常用酶的配制
1．溶菌酶 用水配制成50mg/ml的溶菌酶溶液，分装成小份并保存于-20℃。每一小份一经使用后便予丢弃。 2．蛋白水解酶类 贮存液 贮存温度 反应浓度 反应缓冲液 温度 预处理 0.01mol/L Tris(pH7.8) 链霉蛋白酶 a 20mg/ml -20℃（溶于水） 1mg/ml 0.01mol/L EDTA 37℃ 自消化 b 0.5% SDS 0.01mol/L Tris(pH7.8) 蛋白酶K c 20mg/ml -20℃（溶于水） 50μg/ml 0.005mol/L EDTA 37～56℃ 无须预处理 0.5% SDS a：链霉蛋白酶是从链球菌（Streptomyces gr......阅读全文
细菌培养常用培养基和抗生素的配制方法
一、常用培养基 1、LB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中： 蛋白胨10g 酵母提取物5g 氯化钠10g 如果需要用1NNaOH（～1ml）调整pH至7.0，再补足水至1L。注：琼脂平板需添加琼脂粉12g/L,上层琼脂平板添加琼脂粉7g/L。 2
常用果胶酶纯化方法
常用果胶酶纯化方法有：硫酸铵沉淀、丙酮沉淀、离子交换层析以及凝胶过滤色谱等。
实验室常用洗液配制方法介绍磷酸钠洗液
57克磷酸钠、28克油酸钠溶于470mL水中清洗玻璃器皿上的残留物;浸泡数分钟后用刷子刷洗。
全血细胞培养染色体技术常用试剂配制
（一）培养液 （1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。 （2）小牛血清商品 （3）植物凝集素（PHA） （4）pH调整液：5% NaHCO3溶液高压灭
细胞培养常用设备及实验技巧（四）配制与消毒
器材与试剂： 干粉型培养基、胰蛋白酶、青霉素、链霉素、纯净水系统、电子天平、PH计、磁力搅拌器。具体步骤： 一. 水的制备：细胞培养用水**非常纯净，不含有离子和其他的杂质。需要用新鲜的双蒸水、三蒸水或纯净水 。二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS，如：Hanks，D-Hanks液的配制)：1
全血细胞培养染色体技术常用试剂配制
一、国内实验室应用试剂配制（一）培养液（1）RPMI1640培养液：称取RPMI培养基9.8g，碳酸氢钠1.9g、青霉素100u/ml，加双蒸水至1000ml，调节 pH7.2～7.4无菌过滤冻存备用。（2）小牛血清商品：成都生物制品厂。（3）植物凝集素（PHA）：自制或成品（重庆药检所）。（4）p
实验室常用洗液配制方法介绍碱性高锰酸钾洗液
用碱性高锰酸钾作洗液,作用缓慢,适合用于洗涤有油污的器皿。浸泡后器壁上会析出一层二氧化锰,需用盐酸或盐酸加过氧化氢除去。配制方法:取4克高锰酸钾(KMnO4)加少量水溶解后,再加入10%氢氧化钠(NaOH)溶液100mL。
有哪些常用的细胞解离酶？
以下是一些常用的细胞解离酶：胶原酶（Collagenase）主要用于消化细胞外基质中的胶原蛋白，常用于解离实体组织，如肝脏、心脏、肺等。胰蛋白酶（Trypsin）常用于消化细胞间连接，使细胞彼此分离，适用于上皮细胞、成纤维细胞等的解离。木瓜蛋白酶（Papain）可用于多种组织和细胞的解离，如神经组织
基因工程常用的工具酶2
①增加限制酶的用量，平均每微克底物DNA可高达10单位甚至更多。②增加酶反应体系的体积，以使潜在的抑制物被相应的稀释。③延长酶解反应的保温时间。④向反应体系中添加亚精胺（spermidine）（终浓度为1~2.5mmol/L），亚精胺与负电性的杂质结合。注意，亚精胺在4℃时会沉淀DNA，因此最好在反
基因工程常用的工具酶1
一、限制性核酸内切酶（restriction endonuclease）1．定义：凡能识别和切割双链DNA分子内特定核苷酸序列的酶，也称为限制酶（restriction enzyme，RE）。2．类型：来自原核生物，有三种类型。Ⅰ型：兼具甲基化修饰和ATP参与的核酸内切酶活性，随机切割。Ⅱ型：大多能
农药酶试剂500次/盒的试剂组及配制
