药物澄清度的操作方法
在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使溶解,必要时可在40℃的水浴中温热溶解,并用水稀释至刻度,摇匀,放置4～6h;取此溶液与等容量的10%乌洛托品溶液混合,摇匀,于25℃避光静置24h,即得。本液置冷处避光保存,可在两个月内使用,用前摇匀。(2)浊度标准原液的制备 取浊度标准贮备液15.0mL,置1000mL量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,取适量,置1cm吸收池中,照紫外可见分光光度法[《中国药典》(2010版)附录Ⅳ A],在550nm的波长处测定,其吸光度应在0.12～0.15范围内。本液应在48h内使用,用前......阅读全文
药物澄清度的操作方法
在室温条件下,将用水稀释至一定浓度的供试品溶液与等量的浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管中,在浊度标准液制备5min后,在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为1000lx,从水平方向观察、比较。(1)浊度标准贮备液的制备 称取于105℃干燥至恒重的硫酸肼1.00g,置100mL量瓶中,加水适量使
药物澄清度检查原理
检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色浑浊。然后将浊度标准贮备液按规定稀释制成浊度标准液,再与供试品比较,供试品浊度不得超过浊度标准液。
药物澄清度的注意事项
大多数药物的澄清度检查以水为溶剂,有时也用酸、碱或有机溶剂(如乙醇、甲醇、丙酮等)作为溶剂。对于有机酸的金属盐类药物,通常强调用“新沸过的冷水”,若水中有二氧化碳会影响其澄清度。
药物杂质检测澄清度检查原理及注意事项
澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
氯吡格雷溶液的澄清度与颜色的检查介绍
取本品0.5g，加甲醇10mL溶解后，溶液应澄清无色；如显色，与黄色3号标准比色液（附录ⅨA第一法）比较，不得更深。有关物质 取本品约65mg，置10mL量瓶中，加流动相A-乙腈（40:60）溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液；精密量取1mL，用流动相A-乙腈（40:60）稀释至100mL，再精密
梓梦澄清度检查专用伞棚灯介绍目视法
《梓梦科技》澄清度是检查药品溶液的浑浊程度，即浊度，药品溶液中如存在细微颗粒，当直线光通过溶液时，可导致光散射和光吸收的现象，致使溶液微显浑浊。所以澄清度的检查可在一定程度上反映药品的质量和生产工艺水平。澄清度检查法是用规定级号的浊度标准溶液与供试品溶液比较，来判断药品溶液的澄清度或其浑浊程度。《中
药品杂质检测澄清度检查原理及注意事项
澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
数字白度计的操作方法
仪器的使用操作程序是： 开机预热－校零校标－测试样品－关机 ■开机预热20分钟。 ■按下仪品座，将校零黑筒放入，轻轻地将样品座上升至测量口，等显示值稳定后，调整“校零”电位器，使仪器显示值“0”。 ■按下样品座，将校零黑筒取下，将校正用参比白板放在样品座上，轻轻地将样品座上升至测量口，等
0902－澄清度检查法——第二法（浊度仪法）的应用
一、0902澄清度检查法内容澄清度检查法系将药品溶液与规定的浊度标准液相比较，用以检查溶液的澄清程度。品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过0.5号浊度标准液的浊度。“几乎澄清”，系指供试品溶液的浊度介于0.5号至1号浊度标准液的浊度之间。1. 第一法（目视法） 除另
