玩转碘液染色：检验工作中碘液的应用
碘液染色操作方法对于粪便、尿液等液体状标本直接滴加卢戈氏碘液后镜检；也可以涂片经甲醇固定后滴加卢戈氏碘液染色 10 分钟，水洗后镜检。碘液染色的应用1. 衣原体鉴定沙眼衣原体在宿主细胞的细胞质内形成包涵体，由密集的颗粒组成，其基质中含有糖原，用碘液染色呈棕褐色斑块，如下图：2. 粪便中的淀粉颗粒与脂肪滴及食物残渣鉴别滴加碘液后显紫黑色，高倍镜下可见同心圆形放射纹。加碘液的粪便干燥后，紫黑色颗粒变成棕红色。淀粉颗粒有时与脂肪滴和食物残渣易混淆，可在图片上滴加 1～2 滴卢戈氏碘液予以鉴别，此法简单易行且特异性强。加碘液后淀粉颗粒显色深浅与制片有关。若干燥后再行镜检，因淀粉失水后分子间隙缩小，碘分子被从中挤出，碘 - 淀粉复合物结构解体，紫色或蓝色褪去而碘单质原有的棕红色。3. 吞噬细胞和阿米巴鉴别吞噬细胞有别于其他细胞的重要特征是胞浆中有吞噬物。不规则型大吞噬细胞可与溶组织内阿米巴滋养体形态相似，应注意鉴别。致病性溶组......阅读全文
碘佛醇注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色至微黄色的澄明液体。鉴别(1)取本品约1ml,置坩埚中,小火加热,即分解产生紫色的碘蒸气。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,用水稀释制成每1ml中约含碘佛醇ηng的溶液,精密量取适量,用乙醇稀释制成每1ml中约含碘佛醇1mg的溶液。对照品溶液取碘佛醇对照品适量
碘帕醇注射液的成分及适应症
成份 本品主要成分为碘帕醇，化学名为（S）—N，N’ —双［2—羟基—1—（羟甲基）乙基］—5—［（2—羟基—1—氧化丙基）氨基］—2，4，6—三碘—1，3—苯二甲酰胺。 其结构式为： 分子式： C 17H 22I 3N 3O 8 分子量： 777.09 本品所含辅料包括：氨基丁三醇，依地酸二
碘解磷定注射液的类别及贮藏方法
类别同碘解磷定。规格(1)5ml:0.15g(2)20ml:0.5g贮藏遮光,密闭保存。
碘帕醇注射液的类别规格及贮藏条件
规格以碘（Ⅰ）计(1)30ml:9g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(2)50ml:15g(相当于碘帕醇0.6124g/m)(3)100ml:30g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(4)200ml:60g(相当于碘帕醇0.6124g/ml)(5)30ml:11.1g(相当于碘帕醇0.7553
普罗碘铵注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色澄明液体。鉴别取本品适量,照普罗碘铵项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
碘帕醇注射液的注意事项有哪些
不要限制婴儿与儿童的水摄入，在使用高渗造影剂前纠正水或电解质紊乱。 妊娠妇女和甲亢患者只有在医生认为确有必要的情况下才能使用。 造影检查只能用于那些确实符合诊断用造影剂适应症的病人，而这需要通过病人的实际临床情况来判断，特别应注意病人已经存在的心血管、泌尿系统或肝胆系统的病理状况。 造影剂只能在
碘帕醇注射液的药代动力学
碘帕醇注射后绝大部分以原形经肾脏排除。给狗用药后，7-10小时内有93-95%的药量经肾脏和0.5%的药量经胆囊排泄。 在人体，药量的90%以上在24小时内通过肾脏排出。 血中浓度半衰期，消除相，狗约为60分钟，而人为90-120分钟。 鞘内注射后在90-150分钟内达血浆浓度峰值，并且于24小
碘解磷定注射液的性状鉴别检查方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。检查pH值应为3.5~5.0(通则0631)。游离碘取本品4ml,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。分解产物避光操作。取含量测定项下的溶液,在1小时内,照紫外可
关于胺碘酮注射液制剂的用法用量介绍
由于药学原因，500mL中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用
使用胺碘酮注射液制剂的不良反应
1、心血管系统：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括： （1）窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。 （2）房室传导阻滞。 （3）偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 （4）促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。 （5）静注时
概述胺碘酮注射液制剂的注意事项
1．交叉过敏反应：对碘过敏者对本品可能过敏。 2．下列情况应慎用： （1）窦性心动过缓。 （2）Q-T间期延长综合征。 （3）低血压。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）严重充血性心力衰竭。 3．对诊断的干扰： （1）心电图变化：例如P-R及Q-T间期延长，用药后患
碘他拉葡胺注射液的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
关于胺碘酮注射液制剂的用法用量介绍
由于药学原因，500mL中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照下表的用
碘他拉葡胺注射液的规格及性状
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。性状本品为无色至淡黄色的澄明液体。
碘他拉葡胺注射液的鉴别方法
