玩转碘液染色:检验工作中碘液的应用

碘液染色操作方法对于粪便、尿液等液体状标本直接滴加卢戈氏碘液后镜检;也可以涂片经甲醇固定后滴加卢戈氏碘液染色 10 分钟,水洗后镜检。碘液染色的应用1. 衣原体鉴定沙眼衣原体在宿主细胞的细胞质内形成包涵体,由密集的颗粒组成,其基质中含有糖原,用碘液染色呈棕褐色斑块,如下图:2. 粪便中的淀粉颗粒与脂肪滴及食物残渣鉴别滴加碘液后显紫黑色,高倍镜下可见同心圆形放射纹。加碘液的粪便干燥后,紫黑色颗粒变成棕红色。淀粉颗粒有时与脂肪滴和食物残渣易混淆,可在图片上滴加 1~2 滴卢戈氏碘液予以鉴别,此法简单易行且特异性强。加碘液后淀粉颗粒显色深浅与制片有关。若干燥后再行镜检,因淀粉失水后分子间隙缩小,碘分子被从中挤出,碘 - 淀粉复合物结构解体,紫色或蓝色褪去而碘单质原有的棕红色。3. 吞噬细胞和阿米巴鉴别吞噬细胞有别于其他细胞的重要特征是胞浆中有吞噬物。不规则型大吞噬细胞可与溶组织内阿米巴滋养体形态相似,应注意鉴别。致病性溶组......阅读全文

玩转碘液染色:检验工作中碘液的应用

碘液染色操作方法对于粪便、尿液等液体状标本直接滴加卢戈氏碘液后镜检;也可以涂片经甲醇固定后滴加卢戈氏碘液染色 10 分钟,水洗后镜检。碘液染色的应用1. 衣原体鉴定沙眼衣原体在宿主细胞的细胞质内形成包涵体,由密集的颗粒组成,其基质中含有糖原,用碘液染色呈棕褐色斑块,如下图:2. 粪便中的淀粉颗粒与脂

检验淀粉的碘液配制方法

  原碘液、稀碘液、纯化水  原碘液:称取分析纯结晶碘11g,分析纯碘化钾22g,先用少量纯化水使碘完全溶解后,再加纯化水定容至500mL贮于棕色瓶内.  稀碘液:取原碘液2mL,加碘化钾20g,加纯化水溶解定容至500mL,贮于棕色瓶内.  纯化水即蒸馏水之类的纯水

碘滴定液的配制

①碘在水中不溶且有挥发性,配制用利用碘化钾的水溶液形成三碘络离子而溶解并降低挥发性,配制中先将碘化钾置锥形瓶中加水溶解成高浓度溶液,碘要在乳钵中研细后再加入锥形瓶中使溶解,振摇完全溶解后再加盐酸过滤医`学教育网搜集整理。②加盐酸保持微酸性,防止碘酸盐,同时也中和标定中稳定剂碳酸钠。③因有腐蚀性发性应

普罗碘铵注射液

性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定精密量取本品2ml(约相当于普罗碘

碘海醇注射液

性状本品为无色至淡黄色的澄明液体鉴别(1)取本品约1ml,置坩埚中,缓缓加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)取有关物质项下的供试品溶液作为供试品溶液;另取碘海醇对照品适量,加水溶解并稀释制成每1m中约含1.5mg的溶液,作为对照品溶液。照有关物质项下的色谱条件,取供试品溶液与对照品溶液各101,分别

碘佛醇注射液

性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含碘佛醇ηng的溶液,精密量取适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含碘佛醇1mg的溶液。对照品溶液取碘佛醇对照品适量

碘苯酯注射液

性状本品为无色至微黄色带黏性的油状液体鉴别取本品,照碘苯酯项下的鉴别试验,显相同的反应。检查酸度与游离碘照碘苯酯项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。含量测定取本品,照碘苯酯项下的方法测定,即得。类别同碘苯酯。规格(1)2ml(2)3ml(3)5ml贮藏遮

碘帕醇注射液

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)在氨基丁三醇检查项下记录的色谱图中,供试品溶液氨基丁三醇峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见

碘液测试淀粉法介绍

碘液测试淀粉法淀粉遇碘呈蓝色反应,它是鉴定淀粉的最常用方法。碘液配制方法:将2 克碘化钾放入5 毫升蒸馏水中,加热使其完全溶解;然后加入1克碘,完全溶解后用蒸馏水稀释至300 毫升,放入具有毛玻璃塞的棕色玻璃瓶中,置于暗处保存。测定淀粉时,可将上述溶液稀释2-10 倍,使染色不致过深,效果更好。

