二氧化氯的注意事项
1、吸潮性较强、见光易分解，应密闭保存于干燥、通风、阴凉、避光处；勿与易燃、易爆和酸性物质一起存放。 2、二氧化氯遇电火花、阳光直射或加热至60℃时均易发生爆炸，所以不要在阳光下或易燃易爆环境中操作，不要对二氧化氯直接加热；室外鱼池消毒时最好选择清晨、傍晚或夜间光照最弱的时候，以免二氧化氯受光照后失效快；室内鱼缸泼洒二氧化氯后应暂时关闭鱼缸灯1-2小时。 3、盛装、稀释的容器应选用塑料、玻璃或陶瓷制品，忌用金属类；稀释时先加水后投药。 4、二氧化氯受热分解快，所以配制溶液时不要使用热水配制，须冷水配制。 5、应避免吸进其气体，不要将鼻子凑近药品闻味。 6、不可与其它消毒剂或药物混合使用。......阅读全文
氯苄是否有毒
是的。 吞食有害。 吸入有毒。 对眼睛有严重伤害。 避免接触，使用前须获得特别指示说明。 氯化苄是一种无色或微黄色的透明液体，属致癌物质，具有刺激性气味，微溶于水，易溶于苯、甲苯等有机溶剂，是一种重要的化工、医药中间体。
氯丙醇的简介
【中文名称】氯丙醇（1-氯-2-丙醇）【英文名称】chloropropanol(s);propylene chlorohydrin(s)【英文别名】 1-chloro-2-hydroxypropane; 1-Chloro-2-propanol, remainder 2-chloro-1-propan
醋氯芬酸
性状本品为白色或类白色结晶性粉末本品在丙酮中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为150~154℃鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇10m使溶解,取1ml,加铁氰化钾-三氯化铁溶液(0.6%铁氰化钾溶液与0.9%氯化铁溶液等体积混匀,临用新制)0.2ml,摇匀,避光
氯硝西泮
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
氯丙醇的测定
在羟丙基淀粉、羟丙基磷酸酯淀粉及氧化羟丙基淀粉中残留了氯丙醇，可用气相色谱法测定。 (一)仪器 (1)气相色谱仪 配有火焰电离检测器的双柱仪器。 (2)浓缩器(500ml烧瓶)。 (3)压力瓶 带有洗涤器玻璃塞和钢丝夹的 200ml压力瓶。 (4)色谱柱 不锈钢柱，3m×3
氯测定的简介
氯测定是测定水中二氧化氯。控制水样pH＜8，游离性余氯是生活饮用水中一项很重要的细菌学指标，是各水厂常规检测项目之一，检测频率高。《生活饮用水标准检验法》(GB5750-85)规定了三种测定方法，其中37.1邻联甲苯胺比色法简单、快速、便于现场检测；37.2和37.3法测定步骤繁琐，操作时间长。
氯的自然分布
自然界中游离状态的氯存在于大气层中，是破坏臭氧层的主要单质之一。氯气受紫外线分解成两个氯原子（自由基）。大多数通常以氯化物（Cl-）的形式存在，常见的主要是氯化钠（食盐，NaCl）。
氯沙坦钾
生产要求应对生产工艺等进行评估以确定形成遗传毒性杂质N,N二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的可能性。必要时,应采用适宜的分析方法对产品进行分析,以确认N,N-二甲基亚硝胺和N,N-二乙基亚硝胺等的含量符合我国药品监管部门相关指导原则或ICHM7指导原则的要求。性状本品为白色或类白色结晶性粉末,具
氯的元素作用
参与光合作用 在光合作用中，氯作为锰的辅助因子参与水的光解反应。水光解反应是光合作用最初的光化学反应，氯的作用位点在光系统II。研究工作表明，在缺氯条件下，植物细胞的增殖速度降低，叶面积减少，生长量明显下降（大约60%），但氯并不影响植物体中光合速率。由此可见，氯对水光解放O2反应的影响不是直
氯诺昔康
性状本品为黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中微溶,在无水乙醇或丙酮中极微溶解在甲醇或水中几乎不溶;在0.1mo/L氢氧化钠溶液中微溶,鉴别(1)取本品约5mg,加三氯甲烷3ml,振摇使溶解后,加三氯化铁试液1滴,微热并振摇,溶液应显红棕色(2)取本品有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取氯诺
使用氯沙坦钾氢氯噻嗪过量的介绍
