登革热疫苗三年随访结果公布
5月24日，武田制药公布了其登革热疫苗TAK-003在全球3期临床研究（TIDES）中的3年随访结果。数据显示，尽管疫苗功效随着时间递减，但是TAK-003预防登革热感染的有效率仍然能达到62.0％。 登革热俗称“断骨热（breakbone fever）”，是传播最快的蚊媒病毒性疾病，可感染所有年龄的人，被世界卫生组织（WHO）列为2019年全球健康十大威胁之一。据估计，在全球范围内，登革热每年将造成3.9亿人感染、约2万人死亡，是拉丁美洲和亚洲一些国家儿童患严重疾病的首要原因。 TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血清型2病毒（DENV-2）开发，该病毒提供了针对全部4种疫苗病毒的遗传学骨架。在1期和2期临床试验中，接种疫苗的青少年对4种登革病毒都产生免疫应答，并且安全性和耐受性良好。 TIDES是一项为期四年半的随机、双盲、安慰剂对照组的关键性试验，旨在验证TAK-003在已接触和未接触过登革......阅读全文
武田登革热疫苗大规模3期临床成功
尽管赛诺菲已经在该领域占据领先优势，但武田制药仍在登革热疫苗项目上花费了大量时间、精力和金钱。日前，这家日本制药巨头取得了巨大成功，其登革热疫苗TAK-003在大规模3期临床试验中有效率达80.2％。 在这项名为Tides的研究中，研究人员在拉丁美洲和亚洲的登革热流行国家，针对2万名年龄在4至
登革热疫苗三年随访结果公布
5月24日，武田制药公布了其登革热疫苗TAK-003在全球3期临床研究（TIDES）中的3年随访结果。数据显示，尽管疫苗功效随着时间递减，但是TAK-003预防登革热感染的有效率仍然能达到62.0％。 登革热俗称“断骨热（breakbone fever）”，是传播最快的蚊媒病毒性疾病，可感染所
葡萄牙研发出登革热疫苗－有效率达80％
据葡萄牙国家通讯社卢萨社22日消息，葡萄牙上周研发出一种针对登革热的疫苗，接种该疫苗后的12个月内预防该疾病有效率高达80%，接种该疫苗后的四年半内住院风险将大大降低。登革热是一种蚊媒传染病，主要在热带和亚热带地区流行，典型症状包括持续发热、头痛、肌肉痛、关节痛等，严重时可致死。
新登革热疫苗三期临床实验完成
日本武田制药完成了新型登革热疫苗（以下简称武田疫苗）的三期临床实验，取得了远胜于目前投入应用的疫苗的效果，但一些评论也指出，武田疫苗仍未完全克服保护无登革热病史者的难题。这项实验报告近日发表在《新英格兰医学杂志》上。 登革热病毒有4种血清型，拥有不同种抗原基因，分别可以诱导人体产生对应的血清
登革热疫苗！武田四价疫苗TAK003在416岁儿童中效力达73％
日本制药巨头武田（Takeda）近日在美国热带医学与卫生学会（ASTMH）第68届年度会议上公布了登革热候选疫苗TAK-003正在进行的关键III期TIDES研究（NCT02747927）得最新结果。 TAK-003是一种减毒的四价登革热疫苗，基于减毒的登革热血清型2病毒（DENV-2）开发，
登革热新疫苗即将推出，安全问题引争议
蚊帐是目前防止登革热传播的主要方法之一。图片来源：Erik De Castro/Reuters 一种名为Qdenga可预防登革热感染的疫苗将于明年在印度尼西亚推出。但该疫苗引起了一些研究人员的争论，他们担心相关安全问题被忽视了。 据《自然》消息，登革热是一种由蚊子传播的疾病，每年感染全
日本武田制药陷虚假广告丑闻
日本制药巨头武田药品3日承认一款畅销降压药涉嫌虚假宣传。日本厚生劳动省同日以涉嫌违反《药事法》对武田药品展开问讯。 武田药品公司总裁长谷川闲史在当天举行的新闻发布会上承认存在“不当宣传”并道歉。据报道，武田药品的降压药Blopress（中文名“必洛斯”）广告中使用了与临床研
印度加紧研制登革热疫苗
据印度媒体报道，印度万能药业生物技术公司研发的登革热疫苗日前获得临床试验许可，疫苗有望于２０１９年年底研制成功。 报道称，万能药业生物技术公司已获得印度药品管理部门批准，就其登革热疫苗开展一期和二期临床试验。试验定于明年年初开始。 这一登革热疫苗由万能药业生物技术公司和印度科技部下属的印度技
武田制药52亿收购阿瑞雅德