卧螺离心机液相澄清度的主要因素
卧螺离心机（以下简称离心机）澄清后的液相澄清度由下面两个因素决定：作用于转鼓沉降区液相上的有效离心力。液相在转鼓沉降区的平均停留时间。同样，离心机脱水后的固相含湿量也有两个因素决定：作用于转鼓脱水区固相上的有效离心力。固相在转鼓脱水区的平均停留时间。通过对离心机运行状态调整，可在一定范围内对上述因素
卧螺离心机液相澄清度的主要因素
卧螺离心机（以下简称离心机）澄清后的液相澄清度由下面两个因素决定：作用于转鼓沉降区液相上的有效离心力。液相在转鼓沉降区的平均停留时间。同样，离心机脱水后的固相含湿量也有两个因素决定：作用于转鼓脱水区固相上的有效离心力。固相在转鼓脱水区的平均停留时间。通过对离心机运行状态调整，可在一定范围内对上述因素
卧螺离心机液相澄清度的主要因素
卧螺离心机（以下简称离心机）澄清后的液相澄清度由下面两个因素决定：作用于转鼓沉降区液相上的有效离心力。液相在转鼓沉降区的平均停留时间。同样，离心机脱水后的固相含湿量也有两个因素决定：作用于转鼓脱水区固相上的有效离心力。固相在转鼓脱水区的平均停留时间。通过对离心机运行状态调整，可在一定范围内对上述因素
药物溶出仪的操作方法
1.1 给水浴箱注纯化水至水线标志。 1.2 把电源线甩出端的圆形插头接在有地线的 AC220V 单相电网的电源插 座中。 1.3 开机：按下仪器面板左端的电源开关，水泵启动，水浴箱中的水开始 流动，转速窗中， “预置”指示灯亮，数码显示计算机初始设定的预置转 速 100r/min；时钟窗中
药物溶出仪的操作方法
1.1 给水浴箱注纯化水至水线标志。 1.2 把电源线甩出端的圆形插头接在有地线的 AC220V 单相电网的电源插 座中。 1.3 开机：按下仪器面板左端的电源开关，水泵启动，水浴箱中的水开始 流动，转速窗中， “预置”指示灯亮，数码显示计算机初始设定的预置转 速 100r/min；时钟窗中
药物溶出仪的操作方法
1.1 给水浴箱注纯化水至水线标志。 1.2 把电源线甩出端的圆形插头接在有地线的 AC220V 单相电网的电源插 座中。 1.3 开机：按下仪器面板左端的电源开关，水泵启动，水浴箱中的水开始 流动，转速窗中， “预置”指示灯亮，数码显示计算机初始设定的预置转 速 100r/min；时钟窗中
数字白度计操作方法
1.接通电源将测头放在标准黑板上,开机预热15分钟再进行测试.2.调零与校准调零:将测头放在标准黑板上,调整主机调零手钮使其为零。校准:将测头放在标准白板上调整主机校准手钮使数据与白板标定的值相符.3.测量A.对一般物体的白度测量或对一些荧光增白剂处理过的样品,测量其增白后的白度值.仪器经调零校准后
数字白度计操作方法
1.接通电源将测头放在标准黑板上,开机预热15分钟再进行测试. 2.调零与校准 调零:将测头放在标准黑板上,调整主机调零手钮使其为零。 校准:将测头放在标准白板上调整主机校准手钮使数据与白板标定的值相符. 3.测量 A.对一般物体的白度测量或对一些荧光增白剂处理过的样品,测量其增白后的
糖类的提取与澄清
一.提取常用溶剂有：水和乙醇，在提取糖类时，先将样品磨碎浸泡成溶液，若有脂肪的样品用石油醚提取，撤去其中的脂肪和叶绿素。1. 水作提取剂用水作提取剂，温度控制在45-50℃，利用水作提取剂时，还有pro、氨基酸、多糖、色素干扰，影响过滤时间，所以用水作提取剂应注意三个的注意：1）温度过高：
澄清度检查仪在药品、食品、化妆品检测中的应用
澄清度检查仪在药品、食品、化妆品检测中的应用一、澄清度检查是什么？澄清度检查是一种简单而实用的检测方法，用于评估液体的浊度和是否含有异物。主要用于化工、制药、食品、化妆品等行业，液体澄清度直接关系到产品的质量和安全性。因此，快速准确地判断液体的澄清度具有重要的现实意义。二、实际应用澄清度检测仪广泛应