碘滴定液的校正因子

碘校正因子=碘实际浓度除以碘理论浓度(0.05)碘实际浓度=碘物质的量除以体积(25ml)碘物质的量=硫代硫酸钠物质的量的1/2(2 Na2S2O3 + I2 = Na2S4O6 + 2 NaI)硫代硫酸钠物质的量=硫代硫酸钠实际浓度*滴定消耗体积(V硫代硫酸钠)硫代硫酸钠实际浓度=硫代硫酸钠理论浓

碘帕醇注射液介绍

性状本品为无色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)在氨基丁三醇检查项下记录的色谱图中,供试品溶液氨基丁三醇峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见

盐酸胺碘酮注射液

性状本品为淡黄色的澄明液体。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品,加乙醇稀释制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在242nm的波长处有最大吸收,在223nm的波长处有最小吸收,242nm波

碘解磷定注射液

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可

碘帕醇注射液的贮藏

  30C以下避光保存。 请于使用前打开药瓶,一旦开瓶应立即使用,任何未用完的药液必须丢弃。 偶然会发现碘必乐溶液瓶内有结晶现象。已证明这种现象是由于容器有缺陷或损坏引起,此时瓶内溶液已不能使用。 碘必乐®与其它的含碘造影剂相同,可能与含铜的金属表面发生反应(如黄铜),因此应避免使用产品会与这类金属

碘他拉葡胺注射液

含量测定精密量取本品适量(约相当于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量测定项下的方法,自“加氢氧化钠试液oml与锌粉1.og”起,依法测定。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5类别

碘解磷定注射液介绍

性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可

碘帕醇注射液的杂质类型

杂质质IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-双-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺杂质ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-双-(2-羟基-1-羟甲基-乙基)-5-羟乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰

碘帕醇注射液的规格介绍

  (1)9 g(I)/30 ml/瓶 (2)15 g(I)/50 ml/瓶 (3)30 g(I)/100 ml/瓶 (4)11.1g(I)/30 ml/瓶 (5)18.5 g(I)/50 ml/瓶 (6)37 g(I)/100 ml/瓶

碘帕醇注射液的杂质类型

质IOHOHHaNC14H18N3O6I3705.02 N,N′-双-(2-羟基-1-羟甲基乙基)-5-氨基-2,4,6-三碘-13-苯二甲酰胺杂质ⅡOH OHHN C16H2oN3O81I3763.0 N,N-双-(2-羟基-1-羟甲基-乙基)-5-羟乙酰氨基-2,4,6三碘-1,3-苯二甲酰胺

碘佛醇注射液的检查方法

检查pH值应为6.0~7.4(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘佛醇1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1

碘帕醇注射液的成分介绍

  本品主要成分为碘帕醇,化学名为(S)—N,N’ —双[2—羟基—1—(羟甲基)乙基]—5—[(2—羟基—1—氧化丙基)氨基]—2,4,6—三碘—1,3—苯二甲酰胺。 其结构式为: 分子式: C 17H 22I 3N 3O 8 分子量: 777.09 本品所含辅料包括:氨基丁三醇,依地酸二钠,盐酸

普罗碘铵注射液的检查方法

检查pH值应为50~8.0(通则0631)。游离碘取本品2.0ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

碘苯酯注射液的检查方法

检查酸度与游离碘照碘苯酯项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

碘苯酯注射液的检查方法

酸度与游离碘照碘苯酯项下的方法检查,均应符合规定。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

碘海醇注射液的检查方法

检查pH值应为6.5~7.8(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在400nm、420nm与450nm的波长处测定吸光度,分别不得过0.24、0.07与0.04(300mg/ml规格)或0.28、0.08与0.04(350mg/ml规格)。无机碘化物精密量取本品5m1,

碘帕醇注射液的检查方法

检查pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。游离碘取本品适量(约相当于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀释至25ml,摇匀,加甲苯5ml与1moL硫酸溶液5m1,强烈振摇后静置使分层,甲

碘帕醇注射液的检查方法

pH值应为6.5~7.5(通则0631)颜色取本品,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在450nm的波长处测定吸光度,不得过0.03。游离碘取本品适量(约相当于碘帕醇2.0g),置50ml具塞比色管中,加水稀释至25ml,摇匀,加甲苯5ml与1moL硫酸溶液5m1,强烈振摇后静置使分层,甲苯层

碘佛醇注射液的检查方法

pH值应为6.0~7.4(通则0631)。颜色本品应无色;如显色,与黄色3号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含碘佛醇1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用水定量稀释制成每1ml

碘帕醇注射液的适应症

  神经放射学: 脊髓神经根造影术,脑池造影和脑室造影术。 血管造影术: 脑动脉造影术,冠状动脉造影术,胸主动脉和腹主动脉造影术, 心血管造影术,选择性内脏动脉造影术,周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉,周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 泌尿系造影术: 静脉尿路造影术。 CT检查中增强扫描

碘苯酯注射液的鉴别方法

鉴别取本品,照碘苯酯项下的鉴别试验,显相同的反应。