日本顶级制药公司武田制药近日宣布，由于其最高执行官打算走出国门寻求更多海外并购，他们将斥资52亿收购美国肿瘤药物制造商阿瑞雅德。 本周一武田在一项联合声明中宣部将按照24美元每股的价格购买阿瑞雅德的股份，这超过了其周五收盘价格的75%。阿瑞雅德是一家专注于开发罕见慢性/急性白血病、肺癌及其他癌
美国政府拨款3亿美元联手武田药业开发寨卡病毒疫苗
最近一段时间，有关寨卡病毒疫情卷土重来的消息不时见诸媒体。而世界各国政府也已经意识到了这一问题。最近，美国政府下属的公共卫生部门BARDA宣布将斥资3亿美元与日本医药巨头武田药业合奏开发针对寨卡病毒疫苗。 按照协议，BARDA将先行支付1980万美元支持后者完成疫苗的一期研究，如果进展顺利将再
登革热疫苗研制获重大突破
通过用一种弱化形式的致病病毒故意感染志愿者，科学家或许已经发现一种疫苗能够对抗登革热的最有力证据。这种被称为“人类挑战”的疫苗测试方法在上个世纪是不受欢迎的，但它对于预防包括寨卡在内的某些疾病却是至关重要的。美国科学家3月16日宣布，他们研制的登革热疫苗在一项小型人体感染试验中对被感染者提供了1
美着手开发新型登革热和炭疽疫苗
美国国家过敏和传染病研究所10月7日宣布，该所已与相关公司签署总额达6800万美元的合同，用于开发新型登革热和炭疽疫苗，以增强美国应对这两种传染病以及可能的生物袭击的能力。 获得合同的分别是位于美国马里兰州、加利福尼亚州以及科罗拉多州的3家公司，它们将分别负责开发一种利用注
登革热疫苗：让人欢喜让人忧
每年登革热病毒感染50万人左右，其护理成本给社会、经济以及卫生系统带来极大负担，并让大量家庭破产。登革热疫苗儿童测试产生不同结果。 当前，科研人员和公共卫生官员正被首支登革热疫苗效能测试结果所困扰。不过，在新加坡南洋理工大学公共健康专家Annelies Wilder-Smith看来，有一件事儿
Cell：预防登革热疫苗研究中取得进展
黄病毒是一种可通过蚊子等昆虫迅速传播的世界流行性病毒，而登革病毒（DENV，包括1-4四种血清亚型）及寨卡病毒（ZIKV）为主要病原，目前尚无有效疫苗，病人感染后可能触发名为“登革出血热”等可致死性症状，同时病毒还能引起包括中枢抑制、嗜睡、意识模糊、癫痫发作、脑膜炎、脊髓炎、脑炎或脑病等严重神经
有效率90％会成新冠疫苗金标准吗？
美国默德纳公司和辉瑞公司日前均宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，新冠疫苗有效率均达到了90%以上。两家公司发布的Ⅲ期初步结果，将新冠疫苗有效率推至90%的高度。 11月17日，美国默德纳公司宣布其新冠疫苗Ⅲ期临床试验中期结果，有效率为94.5%。 此前不久，辉瑞公司发表其合作研发的Ⅲ期临床
武田制药携罕见病治疗新药亮相上海进博会
第七届进博会7日正在上海举行。跨国企业展台展现了对罕见病治疗的关注。 武田制药携全新“罕见出凝血创新药家族”集体亮相进博会舞台。该“家族”成员包括多款变革性治疗药物与创新疗法，比如：治疗获得性血友病的注射用舒索凝血素α(助因止®)、治疗血管性血友病的注射用伏尼凝血素α(维因止®)、治疗血友病B的基
3个国家为首支登革热疫苗开绿灯
当雌性埃及伊蚊吮吸血时，它们经常会把携带的病毒传播给人类导致登革热，该病每年在全世界范围内导致4亿人感染。这种令人痛苦的疾病严重时会致命，在儿童中尤其如此。此前，这种疾病一直没有真正有效的预防措施，只能避免被传染。 现在，局势有所改变。由法国制药公司赛诺菲研制的疫苗Dengvaxia已经在3个
卵巢癌疫苗试验有效率超六成
科学家已经开发出一种针对卵巢癌的疫苗，这种疫苗用患者自身的肿瘤细胞和血液细胞制取，通过激起机体免疫反应来杀死肿瘤细胞。 美国宾夕法尼亚大学研究人员6日在华盛顿举行的美国癌症研究协会年会上提交报告说，在针对31名晚期、复发性卵巢癌患者的一期临床试验中，有1人病情得到完全缓解，近4年内没有复发
－日本武田制药斥资4900万美元收购鲁比前列酮
日本武田制药于周二宣布，公司和Sucampo Pharmaceuticals, Inc.达成协议，将斥资总计不超过4900万美元收购后者已上市药物AMITIZA (鲁比前列酮)。 根据双方签署的协议，Sucampo将会从武田制药获得首批1400万美元，并在药品达成预定销售目标之后获得额外350
寨卡疫情紧急状态解除，且看2017寨卡病毒研发管线