刮板细度计的操作方法
测试细节需参考英国标准BS3900C6,国际标准ISO1524,ASTM-D 1210标准和其它一些国内标准的现行版本。“研磨细度”一词定义为在特定的测试条件下从细度板上的读数，此读数指出了被分散的固体颗粒在可辨别的情况下的研磨颗粒深度。 所选用的研磨颗粒必须是干燥和清洁的,放置在扁平状物体表
白度仪的操作方法和维护
白度仪主要适用于非彩色表面平整的物体或粉末的白度测量，可以准确地得出与视感度相一致的白度值。对于经荧光增白剂处理过的物体，可以定量反映荧光增光后的白度值。对于纸张的不透明度可以准确测量。 白度仪的使用操作程序是： 开机预热-校零校标-测试样品-关机 1. 开机预热20分钟。 2. 按下
三角度光泽度仪的操作方法
角度光泽度仪的操作方法 按下仪器的开关键，液晶显示屏为 00.0（各角度处于关断状态）。选择投射角度： 通用角度一般选择选用60 °。 丈量超高光泽样品时，建议选用20°。 丈量超低光泽样品时，建议选用85°。打开标准板盒，将仪器丈量口放在黑玻璃标准板上，仪器下端 ▽ 对准标准板盒△。定标：调节仪器
刮板细度计操作方法
■沿着凹槽注意当原料第几次显示出显著的斑点状的表面的时刻,记下在3mm宽的凹槽中,颗粒数在5到10之间的刻度数.将数值高的刻度数作为研磨细度,不用理会当斑点状表面开始出现时,在带上出现的任何分散斑点.在使用完细度板后立刻加以清洁。■所选用的研磨颗粒必须是干燥和清洁的,放置在扁平状物体表面.作为测试原
简介数字白度计操作方法
仪器的使用操作程序是： 开机预热－校零校标－测试样品－关机 ◆开机预热20分钟。 ◆按下仪品座，将校零黑筒放入，轻轻地将样品座上升至测量口，等显示值稳定后，调整“校零”电位器，使仪器显示值“0”。器的样 ◆按下样品座，将校零黑筒取下，将校正用参比白板放在样品座上，轻轻地将样品座上升至测量
数显白度仪的操作方法介绍
白度仪，顾名思义就是用于测定样品白度的仪器，而数显白度仪则是带有数字显示的白度仪。详细点来讲，数显白度仪主要是用于测量物体表面的兰光白度，以控制产品表面白度的专业仪器，测定结果数码显示，也可由单片机数据处理并打印。操作简便，测量精度高。适用于粮食、化工、陶瓷、印染等需对产品白度进行测定和控制
光泽度仪的特性及操作方法
光泽度仪，也叫光泽仪，是用来测定陶瓷、油漆、油墨、塑料、大理石、铝、五金等材料表面光泽度的仪器。高精度光泽度仪按照角度分为高光泽、中光泽和低光泽三种类型。光泽度仪是遵照ISO-2813标准制造的高精度、小型化光泽度仪，适用于涂料、油漆、油墨、塑料、石材 、地板、木器家俱表面等镜向光泽度的测量。光泽度
白度仪的具体操作方法
我们都知道，白度仪是面粉加工行业不可缺少的检测设备之一，其利用光谱漫反射，通过硅光电池转化为电信号。具体操作方法为：打开在白度仪后面的电源开关，黑筒放在测量空上用仪器调零电位器调零，待仪器零位稳定后，取下黑筒，放上标准白度板用仪器校标电位器调整标准白度值；仪器校准后取下标准白度板 ，即可进行对所
药物释放度的所需仪器
仪器采用溶出度测定法项下所示的仪器装置。
糖蜜澄清处理程序介绍
糖蜜中含有很多的胶体物质、灰分和其它悬浮物质，它的存在对酵母的生长与酒精发酵均有害，故应当尽可能除去，糖蜜的澄清方法有：⑴加酸通风沉淀法此法又称冷酸通风处理法。将糖蜜加水稀释至50Bx左右，加入0.2%~0.3%浓硫酸，通入压缩空气1小时，静止澄清8小时，取出上清液作为制备糖液用，通风一方面可赶走S
全自动低温柔度仪操作方法
操作方法1、当低温制冷仪前面左下面温度控制器显示-18°C时，即冷冻液的温度为-18°C即可进行试验。2、戴上手套打开低温制冷仪上盖，用夹子夹住样品从柔度棒下一侧将样品放入柔度棒和柔度弯曲板之间槽内-18°C冷冻液中，共放入6个样品，盖上低温制冷仪上盖。3、将低温制冷仪前面左下边的显示计时器调到30