微生物培养基血平板

微生物培养基之血平板:(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长医`学教育网搜集整理。......阅读全文

微生物培养基血平板

微生物培养基之血平板:(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长医`学教育网搜集整理。

微生物培养基之血平板

(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长。

血平板与巧克力平板

血平板(1)成分:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),脱纤维羊血(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至50℃,加入一定量(5%)的羊血,倾注平板。(3)用途:适于各类细菌的生长。巧克力平板(1)成份:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),氯化血红素,万古霉素,

血平板制备实验

实验方法原理肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外,还可判断溶血情况,菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤成分:牛肉浸出液:          1000 ml蛋白胨:        

血平板制备实验

实验方法原理 肉汤琼脂中加羊血或兔血均可。用血量为5-7%。在血平板上除了可以观察菌落的形态外,还可判断溶血情况,菌落周围的培养基内红细胞完全破坏为β-溶血。菌落周围成绿色为α-溶血。溶血情况可以显微镜下用低倍镜观察。实验步骤 成分:牛肉浸出液:          1000 ml蛋白胨:      

血琼脂平板制作步骤

血琼脂平板(ba)制法:取营养琼脂(ph7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。用途:1.一般棉拭子均接种此培养基。2.尿液,脓液3.分离细菌标本用。

血琼脂平板的功能介绍

血琼脂平板,取营养琼脂(PH7.6),加热使其溶解待冷至45-50℃,以灭菌操作于每100毫升营养琼脂加灭菌脱纤维羊血或兔血5-10毫升,轻轻摇匀,立即倾注于平板或分装试管,制成斜面备用。

血琼脂平板上溶血分类

(1)α溶血:菌落周围血培养基变为绿色环状;红细胞外形完整无缺。(2)β溶血:红细胞的溶解在菌落周围形成一个完全清晰透明的环。(3)γ溶血:菌落周围的培养基没有变化;红细胞没有溶解或无缺损。(4)双环:在菌落周围完全溶解的晕圈外有一个部分溶血的第二圆圈。

关于平板培养基的简介

  培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。  平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定

微生物培养基的原理、制作和现象:血琼脂

成分  pH7.4~7.6豆粉琼脂       100mL  脱纤维羊血(或兔血)       5~10mL制法  加热溶化琼脂,冷至50℃,以灭菌手续加入脱纤维羊血,摇匀,倾注平板。亦可分装灭菌试管,置成斜面。亦可用其他营养丰富的基础培养基配制血琼脂。

巧克力平板培养微生物

(1)成份:普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),氯化血红素,万古霉素,辅酶A。(2)制法:取所需要量的普通营养琼脂(或哥伦比亚琼脂),加蒸馏水溶解后,高压灭菌。冷却至60℃左右加入一定量的羊血,置85℃水浴中摇动10-15分钟,冷却到50℃左右后加入相应量的万古霉素和辅酶A,摇匀后倾注平板。(3)用途:

微生物培养基的原理、制作和现象:血消化汤

成分  绞碎猪胃     100g  绞碎猪血块    100g  蒸馏水      1000mL  浓盐酸      10mL制法  1 洗涤猪胃,除去油脂,保留胃粘膜,用绞肉机绞碎。  2 用绞肉机将猪血块绞碎。  3 将蒸馏水加热至55℃,加入猪胃、猪血块和盐酸,置55℃水浴中24h,时常加以

平板培养基的制作方法

平板培养基制作方法如下:① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,略打开灭菌过的培养皿盖(露一小缝),倒入培养基(厚度为0.5cm),封盖、冷凝,倒置备用。

平板培养基制作方法简介

  ① 将培养皿洗净、干燥,使各培养皿盖方向一致,用牛皮纸包好,或放入特制铁罐内,注明皿盖的方向。高压灭菌或干燥灭菌后备用。  ② 取刚灭菌后尚未凝固的培养基置于无菌箱或超净工作台内,先左手持三角瓶,右手反转手掌用中指和无名指拨出棉塞或硅胶赛(或不翻转手掌用小指和手掌拨出棉塞) ,同时将三角瓶转换至

微生物培养中倒平板的平板指的是什么

没错,平板指的是将固体培养基加温融化后,在其冷却前分别倒入多个玻璃培养皿,其冷却后,即在培养皿内形成薄薄的一层固体培养基,这个过程就是到平板

制作斜面培养基和平板培养基的注意事项

  培养基灭菌后,如制作斜面培养基和平板培养基,须趁培养基未凝固时进行。  (1)制作斜面培养基。在实验台上放1支长0.5~1米左右的木条,厚度为1厘米左右。将试管头部枕在木条上,使管内培养基自然倾斜,凝固后即成斜面培养基。  (2)制作平板培养基。将刚刚灭过菌的盛有培养基的锥形瓶和培养皿放在实验台

微生物培养基的原理、制作和现象:氯化钠血琼脂

成分  酵母膏           3g  蛋白胨           10g  氯化钠           70g  磷酸氢二钠         5g  甘露醇           10g  结晶紫           0.001g  琼脂            15g  蒸馏水         

