要正确评价和应用稀释法和扩散法细菌药敏试验
药敏试验结果，敏感(S)、中介度(I)、耐药(R)是临床医师治疗细菌性感染、合理选用药物、提高疗效和避免滥用抗菌药物的重要依据。美国临床标准化委员会(NCCLS)推荐两种药敏试验方法：稀释法(琼脂或肉汤稀释法)和纸片扩散法。扩散法S、I、R分界点值是根据稀释法测得的Log 2最小抑菌浓度(MIC μg/ml)与扩散法测量抑菌环直经(mm)呈直线负相关的原理转换而来的，因此从理论上讲稀释法要比扩散法结果准确。但在日常工作中，由于稀释法固有的缺点和操作技术误差等原因，在某一特定的条件下扩散法可能比稀释法准确。一、药敏试验实验室评价1.稀释法药敏试验是定量试验，可确定被检菌对某抗菌药物的MIC和杀菌浓度(MBC)。稀释法可作为评价标准，特别是琼脂稀释法被誉为金标准。其他方法必须与稀释法比较才能确定其可靠性。肉汤稀释法被检菌必须分别接种一种含不同浓度抗菌药物系列管，工作量大，只适用于小量标本。琼脂稀释法则几十个被检菌可同时接种在......阅读全文
RNA足迹法的原理和应用
中文名称RNA足迹法英文名称RNA footprinting定 义分析RNA链与其他分子特异结合部位的方法。将标记的RNA与待研究的物质(如某种蛋白质或药物)进行结合反应后，用RNA酶清除未被结合的部分，再用电泳显示RNA链上结合位置的多寡和长度。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞生物学技术（二
RNA印迹法的原理和应用
中文名称RNA印迹法英文名称Northern blotting定 义RNA从电泳凝胶转移到固相介质(如尼龙膜等)上，然后与互补的核苷酸序列杂交的操作过程。应用学科遗传学（一级学科），分子遗传学（二级学科）
教你如何看懂药敏和细菌培养报告单
1、药敏试验是如何测定的？根据美国临床标准委员会推荐的纸片扩散法测定。将含有一定量抗菌药的纸片贴在涂有细菌的琼脂平板表面，35℃培养过夜，测量纸片周围抑菌圈的大小确定细菌对药物的敏感性，抑菌圈越大敏感性越高。不同细菌对不同抗菌药敏感性的判定标准不同，例如头孢噻肟对肠杆菌科细菌的抑菌圈≤14mm为R，
临床物理检查方法介绍细菌对抗生素敏感试验
细菌对抗生素敏感试验介绍: 在正常人的血、尿、脑脊液、胸膜液、心包液及腹膜液中,均无细菌存在。细菌对抗生素敏感试验有一下三种方式。 (1) 扩散法 琼脂加上细菌所需要的各种养料,将培养基融化后,倒入无菌培养皿中,冷却,凝成一个平面或叫平板(平皿)。这时将含有少数细菌的菌液涂到平板上,培养后细菌就
阿莫西林/克拉维酸在细菌药敏试验中需要注意的问题
在2004年度北京市临床微生物室间质控活动中，我们发放了一株产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌，要求做抗菌素阿莫西林／克拉维酸的敏感性试验。132个参加室间质控单位中的45个单位(大部分为三级甲等医院)做了阿莫西林／克拉维酸对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)测定；45家单位中主要以3种不同的方法进
微生物检测：质谱检测和药敏诊断引领行业快速发展
第一节 引言一、微生物检测的发展现状近年来，由于疾病传播使得人们对疾病控制的广泛关注，推动了的微生物检测技术的不断进步，也推动了疾病控制的发展。微生物的产生源于各方面，如大气污染、水污染、环境破坏、水土流失等自然环境因素以及人们生活中的随地乱扔垃圾、随地吐痰等各种不文明现象，这些都导致微生物的增长。
琼脂扩散试验的分类和试验方法
利用可溶性抗原与抗体在半固体琼脂内进行扩散，若抗原与抗体对应，并且比例适当，就会出现白色沉淀线，此为阳性反应。琼脂扩散试验可在试管内、平皿中以及玻片上的琼脂中进行。又可分为双向琼脂扩散试验和单向琼脂扩散试验两类。1、双向琼脂扩散试验双向琼脂扩散试验是将半固体琼脂倾注于平皿内或玻片上，待其凝固后，在琼
阿莫西林/克拉维酸在细菌药敏试验中需要注意的问题
在2004年度北京市临床微生物室间质控活动中，我们发放了一株产超广谱β内酰胺酶的大肠埃希菌，要求做抗菌素阿莫西林／克拉维酸的敏感性试验。132个参加室间质控单位中的45个单位(大部分为三级甲等医院)做了阿莫西林／克拉维酸对大肠埃希菌的最小抑菌浓度(MIC)测定；45家单位中主要以3种不同的方法进行
