细胞培养基的概念和原理

细胞培养基是人工模拟细胞在体内生长的营养环境,是提供细胞营养和促进细胞生长增殖的物质基础。培养液或培养基的含义几乎相同,英文都是medium。当它是粉剂时,倾向性地称为培养基,而将粉剂配成液体后,多称为培养液。培养液中常常补加血清、抗生素等成分。培养基主要包括天然细胞培养基、合成细胞培养基和无血清细胞培养基等。 天然细胞培养基是人们早期采用的细胞培养基,直接取自于动物组织提取液或体液,如血浆凝块、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。营养价值高,但成分复杂,差异大、不稳定,来源也受到限制。水解乳蛋白和胶原是两种较好的天然培养基,富含氨基酸。血清是天然培养基中最有效和最常用的培养基,但其组成成分复杂,其中一些成分与功能不明确。血清的来源有胎牛血清、小牛或成牛血清、马血清、鸡血清、羊血清及人血清,最广泛应用的为胎牛血清和小牛血清。 合成细胞培养基是用化学成分明确的试剂配制的培养基,组分稳定,主要包括糖类、必需氨基酸、维生素、无机盐类等......阅读全文

培养基的使用注意事项

  培养基在使用前通过高压或过滤灭菌。防止污染应该注意以下事项:  确认工作细胞库是否被污染,确认毒种工作种子批是否被污染,确认所用培养基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染,均可用细菌、真菌及支原体无菌试验来确认并排除。同时要对无菌试验培养基的灵敏度进行验证。实际生产中,可以从配制

细胞培养基的基本介绍

动物细胞培养必需的溶液平衡盐水(BSS):Hanks 液和Earle液是常用的BSS基础溶液。PH调整液:3.7%、5.6%、7.4%的NaHCO3溶液、HEPES溶液(二羟乙基哌嗪乙烷磺酸)细胞消化液:胰蛋白酶溶液、EDTA溶液、胶原酶溶液。抗生素溶液:1)青、链霉素,每毫升培养液含100U青霉素

完全培养基的培养方法介绍

  把诱变处理后的细胞接种在含有微量(

细胞培养基组成及作用

  氨基酸  组成蛋白质的基本单位。不同种类的细胞对氨基酸的要求各异,但有几种氨基酸细胞自身不能合成,必须依靠培养液提供,这几种氨基酸称为必需氨基酸。其中谷氨酰胺是细胞合成核酸和蛋白质必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。  必需氨基酸包括L-谷氨酰胺、L-组氨酸、L-异亮氨酸、L-亮

其他培养基成份表Duchefa-Biochemie

植物组织培养基包括多种成分:无机盐、维生素、氨基酸、生长调节剂、糖类、琼脂(或结冷胶)和水。所有这些成分在植物组织培养中至少有1种或多种作用。植物组织培养基中的矿质元素进入植物细胞后用于合成有机分子或作为酶反应中的催化剂。可溶性盐离子在植物电离分子运输中作为平衡离子,渗透压的调节以及维持植物体电化学

微生物培养基血平板

微生物培养基之血平板:(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长医`学教育网搜集整理。

影响培养基灭菌效果的因素!

 培养基灭菌是否彻底,影响因素很多,除了培养基内杂菌的种类和数量,灭菌温度的高低,时间长短外,还取决于: 1. 营养成分的保持湿热灭菌时,微生物被杀死的同时,培养基的营养成分也遭到了一定的破坏,特别是氨基酸和维生素。如在121℃,仅20min,就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏,蛋氨酸

M9培养基的制备

在在l公升烧杯中加入450ml蒸馏水和下各成份将其溶解於水中NH4Cl 0.5gNa2HPO4 3.0gKH2PO4 1.5g用lN NaOH调整pH到7.4并将整体积调整至494ml,然后把液体倒入一个1公升烧瓶C中,送去灭菌.制备下溶液各50ml,并放在有盖子的瓶子内:1M MgSO4.7H2O

