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5月24日，武田制药公布了其登革热疫苗TAK-003在全球3期临床研究（TIDES）中的3年随访结果。数据显示，尽管疫苗功效随着时间递减，但是TAK-003预防登革热感染的有效率仍然能达到62.0％。 登革热俗称“断骨热（breakbone fever）”，是传播最快的蚊媒病毒性疾病，可感染所有年龄的人，被世界卫生组织（WHO）列为2019年全球健康十大威胁之一。据估计，在全球范围内，登革热每年将造成3.9亿人感染、约2万人死亡，是拉丁美洲和亚洲一些国家儿童患严重疾病的首要原因。 TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血清型2病毒（DENV-2）开发，该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。在1期和2期临床试验中，接种疫苗的青少年对4种登革病毒都产生免疫应答，并且安全性和耐受性良好。 TIDES是一项为期四年半的随机、双盲、安慰剂对照组的关键性试验，旨在验证TAK-003在已接触和未接触过登革......阅读全文
5月10日，盖茨基金会宣布向武田制药提供一笔3800万美元的基金，以便公司向经济欠发达的国家提供脊髓灰质炎灭活疫苗。这是人类在消灭脊髓灰质炎（即小儿麻痹症）的道路上，迈出的又一步。 脊髓灰质炎病毒是一种可怕的病毒，一旦入侵神经系统，就有可能在几小时内造成永久性的瘫痪。只要这个世界上仍有病毒在流
据人民日报，当地时间5月7日，世卫组织宣布，将中国国药集团的一款新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单，这款疫苗成为列入世卫组织紧急使用清单的第六款疫苗。 国药集团新冠疫苗列入世卫组织紧急使用清单 世卫组织总干事谭德塞在当天的记者会上说，世卫组织将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的一款疫
新冠病毒的全球大流行使全人类都深受其害，对人们的健康、财富以及福祉都带来了巨大的影响。这就像一场世界大战，但不同的是，我们都在同一条战线上。全人类可以通力合作，了解这种疾病并开发工具与之斗争。我认为全球创新是减轻伤害的关键。这包括在检测、治疗、疫苗和政策上的创新，以遏制病毒的传播并最大程度地减少
刚刚在2013年痛失第一宝座的辉瑞可能连第二的位置都保不住了。从上半年各大公司的业绩看，罗氏、赛诺菲和默沙东都有超过颓势辉瑞的可能。让我们一起来看看各大公司都有哪些看家本领，未来发展会有哪些看点吧！ 诺华 主力军 多发性硬化症药物Gilenya（芬戈莫德）、晚期乳腺癌及晚期肾癌药物Afin
今年的ASCO过后，关于癌症免疫疗法的讨论又被推到一个新的热度和高度。众多新的癌症免疫疗法技术上的一些差别就如同江湖上的不同武功门派。新技术，新数据，新结果似乎不断涌现。随着不断增加的合作和收购，这个领域已经开始出现群雄并起，逐鹿中原的壮阔景象。 这次故事会就趁次热度讲讲免疫疗法的简短历史以及
-临床研究数据证明，恩莱瑞®（伊沙佐米）联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月 -伊沙佐米联药使用成为中国首个含有蛋白酶体抑制剂的全口服治疗方案，极大提升患者用药便利性与治疗依从性 -2017年底最新修订发布的《中国多发性骨髓瘤诊治指南》
这是一个重要的“印度制造”时刻。印度海得拉巴一个实验室的科学家宣称，他们开发出了世界上首个针对寨卡病毒的疫苗。事实上，他们说，开发出了两种。 正当全世界都在寻找疫苗，其他全球公司刚刚开始研发的时候，海得拉巴的巴拉特生物技术公司称，它已经为寨卡病毒疫苗申请了专利。 巴拉特生物技术公司总裁克里希