鉴别(1)取本品约1m1l,蒸干后,小火加热,产生紫色的碘蒸气(2)取本品约0.1ml,加三氯化铁试液1ml,滴加20%氢氧化钠溶液2ml,即生成棕红色沉淀,随即溶解成棕红色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml与稀盐酸5ml,搅拌均匀,即析出白色沉淀,滤过,滤渣用水洗涤2次,每次10ml,抽干,在
关于胺碘酮注射液制剂的药理毒理介绍
本品属Ⅲ类抗心律失常药。主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位时程及有效不应期，减慢传导，有利于消除折返激动。同时具有轻度非竞争性的及肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。减低窦房结自律性。对静息膜电位及动作电位高度无影响。对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。短时间静注时复极过度延长
碘帕醇注射液的适应症及规格
适应症 神经放射学： 脊髓神经根造影术，脑池造影和脑室造影术。 血管造影术： 脑动脉造影术，冠状动脉造影术，胸主动脉和腹主动脉造影术， 心血管造影术，选择性内脏动脉造影术，周围动脉造影术和静脉造影术。大脑动脉，周围动脉及腹部动脉的数字减影血管造影术。 泌尿系造影术： 静脉尿路造影术。 CT检查
碘解磷定注射液的规格及用法用量
规格 20ml:0.5g 用法用量 成人常用量。静脉注射一次0.5〜1g (1〜2支），视病情需要可重复注射。
碘解磷定注射液的副作用有哪些？
碘解磷定注射液的副作用包括多种身体反应。 使用碘解磷定注射液后，患者可能会遇到以下不良反应： 恶心、呕吐； 心率增快； 心电图显示S-T段压低和Q-T时间延长； 注射速度过快时，可能出现眩晕、视力模糊、复视、动作不协调； 剂量过大时，可能抑制胆碱酯酶、影响呼吸并引发癫痫发作； 口中
概述盐酸胺碘酮注射液的用法用量介绍
由于药学原因，500ml中少于2安瓿注射液的浓度不宜使用。仅用等渗葡萄糖溶液配制。 不要向输液中加入任何其他制剂。胺碘酮应尽量通过中心静脉途径给药。 可达龙个体差异较大，需要给予负荷剂量来抑制危及生命的心律失常，同时进行精确的剂量调整。通常初始剂量为24小时内给予1000mg可达龙，可以按照
简述盐酸胺碘酮注射液的适应症
当不宜口服给药时应用本品治疗严重的心律失常，尤其适用于下列情况： -房性心律失常伴快速室性心律； -W-P-W综合征的心动过速； -严重的室性心律失常； -体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。
使用胺碘酮注射液制剂的不良反应
1．心血管系统：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。主要包括： （1）窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应。 （2）房室传导阻滞。 （3）偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速。 （4）促心律失常作用，特别是长期大剂量和伴有低钾血症时易发生。 （5）静注时
微生物检验染色液的配制及染色方法
1 美蓝染色法1.1 吕氏碱性美蓝染色液美蓝 0.3g95%乙醇 30mL0.01%氢氧化钾溶液 100mL将美蓝溶解于乙醇中，然后与氢氧化钾溶液混合。1.2 染色法将涂片在火焰上固定，待冷。滴加染液，染1～3min，水洗，待干，镜检。2.1.3 结果菌体呈蓝色。 检验地带网2 革兰氏染色法2.1
碘量法的应用方法介绍
碘量法测废水中硫化物 碘量法测水果蔬菜中维生素C的含量 碘量法测定水中溶解氧 碘量法测定过氧化氢 碘量法测金品位 碘量法测啤酒中、醛糖、总二氧化硫、甲醛含量 碘量法测定消毒剂中二氧化氯
使用胺碘酮注射液制剂的注意事项介绍
1．交叉过敏反应：对碘过敏者对胺碘酮注射液制剂可能过敏。 2．下列情况应慎用胺碘酮注射液制剂： （1）窦性心动过缓。 （2）Q-T间期延长综合征。 （3）低血压。 （4）肝功能不全。 （5）肺功能不全。 （6）严重充血性心力衰竭。 3．胺碘酮注射液制剂对诊断的干扰： （1）心电
碘他拉葡胺注射液的规格及贮藏方法
规格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5计(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g贮藏遮光,密闭保存。
碘解磷定注射液的性状及鉴别方法
性状本品为无色或几乎无色的澄明液体鉴别取本品10ml,加水稀释至25m1后,照碘解磷定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。
使用胺碘酮注射液制剂的禁忌症介绍
1．严重窦房结功能异常者禁用。 2．Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞、双束支传导阻滞（除非已有起搏器）者禁用。 3．心动过缓引起晕厥者禁用。 4．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者禁用。 5．对本品过敏者禁用。
碘解磷定注射液的药代动力学
血药浓度口服后15分钟在血中即可测得，2〜3小时达峰值，以后逐渐下降。T1/2为1.7小时，27%以原形在尿中排泄。应用10倍剂量，仅增加血浆浓度 3.5倍。本品静脉注射后迅速分布全身，不与血浆蛋白结合，不透过血脑屏障：但中毒动物经注射本品后，其脑组织和脑脊液中被抑制的胆碱酯酶活力有所恢复，且中
关于盐酸胺碘酮注射液的临床试验介绍
体外电除颤无效的室颤相关心脏停搏的心肺复苏。 研究者在两项双盲研究：比较胺碘酮针剂与安慰剂的ARREST研究以及比较胺碘酮针剂与利多卡因的ALIVE研究中对静脉输注胺碘酮在院外发生外界电击抵抗性室颤相关的心脏停搏患者中实施心肺复苏的有效性和安全性进行了研究。 两项研究的主要评估终点是存活入院