离心机的操作方法
1、使用各种离心机时，必须事先在天平上精密地平衡离心管和其内容物，平衡时重量之差不得超过各个离心机说明书上所规定的范围，每个离心机不同的转头有各自的允许差值，转头中绝对不能装载单数的管子，当转头只是部分装载时，管子必须互相对称地放在转头中，以便使负载均匀地分布在转头的周围。 2、若要在低于室温的温度下离心时。转头在使用前应放置在冰箱或置于离心机的转头室内预冷。 3、离心过程中不得随意离开，应随时观察离心机上的仪表是否正常工作，如有异常的声音应立即停机检查，及时排除故障。 4、每个转头各有其最高允许转速和使用累积限时，使用转头时要查阅说明书，不得过速使用。每一转头都要有一份使用档案，记录累积的使用时间，若超过了该转头的最高使用限时，则须按规定降速使用。 5、装载溶液时，要根据各种离心机的具体操作说明进行，根据待离心液体的性质及体积选用适合的离心管，有的离心管无盖，液体不得装得过多，以防离心时甩出，造成转头不平衡、生锈或......阅读全文
真空浓缩仪的操作方法
真空浓缩仪主要用于浓缩液体或干燥样品，利用真空时溶剂可在低温中沸腾蒸发的原理达到快速浓缩的目的。由冷阱、泵、冷凝分离器、电磁阀、外置真空系统等部分组成。 操作前 1.操作时的环境温度应保持在 15-35 ℃之间 2.打开电源，浓缩仪盖子解锁，显示屏显示上次运行的参数 3.安装
亚临界萃取的操作方法
亚临界流体萃取相比其它分离方法具有许多优点: 无毒、无害，环保、无污染、非热加工、保留提取物的活性成分不破坏、不氧化，产能大、可进行工业化大规模生产，节能、运行成本低，易于和产物分离。提高萃取效率的方法提高萃取效率的方法以溶料比、搅拌、萃取温度、萃取时间、萃取压力、萃取次数、萃取剂及夹带剂的选型、超
光谱仪的操作方法
1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。）3.根据所需波长转动波长选择钮。4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使
白细胞的纯化操作方法
1．低渗处理法 【试剂及配制】 （1）蒸馏水 （2）1.8%氯化钠溶液 【操作方法】 （1）上述各种方法所得白细胞悬液中加入1ml蒸馏水，轻轻地震荡20s，使混杂的红细胞裂解； （2）加等量1.8%氯化钠溶液，调至
水准仪的操作方法
水准仪的使用包括：水准仪的安置、粗平、瞄准、精平、读数五个步骤。1. 安置 安置是将仪器安装在可以伸缩的三脚架上并置于两观测点之间。 首先打开三脚架并使高度适中，用目估法使架头大致水平并检查脚架是否牢固，然后打开仪器箱，用连接螺旋将水准仪器连接在三脚架上。2. 粗平 粗平是使仪器的视线粗略水平，利用
电脑筛选器的操作方法
一般来说，没有经过筛选的种子，其中会含有虫蚀粒、病斑粒、生芽粒、霉变粒、破损粒等不完善的种子和一些杂质，而这些杂质不仅影响种子的品质，而且也会影响种子检验的结果，因此为了将它们筛选开了，需要用到专业的电脑筛选器。 随着检验技术的不断发展，检验仪器在种子检验中发挥了越来越重要的作用，用好
旋光仪的操作方法
1、零点的校正 在测定样品前，需先校正旋光仪的零点。将样品管洗净，装上蒸馏水，使液面凸出管口，将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好，不能带入气泡，然后旋上螺丝帽盖，不漏水，不要过紧。将样品管擦干，放入旋光仪内，罩上盖子，开启钠光灯，将标尺盘转到零点左右，旋转粗动、微动手轮，使视场内Ⅰ和Ⅱ部分的
肥达反应的操作方法
（1）准备4排小试管，每排7支，标明记号。 （2）另取中号试管1支，加入生理盐水3.8ml及被检血清0.2ml（吸注液应将吸管外壁拭净，注液时把吸管插至管底，以防过多沾于试管内壁）。 （3）用吸管将上述二者混匀（需用吸管连续吸注3次，吸时深入液面下，注时离开液面）使成1∶20的血清稀释液。