试剂组成：酶5瓶，底物2瓶，显色剂2瓶，缓冲液9包。配制① 缓冲液：将缓冲液试剂袋中的试剂倒出，溶于500mL蒸馏水中，溶解，混匀，即可。② 显色剂：向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液，摇匀。在冰箱中冷藏（0~4℃），切勿冷冻结冰。③ 底物：向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水，摇匀。在冰箱
农药酶试剂1250次/盒的试剂组及配制
试剂组成：酶5瓶，底物2瓶，显色剂2瓶，缓冲液20包。配制① 缓冲液：将缓冲液试剂袋中的试剂倒出，溶于500mL蒸馏水中，溶解，混匀，即可。② 显色剂：向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液，摇匀。在冰箱中冷藏（0~4℃），切勿冷冻结冰。③ 底物：向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水，摇匀。在冰
农药酶试剂200次/盒的试剂组及配制
试剂组成：酶2瓶，底物1瓶，显色剂1瓶，缓冲液4包。配制① 缓冲液：将缓冲液试剂袋中的试剂倒出，溶于500mL蒸馏水中，溶解，混匀，即可。② 显色剂：向标有“显色剂”的滴瓶中添加5mL缓冲液，摇匀。在冰箱中冷藏（0~4℃），切勿冷冻结冰。③ 底物：向标有“底物”的滴瓶中添加5mL蒸馏水，摇匀。在冰箱
蛋白酶K的使用方法、作用及配制
蛋白酶K是一种从白色念 珠菌分离出来的强力蛋白溶解酶，具有很高 的比活性，是DNA提取的关键试剂。该酶在较广的pH范围（4〜12.5)内及高温 (50〜70°C)均有活性，用于质粒或基因组 DNA、RNA的分离。在DNA提取中，主要作用是酶解与核酸结合的组蛋白，使 DNA游离在溶液中，随后用不同方法
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（二）
13 0.5mol/l EDTA(pH8.0)溶液 『配制方法』 在800ml水中加入186.1g二水乙二胺四乙酸二钠，在磁力搅拌器上剧烈搅拌，用NaOH调节溶液的pH值至8.0(约需20g NaOH颗粒)然后定容至1L，分装后高压灭菌备用. 〖注意〗EDTA二钠盐
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（一）
1 30%丙烯酰胺溶液 『配制方法』 将29g丙烯酰胺和1g N，N’-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的水中. 加热至37℃溶解之，补加水至终体积为100ml.用0.45μm孔径滤器过滤除菌，查证该溶液的pH值应不大于7.0，置棕色瓶中保存于室温。 〖注意〗
理化分析中常用滴定液的配制、标定和贮藏方法汇总！
乙二胺四乙酸二钠滴定液(0.05mol/L) C10H14N2Na2O8•2H2O=372.24 18.61g→1000mL 【配制】取乙二胺四乙酸二钠19g，加适量的水使溶解成1000mL，摇匀。 【标定】取于约800℃灼烧至恒重的基准氧化锌0.12g，精密称定，加稀盐酸3mL使
34招教你学会实验室常用贮存液的配制技巧（三）
27 5mol/L NaCl溶液 『配制方法』 在800ml水中溶解292.2g NaCl加水定容至1L，分装后高压灭菌. 28 10%十二烷基硫酸钠(SDS)溶液 『配制方法』 在900ml水中溶解100g电泳级SDS，加热至68℃助溶，加入几滴浓
实验室常用洗液配制方法介绍强酸氧化剂洗液
强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中,有很强的氧化能力,对玻璃仪器也没有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。配制浓度各有不同,从5%～12%的各种浓度都有。配制方法大致相同:取一定量的K2Cr2O7(工业品即可),先用约1～2倍的
实验室常用洗液配制方法介绍纯酸纯碱洗液
根据器皿污垢的性质,直接用浓盐酸(HCl)或浓硫酸(H2SO4)、浓硝酸(HNO3)浸泡或浸煮器皿(温度不宜太高,否则浓酸挥发刺激人)。纯碱洗液多采用10%以上的浓烧碱(NaOH)、氢氧化钾(KOH) 或碳酸钠(Na2CO3)溶液浸泡或浸煮器皿(可以煮沸)。
