便携式水体藻类原位荧光仪相关数据

原理:藻类可按照附属色素种类组成分成三类(绿藻、蓝藻、棕藻),便携式水体藻类原位荧光仪通过监测混合藻类在6种激发波长下685nm荧光强度,利用多元线性回归求得各组份藻类叶素素a浓度。 用途:环境监测部门利用本仪器可以实现野外水体藻类的现场快速检测;自来水厂将本仪器安装在入水口,可在线监测水源地水体藻类浓度;藻类研究部门还可以将其安装于浮标或者自动监测站上,对固定监测点水体藻类进行长期连续监测。 特点:● 采用超高亮LED作为激发光源,体积小、功耗小 ● 无须采样,能够实现水体中藻类在线、快速、原位监测 ● 可对3类藻类(蓝藻、绿藻、棕藻)进行分类测量 ● 手持式PDA显示终端,携带方便、操作简便 ● 高精度,高灵敏性 主要技术指标: 叶绿素a测量范围: 0-100μg/L 叶绿素a检测限:绿藻0.1μg/L;蓝藻0.1μg/L ;棕藻0.1μg/L 叶绿素a测量精度:≤5% 藻类分类精度......阅读全文

荧光原位杂交介绍

荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization,FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecule)结

荧光原位杂交实验

实验方法原理 荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变

荧光原位杂交实验

            实验方法原理 用已知的标记单链核酸为探针,按照碱基互补的原则,与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合,形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列,因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上

荧光原位杂交实验

 实验原理荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、

RNA荧光原位杂交

原位杂交:在研究DNA分子复制原理的基础上发展起来的一种技术。其基本原理是两条核苷酸单链片段,在适宜的条件下,能过氢键结合,形成DNA-DNA、DNA-RNA或 RNA-RNA 双键分子的特点,应带有标记的(有放射性同位素,如3H、35S、32P、荧光素生物素、地高辛等非放射性物质)DAN或 RNA

藻类计数仪简介

  藻类智能鉴定计数仪 是智能化的藻类计数分析仪,能快速实现藻类清晰成像、按形态自动分类计数藻类、累计总数和排序优势藻,以取代人工镜检计数,提高工作效率和准确性。具备国内多种藻类(蓝藻、绿藻、硅藻、裸藻、黄藻、褐藻、甲藻、隠藻、金藻、红藻、轮藻)、数千种藻类鉴别比对图库,能通过形态学、关键词、分类学

便携式荧光溶氧仪简介

  便携式荧光溶氧仪的仪器校准点是1点或2点,盐度补偿设定是0~35g/L, 可调。  产品说明  溶解氧仪如便携式BDO-820、BDO-821,实验室台式BDO-980和在线式BDO-200A、BDO-200B、BDO-200D、BDO-200E、BDO-200F、BDO-210、BDO-500

水体核心指标——溶解氧-(3)

们通常会采取培藻培水,加装增氧机,加注新水,甚至用便携式溶氧仪去测水体溶氧等等手段去预防,这些方法固然是正确的,但是现在便携式溶氧仪检测一个时间点的溶氧局限性实在是太大了,尤其在晴天白天,基本没什么意义!我们需要至少需要了解24小时水体溶解氧水平,观察溶氧变化规律,提前预知水质变化,监测藻类的含量丰

张运林团队在藻类水华监测研究方面获进展

  在气候变暖和人类活动双重作用的影响下,藻类水华频发且呈现全球加剧态势,严重威胁经济社会可持续发展和人类健康。由于藻类水华生消过程快,实时精准的监测是藻类水华预测、预警和有效管控的关键。目前藻类水华监测主要包括现场观测、水下自动监测和卫星遥感反演等三种方式。现场观测费时费力,且无法在时间和空间上连

原位PCR实验相关

  所需设备  原位PCR反应是在载玻片的平面上进行,保持水平可以使反应各组分均匀地分布在组织切片上,所以须在原位PCR仪上进行,该仪器不但可以使载玻片保持水平,而且还可以给载玻片进行均匀地加热,保证扩增反应的顺利进行。  探针种类  与原位杂交一样,检测原位PCR结果的探针可以是DNA探针,也可以

FISH荧光原位杂交实验(原位杂交)

1. 实验目的        通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和在生物学、医学领域的应用。掌握原位杂交技术的操作方法,熟练掌握荧光显微镜的使用方法。2. 实验原理        荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一门新兴的分子细胞遗

荧光原位杂交(FISH)之二:实验用具、材料及相关溶液...

实验用具及材料相关溶液的配制1)20×SSC:175.3g NaCl,88.2g柠檬酸钠,加水至1000mL(用10mol/L NaOH调pH 至7.0)。2)去离子甲酰胺(DF):将10g混合床离子交换树脂加入100mL甲酰胺中。电磁搅拌30min,用Whatman l号滤纸滤。3)体积分数70%

南京地理所在藻类水华监测研究方面取得进展

在气候变暖和人类活动双重作用的影响下,藻类水华频发且呈现全球加剧态势,严重威胁经济社会可持续发展和人类健康。由于藻类水华生消过程快,实时精准的监测是藻类水华预测、预警和有效管控的关键。目前藻类水华监测主要包括现场观测、水下自动监测和卫星遥感反演等三种方式。现场观测费时费力,且无法在时间和空间上连续监

高光谱遥感技术在水质检测水环境监测中的应用探讨

1 高光谱遥感技术高光谱即高光谱分辨率,指的是由许多段窄电磁波波段连接而成的连续的光谱曲线,每一小段电磁波波段通常小于十纳米。遥感是指,在对探测目标的特性进行探测时,探测仪器不直接与探测目标相接触,而是通过接收、记录、分析探测目标的电磁波特性信息来判断探测目标的特征性质及其变化。高光谱遥感技术兴起于