厌氧菌的分离培养基的选择

  初次培养一般都使用选择培养基和非选择培养基。  1)非选择培养基:本培养基使分离的厌氧菌不被抑制,几乎能培养出所有的厌氧菌。常使用心脑浸液琼脂(BHI)、布氏琼脂(BR)、胰豆胨肝粉琼脂(GAM)、胰胨酵母琼脂(EG)、CDC厌氧血琼脂等。  2)选择培养基:为有目的选择常见厌氧菌株,以便尽快确

微生物培养基的简介

由人工配制的适合微生物生长繁殖或积累代谢产物的营养基质,在微生物学中称为微生物培养基。由于各类微生物对营养基质的要求各不同,因此微生物培养基类型很多,不同培养基可根据实际需要,添加一些自身无法合成的化合物。中文名 微生物培养基的类型 外文名 Types of microbial medium 分 

细胞培养基本条件

1、合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境。2、无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件。在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御

1.4-%-PPLO琼脂培养基的配制

[用途]分离支原体。[配法]牛心(去脂绞碎)250g,氯化钠5g,胰蛋白酶(不含乳糖)2.5g,蛋白胨10g,酵母浸膏1g,琼脂粉14g,蒸馏水1L。⑴ 牛心消化液配制:取去脂绞碎牛心250g,氯化钠5g及蒸馏水900m1混合;另取胰蛋白酶2.5g,溶解于100ml 5g/L 氯化钠溶液中,然后

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

细胞培养基本技术概述(二)

培养基  1. 液体培养基贮存于4 oC 冰箱,避免光照,实验进行前放在37 oC 水槽中温热。 2. 液体培养基(加血清) 存放期为六个月,期间glutamine 可能会分解,若细胞生长不佳,可以再添加适量glutamine。  3. 粉末培养基配制(以1 升为例):  3.1. 细胞培

含铁牛奶培养基的制备

成分 新鲜全脂年奶         1000mL 硫酸亚铁           1g 蒸馏水            50mL 制法 将硫酸亚铁溶解于蒸馏水中,不断搅拌,缓慢地加入于1000mL牛奶中,混匀。分装试管,每管10mL,121℃高压灭菌15min。本培养基必须新鲜设备。

四号琼脂培养基配方

中文名四号琼脂培养基配方 英文名No.4 Agar用途用于霍乱弧菌的选择性分离培养标准配方(g/L)配方(每升) 含量 蛋白胨          20.0g 牛肉膏粉        5.0g 氯化钠           5.0g 无水亚硫酸钠 3.0g 十二烷基硫酸钠 0.5g 猪胆汁粉     

微生物培养基的分类

分类按培养基组成物质的化学成分区分根据对培养组成物质的化学成分是否完全了解来区分,可以将培养基分为天然培养基、合成培养基和半合成培养基。(1)天然培养基。天然培养基是指利用各种动、植物或微生物的原料,其成分难以确切知道。例如培养细菌常用的肉汤蛋白胨培养基:牛肉膏3g,蛋白胨5g,水1000mL。用做

酿酒酵母培养基的制备实验

试剂、试剂盒 酵母提取物蛋白胨葡萄糖偏硫酸腺嘌呤琼脂水仪器、耗材 锥形瓶实验步骤 1. 在 1 L 的带螺旋盖的瓶中或锥形瓶中将下面的成分溶于 500 ml 水中,置于振荡器上。酵母提取物 6.0 g,蛋白胨 12.0 g,葡萄糖 12.0 g,偏硫酸腺嘌呤 60.0 mg,琼脂 10.0 g,加水

酿酒酵母培养基的制备实验

YPAD培养基的制备 SC培养基 SC选择培养基混合物的制备 用于检测酵母中β-半乳糖苷酶活性的培养 用于筛选针对URA3表型的培养基            

干细胞培养基的使用

研究背景:小鼠骨髓间充质干细胞的目前干细胞培养难点。小鼠的骨髓基质细胞成分复杂,间充质干细胞比率低,分离培养有一定的难度。广东医学院的博士研究生陈博士在培养过程中就遇到该问题。他曾成功饲养成人和大鼠骨髓间充质干细胞。但新近培养的小鼠间充质干细胞状态就很差。按照自己的分析:细胞培养操作没有问题,培养条