对本品过量的治疗尚无专门的资料，可采用对症和支持疗法。停用本品并密切观察患者。建议采用的措施包括催吐(如果刚刚发生过量服药)及通过适当的步骤纠正脱水、电解质失衡、肝昏迷和低血压。氯沙坦 人类用药过量的资料很有限。用药过量最明显的体征是低血压和心动过速；心动过缓可能是由于副交感神经(迷走神经)的兴
四问除菌剂“三氯生”“三氯卡班”
近日，美国几份环境科学类期刊发表专家文章，质疑三氯生、三氯卡班在内的化学物质都存在健康风险，并呼吁美国食品药品监督管理局（FDA）对此物质对于环境保护方面的影响做出调查。一时间，国内大量媒体针对含有该物质的日化产品的风险性进行了大量报道，记者调查发现，作为一种效果明显的广谱抗菌剂，市场上很多产品
氯氰菊酯与高效氯氰菊酯的差别？
高效氯氰菊酯beta-cypermethrin是1R-cis-酸-S-醇，1S-cis-酸及-醇、1R-trans-酸-S-醇，1S-trans-酸R-醇4种立体异构体的混合物，cis体：trans体为2:3。CAS：65731-84-2。 顺式氯氰菊酯alpha-cypermethrin含有
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的用法用量介绍
常用的本品起始剂量和维持剂量是每日一次，每次一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)。对反应不足的患者，剂量可增加至每日一次，每次两片。氯沙坦钾氢氯噻嗪片(50mg+12.5mg)或一片氯沙坦钾氢氯噻嗪片(100mg+25mg)，且此剂量为每日最大服用剂量。通常，在开始治疗3周内获得抗高
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药物过量介绍
1、执行标准 氯沙坦钾片：国家食品药品监督管理局国家药品标准WSt-（X-144）-2003-2006Z。 氯沙坦钾胶囊：国家食品药品监督管理局国家药品标准YBH03282013。 2、药物过量 关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经迷走神经
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的毒理研究介绍
1、雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg（6744mg/m2）（是推荐的成人每天最大剂量的1124倍）。小鼠和大鼠口服本品其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg（3000mg/m2）和2000mg/Kg（11800mg/m2）,分别是推荐成人（按50Kg体重计算）每天最大剂量的
关于氯沙坦钾氢氯噻嗪的临床研究介绍
【功效主治】 本品用于治疗高血压，适用于联合用药治疗的患者。 【化学成分】 氯沙坦钾氢氯噻嗪。 【药理作用】 氯沙坦钾氢氯噻嗪是第一个血管紧张素Ⅱ受体（AT1型）拮抗剂和利尿剂组合的复方制剂。 【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 【不良反应
简述氯沙坦钾/氢氯噻嗪的药理作用
1、血管紧张素II是肾素-血管紧张素系统的主要活性物质，为强效的血管收缩剂，在高血压的病理生理过程中起主要作用。血管紧张素II在多种组织内与AT1受体结合（如血管平滑肌、肾上腺、肾脏和心脏），产生包括血管收缩和醛固酮释放在内的多种重要的生物学效应。同时，它还能够刺激平滑肌细胞增殖。已证实另一种血
关于氯沙坦钾/氢氯噻嗪的用法用量介绍
本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 1、本品可同其他抗高血压药物一起使用。 2、本品可与或不与食物同时服用。 3、对大多数病人，通常起始和维持剂量为每天一次50mg。治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中，剂量增加到每天一次100mg可
使用氯沙坦钾/氢氯噻嗪的不良反应