荧光原位杂交的简介

  荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization, FISH)是在20世纪80年代末在放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性分子细胞遗传技术,以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法,探针首先与某种介导分子(reporter molecul

荧光原位杂交的原理

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术,是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。

荧光原位杂交的发展

荧光原位杂交技术问世于20世纪70年代后期。1977年,荧光标记的抗体被应用于识别特异性DNA—RNA杂交I I。1980年,J.G.Baunlan等将应用化学偶联的方法将荧光素结合到RNA探针上用于直接快速的特异性靶序列检测。

荧光原位杂交的应用

  该技术不但可用于已知基因或序列的染色体定位,而且也可用于未克隆基因或遗传标记及染色体畸变的研究。在基因定性、定量、整合、表达等方面的研究中颇具优势。  FISH最初用于中期染色体。从正在分化的细胞核中制备的这种染色体是高度凝缩的,每条染色体都具有可识别的形态,它们染色后将显现出特征性的着丝粒位置

荧光原位杂交实验步骤

荧光原位杂交实验步骤1)探针变性将探针在75oC恒温水浴中温育5min,立即置0oC,5~10min,使双链DNA探针变性。2)标本变性①将制备好的染色体玻片标本于50oC培养箱中烤片2~3h。(经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片)。       ②取出玻片标本,将其浸在70~75

荧光原位杂交技术简介

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术,是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。

荧光原位杂交的特点

  原位杂交的探针按标记分子类型分为放射性标记和非放射性标记。用同位素标记的放射性探针优势在于对制备样品的要求不高,可以通过延长曝光时间加强信号强度,故较灵敏。缺点是探针不稳定、自显影时间长、放射线的散射使得空间分辨率不高、及同位素操作较繁琐等。采用荧光标记系统则可克服这些不足,这就是FISH技术。

荧光原位杂交技术详解

  1974年Evans首次将染色体显带技术和染色体原位杂交联合应用,提高了定位的准确性。20世纪70年代后期人们开始探讨荧光标记的原位杂交,即FISH技术。1981年Harper成功地将单拷贝的DNA序列定位到G显带标本上,标志着染色体定位技术取得了重要进展。20世纪90年代,随着人类基因组计划的

荧光原位杂交的概念

荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization,FISH)是20世纪80年代末在放射性原位杂交技术基础上发展起来的一种非放射性分子生物学和细胞遗传学结合的新技术,是以荧光标记取代同位素标记而形成的一种新的原位杂交方法。

FISH-荧光原位杂交实验

实验概要1. 通过实验了解荧光原位杂交技术的基本原理和实验技术 2. 掌握原位杂交技术的操作方法及荧光显微镜的使用方法 3. 了解其在生物学、医学领域的应用实验原理荧光原位杂交(Fluorescence  in situ hybridization  FISH)是一门新兴的分子细胞遗传学技术,是20

荧光原位杂交的背景

  对于利用rRNA的荧光原位杂交来说,如下原因可导致较低的荧光信号强度:  较低的细胞核糖体含量  较低的细胞周边的通透性  较低的目标序列可接触性(由于rRNA的折叠产生的构象,有些位置与rRNA分子内其他链或其他rRNA或蛋白紧密接触,从而使探针无法和目标序列杂交)  为检验细胞中的目标序列是

便携式荧光溶氧仪仪器介绍

  光学探头-无渗透膜-不需持续校正-数据传输  便携式溶氧仪是一个独特的系统,结合先进的电子学技术,配备了一个固态的荧光传感器。MDO-2便携式荧光溶氧仪,设计用来测量在各种水溶液里的溶解氧。分析仪基于微处理器的电子系统具有高度灵活性且易于使用。数据可直接下载至计算机。  特点:  ·荧光传感技术

便携式X荧光能谱仪简介

  便携式X荧光能谱仪是专业的指令筛选仪器。该仪器提供一种快速、可靠、无损样品的筛检手段,对于塑料外壳、印刷电路板、电缆、含镀层的紧固件等都可以用这一件轻便设备进行多元素无损检测。轻扣扳机,对样品中的镉、铅、汞、铬总量、溴总量及其它构成元素进行定量分析,快速判定检测结果。使您在更短的时间内处理更多的

简述便携式叶绿素荧光仪功能特点

  便携式叶绿素荧光仪功能特点:叶绿素测定仪HM-YB可同时测量叶绿素、叶面温度两个参数,带上位机软件功能,数据可导出,快速无损植物活体检测,不影响植物成长,一次操作可同时测定所有参数,实时显示。可连接计算机将测量数据导出,便于植物养分的管理和分析。

“海洋光学技术与应用”专辑

  海洋光学是研究海洋的光学性质、光在海洋中的传播规律和运用光学技术探测海洋的科学。日前,为了践行国家的海洋强国战略方针,《大气与环境光学学报》2020年第一期在国内率先推出了“海洋光学技术与应用”专辑。  据悉,“海洋光学技术与应用”专辑集中探讨了近期海洋光学在深海原位探测、分析深海成份、探测海洋

在线藻类分析仪技术特性及测量原理

  一、在线藻类分析仪技术特性   1、全自动监测藻类浓度在水体中的变化。   2、可同时测定总叶绿素、蓝藻叶绿素、DOM(溶解性有机物)、浊度,DOM和浊度值可自动修正叶绿素浓度。   3、几秒钟内检测含氰基的叶绿素浓度,有效预测毒性蓝藻的爆发。   4、易于集成到iTOXcontrol在线生物综