液相色谱仪“堵”的原因之一
“堵”的原因之一：配制流动相时细菌污染 首先，我们要认识到，一般的国产甲醇其实不需要额外过滤处理，直接使用没有问题。即使是有些固态微粒杂质，也能在液相流路系统最前端的过滤头上排除，真正容易引起问题的，是水中的细菌。 新制备的纯水在室内放置几天就会长菌，而这些细菌虽然肉眼不可见，却足以堵塞柱填料颗粒的空隙，造成柱子很快报废。这就是在配制流动相时造成的细菌污染的原因，解决它的方法很简单，就是确保水的可靠性。这里有两种方式推荐： （1）最理想的方式当然是购买实验室专用纯水机，既方便又可靠，质量也放心。唯一的缺点就是价格不菲。 （2）成箱购买市售品牌纯净水，如，500mL一支的怡宝或娃哈哈，这些水的质量足以应付液相色谱的要求。先随机抽取一支做一下细菌平板实验，待菌落数合格方可使用。这样每次只要单独开一支即可，也很方便。每次成本2元左右。 ※这里特别指出一个细节：在绝大多数书本上，凡谈到配制流动相都会谈到最后有一个过滤的步骤......阅读全文
液相色谱仪管路阻塞的原因与解决办法
随着科学的发展,液相色谱在化学分析领域的应用发展迅速.广大实验人员在使用高效液相色谱仪的过程中,管路的堵塞是常发生的故障之一.下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法. 液相色谱管路阻塞的原因：没有很好过滤流动相;2.样品中有微粒;3.泵或进样器垫圈产生碎片;4.预柱、护柱和分析柱中漏
导致高效液相色谱仪压力过高的原因有哪些？
1. 排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。 2. 压力上限设置太低。3. 压力传感器堵塞。 高效液相色谱仪压力过高应对措施：1.打开排气阀。如果压力依然很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。2.查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。3.检查系统内的堵塞部位。要检查是否堵塞，请采用隔离系统的方法
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因
液相色谱仪分析中色谱峰拖尾的原因有色谱柱被污染、柱外死体积、样品过载、样品溶剂过强、组分共流出、流动相pH值在样品pKa附近和填料表面惰性不好等。一、色谱柱被污染：如果色谱柱开始使用时峰形正常，使用一段时间后逐渐出现峰拖尾，则色谱柱被污染的可能性很大。这时需要对色谱柱加强冲洗，即使用比方法流动相更强
液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下：一、保留时间变化： 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：用大于25mmol
液相色谱仪图谱宽峰的原因及处理办法
宽峰原因解决办法1、流动相组成变化重新制备新的流动相2、流动相流速太低调节流速3、漏液（特别是在柱子和检测器之间）见section 3。检查接头是否松动、泵是否漏液、是否有盐析出以及不正常的噪音。如果必要更换密封。4、检测器设定不正确调整设定5、柱外效应影响a、柱子过载b、检测器对反应时间或池体积响
液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因
液相色谱仪色谱柱柱压升高的可能原因有色谱柱筛板堵塞、非特异性吸附、样品沉淀、盐晶体析出和更换流动相时置换不彻底等。一、色谱柱筛板堵塞：色谱柱筛板堵塞往往是由于流动相没有过滤或虽已过滤但滤膜孔径过大或滤片损坏，使固体杂质滞留在筛板上造成的。可采用反冲的方法除去堵塞物。类似的堵塞也会发生在排气阀过滤芯、
液相色谱仪管路阻塞的原因与解决办法
随着科学的发展，液相色谱在化学分析领域的应用发展迅速.广大实验人员在使用液相色谱仪的过程中，管路的堵塞是常发生的故障之一.下文为您介绍液相色谱管路堵塞的原因与解决方法. 液相色谱管路阻塞的原因： 1.没有很好过滤流动相; 2.样品中有微粒; 3.泵或进样器垫圈产生碎片;
锂电池鼓包的原因之一：价格竟争导致质量下降
