高效液相色谱仪液固吸附色谱法

液固吸附色谱法中,固定相为固体吸附剂,根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为: 1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。 2) 选用的溶剂应有高纯度,以防所含微量杂质在柱中积累,引起柱性能的改变。 3) 选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配,如果使用紫外吸收检测器,就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂;若使用示差折光检测器,就不能用梯度洗脱。 4) 选用的溶剂应对样品有足够的溶解能力,以提高测定的灵敏度。 5) 选用的溶剂应具有低的黏度和适当低的沸点。 6) 应尽量避免使用具有显著毒性的溶剂,以保证工作人员的安全。 液固色谱法是以表面吸附性能力为依据的,所以它常用于分离极性不同低的化合物,也能分离那些具有相同极性基团,但数量不同的样品。......阅读全文

高效液相色谱仪液固吸附色谱法

  液固吸附色谱法中,固定相为固体吸附剂,根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为:  1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。  2) 选用的溶剂应有高纯度,以防所

高效液相色谱仪液固吸附色谱法的介绍

  液固吸附色谱法中,固定相为固体吸附剂,根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为:  1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。  2) 选用的溶剂应有高纯度,以防所

液固吸附色谱法原理

液固吸附色谱法原理: 是以固体吸附剂为固定相,吸附剂表面的活性中心具有吸附能力,试样分子被流动相带入柱内时,它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附。分离过程是一个吸附-解吸的平衡过程。

液固吸附色谱法固定相

液固吸附色谱法固定相 :通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相: 极性大的试样需用极性强的洗脱剂,极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 :几何异构体分离和族分离,如农药异构体;石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离,不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性

液固吸附色谱法固定相

液固吸附色谱法固定相 :通常是硅胶、氧化铝、活性炭等固体吸附剂。硅胶最常用。流动相: 极性大的试样需用极性强的洗脱剂,极性弱的试样宜用极性弱的洗脱剂。应用 :几何异构体分离和族分离,如农药异构体;石油中烷、烯、芳烃的分离。不适于强极性的离子型样品的分离,不适于分离同系物(因为它对相对分子质量的选择性

关于液固吸附色谱法的简介

  液固吸附色谱法中,固定相为固体吸附剂,根据各组分吸附能力差异而使组分得以分离。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝,大多数用于非离子型化合物。吸附色谱固定相可以分为极性和非极性两大类。对流动相的要求为:  1) 选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。  2) 选用的溶剂应有高纯度,以防所

高效液固吸附色谱仪常用溶剂分类

 高效液固吸附色谱仪分析中,溶剂与样品组分分子之间的作用力有静电力、诱导力、色散力和氢键作用力等。这四种作用力中,主要考虑诱导力和氢键作用力,按它们的大小,常用溶剂分类如下:一、I组:        脂肪族醚和三烷基胺。二、II组:        脂肪醇。三、III组:        吡啶衍生物、T

液固吸附色谱和液液分配色谱法的介绍

  1、液固吸附色谱  高效液相色谱中的一种,是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。  2、液液分配色谱法  基于被测物质在固定相和流动相之间的相对溶解度的差异,通过溶质在两相之间进行分配以实现分离。根据固定相与流动相的极性不同,分为正

高效液相色谱法液—固分离原理介绍

  流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子 (X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nSm  式中

液固吸附色谱定义

高效液相色谱中的一种,是基于物质吸附作用的不同而实现分离。其固定相是一些具有吸附活性的物质如硅胶、氧化铝、分子筛、聚酰胺等。

高效液相色谱仪液液分配色谱法

  固定相为液体,根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相,流动相为相对非极性的疏水性溶剂,常用于分离中等极性和极性较强的化合物;反相色谱法一般用非极性固定相,流动相为水或缓冲溶液,适用于分离非极性和极性较

实验室分析方法液固吸附色谱法原理

是以固体吸附剂为固定相,吸附剂表面的活性中心具有吸附能力,试样分子被流动相带入柱内时,它将与流动相溶剂分子在吸附剂表面发生竞争吸附。分离过程是一个吸附-解吸的平衡过程。

液固色谱法

液-固色谱法:流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:XmnSa======XanSm医`学教育

液―固色谱法

 流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的医学教育|网。  其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子(X)和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下:Xm nSa ====== Xa nS

液固色谱法

一. 原理液-固色谱法” 是利用各组分在固定相上吸附能力的不同而将它们分离的方法。当组分随着流动相通过色谱柱中的吸附剂时,组分分子及流动相分子对吸附剂表面的活性中心发生吸附竞争。组分分子对活性中心的竞争能力的大小决定了它们保留值的大小。被活性中心吸附越强的组分分子越不容易被流动相洗脱,k值就

液固色谱法

  一. 原理    液-固色谱法” 是利用各组分在固定相上吸附能力的不同而将它们分离的方法。    当组分随着流动相通过色谱柱中的吸附剂时,组分分子及流动相分子对吸附剂表面的活性中心发生吸附竞争。组分分子对活性中心的竞争能力的大小决定了它们保留值的大小。被活性中心吸附越强的组分分子越不容易被流

液固吸附色谱仪吸附剂的吸附能力

液固吸附色谱仪吸附剂有极性吸附剂和非极性吸附剂。极性吸附剂表面是极性的,选择性吸附极性大的化合物。非极性吸附剂的吸附力主要是色散力。一、吸附能力的定量指标-活度:1、活度:反映吸附剂的活性与含水量的关系,使吸附剂的活性标准化。2、方法:样品:六种标准染料(0.04%w/v)10mL(石油醚溶解)。