人类第一次发现埃博拉出血热这种致命传染病是在1976年。自理查德•普雷斯顿（Richard Preston）出版《高危地带》（The Hot Zone）一书后，20来年来，埃博拉出血热一直在公众脑海中挥之不去。但那时，人类始终没有发现任何药物可以有效治疗这种疾病。 目前，埃博拉病毒作为世界最致
2013年全球新药研发整体趋稳，未来关注两个指标的变化，即处于Ⅰ期临床阶段的药物数量和公开的新靶标数量。 在制药领域，创新型新药的开发一直是制药公司关注的焦点。随着新药研发难度和成本增加、各主要疾病领域产品竞争愈发激烈，使得制药公司在新药研发领域的产品投入 -产出比日渐下滑。选择何种产
随着新冠肺炎的全球疫情不断升温，3月17日，著名的生物技术公司Trans Chromosomics（TC）在官网（https://trans-chromo.wixsite.com/transchromosomics）发表一项声明，表示已经与美国Precision Antibody（PA）公司达成
越来越国际化、越来越高层次、越来越广规模的第十届中国（泰州）国际医药博览会，于9月18~20日在泰州中国医药城会展中心举办，以“践行健康中国战略、引领生物医药发展”为主题，紧紧围绕中国医药城现有的疫苗、生物药、诊断试剂及高端医疗器械、化学药新型制剂、中药现代化、特殊医学用途食品等六大重点产业，通
在中国，肺癌的发病人数和死亡人数都位居所有癌症的前列，并且，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。据统计目前全球有超过200种抗肺癌药物处于临床研究阶段，综合考虑治疗效果、创新程度、销售前景，新康界选取其中10个潜力最大的进行盘点，这些药物包括了新型的小分子激酶抑制剂、免疫治疗药物、抗肿瘤疫苗
在中国，肺癌的发病人数和死亡人数都位居所有癌症的前列，并且，已经上市的药物还远远不能满足病人的需求。据统计目前全球有超过200种抗肺癌药物处于临床研究阶段，综合考虑治疗效果、创新程度、销售前景，新康界选取其中10个潜力最大的进行盘点，这些药物包括了新型的小分子激酶抑制剂、免疫治疗药物、抗肿瘤疫苗
FDA药品评价和研究中心(CDER)在2013年里批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA)[不包括FDA生物制品评价与研究中心(CBER)批准的疫苗、血液制品等产品]。虽然2013年FDA批准新药不如2012年(39个)，但不论是新药的突破性，还是技术的创新性，2013年都取
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，该公司开发的诺罗病毒疫苗TAK-214在一项IIb期疗效临床实验中接种了首例受试者。值得一提的是，该疫苗也是唯一一个进入人体临床试验的诺罗病毒（norovirus）疫苗产品。 TAK-214采用了病毒样颗粒（virus-like paticle，VLP
7月18日，英国最大制药公司葛兰素史克(GSK)宣布其预防女性宫颈癌的疫苗CervarixTM希瑞适获国家食药监总局(CFDA)的上市许可，成为我国首个获批的预防宫颈癌HPV(人乳头瘤病毒)疫苗。 根据GSK方面公开信息，此次获批的HPV疫苗在中国内地注册用于9到25岁女性接种，采用3剂免疫
汤森路透数据显示，2015年(截至2015年12月15日，下同)，全球共有49个新分子实体(NME)和生物药首次获批并推向市场。另外，全球范围内，已上市药物里有29个重要的产品线延伸首次获得批准，包括新适应症、新剂型或者新复方；21个新分子实体在全球首次获批，但还未上市。 虽然这些数字表明制药
●疾病预防控制中心已经得出结论，认为寨卡是引起新生儿小头症以及其他婴儿脑部严重缺陷的病源。 ●关于寨卡病毒，我们现在观察到的远比最初以为的要可怕得多。 面对寨卡，科学界刚刚赢得了一场战役，然而整个战争却还远远没有结束。 刊登在4月13日的《新英格兰医学杂志》上的一项研究，首次确认了寨卡与