1、临床试验发现本品耐受性良好：不良反应轻微且短暂，一般不需终止治疗。应用本品总的不良反应发生率与安慰剂类似。在对原发性高血压的临床对照研究中，发生率≥1％，与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外，不足1％的患者发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰
余氯与总氯的区别
余氯根据形式和消毒活性分为游离余氯和化合余氯。游离余氯:也称自由氯水溶液中的Cl2,HOCl,OCl-统等为游离余氯，是水中杀毒效果较好，氧化性较强的一种余氯成份，卫生消毒或游泳池水质控制时一般用游离余氯来衡量水质余氯是否达标。化合余氯：当水中有铵（胺，氨）存在时，氯会同铵反应，生产氯胺（一氯胺、二
醋氯芬酸胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高
氯磺丙脲片
性状本品为白色片鉴别取本品细粉适量(约相当于氯磺丙脲0.5g),用丙酮提取5次,每次4m1,合并提取液,滤过,取滤液置水浴上蒸干,残渣照氯磺丙脲鉴别项下试验,显相同的结果。检查应符合片剂项下有关的各项规定(通则0101)。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯磺丙脲0.3g)
醋氯芬酸胶囊
性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)取本品内容物,研细,称取细粉适量(约相当于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,滤过,取滤液照醋氯芬酸项下的鉴别(1)试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高
氯酚胺试验意义
氯�酚胺是一种人工合成的弱雌激素，能在下丘脑水平竞争雌二醇受体，由于阻断雌二醇的反馈作用，从而增加LRH释放，激发垂体前叶释放促性腺激素。此试验主要用来判断下丘脑和垂体功能的完整性。【参考值】服药后第7天血LH增加50%，FSH增加20%，睾酮增加30%.【临床意义】 医学教育网搜|集整理性功能低下
氯雷他定颗粒
鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于氯雷他定10mg),用0.lmol/L盐酸溶液20ml振播使溶解,滤过,取续滤液滴加磷钨酸试液3~5滴,应产生白色沉淀(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量,精密称定,用三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含氯雷他定1mg的溶液,滤过,取续滤液
氯硝柳胺片
性状本品为淡黄色片。鉴别取本品1片的细粉,加乙醇25ml,加热煮沸,放冷,滤过,滤液置水浴上蒸干;残渣照氯硝柳胺项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。含量测定取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于氯硝柳胺0.3g),照氮测定法(通则0704第一法)测定。每1ml硫酸滴定
氯芬待因片
处方双氯芬酸钠25g磷酸可待因(Cn8H2nNO3·H2PO4·1。H2O)15g辅料适量制成1000片性状本品为白色或类白色片。鉴别取本品细粉适量(约相当于双氯芬酸钠10mg磷酸可待因6mg)置100m1分液漏斗中;加0.1mol/L氢氧化钠溶液5ml,摇匀,用三氯甲烷30ml提取1次,分取三氯甲
氯贝丁酯胶囊
鉴别取本品的内容物,照氯贝丁酯项下的鉴别(1)2)项试验,显相同的结果检查酸度取本品的内容物,照氯贝丁酯酸度项下的方法检查,应符合规定。对氯酚照气相色谱法(通则0521)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氯贝丁酯10g),加氢氧化钠试液20ml,振摇提取,分取下层液,用水5ml振摇洗涤后,留作
醋酸氯己定软膏
处方醋酸氯己定冰片无水羊毛脂g8gg白凡士林乙醇适量制成1000性状本品为淡黄色至黄色软膏。鉴别(1)取木品约2g,加乙醇20ml,置水浴中加热使基质融化,搅拌,放冷,滤过,取滤液5ml,沿试管壁缓缓加入香草醛硫酸溶液(1→100),在液面交界处出现红色环。(2)取鉴别(1)项下的滤液5ml,加热的