导致选择性变
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱柱
液相色谱仪出现漏液的原因有哪些
液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证一滴不漏。如果某个部件发生漏液，那就是故障所在。漏液的原因分两种：1）接触硬件不当在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接
分析液相色谱仪色谱柱性能下降的原因
1.色谱柱断裂 熔融石英色谱柱的聚酰亚胺涂层如有少许破裂它就会断裂。聚酰亚胺涂层可保护易碎的熔融石英管线。柱温箱持续的加热或冷却、柱温箱风扇的震动以及把色谱柱绕在圆形柱架上均会对管线造成压力。后在薄弱处发生断裂。通过轻划或磨损聚酰亚胺涂层会造成出现薄弱处。通常锋利的尖或边划管线时会造成划痕。色谱
液相色谱仪分析中色谱峰展宽的原因
液相色谱仪分析中引起色谱峰展宽的因素有涡流扩散、分子扩散、传质阻力和柱外效应等。一、涡流扩散：当样品注入全多孔微粒固定相填充柱后，在液体流动相驱动下，样品分子不可能沿直线运动，而是不断改变方向，形成紊乱似涡流的曲线运动。由于样品分子在不同流路中受到的阻力不同，而在色谱柱中的运行速度有快有慢，加上运行
液相色谱仪保留时间漂移最常见的原因
保留时间不重现有两种不同的情况：即保留时间漂移和保留时间波动。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，而后者指保留时间无固定规律的波动。将此两种情况区分开来对找到问题的原因往往很有帮助。如，保留时间的漂移往往由柱老化引起；而柱老化不可能引起保留时间的无规律波动。事实上，保留时间漂移的多半原因是不同机理的
液相色谱仪分析中保留时间漂移的原因
液相色谱仪分析中保留时间不重现有保留时间漂移和保留时间波动两种情况。前者是指保留时间仅沿单方向发生变化，后者指保留时间无固定规律的波动。保留时间漂移的原因有色谱柱平衡、固定相流失、色谱柱污染、流动相组成变化、流动相污染和疏水坍塌等。事实上，保留时间漂移往往是由色谱柱老化引起的。一、色谱柱平衡：
高低温试验箱压缩机出现异常负荷和堵转的原因
高低温试验箱电机负荷包括压缩气体所需负荷以及克服机械摩擦所需负荷。压比过大，或压差过大，会使压缩过程更为困难；而润滑失效引起的摩擦阻力增加，以及极端情况下的电机堵转，将大大增加电机负荷。润滑失效，摩擦阻力增大，是负荷异常的首要原因。回液稀释润滑油，润滑油过热，润滑油焦化变质，以及缺油等都会破坏正常润
实验室分析仪器色谱柱堵了的原因分析和处理办法
1、色谱柱“堵”的表现“堵”的表现现象就是柱压异常升高,直接原因就是流路不畅。堵塞的主要位置就是在色谱柱的前端,最主要原因就是流动相里有杂质,杂质的主要来源就是细菌。2、色谱柱“堵”的原因分析原因1:配制流动相时细菌污染 首先我们要认识到,一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理,直接使用没有问题。即使
液相色谱仪基线有很多的毛刺的原因分析
液相色谱仪基线有很多的毛刺，什么原因导致的？ 毛刺是由信号频率波动引起的是一种比色谱峰有效值频率更高的基线扰动毛刺的存在不影响色谱峰的分辨率但对检测限有一定影响常规毛刺是正常的，如果松弛基线，它相当于较高的灵敏度。 在你看之前给仪器足够的时间使其稳定下来。 如果色谱系统确实有问题，
新能源汽车“堵”在哪
随着石油价格的持续上涨，以及新能源汽车性能的不断升级，越来越多的公众将目光投向新能源汽车领域。新能源汽车的现状和大规模上路的前景如何？记者就此采访了有关人士。 国家出台补贴政策 技术研发及示范应用已有成果 今年6月，财政部、科技部、工信部和发改委
锂电池鼓包的原因之一：价格竟争导致质量下降
目前，价格竞争加剧，充电器质量下降，采用劣质板材，改造和劣质零件，发热，参数漂移不正确，充电限制压力失控，电池内部气体受到压迫，电池外壳变形破裂或爆炸。终端产品在设计产品时也应考虑0.1%左右的0.1%。电池充放电循环后，会出现一定的通货膨胀率，但不会影响产品的使用，不会影响产品的性能和安全，也
我国揭示蝙蝠STING蛋白突变是其携带致命病毒的原因之一
蝙蝠作为第二大类哺乳动物，表现出许多独特的生物学特性，例如：蝙蝠是唯一能够持续飞行的哺乳动物；它是许多致命病毒的天然宿主，如埃博拉病毒，SARS冠状病毒，尼帕病毒等；蝙蝠寿命普遍很长，如4-8g体重的布氏鼠耳蝠(Myotis brandtii)，寿命能达到40年。之前的研究显示：蝙蝠的DNA损伤