自2015年5月巴西发现首例本地感染寨卡病毒病例以来，寨卡疫情不断发酵，开始在巴西等美洲国家持续肆虐，对疫情地区带来了一定的恐慌。寨卡病毒主要通过蚊虫传播，还可经性交传染，多数感染者不会发病，但是偶尔会出现发烧、红疹、关节疼痛等轻微病状。其对人类的威胁主要在于孕妇一旦感染寨卡病毒，可能导致胎儿发
《科学》前瞻2023年头条科学故事
律回春渐，新元肇启！2022年，诸多科技突破和创新在科技史上书写下浓墨重彩的篇章，给人们带来惊喜的同时也扩充着人类认知的边界。展望2023年，哪些科技进展值得期待？美国《科学》杂志网站在近日的报道中指出，使新冠疫情可控、弥补气候变化造成的经济损失等有望占据2023年报纸的头条。新冠研究继续推进研究人
武田与Biological－E达成战略合作开发低成本疫苗
日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布与总部位于印度的跨国制药公司Biological E达成战略合作，双方已签署2份授权协议，分别将武田的麻疹和无细胞百日咳疫苗技术授权给Biological E，用于开发低成本的联合疫苗，包括白喉-破伤风-无细胞百日咳三联疫苗（DTaP）和麻疹-风疹二联疫苗
抗登革热候选疫苗具有良好的耐药性
根据法国媒体报道，近日法国赛诺菲制药集团(Sanofi)旗下疫苗部门赛诺菲-巴斯德(Sanofi Pasteur)宣布，其研发的抗登革热四价候选疫苗证明了其特效性，目前登革热病毒威胁着全球将近30亿的居民。赛诺菲-巴斯德在泰国进行的临床研究证明了疫苗具有良好的耐药性。这种疫苗能够对四种血清型
隐瞒艾可拓致癌风险－武田制药在美被罚60亿美元
因涉嫌隐瞒旗下糖尿病药物艾可拓(Actos)致癌风险，日本最大制药商武田制药近日被美国联邦法院陪审团处以60亿美元的惩罚性赔偿。作为合作推广方，美国礼来制药以第二被告身份同时被处以30亿美元罚金。 据悉，这一合计对单个药物作出的90亿美元天价罚单，可谓创了纪录。而这一纸罚单，让吡格列酮再次
郭广昌：这款mRNA新冠疫苗有效率高达90％
郭广昌在个人微信公众号发文称，复星新冠疫苗在全球的研发合作伙伴辉瑞和BioNTech刚刚宣布，根据三期临床试验的初步分析数据，这次我们合作研发的mRNA疫苗有效率高达90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的保护率，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。希望根据全球研发
日本机构投资570万美元研究感染病疫苗
最近一家名为Global Health Innovative Technology Fund的基金会投资570万美元资助了6个疫苗研究项目用于研发治疗疟疾、肺结核和锥虫病的疫苗。在全球每七个人就有一个人患有这几种病中的一种。 日本大阪大学研究BK-SE36疟疾疫苗项目获得735000美
世界首个登革热疫苗在印度通过人体测试
赛诺菲巴斯德(Sanofi Pasteur)疫苗公司研发的世界首个登革热疫苗CYD-TDV在印度成年人身上成功通过测试，最早将于明年年底在印度国内使用。 研发团队先后在印度五个城市，即德里、卢迪亚纳、班加罗尔、普纳和加尔各答选取实验者。进行该项研究测试的印度人中，有87%登革热检测成阳性，实验
新中科学家合作开发登革热新疫苗
新加坡和中国科学家合作开发出对抗登革热的新疫苗。如果临床试验获得成功，它将成为首个可同时预防登革热所有四种常见亚型的疫苗。 这一研究由新加坡科技研究局下属的新加坡免疫学组、新加坡诺华热带疾病研究所和中国军事医学科学院微生物流行病研究所合作完成。 新加坡科技研究局近日表示，研究人员使用
防御登革热：快速诱导中和抗体，或可取代传统疫苗
登革热病毒是最严重的通过蚊子传播感染人类的病毒之一。近几十年，登革热病例和潜伏的致命性登革热休克综合征患者数量一直在增长。每年近4亿人感染这种病毒。登革热病毒的感染范围已经扩散至100多个国家，在全球范围内的造成卫生和经济负担。 虽然防御登革热病毒的疫苗一直在研发中，目前还没有能够同时对四种登
华北制药：乙肝疫苗新王者
全国人大代表、华北制药董事长杨国占在前不久结束的十三届全国人大三次会议上公开表示：“党的十九大以来，华北制药践行‘健康中国’战略，积极调整产业结构，聚焦生物产业，通过科技创新推动企业大变化、快变化。依托生物药技术和产业化优势，华北制药加快在研产品的上市步伐。华北制药已形成“谋划一批、在研一批、申