目前，价格竞争加剧，充电器质量下降，采用劣质板材，改造和劣质零件，发热，参数漂移不正确，充电限制压力失控，电池内部气体受到压迫，电池外壳变形破裂或爆炸。终端产品在设计产品时也应考虑0.1%左右的0.1%。电池充放电循环后，会出现一定的通货膨胀率，但不会影响产品的使用，不会影响产品的性能和安全，也
我国揭示蝙蝠STING蛋白突变是其携带致命病毒的原因之一
蝙蝠作为第二大类哺乳动物，表现出许多独特的生物学特性，例如：蝙蝠是唯一能够持续飞行的哺乳动物；它是许多致命病毒的天然宿主，如埃博拉病毒，SARS冠状病毒，尼帕病毒等；蝙蝠寿命普遍很长，如4-8g体重的布氏鼠耳蝠(Myotis brandtii)，寿命能达到40年。之前的研究显示：蝙蝠的DNA损伤
锂离子电池循环性的影响因素之一：原材料的原因分析
所使用原材料种类：材料的选择是影响锂离子电池性能的第一要素。材料性能的好坏，决定了电池的循环性能，如果材料的性能很差，工艺再合理、电芯的循环也必然无法保证；从材料角度来看，一个电池的循环性能，是由正极与电解液匹配、负极与电解液匹配这两者中，较差的一者来决定的。材料的循环性能较差，一方面可能是在循
北京拟推“电子车牌”治堵－盘点各国精细化治堵
据中国之声《全球华语广播网》报道，北京堵车不是新闻，但是北京市交管局打算通过办理“电子车牌”治理交通拥堵最近成了新闻。 交管局介绍，电子车牌和我们平时用的信用卡大小差不多，它可以把车牌号、车型、颜色等车辆的基础信息存储在里面，把卡装在汽车的挡风玻璃上，车辆
化工泵的防堵措施
化工离心泵是如今生产制造和饮用水输送机的常见泵，化工离心泵的类型有防腐型离心水泵和清废水离心水泵，在应用安裝离心水泵时，配套设施管路中一般会安裝闸阀，调节阀门是常见的流量调节阀门设备，依据应用和输送机的液體不一样，调节阀门断相一部分会出現阻塞或卡死，那麼怎样防止化工离心泵管路中调节阀门的堵和卡呢？
什么原因导致高效液相色谱仪压力过高？
什么原因导致高效液相色谱仪压力过高？1. 排气阀里面的 PTFE 滤蕊堵塞。 2. 压力上限设置太低。3. 压力传感器堵塞。 高效液相色谱仪压力过高应对措施：1.打开排气阀。如果压力依然很高，则更换排气阀内的 PTFE 滤芯。2.查看软件的压力上限设置并确保设置值适于分析。3.检查系统内的堵塞部位。
万分之一电子天平故障原因处理方法
万分之一电子天平的几则故障处理 1.天平显示“E1”，显示溢出，显示值己超过99999999 原因：计件或百分比称重时，样品值过小。 解决方法：计件时出现“E1”，首先取走秤盘上的物体，重新选择样品的件数，可选10样品的整数2倍、5倍、10倍等作为样品。记下当前样品的倍数，读数
诺奖肿瘤疗法为啥失灵？我国科学家找到原因之一
恶性肿瘤PD-1/PD-L1抗体免疫治疗方法刚刚斩获今年的诺贝尔奖，不过抗体免疫治疗在部分肿瘤患者治疗中却无效，现在其中一个原因被找到。9日，记者从陆军军医大学新桥医院全军肿瘤研究所获悉，该所主任朱波教授团队通过一系列临床研究，在肿瘤患者血液中发现了一类“跑偏了”的红系前体细胞（EPC细胞）。
万分之一电子天平故障原因处理方法
万分之一电子天平的几则故障处理 1.天平显示“E1”，显示溢出，显示值己超过99999999 原因：计件或百分比称重时，样品值过小。 解决方法：计件时出现“E1”，首先取走秤盘上的物体，重新选择样品的件数，可选10样品的整数2倍、5倍、10倍等作为样品。记下当前样品的倍数，读数
万分之一电子天平故障原因处理方法
万分之一电子天平的几则故障处理 1.天平显示“E1”，显示溢出，显示值己超过99999999 原因：计件或百分比称重时，样品值过小。 解决方法：计件时出现“E1”，首先取走秤盘上的物体，重新选择样品的件数，可选10样品的整数2倍、5倍、10倍等作为样品。记下当前样品的倍数，读数时读取显示值乘
万分之一电子天平故障原因处理方法
万分之一电子天平的几则故障处理 1.天平显示“E1”，显示溢出，显示值己超过99999999 原因：计件或百分比称重时，样品值过小。 解决方法：计件时出现“E1”，首先取走秤盘上的物体，重新选择样品的件数，可选10样品的整数2倍、5倍、10倍等作为样品。记下当前样品的倍数，读数时读取显示值乘
有机防火堵料与无机防火堵料有什么区别？