微生物稀释平板计数、划线分离

一、目的要求 1. 学习平板菌落计数的基本原理和方法。 2. 熟练掌握倒平板技术、系列稀释原理及操作方法,平板涂布及划线分离方法。 二、基本原理平板菌落计数法是根据微生物  在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时,先将待测样

微生物稀释平板计数、划线分离

一、目的要求 1. 学习平板菌落计数的基本原理和方法。 2. 熟练掌握倒平板技术、系列稀释原理及操作方法,平板涂布及划线分离方法。 二、基本原理平板菌落计数法是根据微生物  在固体培养基上所形成的一个菌落是由一个单细胞繁殖而成的现象进行的,也就是说一个菌落即代表一个单细胞。计数时,先将待

含琼脂平板培养基保存注意事项

含琼脂平板培养基的保存应注意保存温度、保存时间、冷凝水及其他细节。1、保存温度:购买的血平板或者其它一次性的各种细菌培养平板一般均应放置4℃冰箱保存,在使用前应提前1小时取出,平衡至室温,但曾有文献报道指出,一次性的营养琼脂室温保存比4℃保存更有利于细菌培养基。(文献名《一次性普通营养琼脂平板保存方

如何区分血平板上的α溶血和β溶血

   (1)甲型(α)溶血:菌落周围出现较窄的草绿色溶血环,习惯上称这类菌为甲型溶血性链球菌,即草绿色链球菌。  (2)乙型(β)溶血:菌落周围出现较宽的透明溶血环,这类菌被称为乙型溶血性链球菌,能产生溶血素O等毒素,致病性强。  (3)丙型(r)溶血:菌落周围无溶血环,故这类菌又称为不溶血链球菌。

抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方

中文名抗臭氧型细菌平板计数琼脂培养基配方 英文名Anti-Ozone Nutrient Agar用途用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等细菌总数的抗干扰测定用标准配方(g/L)配方(每升)        含量 蛋白胨                 10.0g 牛肉膏粉               3

即用型平板培养基标本的保存及温度

即用型平板培养基标本的保存及温度对检测结果的影响2-8度下可以保存一周时间,-20度可以保存1个月左右。-80度可以保存1年以上。-196度可以保存10年以上如果按照这个标准保存对结果不是没有影响只是在误差允许的范围,你就是再好的条件,放长了都会有影响。满足以上条件的样本,对检测结果不会造成实质的影

抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基配方

中文名抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基(抗臭氧型虎红琼脂培养基)配方 英文名Anti-Ozone Rose Bengal Agar用途抗臭氧型真菌平板计数琼脂培养基用于带有臭氧的食品、饮料及饮用水等真菌总数的抗干扰测定用。标准配方(g/L)配方(每升)         含量 蛋白胨         

固体培养基上细菌培养实验_铺平板法

实验方法原理通过铺平板分离单个菌落实验材料培养物仪器、耗材平板涂布棒培养箱实验步骤1.  吸取0.05~1 ml培养物至一只干的平板上。2.  用涂布棒作圆周运动将培养液涂布均匀,或用涂布棒的边缘在平板的表面画光栅图案(一系列平行线),然后转动平板并与已涂布的平行线成直角重复涂布。3.  于37 °

固体培养基上细菌培养实验_平板划线法

实验方法原理通过平板划线法分离单菌落试剂、试剂盒培养液仪器、耗材平板接种环牙签实验步骤1.  用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。2.  重新消毒接种环或用新的无菌牙签,从第一划线处将样品划线至平板的其余部分,重复划线至少一次。3.  于37 °C培养直至长出单菌落。如果要从很多的

微生物固体培养实验——平板划线法

实验材料细菌仪器、耗材接种环培养皿实验步骤一、实验准备 1.  接种环 (1)灭菌,将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。 (2)冷却,将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。二、实验步骤1.  采用无菌操作技术,用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。 2.  重新消毒接种环,从第一划线处

常见微生物培养基

根据培养基的物理性质,可分为液体培养基、固体培养基和半固体培养基。液体培养基:用各种营养成分加水配成,或用天然物质的浸汁(麦芽汁、豆芽汁等)制成。中海培养基组分均一,适宜各类微生物的营养生长。广泛应用于实验研究及大规模工业生产中,有利于广泛获得大量菌体或代谢产物。液体培养基是用于不需要挑选单克隆的大

微生物培养基成分

合成培养基:培养基成分明确,用已知化学物质配制而成的,用于分类,鉴别。 选择培养基:允许特定种类为生物生长,同时抑制或阻止其他种类微生物生长 。在培养基提供加入青霉素培养酵母菌和霉菌,(霉菌酵母菌无法在含青霉素培养基上生长)培养金黄色葡萄球菌时,在培养基中加入高浓度食盐。 用于筛选某种需要的微生物,

实验室检验检测工具培养平板培养基

培养平板培养基(culture plate)是被用于获得微生物纯培养的最常用的固体培养基形式,它是冷却凝固后的固体培养基在无菌培养皿中形成的培养基固体平面,常被简称为培养平板(plate)。也叫平面培养基、平皿培养基。平板培养基常用于单孢分离,测定菌丝生长速度,观察菌落的形态,拮抗实验,测定接种空间