单克隆抗体是针对肿瘤（癌症）的特异性药物。单克隆抗体不仅为基础医学研究提供极有价值的抗癌载体，而且在临床医学上也得到广泛的实际应用，为肿瘤、自身免疫等许多临床疾病的诊断、治疗和预防提供了新的手段，是人类治疗肿瘤的希望所在。 单克隆抗体具有三种独特的作用机制。主要包括靶向效应、阻断效应、信
瑞士贝林佐纳生物医学研究所日前成功分离出可阻断机体感染登革热病毒的抗体。 登革热病毒主要有四大类。据瑞士媒体７日报道，贝林佐纳生物医学研究所研究人员从已痊愈的越南登革热患者血液中分离出其中３种登革热病毒的抗体。以实验鼠为对象的实验显示，注入实验鼠体内的这些抗体在登革热病毒侵入实验鼠体
这个春节，一场始料未及的新冠肺炎疫情，打乱了人们对于鼠年的憧憬，不断滚动的疫情播报牵动着每个人的心。 在这场战“疫”中，中华预防医学会感染性疾病防控分会常务委员兼秘书长、中山大学附属三院感染科副主任林炳亮除了参与医务工作，还不断通过互联网做科普。他向中青报·中青网记者透露，这些天面对的线上咨询
2014年之于生物制药产业，仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术，都为这一年添上了浓墨重彩。近日，BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中，西非的埃博拉疫情高踞榜首。 1.埃博拉疫情
随着各国对新冠病毒检测能力的提高，确诊人数有井喷态势。今晚，全球累计确诊罹患新冠病毒肺炎人数已突破50万。 全球科学界正在马不停蹄地进行药物研发和疫苗研发，根据世界卫生组织介绍，目前全球有42种候选疫苗正在进行临床前的评估，有2种疫苗正在进行临床实验，已经是史上最快速度。 虽然疫苗被认为是预
Isis赢得NIH价值150万美元的授权 Isis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: ISIS) 今天宣布，该公司已经赢得了美国国立卫生研究院（National Institutes
美国当地时间5月9日，美国参议院以57票赞成、42票反对的投票结果，批准斯考特•戈特利布（Scott Gottlieb）出任新一届的美国食品和药物监督管理局(FDA）局长。 戈特利布是医生出身，后改行做医疗顾问，担任过FDA副局长。戈特利布曾批评FDA规矩太多，程序冗长，希望简化药品审批手续，
即使在衰退的一年中，亚洲的生物技术行业也超过了美国。正如EY年度“超越边界”报告最新一期所述，中国、日本、新加坡、韩国和台湾的生物科技业总共募集了超过25亿美元的融资。去年IPO市场萎缩以及公开交易的生物技术的后续融资和其他资金下降抵消了风险投资（VC）融资11％的增长。 然而，亚洲的同比下降
当全世界屏息等待新冠肺炎（COVID-19）的治疗药物时，吉利德科学的潜在候选的抗病毒药物remdesivir（瑞德西韦）无疑聚焦了最多目光。尽管目前已有一些初步的数据，显示了该抗病毒药物的功效，但专家也存在一些针对该药安全性的潜在担忧。 不过，近日Motley Fool网站发布医疗卫生分析者
赛诺菲首席执行官魏巴赫 9月25日，全球十大药企之一的法国赛诺菲在上海宣布，正式在沪成立亚太研发总部，并借由这一研发架构的调整将赛诺菲生物制药(赛诺菲制药)、罕见病(赛诺菲健赞)、疫苗(赛诺菲巴斯德)和动物保健(赛诺菲梅里亚)四大主要业务亚太地区的研发力量重新整合。 同时，赛诺菲还在现场宣布
当地时间 2 月 4 日，美国强生公司宣布，其子公司杨森制药（Janssen Biotech）已使用 III 期临床数据向美国食品和药品管理局（FDA）提交紧急使用授权（EUA）申请。该申请随后将交由外部专家审理，审理过程通常持续 3 周左右。 强生疫苗只需接种一剂即可发挥作用，临床数据显
9月10日，2019年度北京市科技奖励大会召开，共有11位个人和154项成果获奖。 2019年，北京市科学技术奖首次设立突出贡献中关村奖、杰出青年中关村奖、国际合作中关村奖。薛其坤和胡伟武2人荣获突出贡献中关村奖，摘得北京科学技术最高奖桂冠；文再文、江颖、郭玉国、卫彦、徐烨烽、陈鹏