多肽合成仪的操作方法
1、准备1mTU/HOBt溶液1)配制0.5mol/LHOBt的DMF溶液：称量13.5g无水HOBt（相对分子质量135.1），置于250ml烧杯中，加入DMF至200ml。2)配制0.45mol/LHBTU/HOBt溶液：将上述溶液倒人装有37.9gHBTU（0.1mM）的烧杯或烧瓶中。3)利用
磁粉探伤的操作方法
将待测物体置于强磁场中或通以大电流使之磁化，若物体表面或表面附近有缺陷（裂纹、折叠、夹杂物等）存在，由于它们是非铁磁性的，对磁力线通过的阻力很大，磁力线在这些缺陷附近会产生漏磁。当将导磁性良好的磁粉（通常为磁性氧化铁粉）施加在物体上时，缺陷附近的漏磁场就会吸住磁粉，堆集形成可见的磁粉痕迹，从而把缺陷
靛青绿试验的操作方法
（1）按体重计算注射用量，即0.5mg/kg。Diatnogreen注射液，每支25mg，加注射用水稀释5ml从一侧肘静脉注射。 （2）准确记录时间，15mim时从对侧肘静脉取血4ml左右，分离血清，注意不可溶血。 （3）取血清1ml加生理盐水2ml混合，805nm波长，以蒸馏水调零，读取吸
HYDAC压力开关的操作方法
贺德克HYDAC压力开关的介绍和操作方法:贺德克机械压力开关和接触压力计相比，电子压力开关具有许多优点。他们说服了更大的准确性，免于磨损，长期稳定性，更简单的操作和大量的开关周期，等等。操作方法1.设置控制压力的方法（1）短按(ON/OFF)运行键，关闭运行指示灯，压力控制系统关闭。（2）设置控制上
药物澄清度的操作方法
在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使
常规色谱柱的操作方法
安装1、首先应确认柱和仪器的接头以及管路是否匹配。为减少死体积，进样阀、柱子、检测器之间的连接管路内径尽可能使用内径较小的管线，同时控制进样器、色谱柱和检测器之间连接管线的长度。安装色谱柱之前，确认流路系统中的溶剂是否正常。对分析较复杂的样品建议安装保护柱。2、为了使色谱柱与仪器系统达最佳的连接效果
精密烘箱的普通操作方法
接通电源，按↑键二秒钟使SV窗口出现STOP（暂停）。设定步骤：按←键PV显示C01。按←↑↓设置所需的温度。按SET键，PV显示t01。按←↑↓设置-1。等到返回菜单（SV显示STOP）。再按↓键二秒钟，SV显示RUN即可。此时PV即显示升温。SV窗口HOLD和设置的温度交替显示。[2] 例
层析柱的操作方法
以中压柱层析法提取分离冬凌草甲素为例： 1.吸附剂的处理及柱子装填 将一定量薄层层析硅胶装入搪瓷盘置于烘箱中，于105。C活化2H后，取出放置室温即可装柱。柱子采用干法填充，填满整个柱体，不留死体积，密封后用柱塞式计量溶剂泵按丙酮一石油醚(5：95)比例泵入溶剂，至溶剂流出止。 2.上样
干法装柱的操作方法
干法装柱则是直接往柱子里填入硅胶，然后再轻轻敲打柱子两侧，至硅胶界面不再下降为止，然后再填入硅胶至合适高度，最后再用油泵直接抽，这样就会使得柱子装的很结实。接着是用淋洗剂“走柱子”，一般淋洗剂是采用TLC分析得到的展开剂的比例再稀释一倍后的溶剂。通常上面加压，下面再用油泵抽，这样可以加快速度。干法装
血管紧张素Ⅱ的操作方法
本法分三个步骤，即抗原与抗体反应、B和F分离和放射性测定。 （1）抗原与抗体反应：将标本（非标记抗原）、标记抗原和抗血清顺序定量加入小试管内，置室温（15～30℃）作用24h，使其充分竞争结合。 （2）B、F分离：分离技术多种多样，常用沉淀法。①第二抗体沉淀法：又称双抗体法，在受检抗原与第一
酒精灯的操作方法
酒精灯的操作步骤如下：(1)新购置的酒精灯应首先配置灯芯。灯芯通常是用多股棉纱线拧在一起，插进灯芯瓷套管中。灯芯不要太短，一般浸入酒精后还要长4—5cm。对于旧灯，特别是长时间未用的灯，在取下灯帽后，应提起灯芯瓷套管，用洗耳球或嘴轻轻地向灯内吹一下，以赶走其中聚集的酒精蒸气。再放下套管检查灯芯，若