细胞生长培养基的作用介绍

  细胞生长培养基(液)是用以维持细胞生长增殖之用,含血清比例较大。生长培养液是培养细胞工作中最主要的培养用液。其组成为:基础培养基80%~90%,血清(多用小牛血清) 10%~20%,抗生素(多用青霉素100U/mL和链霉素100μg/mL)。  这是适用于一般细胞的培养液组成。为培养特定细胞,还

培养基制备规程及使用规程

一、培养基制备规程 1.目的规范本中心微生物实验室培养基制备工作,保证培养基的质量。 2.适用范围本规程适用于使用商品化干粉培养基制备各种待用培养基。 3.职责3.1 培养基制备人员负责按本规程制备各类培养基,及时填写成品培养基制备记录,编制培养基目录,粘贴标签。 3.2 科室负责人:负责指导、监督

培养基制备有几个主要步骤

培养基制备的四个主要步骤:1、计算:根据培养基配方的比例,计算各种成分的用量;2、称量:准确称取各种成分;3、溶化:将各种成分加入烧杯,加热,用玻璃棒搅拌溶解,加入琼脂使其熔化后,补加水至一定量;4、调节PH值。

影响培养基灭菌效果的因素

培养基灭菌是否彻底,影响因素很多,除了培养基内杂菌的种类和数量,灭菌温度的高低,时间长短外,还取决于: 1. 营养成分的保持                        湿热灭菌时,微生物被杀死的同时,培养基的营养成分也遭到了一定的破坏,特别是氨基酸和维生素。如在121℃,仅20min,就

微生物培养基手册大全

微生物培养基种类大全:1、营养琼脂(普通琼脂)成份:牛肉浸液(或其它浸液,消化液或肉膏汤) 100毫升   琼脂(视天气,琼脂质量而定)制法:将上物加热溶解,补足水,调ph至7.6,过滤分装121℃,高压灭菌15分钟。用途:作普通琼脂平皿。2、血琼脂平板(BA)制法:取营养琼脂(PH7.6),加热使

马丁氏培养基的制备实验

实验方法原理马丁氏培养基是一种用来分离真菌的选择性培养基。此培养基是由葡萄糖、蛋白胨、K2HPO4、MgS04·7H2O、孟加拉红(玫瑰红,Rose Bengal)和链霉素等组成,其中葡萄糖主要作为碳源,蛋白胨主要作为氮源,K2HPO4、MgS04·7H2O作为无机盐,为微生物提供钾、磷、镁离子。 

关于半固体培养基的介绍

  半固体培养基,如果把少量的凝固剂加入到液体培养基中,就制成了半固体培养基。以琼脂为例,它的用量在0.2~0.7%之间。这种培养基有时可用来观察微生物的动力,有时用来保藏菌种。  固体培养基是在培养液中加了琼脂(琼脂,一种凝固剂,在44度以下都呈凝固状)。这种培养基常用于鉴定菌种和计数。  半固体

厌氧菌的分离培养基的选择

初次培养一般都使用选择培养基和非选择培养基。1)非选择培养基:本培养基使分离的厌氧菌不被抑制,几乎能培养出所有的厌氧菌。常使用心脑浸液琼脂(BHI)、布氏琼脂(BR)、胰豆胨肝粉琼脂(GAM)、胰胨酵母琼脂(EG)、CDC厌氧血琼脂等。2)选择培养基:为有目的选择常见厌氧菌株,以便尽快确定厌氧的种类

影响培养基灭菌效果的因素

  1. 营养成分的保持  湿热灭菌时,微生物被杀死的同时,培养基的营养成分也遭到了一定的破坏,特别是氨基酸和维生素。如在121℃,仅20min,就有59%的赖氨酸和精氨酸及其他碱性氨基酸被破坏,蛋氨酸和色氨酸也有相当数量被破坏。在热的作用下某些营养成分还可能因受热而相互之间发生反应,造成培养基中原

细胞培养基本条件

细胞培养是指从体内组织取出细胞在体外模拟体内环境下,使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术。细胞培养的培养物可以是单个细胞,也可以是细胞群。 1、合适的细胞培养基 合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的zui重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