发光细菌法检测水质毒性的急性毒性评价
细菌发光急性毒性评价与遗传毒性评价结合可较全面反应水质的情况。应用细菌发光试验及Ａｍｅｓ试验对比研究了武汉市易家墩、黄孝河污灌区工业废水的急性毒性及致突变性，同时应用色质谱（ＧＣ／ＭＳ）分离鉴定技术测定了工业废水中有机污染物的化学组成。结果表明，罗家渠废水的急性毒性、致突变活性在所研究废水中最为严重
微生物实验室规范化质量控制
质量是临床的生命，正确的鉴定和药敏报告对医生的诊断和治疗有重要的参考价值，反之会误导医生。所以实验室应建立完善的制度以保证检验质量的正确和稳定。 一、实验室要建立质量控制的基本范围和内容 室内是室间质控的基础，而室间质控是对室内质控的验证，质量是临床微生物实验室的生命。在新发感染性疾
稀释平板测数法
一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理 稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列
稀释平板测数法
一、实验目的了解稀释平板计数的原理，掌握涂抹平板培养法和混合平板培养法，认识细菌、放线菌、霉菌的菌落特征。二、实验原理稀释平板计数是根据微生物在固体培养基上所形成的单个菌落，即是由一个单细胞繁殖而成这一培养特征设计的计数方法，即一个菌落代表一个单细胞。计数时，首先将待测样品制成均匀的系列稀释液，尽量
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry两者都是生物检验的化学试剂。 bradford法，也称考马斯蓝染色法（coomassie blue staining）。考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在
bradford法和lowry法是什么法
bradford和lowry两者都是生物检验的化学试剂。 bradford法，也称考马斯蓝染色法（coomassie blue staining）。考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结合后变为青色，前者最大光吸收在
正确应用药敏标准，－向临床报告准确的药敏结果
为了遏制我国的抗菌药物滥用及细菌耐药率的不断攀升，原卫生部于2012年5月8日发布了《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号），标志着我国抗菌药物临床应用管理已迈入了法制化、制度化轨道，明确了临床微生物室职责是提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作[1]。目前我国参照全
正确应用药敏标准，－向临床报告准确的药敏结果
为了遏制我国的抗菌药物滥用及细菌耐药率的不断攀升，原卫生部于2012年5月8日发布了《抗菌药物临床应用管理办法》（卫生部令第84号），标志着我国抗菌药物临床应用管理已迈入了法制化、制度化轨道，明确了临床微生物室职责是提供病原学诊断和细菌耐药技术支持，参与抗菌药物临床应用管理工作[1]
双向扩散法—平板法的相关信息介绍
平板法是鉴定抗原抗体的最基本、最常见的方法之一。平板法的基本步骤是：先在平板玻璃上倾注一均匀的琼脂薄层，凝固后在琼脂板上打孔，孔径一般为3mm，孔间距通常在3～5mm，孔的排列可呈梅花形、双排形或三角形等。在相对的孔中加入抗原或抗体，放置湿盒37~C18—24h后，琼脂中各自扩散的抗原和相对应的
细菌的药物敏感性实验（一）
药物敏感试验简称药敏试验（或耐药试验）。旨在了解病原微生物对各种抗生素的敏感（或耐受）程度，以指导临床合理选用抗生素药物的微生物学试验。 一种抗生素如果以很小的剂量便可抑制、杀灭致病菌，则称该种致病菌对该抗生素“敏感”。反之，则称为“不敏感”或“耐药”。为了解致病菌对哪种抗菌素敏感，以合理用药，减少
关于平板菌落计数法的样品的处理和稀释的介绍