常用滴定液配制原理及注意事项，你知道吗？
一、常用滴定液配制的原理及注意事项 1.配制EDTA滴定液：①可加热促使溶解，先浓配后稀释，摇匀后放24h为好，使其充分稳定。②标定前氧化锌炽灼一定要到800℃，色泽应达鲜黄绿色，否则其中二氧化碳难以除尽。③注意pH值变化，先滴加氨试液中和盐酸后加水稀释。④铬黑T粉末放置不能过久，否则灵敏度差，指示
实验室常用洗液配制方法介绍强酸氧化剂洗液
强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲(K2Cr2O7)和浓硫酸(H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中,有很强的氧化能力,对玻璃仪器也没有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。配制浓度各有不同,从5%～12%的各种浓度都有。配制方法大致相同:取一定量的K2Cr2O7(工业品即可),先用约1～2倍的
实验室常用洗液配制方法－史上最全－没有之一！
在分析工作中，洗涤玻璃仪器不仅是一项必须做的实验前的准备工作，也是一项技术性的工作。 实验室仪器的洁净程度直接影响到实验效果,甚至决定着实验的成败。由于器皿的不清洁或被污染，往往造成较大的实验误差，甚至会出现相反的实验结果。 因此,对于学校、科研所、医院和厂矿企业的各实验室来说,仪器的洗涤都
实验室常用洗液配制方法－史上最全－没有之一！
洗涤液简称洗液，根据不同的要求有各种不同的洗液 。将较常用的几种介绍如下:1.强酸氧化剂洗液强酸氧化剂洗液是用重铬酸甲（K2Cr2O7）和浓硫酸（H2SO4)配成。K2Cr2O7在酸性溶液中，有很强的氧化能力， 对玻璃仪器又及少有侵蚀作用。所以这种洗液在实验室内使用最广泛。配制浓度各有不同，从5
常用血清酶和同工酶测定有哪些？
1.连续监测法测定血清肌酸激酶（CK）2.连续监测法测定乳酸脱氢酶（LD）总活性3.连续监测法测定血清（天）门冬氨酸氨基转移酶（AST）4.连续监测法测定血清丙氨酸氨基转移酶（ALT）5.连续监测法测定血清碱性磷酸酶（ALP）6.连续监测法测定血清中谷氨酰基转移酶（GGT）7.淀粉酶（AMY）测定8
临床常用血清酶同工酶及其亚型分析
临床上可根据酶浓度的变化用以辅助诊断。若酶浓度变化由细胞坏死或细胞膜通透性变化引起，表示脏器或组织损伤；若为细胞内酶合成增加所致，提示组织再生、修复、成骨或异位分泌，或提示有恶性肿瘤的可能；若为酶排泄障碍引起者说明有梗阻存在。同工酶的分析与鉴定则能反应疾病的部位、性质和程度。一、转氨酶及其同
临床常用血清酶同工酶及其亚型分析
临床上可根据酶浓度的变化用以辅助诊断。若酶浓度变化由细胞坏死或细胞膜通透性变化引起，表示脏器或组织损伤；若为细胞内酶合成增加所致，提示组织再生、修复、成骨或异位分泌，或提示有恶性肿瘤的可能；若为酶排泄障碍引起者说明有梗阻存在。同工酶的分析与鉴定则能反应疾病的部位、性质和程度。一、转氨酶及其同
常用的转换酶抑制剂有哪些
第一代转换酶抑制剂为卡托普利，是最早应用于临床的转换酶抑制剂，现已广泛应用于高血压和心衰的治疗。对轻、中度高血压均适用。用于降压时，开始剂量 12.5～25mg，每日 3 次口服，有效剂量为每日 50～ 150mg。加用利尿剂（如双氢克尿噻）、 β受体阻滞剂（如普萘洛尔、美托洛尔等），疗效更佳。本品
酶活性测定法的常用方法介绍
常用的测定方法有取样法和连续法。 取样法是在酶反应开始后不同的时间，从反应系统中取出一定量的反应液，并用适当方法停止其反应，再根据产物和底物在化学性质上的差别进行分析，求得单位时间内酶促反应的变化量。 连续法则是基于底物和产物在物理化学性质上的不同，在反应过程中对反应系统添加酶的变性剂以终止
细胞组织消化常用的几种酶的选择
直接从生物体获取的组织，一般需要将其消化成单个细胞才能进行体外培养。这种直接从离体组织获得的细胞，更接近于生物体内的生活状态，且生物性状尚未发生很大改变，因此在药物筛选、细胞移植、类器官培养、肿瘤研究等众多领域备受欢迎。但组织消化过程中常遇到多种问题，例如消化不完全、细胞死亡率高等。如何克服这些问题