有机防火堵料俗称“防火泥”，是本公司生产的一种新型防火堵料，其主要特点是具有可塑性，施工、维修比较方便，有良好的阻火堵烟性能，耐火时间大于3h，其主要特点是具有常期的可塑性、柔韧性，长久不固化，耐火极限高，耐油，耐水，耐热，耐寒，耐腐蚀，耐老化。与金属、橡胶、塑料、油漆、木材、陶瓷等有良好的粘合性，
液相色谱仪柱压高是什么原因造成的
柱压高的原因只有一个，就是堵了，先排除仪器的压力有没有变化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜，根据样品的流动相选择冲洗液。
液相色谱仪柱压高是什么原因造成的
柱压高的原因只有一个，就是堵了，先排除仪器的压力有没有变化，再排除柱子的。柱子可以用低流速反冲过夜，根据样品的流动相选择冲洗液。
液相色谱仪图谱分离度降低的原因及处理办法
分离度降低原因解决办法1、流动相污染或变质（引起保留时间变化）重新配置流动相2、保护柱或分析柱阻塞去掉保护柱进行分析。如果必要则更换保护柱。如果分析柱阻塞，可进行反冲。如果问题仍然存在色谱柱可能被强保留的污染物损坏，建议使用恰当的再生程序。如果问题仍然存在，进口可能阻塞了，更换入口处的筛板或更换色谱
液相色谱仪色谱柱容易发生问题的内在原因
色谱柱是液相色谱仪最主要的部件，柱效的好坏直接影响目标化合物的分析和检测。但在液相色谱分析中，容易发生柱堵塞引起系统压力过高、柱效低引起峰拖尾和变宽、柱污染和损坏导致鬼峰等问题，出现这些问题的内在原因有硅羟基的死吸附、重金属的存在、碳流失、缓冲液中盐的析出和色谱柱变干等。一、硅羟基的死吸附：由于色谱
高效液相色谱仪产生气泡的原因及排除方法
在高效液相色谱实验中，没有气泡进入系统，影响实验结果，导致杂峰的产生。介绍了高效液相色谱仪产生气泡的原因及消除方法。1.高效液相色谱仪溶剂混合：高效液相色谱仪溶剂混合时,由于两种液体热力学体积的变化会产生气泡,混合时,容易产生放热或吸热气泡,如：甲醇和水的混合属于放热，乙腈和水的混合属于吸热。通常情
高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下：一、保留时间变化： 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用 10 倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：用
高效液相色谱仪色谱图异常的原因及处理方法
高效液相色谱仪色谱图出现保留时间变化、保留时间缩短、保留时间延长、出现肩峰或分叉、峰拖尾和峰展宽等异常时，原因及处理方法如下： 一、保留时间变化： 1、柱温变化：配置柱恒温，必要时需配置恒温箱。 2、等度与梯度间未能充分平衡：至少用10倍柱体积的流动相平衡柱。 3、缓冲液容量不够：
液相色谱仪图谱基线漂移的原因及处理办法
基线漂移原因解决办法1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)使用HPLC级的溶剂,高纯度
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因
液相色谱仪分析中保留时间不重现的可能原因：一、确认流动相是否新鲜配制的，比例有无错误。二、确认色谱条件是否在色谱柱使用范围内，如pH范围、温度和压力。三、仔细观察柱前压的变化。如果压力稳定，可以判断泵系统没有问题。如果压力不稳定，通常是由于泵内有气泡造成的，一定会影响保留时间。将流动相仔细脱气，并排
液相色谱仪图谱拖尾峰严重的原因及解决方案
K’增加时,脱尾更严重原因解决办法1、二级保留效应,反相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入盐或缓冲剂(或离子化样品)d、更换一支柱子2、二级保留效应,正相模式a、加入三乙胺(或碱性样品)b、加入乙酸(或酸性样品)c、加入水(或多官能团化合物)d、试用另一种方法3、二级
液相色谱仪的基线噪音产生原因及解决办法
一、基线噪音(规则的)原因 解决方法 原因1 ：在流动相、检测器或泵中有空气 解决 ：流动相脱气。冲洗系统以除去检测器或泵中的空气。 原因2 ：漏液 解决 ：检查管路接头是否松动，泵是否漏液，是否有盐析出和不正常的噪音。如有必要，更换泵密封。 原因3 ：流动相混合不完全 解决 ：用手