1．平板菌落计数法的样品的处理和稀释— 操作方法：以无菌操作取检样25g（或25ml），放于225mL灭菌生理盐水或其他稀释液的灭菌玻璃瓶内（瓶内预置适当数量的玻璃珠）或灭菌乳钵内，经充分振摇或研磨制成1：10的均匀稀释液。 固体检样在加入稀释液后，最好置灭菌均质器中以8000~10000r/
微生物检验仪器的工作原理
随着科学技术的发展，微生物仪器有逐步取代手工操作的趋势，尤其在血液自动化培养、细菌的自动化鉴定和药敏分析已经取得了突破性的进步。但是，现阶段仍不能完全取代 手工操作。跟据是否需要分离培养分为自动化培养系统和非培养系统[2]。 自动化培养系统自动化培养系统按照功能的不同又分为自动化血培养检测分析
固定化酶法的应用和对比
选用酶法水解南瓜中的可溶性糖，可使其降解为寡糖。为了进一步添加产率，进步本钱，酶固定化技能运用到了南瓜食物加工工业中。酶的固定化可回收及重复运用。因而固定化酶通常能够被认为是不溶性酶。与水溶性酶比较，固定化酶易于将固定化酶与底物、产品分隔便利后续的别离和纯化；能够在较长时刻内连续出产；酶的稳定性和最
电位分析法的定义和应用
是基于溶液中某种离子活度和其指示电极组成的原电池的电极电位之间关系的分析方法。直接电位法是通过测量溶液中某种离子与其指示电极组成的原电池的电极电动势直接求算离子活度的方法。电位滴定法是通过测量滴定过程中原电池电动是的变化来确定滴定终点的滴定分析方法。它适用于各种分析方法,特别是没有合适指示剂,溶液颜
电解分析法的定义和应用
是根据基于溶液中某种离子和其指示电极组成的电解池的电解原理建立的分析方法。电重量法是通过对试样溶液进行电解,使被测组分析出并测量其重量的分析方法;库仑法是根据待测物质完全电解时所消耗的电量而进行分析的方法;库仑滴定法是以作为滴定剂的电极反应生成物与溶液中待测组分起作用,根据滴定终点消耗的电量来确定带
色谱法的分类和应用方向
色谱类型流动相主要分析对象气相色谱法气体挥发性有机物液相色谱法液体可以溶于水或有机溶剂的各种物质超临界流体色谱法超临界流体各种有机化合物电色谱法缓冲溶液、电场离子和各种有机化合物
电位分析法功能和应用介绍
电位分析法（potentiometric analysis）是以测量原电池的电动势为基础，根据电动势与溶液中某种离子的活度(或浓度)之间的定量关系（Nernst 方程式）来测定待测物质活度或浓度的一种电化学分析法。它是以待测试液作为化学电池的电解质溶液，于其中插入两支电极，一支是电极电位随试液中待测
离子谱法的测定原理和应用
本法适用于生活饮用水及其水源水中钠和钾、锂、钙和镁的测定。水样中阳离子Li+ ,Na+ ,NH4+,K+ ,Mg2+和Ca2+ ,随盐酸淋洗液进入阳离子分离柱,根据离子交换树脂对各阳离子的不同亲合程度进行分离。经分离后的各组分流经抑制系统,将强电解质的淋洗液转换为弱电解溶液,降低了背景电导。流经电导
关于波谱法的定义和应用介绍
物质在光（电磁波）的照射下，引起分子内部某种运动，从而吸收或散射某种波长的光，将入射光强度变化或散射光的信号记录下来，得到一张信号强度与光的波长或波数(频率)或散射角度的关系图，用于物质结构、组成及化学变化的分析，这就叫波谱法。 在十九世纪五十年代，开始应用目视比色法。不久发现了Beer定律。
层析法的技术特点和应用介绍
层析法的最大特点是分离效率高，它能分离各种性质极相类似的物质。而且它既可以用于少量物质的分析鉴定，又可用于大量物质的分离纯化制备。因此，作为一种重要的分析分离手段与方法，它广泛地应用于科学研究与工业生产上。它在石油、化工、医药卫生、生物科学、环境科学、农业科学等领域都发挥着十分重要的作用。
狭线印迹法的原理和应用
中文名称狭线印迹法英文名称slot blotting定 义在杂交膜上点样的形状为狭窄的长条的技术。常借助一种专用的点样装置，能提高灵敏度。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
粒子轰击细胞法的定义和应用
在1987年，Vlein首先报道了应用此技术将TMV（烟草花叶病毒）RNA吸附到钨粒表面，轰击洋葱表皮细胞，经检测发现病毒RNA能进行复制，并以同样技术将CAT(Chloraphericol acetyltransferase氯霉素乙酰转移酶基因)基因导入洋葱表皮细胞。该技术已在烟草、水稻、小麦、黑