液固吸附色谱仪概述

液固吸附色谱仪是最早出现的,也是最基本的柱色谱仪。一、工作原理:利用混合物各组分在液固吸附色谱仪固定相和流动相中吸附作用的不同,使各组分在作相对运动的两相中反复多次受到吸附-解吸作用而达到相互分离。二、特点:1、对样品的负载量大。2、在PH=3~8范围内固定相的稳定性较好。3、柱填料价格便宜。三、不

液固吸附色谱仪简介

液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的高效液相色谱仪,根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理:当流动相通过固定相(固体吸附剂)时,吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后,只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品

液固吸附色谱仪概述

液固吸附色谱仪是固定相为固体吸附剂的液相色谱仪。一、分离机制:利用溶质分子占据固定相表面吸附活性中心能力的差异进行分离。二、固定相:1、硅胶:(1)类型:1)表面多孔硅胶。2)全多孔硅胶:无定形全多孔硅胶和球形全多孔硅胶。3)全多孔微粒硅胶。(2)原理:吸附。(3)特点:1)强极性。2)峰易拖尾。(

液固吸附色谱仪简介

液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作为固定相的液相色谱仪,根据样品组分在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、分离原理:当流动相通过固定相(固体吸附剂)时,吸附剂表面的活性中心吸附流动相溶剂分子。当样品分子被流动相带入色谱柱后,只要它们在固定相上有一定程度的保留就要取代数目相当的已被吸附的溶剂分子。样品分子

液固吸附色谱仪概述

液固吸附色谱仪是以固体吸附剂作固定相的液相色谱仪,根据溶质在固定相上吸附作用的不同进行分离。一、工作原理:固定相是极性固体吸附剂,不同的溶质极性不同,对固定相的吸附能力不同。溶质极性越大,吸附能力越强。溶质极性越小,吸附能力越弱,从而实现分离。溶质在色谱柱内受到固定相的吸附力和流动相的溶解力。当吸附

液-—-固色谱法介绍

液 — 固色谱法 流动相为液体,固定相为吸附剂(如硅胶、氧化铝等)。这是根据物质吸附作用的不同来进行分离的。其作用机制是:当试样进入色谱柱时,溶质分子(X) 和溶剂分子(S)对吸附剂表面活性中心发生竞争吸附(未进样时,所有的吸附剂活性中心吸附的是S),可表示如下: Xm + nSa ====== X

高效液相色谱仪的液液分配色谱法的介绍

  固定相为液体,根据被分离的组分在流动相和固定相中的溶解度不同而分离。依固定相和流动相的极性不同可分为正相色谱法和反相色谱法。正相色谱法采用极性固定相,流动相为相对非极性的疏水性溶剂,常用于分离中等极性和极性较强的化合物;反相色谱法一般用非极性固定相,流动相为水或缓冲溶液,适用于分离非极性和极性较

液固吸附色谱仪的应用

随着高效液相色谱仪分离分析技术的发展,原来许多使用液固吸附色谱仪的分离分析被更方便和稳定的化学键合固定相色谱仪代替,但在异构体分离、样品预处理、制备色谱和 HPLC-GC 联用技术等方面仍有独特的意义。一、异构体分离:许多异构体使用化学键合固定相色谱仪分离是不可能的或很困难,而使用以硅胶为固定相的液

液固吸附色谱仪简析

液固吸附色谱仪是以固体吸附剂为固定相的液相色谱仪。一、固定相:1、极性固定相:硅胶、氧化镁和氧化铝等。2、非极性固定相:活性炭、高分子多孔微球和碳多孔微球等。二、流动相:硅胶为固定相时,以弱极性的正构烷烃为主体,加入二氯甲烷等中等极性溶剂调节合适的洗脱强度,可用水对硅胶进行减活处理或加入四氢呋喃、乙

液固吸附色谱仪简介-(一)

第三节 气相毛细管柱色谱仪进样系统 气相毛细管柱色谱仪与气相填充柱色谱仪相比,具有分离效率高、色谱峰窄而尖、化学惰性好和热稳定性好等特点,特别是键合固定相技术的发展使柱流失进一步减少,提高了仪器的信噪比,有利于降低检测下限。但毛细管柱内径很细,一般液膜厚度只有几微米,固定液只能以毫克计,一般柱容量比

液固吸附色谱仪简介-(二)

3、特点:(1)优点:1)有柱溶剂效应时,减小了溶剂峰拖尾,组分峰接近溶剂拖尾峰,组分峰变窄。2)不分流进样是高沸点痕量样品分析的方式。对于高沸点样品,不分流进样可以不考虑溶剂沸点,采用高的初始柱温以缩短分析时间。样品几乎(95%以上)全部进入色谱柱,比分流进样相应信号高1~3个数量级,特别适合稀释

液固吸附色谱仪简介-(三)

五、大口径毛细管柱直接进样系统:大口径毛细管柱直接进样是所有气化的样品都进入大口径毛细管柱的进样方式。大口径毛细管柱(0.53mm)具有和常规毛细管柱(<0.32mm)同样的惰性,但柱容量比常规毛细管柱大的多,柱效介于填充柱和常规毛细管柱之间。因此,对于不太复杂和热不稳定样品的分析十分有效。1、结构

液固吸附色谱仪简介-(四)

八、动态顶空进样:气相毛细管柱色谱仪动态顶空进样是将惰性气体或氮气连续不断地通入液体或固体样品中,将挥发性组分从样品基质中吹扫出来,随气流进入捕集阱,捕集阱采用吸附剂或低温冷阱对吹扫出来的挥发性组分进行捕集,再经热解吸将组分送入气相毛细管柱色谱仪进行分析。这种技术又称吹扫捕集进样或连续气相萃取进样。