菌落培养的操作方法介绍
根据标准要求或对污染情况的估计，选择2~3个适宜稀释度，分别在制10倍递增稀释的同时，以吸取该稀释度的吸管移取1ml稀释液于灭菌平皿中，每个稀释度做两个平皿。将凉至46℃营养琼脂培养基注入平皿约15ml，并转动平皿，混合均匀。同时将营养琼脂培养基倾入加有1ml稀释液（不含样品）的灭菌平皿内作空白
显微注射的操作方法介绍
在高倍倒置显微镜下，利用显微操作器（Micromanipulator），控制显微注射针在显微镜视野内移动的机械装置，用来进行细胞或早期胚胎操作的一种方法。 以细胞内微注射和微灌注技术为基础的玻璃针头(GlassNeedle，精细的玻璃微量毛细移液管)的使用，已经在越来越多的实验生物学研究领域中
压腹试验的操作方法
(1)腰椎穿刺完成后，连接测压管并测量初压。以拳头用力压迫上腹部，使下腔静脉及胸腰段以下硬脊膜外静脉瘀血，使蛛网膜下腔内压力上升。在正常情况下，加压后的压力升高约为初压的2倍；停止加压，则压力迅速恢复到初压水平。(2)若加压后压力不上升，则说明胸腰段或腰骶段蛛网膜下腔有梗阻，此即为阳性。(3)颈
手提灭菌锅的操作方法
实验室中，细菌是影响实验结果的一个重要因素，因此灭菌是实验室中最常进行的一项操作，而灭菌的设备主要有手提灭菌锅等，其原理就是采用高温杀菌的方式来起到灭菌的效果。而作为很多实验室中常规的仪器设备，熟练掌握手提灭菌锅的操作方法，是一个合格的实验室人员的必备的职业操守，而实际上手提灭菌锅的操作方法
尿渗量测定的操作方法
（1）仪器调试及标化。按使用说明书规定程序进行。一般先接通标本冷却室循环水（目前新型冰点渗量计已不用循环水冷却），继而注入不冻液，调试并保持不冻液温度为－7～－8℃后，再开始标化和测定标本。在测定过程中要保持搅动控针的适当振幅，振幅太大可使样品产生早冻现象，应以强振时探针打到试管壁为宜；如打不到，则
离心机离心机的日常保养措施
离心机的日常保养离心机运转前应先切断电源并先松开离心机刹车，可以手试转动转鼓，看有无咬煞情况；检查其他部位有无松动及不正常情况；接通电源依顺时针方向开车启动（通常从静止状态到正常运转约需40-60秒左右）；通常每台设备到厂后均须空车运转3小时左右，无异常情况即可工作；物料尽可能要放置均匀；必须专人操
离心机离心机的选购与管理
离心机的选购与管理 离心机的型号、种类繁多，价格比较贵，选购时应根据工作多方衡量。通常应从下边几个因素考虑： (1) 离心的目的，分析离心还是制备离心； (2) 样品的种类和数量，是细胞、病毒，还是蛋白，样品量的大小。根据这些因素决定购买分析离心机还是制备离心机；是低速、高速还是超速；是大容量、常量
离心机和离心机转子的分类
一、离心机的分类离心机有四种分类方法：1. 按转速分类：分为低速、高速、超速。低速离心机：转速低于10000rpm或相对离心力低于15000 ×g 。高速离心机：转速在10000∽30000rpm之间或相对离心力在15000∽70000 ×g之间。超速离心机：转速高于30000rpm或相对离心力高于
离心机离心机的技术参数
技术参数型号ModelGL-32M转子编号容量最高转速最大相对离心力最高转速Max Speed32000r/min1N12×1.5ml32000r/min67550×g最大相对离心力Max RCF67550×g2N12×10ml24000r/min52800×g最大容量6×250ml3N6×15ml
氨氮操作方法
取10ml水样，加入2ml试剂，常温放置10分钟，使用10mm比色皿进行比色。
细胞转染操作方法
转染 ，是将外源性基因导入细胞内的一种专门技术。随着基因与蛋白功能研究的深入，转染目前已成为实验室工作中经常涉及的基本方法。转染大致可分为物理介导、化学介导和生物介导三类途径。电穿孔法、显微注射和基因枪属于通过物理方法将基因导入细胞的范例；化学介导方法很多，如经典的磷酸钙共沉淀法、脂质体转染方法、和